液相芯片技术在人乳头瘤病毒分型检测中的应用

目的构建人乳头瘤病毒(HPV)基因分型的液相芯片,针对中国常见的23种型别的HPV进行分型检测,并探讨其在临床应用中的特异性和敏感性。方法采用HPV通用型引物MY09/11以及一条简并引物对临床样本进行PCR扩增;针对HPV不同型别设计分型探针,并偶联到Luminex微球上,通过LuminexTM平台对PCR产物进行分型检测。同时以测序法作为验证标准,对液相芯片法(Luminex法)检测结果进行评价。结果以测序法作为验证标准,Luminex法对314例HPV样本的分型检测结果为灵敏度98.10%,特异性98.08%,符合率98.09%。Kappa一致性检验结果为0.962。结论 Luminex法用于HPV感染样本中的分型检测具有高灵敏度和特异性,可以用于临床HPV诊断。     

尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒的检测与分型

目的:了解尖锐湿疣(CA)患者人乳头瘤病毒(HPV)的型别分布。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应法对CA患者病变部位疣体或分泌物进行HPV DNA(高危型和低危型)检测。结果:110例CA患者中,HPV阳性检出率为100.00%。低危感染占64.55%,高危感染占14.55%,高低危复合感染占20.91%。不同性别和年龄患者HPV检出率差异均无统计学意义(P0.05)。结论:CA患者以低危型HPV感染为主,高危HPV感染有较高比例分布,提示应加强生殖器肿瘤的防治。     

尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒的检测与分型

目的:了解尖锐湿疣(CA)患者人乳头瘤病毒(HPV)的型别分布。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应法对CA患者病变部位疣体或分泌物进行HPV DNA(高危型和低危型)检测。结果:110例CA患者中,HPV阳性检出率为100.00%。低危感染占64.55%,高危感染占14.55%,高低危复合感染占20.91%。不同性别和年龄患者HPV检出率差异均无统计学意义(P0.05)。结论:CA患者以低危型HPV感染为主,高危HPV感染有较高比例分布,提示应加强生殖器肿瘤的防治。     

尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒的快速检测与分型

RDB是将我们设计的HPV6B、11、16、18、31、33、35的7个序列特异性寡核苷酸（SSO）探针分别依次固定在尼龙膜上,再与经PCR扩增的DNA靶序列杂交,即可在同一张膜上分辨7型HPVDNA的任一型。我们检测尖锐湿疣患者62例,对其中20例进行组织活检,阳性检出率为950（19／20）。阳性检出中,HPV6B型8例（40．0％）、HPV11型9例（45．0％）、HPV6B／11型（混合型）2例（10．0％）;对其中42例进行宫颈抹片检测,阳性检出率为92．9％（39／42）。阳性检出中,HPV6B型15例（35．7％）、HPV11型19例（45．2％）、HPV6B／11型3例（7.1％）、HPV16型2例（4．8％）。结果表明尖锐湿疣患者检出HPV总阳性率为94％,感染HPV型主要为HPV6B及11型。     

尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒的快速检测与分型＊

ＲＤＢ是将我们设计的ＨＰＶ６Ｂ、１１、１６、１８、３１、３３、３５的７个序列特异性寡核苷酸（ＳＳＯ）探针分别依次固定在尼龙膜上,再与经ＰＣＲ扩增的ＤＮＡ靶序列杂交,即可在一张膜分辨７型ＨＰＶ ＤＮＡ的任一型。我们检测尖锐湿疣患者６２例,对其中２０例进行组织活检,阳性检出率为９５％（１９／２０）。阳性检出中,ＨＰＶ６Ｂ型８例（４０．０％）、ＨＰＶ１１型９例（４５．０％）、ＨＰＶ６Ｂ／１１型（混合型）     

