加味七白膏对黑素瘤细胞酪氨酸酶活性、黑素合成影响的实验研究

目的 研究加味七白膏的美白作用机理及对酪氨酸酶活性、黑素合成的影响.方法 体外培养黑素瘤细胞,采用酶学方法测定酪氨酸酶活性,490nm比色法测定黑素含量.结果 中药水煎液对黑素瘤细胞酪氨酸酶活性、黑素合成均呈剂量依赖性抑制作用,各浓度组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,或P<0.01).结论 加味七白膏美白作用机理之一可能为通过抑制酪氨酸酶活性达到减少黑素合成的目的 而起到美白作用.     

色象中药对人A375黑素瘤细胞增殖及黑素合成的影响

目的:研究黑白两类中药水提取物对人A375黑素瘤细胞增殖及黑素合成的影响。方法:MTT法测定中药对细胞增殖的影响;NaOH裂解法测定黑素合成含量。结果:与对照组相比,黑色组中药大部分对黑素细胞增殖及黑素合成有明显促进作用(P<0.05或P<0.01),而白色组大部分则有明显抑制作用(P<0.05或P<0.01)。另外,研究发现白蒺藜、白芷、白茯苓、白芍、熟地这五味药物具有双向调节作用,而桃仁虽为白色,但却起着促进作用。结论:中药材的颜色与色素代谢调节之间存在一定的相关性,色象中药在色素代谢障碍性皮肤病的临床治疗中具有应用前景。     

养颜青娥丸对小鼠B-16黑素瘤细胞株黑素合成和酪氨酸酶的影响

 目的：研究养颜青娥丸对小鼠B-16黑素瘤细胞株细胞增殖、黑素合成的影响及对细胞内酪氨酸酶的影响。 方法：四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法测定养颜青娥丸对细胞增殖的影响；酶学方法研究养颜青娥丸对酪氨酸酶活性的作用；470 nm比色法测定合成黑素含量A值。结果：研究发现养颜青娥丸对黑素细胞增殖及酪氨酸酶活性有抑制作用，对合成黑素含量有降低作用；组方单味药中杜仲、沙苑子、制首乌对黑素细胞增殖及酪氨酸酶活性有抑制作用，对合成黑素含量有降低作用；补骨脂、核桃肉对黑素细胞增殖及酪氨酸酶活性有促进作用，对合成黑素含量有增加作用。结论：养颜青娥丸对黄褐斑可能有一定的治疗作用，但治疗机制不能单纯用生化学、酶学改变来解释。     

消白合剂对人A375黑素瘤细胞株黑素合成的影响

目的观察消白合剂对人A375黑素瘤细胞生长、酪氨酸酶活性及黑素含量的影响。方法设消白合剂水提液体0．01、0．1、1、10g／L浓度实验组和空白对照组,体外观察对人A375黑素瘤细胞的增殖、酪氨酸酶的活性以及黑素含量的调节作用。四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法测定消白合剂对细胞增殖的影响,酶学方法测定对酪氨酸酶活性的影响,比色法（490nm）测定对黑素含量的影响。结果消白合剂在0．01～0．1g／L浓度范围内对细胞增殖、酪氨酸酶活性及黑素的合成有促进作用,而随着浓度的继续增高反而起抑制作用。结论消白合剂对人A375黑素瘤细胞株黑素的合成具有双向调节作用,临床运用时应该考虑到药物的量的优化。     

中药对黑素生物合成影响研究Ⅰ.82味中药乙醇提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用

对中医治疗色素增加性皮肤病方剂６９首进行计算机拆方排序,选出高频次出现中药８２味,观察这些中药乙醇提取物对蘑菇酪氨酸酶和无细胞系统多巴色素自动氧化生成黑素量的影响。结果显示１１味中药乙醇提取物在３个不同浓度对酪氨酸酶活性和黑素生成量呈剂量依赖性抑制,其中白术、白僵蚕、藁本、白芨、白附子、沙苑子、六月雪、柿叶对酪氨酸酶活性抑制率与单体化合物熊果苷无统计学差异（Ｐ〉０．０５）。进一步研究这些中药的皮肤     

