米索前列醇联合缩宫素预防产后出血360例临床观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法：选择360例产妇,随机分为试验组200例与对照组160例。试验组在胎儿娩出后立即给予米索前列醇0．2mg塞肛并同时用缩宫素20U静脉注射。对照组在胎儿娩出后只用缩宫素20U静脉注射。观察两组产妇第三产程时间、产后2h及产后24h的出血量及不良反应。结果：两组产妇第三产程时间相比,试验组较对照组短,差异有显著性（P〈0．05）,产后2h出血量、产后24h出血量、产后出血发生率相比,试验组均较对照组低,差异有显著性（P〈0．05）,试验组出现发热、寒战8例,恶心5例,对照组未出现上述不良反应,两组产妇用药前后血压,脉搏无明显变化。结论：米索前列醇联合缩宫素对缩短第三产程时间,减少产后出血量,预防产后出血效果明显,不良反应小,值得在临床上推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效分析

目的：观察米索前列醇舌下含化联合缩宫素对产后出血的预防效果。方法足月阴道分娩产妇共500例,随机分为治疗组和对照组。治疗组250例,在胎儿娩出后予米索前列醇舌下含化,并静脉滴注缩宫素;对照组250例,仅静脉滴注缩宫素。比较两组产后2 h的出血量、产后24 h出血总量、第三产程时间及用药不良反应。结果与对照组比较,治疗组产妇在产后2 h出血量为（180.2±75.3）ml、第三产程时间（7.25±3.21）min及产后24 h出血总量为（199.5±108.6）ml均有明显减少,差异有统计学意义（P〈0.01）,并且使用米索前列醇未见严重不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素用于预防阴道分娩产后出血效果好,副作用少,值得临床推广使用。     

缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血疗效分析

目的观察缩宫素膜合米索前列醇对产后出血的治疗效果。方法将从2011年2月～2011年12月期间到本院分娩的82例产妇随机均分为对照组及观察组,产后给予对照组缩宫素肌肉注射预防产后出血,给予观察组缩宫素静脉滴注及米索前列醇直肠置入,记录两组产妇第三产程时间,观察两组产妇产后出血情况及不良反应发生情况。结果观察组第三产程时间明显短于对照组,产后2h、24h出血量少于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血,产妇的子宫收缩能力增强,出血量明显减少,值得临床广泛推广。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血60例临床研究

目的探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血临床效果。方法选择2010年1月至2011年12月来本院进行剖宫产手术患者120例,随机分为对照组和实验组。实验组分娩后给予缩宫素10U肌内注射,米索前列醇0.4mg肛塞。对照组给予缩宫素10U。比较两组产后出血量。结果观察组产后2～24h出血量明显低于对照组,第三产程时间短于对照组,差异具有统计学意义。结论缩宫素联合米索前列醇明显减轻产后出血发生率及出血量,缩短第三产程时间,值得临床推广。     

米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效

目的探讨米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效。方法选取黎川县人民医院2017年7月-2019年1月收治的产后出血产妇40例,按照治疗方法不同分为对照组与观察组,每组20例。对照组予以缩宫素治疗,观察组在对照组基础上联合米索前列醇治疗。比较两组临床疗效、产后2 h和24 h出血量、第三产程时间,并观察两组不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组,产后2 h出血量、产后24 h出血量少于对照组,第三产程时间短于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效确切,可减少出血量,且安全性较高。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血40例的疗效及临床评价

目的探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的疗效。方法选择2011年11月至2012年10月医院收治的自然分娩产妇80例,随机均分为两组。对照组采用缩宫素治疗,观察组采用缩宫素联合米索前列醇治疗,观察和比较两组第三产程时间、产后30 min和2 h出血量以及不良反应。结果与对照组相比,观察组第三产程时间明显缩短,产后30 min和2 h出血量明显减少,不良反应发生率显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇能减少产后出血量,有效预防产后出血,值得临床推广。     

米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血

目的：观察米索前列醇与缩宫素配伍对预防产后出血的临床效果。方法：自然分娩者500例随机分为两组。观察组：第二产程末舌下含服米索前列醇0．2mg加缩宫素20U静滴。对照组：第二产程末仅给予缩宫素20U静滴。比较两组之间第三产程时间及产后2h出血量。结果：观察组出血量明显少于对照组。结论：米索前列醇配伍缩宫素对预防产后出血疗效显著。     

米索前列醇联合缩宫素防治产后出血62例临床分析

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法 124例分娩孕妇按照随机、自愿的原则分为对照组和观察组,每组62例。对照组给予缩宫素防治产后出血,观察组给予米索前列醇联合缩宫素防治产后出血,比较两组患者第三产程时间、术中出血量、产后24 h出血量及不良反应发生率。结果观察组患者第三产程时间、术中出血量和产后24 h出血量均明显少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组间不良反应发生率相似（13.4%VS 15.6%）,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血临床疗效显著,可以有效减少产后出血,值得在临床中推广应用。     