测序法及液相芯片杂交法对生殖道人乳头瘤病毒感染分型的比较

目的探讨人乳头瘤病毒（HPV）分型方法在临床标本应用中的特异性及敏感性。方法采用通用型引物用PCR方法对尖锐湿疣及宫颈细胞内瘤变组织标本进行HPV DNA检测,测序法及液相芯片杂交法（luminex法）对其进行分型。结果在单型感染中测序法较为准确,而在多型感染中luminex法占一定优势。结论测序法结合luminex法可以运用在HPV感染标本中的分型。     

广州地区尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒检测与基因分型

目的分析广州地区尖锐湿疣(Condylomata acuminata,CA)患者人乳头瘤病毒(HPV)感染的型别特点,为临床防治提供参考依据。方法采用"中国生殖器疣的多中心临床流行病学研究"课题组所制定的标准检测技术———通用引物聚合酶链反应(PCR)及基于序列分析的基因分型方法,检测HPV型别。结果经PCR扩增分析153份CA患者活检标本中,93例HPVDNA阳性(60.8%);PCR阳性标本中,75例成功分型;单一型别感染率为47.1%,复合型别感染率为2.0%;高危型HPV16检出24例(15.7%),低危型HPV6和HPV11型分别检出27例(17.6%)和24例(15.7%)。结论本地区CA患者HPV感染以单一型别及HPV6、HPV11和HPV16型为主;感染高峰集中于40岁以下的性活跃期人群。     

尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒感染3年分析

目的:对本院2010~2012年尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒(HPV)感染现状进行分析,探讨HPV亚型的分布特点?方法:采用基因芯片检测法,对尖锐湿疣的皮损组织进行HPV检测和分型?结果:773例标本检出率为95.1%,依次为低危型HPV6?11?43?42和高危型HPV16?18?52?66?33?各年度HPV亚型分布变化不大?高危型占24.0%,混合感染占37.8%?30岁以内的患者发生高危型?混合感染显著增加?女性患者发生高危型HPV16?66高于男性?结论:HPV6?11?16 型感染是尖锐湿疣发病的主要基因型,高危型感染和混合感染趋于年轻化?     

PCR技术检测人乳头瘤病毒168例结果分析

临床上尖锐湿疣主要是由人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）感染引起的性传播疾病,可感染人的皮肤和粘膜上皮细胞,诱发细胞增生,产生乳头瘤样病变。近年来其发病率有增长趋势,因此,对ＨＰＶ感染的诊断日益受到重视。本文应用ＰＣＲ检测技术对１６８例临床诊断为尖锐湿疣的标本进行ＨＰＶ检测,标本取材为生殖道分泌物和组织块。结果显示ＰＣＲ法敏感、特异性强,且简便快速。１　材料与方法（１）临床资料：１６８例尖锐湿疣标本源于湖北民族学院附属医院妇产科和恩施州妇幼保健院妇产科门诊女性病例,平均年龄３２岁,标本取材分生殖道分泌物、组…     

PCR用于尖锐湿疣诊断的价值

用人乳头瘤病毒基因Ｌ１区通用引物（ＭＹ１１／ＭＹ０ｇ）进行聚合酶链反应，检测５０例尖锐湿疣新鲜组织。其中含３例病变不典型病理活组织检查不能确诊者。ＨＰＶ，ＤＮＡ阳性率１００％ＨＰＶ－６．１１，１６，１８型分别为３６％，７０％，１４％．８％。结果显示：（１）ＰＣＲ检测ＨＰＶ具有灵敏。特异、简单快速等优点，可有助于不典型尖锐湿疣患考的诊断，（２）ＭＹ１１／ＭＹ０９在筛选ＨＰＶ感染时是较理想的引物，（３）尖锐湿疣组织中以ＨＰＶ６、１１为最常见型别。     