黑素再生液(膏)治疗白癜风568例临床研究

目的：研究黑素再生液（膏）治疗白癜风的疗效及作用机制。方法：采用黑素再生液（膏）治疗白癜风患者568例作为观察组,同时用白灵酊、白灵片治疗385例作为对照组,观察两组各自疗效并进行统计学比较。结果：观察组568例,治愈396例,显效117例,有效46例,无效9例,总有效率98．5％;对照组385例,治愈15例,显效51例,有效125例,无效194例,总有效率49．6％。观察组治愈率、总有效率显著优于对照组,P〈0．01。结论：在“黑白同病、黑白同治”理论指导下,黑素再生中药内服方可通过宣通肺气、调和气血、平衡阴阳以恢复色素再生功能;局部外用有激活表皮细胞,促进色素合成和运转等功效,临床应用疗效稳定,复发率低。     

马钱苷对黑素瘤细胞与角质形成细胞共培养模型黑素合成的影响

目的：探讨马钱苷对黑素瘤细胞A375与角质形成细胞Hacat共培养模型黑素合成的影响。方法：将A375细胞和Hacat细胞构建共培养模型,以不同浓度马钱苷进行干预,通过MTY法、NaOH裂解法、多巴氧化法分别测定共培养模型的细胞增殖率、黑素含量和酪氨酸酶活性。结果：与阴性对照组相比,马钱苷10-mol／L、1016moL／L和10-7mol／L组对共培养细胞增殖率无显著性差异（P〉0．05）。马钱苷10-mol／L和10。mol／L组对共培养模型黑素合成及酪氨酸酶活性有极显著性差异（P〈0．01）。与阳性对照组相比,马钱苷10。moL／L组对共培养模型酪氨酸酶活性有极显著性差异（P〈0．01）,马钱苷10山mol／L和10。mol／L组对共培养模型黑素合成无显著差异（P〉0．05）。结论：马钱苷可能通过抑制酪氨酸酶活性减少共培养模型黑素合成。     

中药对黑素生物合成影响研究Ⅰ.82味中药乙醇提取物对酪氨酸酶活性的抑制作用

对中医治疗色素增加性皮肤病方剂６９首进行计算机拆方排序,选出高频次出现中药８２ 味,观察这些中药乙醇提取物对蘑菇酪氨酸酶和无细胞系统多巴色素自动氧化生成黑素量的影 响。结果显示１１味中药乙醇提取物在３个不同浓度对酪氨酸酶活性和黑素生成量呈剂量依赖性 抑制,其中白术、白僵蚕、藁本、白芨、白附子、沙苑子、六月雪、柿叶对酪氨酸酶活性抑制率与单体 化合物熊果苷无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。进－步研究这些中药的皮肤脱色机制与评估其临床应用 价值是必要的。     

中药抑制黑素生成作用的研究进展

目的:概括近年来中药对黑素抑制的作用机制。方法:从实验研究角度对中药抑制黑素生成作用进行文献综述。结论:中药及其提取物等均对黑素有一定的抑制作用,为着色性皮肤病治疗提供理论依据。     

补骨脂对A375人黑素瘤细胞增殖及黑素合成的影响

目的探讨含补骨脂大鼠血清对A375细胞增殖及合成黑素功能的影响。方法体外培养A375人黑素瘤细胞,于对数生长期添加不同浓度含补骨脂大鼠血清,分别采用MTT法和NaOH法检测细胞增殖及合成黑素的情况。结果补骨脂高、中、低剂量含药血清组较空白血清组有明显促增殖作用,在20%的添加浓度时,高、中、低3个剂量含药血清组随着剂量的增加,黑素含量也明显升高(P0.01)。结论补骨脂含药血清有促进A375黑素瘤细胞增殖作用,并使A375人黑素瘤细胞合成黑素增加。     