缩宫素联合前列腺素应用于引产后出血的防治效果研究

目的探究缩宫素联合前列腺素防治引产后出血的临床效果。方法资料选自2009年5月至2013年5月在本院引产孕妇144例,随机分为研究组和对照组,每组72例,对照组采用缩宫素,研究组采用缩宫素联合米索前列醇,比较两组孕妇产后2、24 h平均出血量及第三产程时间和引产后出血发生率情况。结果两组孕妇产后2 h平均出血量、产后24 h平均出血量及第三产程时间比较,研究组产妇的产后2、24 h平均出血量明显低于对照组,研究组第三产程的时间较对照组缩短,两组比较明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。研究组未发生产后出血,明显较对照组6.94%的产后出血发生率低,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇防治引产后出血具有明显的临床效果,值得临床推广和使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术中高危产妇产后出血的疗效观察

目的观察米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术中高危产妇产后出血的临床效果。方法将198例高危妊娠剖宫产产妇随机分为观察组和对照组,每组各99例,观察组于胎儿娩出后舌下含服米索前列醇400μg,同时静脉注射缩宫素20U;对照组于胎儿娩出后静脉注射缩宫素20U。观察产妇产后2h及24h阴道出血量和用药后不良反应。结果观察组产后2h及24h出血量均比对照组少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术中高危产妇产后出血,效果明显,值得在临床上推广使用。     

米索前列醇与缩宫素预防产后出血的临床效果

目的比较米索前列醇与缩宫素预防产后出血的临床效果。方法将180例正常足月单胎妊娠经阴道分娩产妇随机分为两组,观察组(使用米索前列醇)和对照组(使用缩宫素)各90例。观察两组第三产程时间,产时、产后2h及产后24h内平均出血量和用药前后血红蛋白的变化,并进行比较。结果观察组第三产程时间,产时、产后2h、产后24h累计出血量均显著小于对照组组(P<0.01或P<0.05)。观察组产后24h血红蛋白下降值低于对照组(P<0.05)。结论米索前列醇预防产后出血的效果优于缩宫素,口服米索前列醇是一种简单、安全、高效的防止产后出血的方法,值得临床推广应用。     

米索前列醇治疗产后出血的疗效观察

目的：探讨米索前列醇治疗产后出血的临床疗效。方法选取浑源县人民医院2010年6月—2013年6月产科收治的516例单胎头位经阴道分娩的产妇及行剖宫产产妇，随机分为试验组和对照组，各258例。试验组孕产妇在胎儿娩出后立即给予米索前列醇口服（患者体质量>50kg以上者给予600μg，≤50kg者给予400μg），同时肌肉注射缩宫素10U；对照组孕产妇于胎儿娩出后肌肉注射缩宫素10U，随后给予缩宫素10U静脉滴注。观察两组产妇第三产程时间、产后2h及24h的阴道出血量、产后出血发生率及不良反应发生率情况。结果试验组产妇的第三产程时间短于对照组，2h及24h阴道出血量少于对照组，产后出血发生率低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组产妇不良反应发生率比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。结论米索前列醇可有效缩短第三产程时间，减少产后出血的发生，安全性高。     

卡孕栓与米索前列醇及催产素预防产后出血的疗效观察

目的比较卡孕栓(卡前列甲酯栓)、米索前列醇与缩宫素预防产后出血的临床效果。方法选择2011年1月—2012年6月在我院住院并经阴道分娩的产妇90例,随机分为卡孕栓联合组(卡孕栓联合缩宫素)、米索前列醇联合组(米索前列醇联合缩宫素)及缩宫素组(单纯使用缩宫素)。比较3组产后的第三产程时间、产后2、24h出血量。结果 3组产妇第三产程时间相当;产后2h、24h出血量,缩宫素组与卡孕栓联合组、米索前列醇联合组比较差异有统计学意义(P<0.05);卡孕栓联合组与米索前列醇联合组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡前列甲酯栓能有效得促进子宫收缩,可更好地预防产后出血,用药方便、经济,是良好的产后用药。     

防治产后出血的最佳诊疗方案

目的探讨产后出血的最佳预防和治疗方案。方法选择足月妊娠、正常分娩、单胎、头位、无妊娠合并症及妊娠并发症的产妇392例,随机分为观察组和对照组,每组196例。观察组为胎儿娩出后米索前列醇联合缩宫素给药;对照组为单纯缩宫素给药。观察第三产程时间、产后2 h出血量、产后出血率。结果观察组第三产程时间明显缩短,产后2 h出血量、产后出血发生率明显减少,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 米索前列醇联合缩宫素能有效减少产后出血量,预防、降低产后出血率,对于防治产后出血,疗效明显优于单用缩宫素,是防治产后出血的最佳方案,值得临床推广使用。     