肛管及肛门区尖锐湿疣组织中人乳头瘤病毒基因类型的研究

目的高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HPV)感染是宫颈癌的主要致病原因,现已发现HPV感染可诱发人类的许多肿瘤和疣。文中旨在探讨南京地区肛管及肛门区尖锐湿疣(condyloma acuminata,CA)患者中HPV基因类型的感染情况及其临床意义。方法从86份肛管及肛门区CA石蜡组织标本中提取23种HPVDNA,采用基因扩增芯片技术对其组织进行23种HPV基因类型的检测,并对其患者进行临床病理资料分析。结果 86份肛管及肛门区CA患者组织标本中检出HPV阳性66例,感染率为76.74%(66/86),其中单一型的阳性检出率为56.98%(49/86);单一型的感染中HPV11型为26例,其阳性检出率为30.23%(26/86),是最主要的感染类型;其次HPV6型为23例,阳性检出率为26.74%(23/86);混合型HPV感染17例,阳性检出率为19.77%(17/86);其中HPV6+11型8例,占混合型感染的47.06%(8/17),是混合型感染的主要类型;其次是5例4种类型的混合感染,占混合型感染的29.41%(5/17)。结论 HPV11型、6型、6+...     

尖锐湿疣皮损人乳头瘤病毒基因分型的研究

目的探讨外生殖器及子宫颈尖锐湿疣患者皮损脱落细胞或组织中人乳头瘤病毒(human papillomavirus, HPV)11种基因型别的分布状况及临床意义.方法取子宫颈及生殖器尖锐湿疣疣体脱落细胞或尖锐湿疣组织,经PCR扩增后其产物与11种常见HPV亚型探针进行导流快速反斑点印迹杂交.结果 132例尖锐湿疣患者标本中,经PCR扩增并通过通用探针杂交分析后,有123例标本HPV DNA阳性93%.PCR阳性标本中,112例成功分型.高危型HPV16、18、31、33、52、58和66分别检出42例(31.8%)、22例(16.7%)、9 例(6.8%)、6例(4.5%)、18例(13.6%)、17例(12.9%)和5例(3.8%).低危型HPV6、11、53型分别检出55例(41.7%)、75例(56.8%)和7例(5.3%).危险度待定HPV亚型CP8304检出率为4.5%(6/132).有63.9%患者存在2～5型、高危/低危型HPV交叉感染,二重、三重、四重和五重型别感染检出率分别为31.8%(42/132)、26.5%(35/132)、4.5%(6/132)和1.5%(2/132).结论 HPV感染趋于多重化;HPV 11、6、16型感染仍然是尖锐湿疣发病的主要型别.     

女性生殖道复发性尖锐湿疣的治疗(附47例报告)

目的 提高对女性生殖道复发性尖锐湿疣的治愈率，减少复发。方法 对47例经50％三氯醋酸或二氧化碳激光治疗失败的女性生殖道复发性尖锐湿疣患者采用γ干扰素于病变局部和(或)肌肉注射配合50％三氯醋酸和(或)激光治疗。结果 30例病变累及外阴及阴道者3周治愈；16例病变累及宫颈者4-6周治愈；1例4个月治愈。47例随访2年以上，均无复发。结论 γ干扰素局部注射治疗尖锐湿疣安全、有效，不良反应小，价格低廉，可防止复发。     

主动免疫治疗复发型人乳头瘤病毒感染

目的 观察以树突细胞疫苗为主的主动免疫治疗,对人乳头瘤病毒感染致反复复发生殖器尖锐湿疣的临床疗效。方法 将39例反复复发3次以上,顽固型尖锐湿疣患者,按知情同意原则,随机分为治疗组和对照组,两组均首先行冷冻或高频电刀治疗,以去除大部分疣体组织,随后对照组用干扰素、抗病毒药物治疗,治疗组则采用主动免疫治疗。结果 治疗组复发率为20%,复发间期平均4wk,细胞免疫功能有显著改善;对照组复发率80%,复发间期7d。结论 主动免疫治疗方法对于反复复发,顽固型人乳头瘤病毒感染的生殖器尖锐湿疣有显著疗效。其机制有待进一步研究。     

