药物流产365例的观察与护理

米非司酮是一种新型甾体类抗孕激素药物。以米非司酮配伍米索前例醇抗早孕（药物流产）已广泛用于临床。用于药物终止妊娠的孕周从原来的小于49天扩大到目前的中期妊娠。回顾性总结我院近2年来采用米非司酮配伍米索前列醇终止35～80天妊娠的健康妇女365例,     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕疗效分析

目的进一步探索米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的疗效.方法米非司酮150mg分次口服,米索前列醇400ug-600ug阴道用药.结果完全流产率80%,不完全流产率20%.无1例失败.结论米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产是安全可行的.     

68例瘢痕子宫中期妊娠引产分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产疗效。方法对68例孕12～24周有剖宫产史的受术者进行药物流产,观察用药后24h妊娠物排出情况。结果引产成功率98．5％;引产失败1．5％。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全、有效。     

10—16周宫内孕药物流产300例临床效果观察

目的探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇对10～16周宫内孕的孕妇实施药物流产的临床效果。方法不同剂量米非司酮配伍相同米索前列醇口服3天。结果两组流产效果相同,取得完全流产率。结论10～16周宫内孕患者药物流产效果满意,安全性高,出血量少,不良反应小,临床值得推广应用。     

米非司酮、丙酸睾丸酮分别配伍卡孕栓及米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的随机对比研究

148例10～16周妊娠妇女,按随机表分为A、B、C三组。A组:米非司酮配伍卡孕栓;B组:丙酸睾丸酮配伍卡孕栓;C组:米非司酮配伍米索前列醇。结果:米非司酮配伍卡孕栓组终止妊娠成功率为100％,平均引流产时间为7.78±1.02h;丙酸睾丸酮配伍卡孕栓终止妊娠成功率为89.8％,平均引流产时间为10.69±0.81b;两组之间差异显著(P<0.05)。卡孕栓用量,A组平均3.63±0.19mg,B组平均4.49±0.13mg,两组之间差异非常显著(P<0.01)。米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠成功率为88％,和A组相比差异显著(P<0.05),平均引流产时间为9.64±1.89h,与A、B两组相比无显著差异。结论:米非司酮配伍卡孕栓用于终止10～16周妊娠效果明显优于其它两组,可为终止此期妊娠的较理想方法。     

影响药物流产成功率的几种因素分析

小剂量米非司酮配伍前列腺素用于流产在国内外已广泛展开,各家对影响其成功率的因素均有不同报道.我所自2002年7月～2003年6月共收治因非病理性原因要求终止妊娠,经小剂量米非司酮配伍前列腺素流产者500例,现就孕次、孕周及胚囊径线对流产成功率的影响分析如下.     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止早孕的临床比较

米非司酮配伍米索前列醇或卡孕栓终止早孕的药物流产已被公认为是一种非手术终止妊娠的方法．已经被广大孕妇及医生接受。作者将本院2004年1—12月门诊应用米非司酮配伍米索前列醇与米非司酮配伍卡孕栓终止早孕的疗效进行对比，旨在了解2组药物抗早孕的效果。     

再次药物流产的临床观察

药物流产是避孕失败后安全有效的非手术补救措施.米非司酮(Ru 486)配伍米索前列醇(PGE)具有相对痛苦小、经济、方便的优点,终止孕娠49天内的早孕成功率达90%以上[1],已被广泛用于早孕药物流产.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性。方法:对经B超诊断稽留流产的486例患者,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产,随机选择同期早、中孕行药物流产600例做对照,观察其疗效、排胎时间、阴道出血量及副作用。结果:研究组完全流产341例,不全流产123例,无效22例,总有效率95·48%,平均排胎时间(6·23±4·26)h,出血量(35·6±15·26)ml,无严重并发症,与同期早孕药物流产对照组无显著差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产与早孕药物流产同样安全可行。     

米非司酮配伍米索前列醇在带器妊娠中的临床应用

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇应用带器妊娠的安全性及效果。方法:对放置宫内节育器避孕失败、自愿要求药物流产、无禁忌证的52名孕妇作为观察组,同时选择同期年龄、孕周、孕次相当的52名正常孕妇作为对照,两组均服用2天米非司酮(早50 mg、晚25 mg),第3天上午口服米索前列醇0.6 mg,观察两组孕囊(或胚胎)排出率及出血量。结果:两组6 h内孕囊排出率和出血量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于带器妊娠药物流产是安全且有效的。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产486例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性.方法对经B超诊断稽留流产的486例患者,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产,随机选择同期早、中孕行药物流产600例做对照,观察其疗效、排胎时间、阴道出血量及副作用.结果研究组完全流产341例,不全流产123例,无效22例,总有效率95.48%,平均排胎时间6.23±4.26 h,出血量35.6±15.26 ml,无严重并发症,与同期早孕药物流产对照组无显著差异.结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产与早孕药物流产同样安全可行.     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10周～14周流产对比观察