米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血临床观察

目的观察米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血的效果。方法选择我院2007年1月-2009年1月住院分娩,有产后出血高危因素的阴道分娩产妇120例,随机抽取60例米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血为观察组。另60例产妇单用缩宫素预防产后出血为对照组,观察两组产妇第三产程时间,产后2h的出血量,产后出血的发生率及药物不良反应。结果比较第三产程时间,观察组较对照组短,差异有统计学意义（P〈0.05）;产后出血量及产后出血发生率相比,观察组均较对照组低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇直肠给药联合缩宫素缩短第三产程的时间,减少产后出血量,是一种安全、简单、高效的预防产后出血的方法,值得临床推广应用。     

米索前列醇在剖宫产产后出血中的临床应用

目的：评价缩宫素联合米索前列醇预防高危妊娠剖宫产分娩产后出血的效果。方法102例高危妊娠行剖宫产产妇,随机分为观察组(缩宫素联合米索前列醇)和对照组(单纯使用缩宫素),各51例,比较两组第三产程时间、胎儿娩出后2、24 h内失血量及产后出血发生率。结果观察组第三产程时间、胎儿娩出后2、24 h内失血量及产后出血发生率均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇对于减少高危妊娠剖宫产产后出血及预防产后出血效果更佳,值得临床推广。     

米索前列醇塞肛预防产后出血的疗效观察

目的观察用米索前列醇塞肛与缩宫素肌注对照治疗预防产后2h出血的疗效。方法选择无米索前列醇禁忌、具有产后出血高危因素的产妇160例,随机分为米索前列醇组和催产素组,米索前列醇组于胎头娩出后立即给米索前列醇400ug塞肛,催产素组于胎儿娩出后立即注射缩宫素20U,观察产后2h总出血量,记录第三产程时间,用药后的副反应。结果第三产程时间;米索组（7．23±3．82）min,催产素组（8．75±4．61）min。产后2h小时总出血量：米索组（162．53±80．35）ml,催产素组（296．33±92．86）ml。结论研究表明米索组第三产程时间明显缩短,产后2h出血量较之催产素组明显减少,且使用方便,具有较高的临床应用价值。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察

目的：探讨高危孕产妇应用米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果，进一步指导临床。方法选取2011年5月~2012年5月在本院住院治疗的高危孕产妇100例，按照随机对照的原则，将患者随机分为观察组和对照组，每组各50例，观察组产妇给予米索前列醇联合缩宫素预防产后出血，而对照组给予缩宫素预防产后出血，观察两组产妇产后出血率、产后2 h、产后24 h、第三产程时间以及不良反应情况。结果观察组产后出血率、产后2 h、产后24 h、第三产程时间明显低于对照组，差异具有统计学意义（P〈0.05），对照组无不良反应发生，而观察组只有轻微的胃肠道反应，但多为一过性的，无需处理。结论应用米索前列醇联合缩宫素预防高危孕产妇产后出血效果明显，有效的降低产后出血率，值得临床推广应用。     

米索前列醇对产后出血的预防作用

目的观察米索前列醇预防产后出血的安全性及有效性。方法选择在笔者所在医院住院分娩的200例产妇,随机分为米索前列醇组和缩宫素组各100例,两组孕妇均为足月妊娠正常分娩,单胎头位,无妊娠合并症或并发症,无应用前列腺素类药物禁忌证的自然临产产妇。于胎儿娩出后,分别给予米索前列醇直肠置入0.6mg,深约5～6cm或静滴缩宫素20U,记录第三产程时间,测量产后2h出血量,监测产妇产后的血压、脉搏和不良反应。结果应用米索前列醇的第三产程缩短,在产后2h内阴道出血量明显低于缩宫素组,且产妇产后的血压、脉搏无明显变化。结论米索前列醇可缩短第三产程时间,有效减少产后2h出血量,且经济、方便、副作用小。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血130例临床观察

目的观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法选择足月妊娠产妇260例,随机分为对照组和观察组各130例,两组产妇均于胎儿娩出后立即给药,对照组给予缩宫素治疗,观察组在对照组基础上加用米索前列醇200μg舌下含服,比较两组临床疗效。结果观察组第三产程时间短于对照组,产后2h及24h出血量少于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);药物不良反应及新生儿阿氏评分两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素可有效减少产后出血量,优于单用缩宫素组,值得临床推广应用。