六味地黄丸对体外培养黑素细胞的抑制作用

目的 :研究六味地黄丸对体外培养的黑素细胞的抑制作用。方法 :采用 MTT法测定细胞增殖情况 ;Na OH裂解法测定黑素合成 ;Takahashi法测定酪氨酸酶含量。结果 :六味地黄丸对黑素细胞的增殖有抑制作用 ,能使细胞数明显减少 (P<0 .0 5 ) ,并能使黑素合成显著下降 (P<0 .0 1) ,使酪氨酸酶活性逐渐减弱 (P<0 .0 1)。结论 :六味地黄丸能抑制黑素细胞增殖、黑素合成、酪氨酸酶活性 ,这可能是临床应用六味地黄丸治疗皮肤色素性疾病的机制     

山茱萸水提取物对黑素瘤细胞与角质形成细胞共培养模型黑素合成的影响

目的:考察山茱萸水提取物对体外构建的人黑素瘤细胞(A375)与角质形成细胞(Hacat)单层混合共培养模型黑素合成的影响。方法:将山茱萸水提取物制备成含生药0.75～12 g.L-15个质量浓度,细胞给药,通过MTT法、NaOH裂解法、多巴氧化法分别测定给药前后A375细胞与Hacat细胞共培养模型的细胞活力、黑素含量和酪氨酸酶活性。结果:与空白对照组相比,6,3,1.5,0.75 g.L-1山茱萸水提取物对共培养体系的细胞增殖率影响不大,对共培养体系黑素生成均有显著差异(P<0.01),对共培养体系酪氨酸酶活性有差异(P<0.05或P<0.01);与阳性对照药物熊果苷相比,6,3 g.L-1山茱萸水提取物对共培养体系黑素生成有显著差异(P<0.01),作用强于熊果苷,1.5,0.75 g.L-1山茱萸水提取物对共培养体系黑素生成无差异;与阳性对照药物熊果苷相比,6,3,1.5,0.75 g.L-1山茱萸水提取物对共培养体系酪氨酸酶活性无差异。结论:山茱萸水提取物能够通过抑制酪氨酸酶活性来抑制A375细胞和Hacat细胞共培养体系的黑素合成,为临床使用山茱萸治疗黄褐斑提供了实验依据。     

Down-regulation of melanin synthesis and transfer by paeonol and its mechanisms

Down-regulation of melanin synthesis and\or melanin transfer are/is required for recovery of pigmentary disorders. It is known that direct inhibitors of tyrosinase, the key enzyme in melanin synthesis, such as hydroquinone with a phenol structure, suppress melanin synthesis. We screened some herbal monomers using human melanocytes and found that paeonol, a major phenolic component of Moutan Cortex, down-regulated melanin synthesis. The melanin synthesis and tyrosinase activity were inhibited by paeonol in a dose-dependent manner. The expression levels of tyrosinase mRNA and protein were also reduced by paeonol. We further studied the inhibitory effects of paeonol on melanin transfer in co-culture of melanocytes and keratinocytes. More than 50% of inhibition of melanin transfer was observed at concentration of 200 microM of paeonol and the increased melanin transfer induced by SLIGRL, the PAR-2 activating peptide, was also reduced by paeonol. However, paeonol did not influence the expression level of PAR-2 mRNA in co-culture cells. These results indicate that the depigmenting effect of paeonol might be due to its down-regulation of melanogenesis and melanin transfer.     