冷冻联合中药外洗抑制尖锐湿疣复发的临床观察

目的：探讨局部冷冻联合中药外洗抑制尖锐湿疣复发的疗效。方法：50例尖锐湿疣患者随机分为治疗组和对照组,每组各25例。治疗组在冷冻治疗创面愈合后用中药外洗4周,对照组仅行冷冻治疗,观察两组患者治疗后的复发情况。结果：治疗组在治疗后4、8、12、16周时的复发率分别为8%、8%、4%、4%,总复发率为24%;而对照组在4、8、12、16周时的复发率分别为24%、12%、12%、8%,总复发率为56%。两组总复发率比较差异有统计学意义（χ2=5.33,P〈0.05）。治疗组有1例出现局部红斑,两组均未见系统性不良反应。结论：局部冷冻联合中药外洗是一种降低尖锐湿疣复发的简单有效可行的治疗方法。     

复发尖锐湿疣中人乳头瘤病毒基因的原位杂交法分型观察

采用非放射性地高辛配基标记人乳头瘤病毒６ｂ、１１、１６和１８型探针，以原位杂交法检测了重庆地区２４例经临床和病理学诊断为复发尖锐湿疣的冰冻组织切片中ＨＰＶ基因型别。结果显示：复尖锐湿疣组织中ＨＰＶ阳性率为８３．３％，其中ＨＰＶ６ｂ、１１、１６、１８型阳性率分别为５８．３％、２５．０％、２９．２７％、４．２％。     

流式细胞仪检测尖锐湿疣患者的T细胞亚群及NK细胞

目的 研究尖锐湿疣患者的细胞免疫功能。方法 用流式细胞仪检测了３０例尖锐湿疣患者外周血Ｔ细胞亚群及ＮＫ细胞百分率。结果 尖锐湿疣患者ＣＤ４细胞百分率下降,ＣＤ８细胞百分率增高,ＮＫ细胞数降低,与对照组相比差异均有显著性。结论 尖锐湿疣患者存在细胞免疫功能缺陷。     

T淋巴细胞亚群在尖锐湿疣患者中的临床价值分析

目的 探讨T淋巴细胞亚群的检测在尖锐湿疣患者中的临床价值。方法 选取2017年1月～2018年1月期间来我院就诊的尖锐湿疣患者52例,将其作为实验组,并选取52例正常人作为对照组,两组均使用四色荧光抗体染色方法进行检测,检测外周血T淋巴细胞,并使用聚合酶链反应检测患者的人乳头瘤病毒基因亚型。结果 根据两组外周血T淋巴细胞亚群检测结果数据对比显示,实验组较对照组CD4+百分比上升。实验组较对照组CD8+百分比下降,实验组较对照组CD4+/CD8+比值上升,差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组皮损T淋巴细胞亚群检测结果数据对比显示,实验组CD4+5个高倍视野平均个数较对照组下降,实验组CD8+5个高倍视野平均个数较对照组下降,实验组CD4+/CD8+的比值较对照组上升,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 T淋巴细胞亚群的检测在尖锐湿疣患者中具有较高的临床价值,有利于监测疾病的复发以及辅助治疗效果,因此,值得临床医学中的推广及应用。     

The expression of Fas/FasL in peripheral blood lymphocytes and the level of IL-2 in serum of patients with condyloma acuminata

Condyloma acuminata(CA) isa kind ofsexuallytransmitted disease caused by human papilloma virus(HPV) ,the occurrence,progressand resolution ofitis closely related with immunological function ofbody,especially cellular immunological function,andimmunological function of patient is closely relatedwith the status of lymphocytes and the level of cy-tokine.In order to investigate the immune pathogen-esis of CA in view of apoptosis,flow cytometry,in-direct immunofluorescence labeling and ELISA we…