应用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产已广泛用于临床,效果肯定。2002年10月至2003年12月,对100例自愿要求妊娠的孕10周～14周妇女采用不同的给药方法,观察流产效果,现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的疗效观察

探讨米非司酮（Ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ）配伍米索前列醇终止１５～２６周妊娠的引产效果。观察组７０例,用米非司酮配伍米索前列醇引产。对照组６８例,用利凡诺引产,结果：米非司酮 配伍米索前列醇引产成功率、流产有效率、完全流产率及有效引产时间等明显优于利凡诺组。米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产优于利凡诺（Ｒｉｖａｎｏｌ）。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产486例分析

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性。方法 :对经 B超诊断稽留流产的 486例患者 ,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产 ,随机选择同期早、中孕行药物流产 60 0例做对照 ,观察其疗效、排胎时间、阴道出血量及副作用。结果 :研究组完全流产 3 4 1例 ,不全流产 12 3例 ,无效 2 2例 ,总有效率 95.48% ,平均排胎时间 6.2 3± 4.2 6h,出血量 3 5.6± 15.2 6ml,无严重并发症 ,与同期早孕药物流产对照组无显著差异。结论 :米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产与早孕药物流产同样安全可行     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14孕周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于10～14孕周终止妊娠的临床效果。方法10～14孕周终止妊娠者69例,予米非司酮口服和米索前列醇后穹窿填塞。结果69例患者全部排出胚胎及部分组织,并及时行清宫术。结论米非司酮配伍米索前列醇用于10～14孕周终止妊娠,痛苦小、副作用小、流产后恢复快,且降低了感染率。     

联合用药终止早孕的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产安全、有效、简便,是非手术终止早孕的方法,临床应用广泛,但流产后出血时间长或过多的副反应,尚未很好解决[1].本研究采用米非司酮联合丙酸睾丸酮配伍米索前列醇加中药用于药物流产,观察其完全流产率、流产后出血时间及出血量,现报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠（综述）

1985年首次证明米非司酮配伍前列腺素能有效终止早孕,使药物终止早期妊娠替代手术治疗成为现实。抗孕激素制剂米非司酮主要作用于子宫内膜（蜕膜）的孕酮受体,具有明显的催经止孕作用;米索前列醇使宫颈组织胶原纤维分解,具有促宫颈成熟的效果,在妇产科领域中的大量研究和实践证明,米索前列醇配伍米非司酮是药物流产的有效方法。米非司酮配伍米索前列醇抗早孕的流产成功率可达95％,且其作用专一,使用方便,副作用小。现将米非司酮、米索前列醇的抗早孕作用机制及其在妇产科临床应用综述如下：     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床分析

目的:探讨孕6～16周稽留流产进行药物流产的疗效。方法:对60例孕6～16周稽留流产患者,设初孕妇为观察组,经产妇为对照组,各30例,进行药物流产,妊娠囊排出后24 h复查B超官腔是否残留。结果:观察组完全流产率86.67％,对照组完全流产率90.00％,两组完全流产率尚无差异(P>0.05)。产时及流产后2 h阴道出血量两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于孕6～16周稽留流产,初孕、经产同样有效,减少或减轻了宫腔手术,患者痛苦小,对机体损伤轻,恢复快。     

248例二次药物流产效果观察

<正> 随着米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的广泛应用,二次药物流产甚至多次药物流产逐渐增多,我院对二次药物流产的效果进行观察研究,并与同期一次药物流产进行比较,现总结如下。 对象与方法 一、对象 1997年8月～1999年8月自愿要求在我院采用药物终止妊娠的初孕或初孕药物流产成功,现第二次妊娠要求药物流产的健康妇女,前者350例为对照组,后者248例为观察     

早期人工流产术中米非司酮配伍米索前列醇的应用

目的:评价米非司酮配伍米索前列醇术前口服用于孕10~14周钳刮术流产的临床效果。方法:将402例孕10~ 14周流产的病人随机分为观察组218例,对照组184例。观察组术前服用米非司酮及米索前列醇,对照组不服用任何药物。比较 两组的术中出血量、操作难易度、宫颈软化情况、术中不良反应及术后随访阴道流血情况的差异。结果:观察组与对照组比较,术 中出血量、操作难易度和术中不良反应均有明显差异(P<0.01),宫颈软化及术后阴道流血情况无差异(P>0.05)。结论:米非 司酮配伍米索前列醇术前口服用于孕10~14周人工流产钳刮术是可行的。