Quercetin inhibits α-MSH-stimulated melanogenesis in B16F10 melanoma cells

Quercetin is known to inhibit tyrosinase activity and melanin production in melanocytes. However, several reports suggest that quercetin has different and opposite effects on melanogenesis. This study examined the precise effects of quercetin on melanogenesis using cell‐free assay systems and melanocytes. Quercetin inhibited the monophenolase and diphenolase activities of tyrosinase, and melanin synthesis in cell‐free assay systems. Quercetin induced mild stimulation of the tyrosinase activity and dihydroxyphenylalaminechrome tautomerase (TRP‐2) expression but only at low concentrations (<20 μm ) in B16F10 melanoma cells. In contrast, the addition of 50 μm quercetin to the cells led to a significant decrease in the activity and synthesis of tyrosinase, as well as a decrease in the expression of tyrosinase‐related protein‐1 and TRP‐2 proteins, regardless of the presence or absence of α‐melanocyte stimulating hormone (α‐MSH). Quercetin also reduced the intracellular cAMP and the phosphorylated protein kinase A levels in α‐MSH‐stimulated B16F10 cells. Moreover, quercetin (20 μm ) diminished the expression and activity of tyrosinase, and melanin content in cultured normal human epidermal melanocytes. These effects were not related to its cytotoxic action. Although the in vivo effects of quercetin are still unclear, these results suggest that quercetin could play important roles in controlling melanogenesis. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.     

滋补肝肾方含药血清对B16黑素细胞活性黑素含量及cAMP水平的影响

目的:通过对含滋补肝肾中药大鼠血清对黑素细胞(B16)活性、黑素含量和cAMP水平影响的研究,探讨滋补肝肾方治疗白癜风的机制。方法:体外培养小鼠B16细胞,于对数生长期加不同浓度含滋补肝肾中药的大鼠血清培养后,分别采用MTT法、NaOH法和放免法检测细胞活性、黑素含量和cAMP水平。结果:与空白对照组比较,滋补肝肾方含药血清各剂量组对B16增殖均没有明显促增殖活性;但20%含药血清可明显促进B16合成黑素量(P<0.05),并提高细胞内cAMP水平(P<0.05)。结论:滋补肝肾方可能通过提高黑素细胞cAMP的水平,从而促进B16细胞合成黑素的功能。     

SUMMARY OF RESEARCHES ON THE TREATMENT OF PROTRUSION OF LUMBAR INTERVERTEBRAL DISC BY “SHE-BIE” OINTMENT-PARTITION MOXIBUSTION

In the present paper the authors sum up their research results about “She-Bie” (black-tail snekeground beetle) Ointment-partiti~ moxibusti~ for treatment of lumbar intervertebral disc protrusion (LIDP). Animal experiments showed that when used externally, “She-Bie” Ointment had striking anti-inflammation and pain-relief actions but had no irritant and no allergic effects to the skin. In the treatment of mild type of LIDP, “She-Bie” Ointment partition moxibustion could work well in improving clinical symptoms; and in the treaknent of moderate type of LIDP, it could be used as a supplementary measure and raise the excellent and good rates of the therapeutic effect further. For this reason, “She-Bie” Oinbnent partition moxibustion deserves being popularized in clinical trealment of LIDP.     

白茶、玫瑰花及玳玳花提取物对体外培养黑素细胞功能的影响

[目的]观察白茶、玫瑰花及玳玳花提取物(祛斑因子A、B)对体外培养的正常人表皮黑素细胞功能及角质形成细胞和黑素细胞共培养体系中黑素小体转运的影响。[方法]制备含药血清,建立正常人表皮黑素细胞体外培养体系,采用4-甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定黑素细胞增殖,酪氨酸酶多巴速率氧化法测定酪氨酸酶活性,NaOH裂解法测定黑素生成量,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测黑素细胞酪氨酸酶mRNA的表达,Pull-down法检测黑素细胞GTP-RhoA和GTP-Rac1蛋白的表达;建立正常人角质形成细胞和黑素细胞的体外共培养体系,流式细胞术检测共培养细胞体系中黑素转运的情况。[结果]与空白血清对照组相比,祛斑因子A、B可显著抑制酪氨酸酶活性;祛斑因子A可显著降低酪氨酸酶mRNA的表达。祛斑因子A中、低剂量可抑制树突结构蛋白的表达。祛斑因子A高、中、低剂量及祛斑因子B均可抑制黑素小体的转运。[结论]为祛斑因子用于色素性疾病的保健防治提供一定的实验依据。