HESW与抗癌药物对膀胱癌细胞C－myc癌基因表达的影响

利用国产液电碎石机（ＥＳＷＬ－Ⅲ／２Ｍ型）产生的高能冲击波和１０－羟基喜树碱单纯或联合处理人膀胱癌细胞系（ＢＴ５６３７）。实验分对照组，ＨＥＳＷ组，药物组和联合组。冲击波条件：２００ＳＷ（１０ｋＶ，６０次／ｍｉｎ），药物浓度（０．１μｇ／ｍｌ），水温３７℃。采用α－３２Ｐ－ｄＣＴＰ标记Ｃ－ｍｙｃ癌基因探针，通过Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交技术，分析四组癌细胞Ｃ－ｍｙｃ癌基因表达。结果表明：对照组Ｃ－ｍｙｃ癌基因表达明显，其转录产物为２．７ｋｂ，而实验各组Ｃ－ｍｙｃ癌基因表达完全被抑制。结论：ＨＥＳＷ，１０－羟基喜树碱及其联合对人膀胱癌细胞的生长抑制作用与Ｃ－ｍｙｃ癌基因表达有密切关系。     

C—myc基因与肺癌

Ｃ－ｍｙｃ基因与肺癌姚松朝焦德全综述李辉审校原癌基因实质上是一类编码关键性调控蛋白的正常细胞基因，在生理状态下不表达或只是有限制地表达，处于非激活状态，参与调控正常细胞的增殖和分化过程。当其被异常激活后，则出现结构和功能的异常，在形成、维持和促进肿瘤...     

结肠癌中细胞凋亡调控基因bcl—2和C—myc的变化及意义

目的 研究结肠癌的发生机制。方法 以级移多聚酶链式反应及逆转录定理多聚酶链式反应对２１例结肠癌和近切端结肠组织，以及可获得的１５例相应癌旁组织进行细胞凋亡调控基因ｂｃｌ－２ｔ易位和Ｃ－ｍｙｃ、ｍＲＮＡ转录水平检测。     

C—myc,Bcl—2基因对细胞凋亡的调控及其在肾脏病中的意义

Ｃ－ｍｙｃ基因是ｍｙｃ原癌基因家族中的一员，能诱导细胞凋亡，ｂｃｌ－２基因是原癌基因ｂｃｌ－２家族中最受关注的基因之一，具有抑制细胞凋亡的作用。Ｃ－ｍｙｃ及ｂｃｌ－２基因表达及其对细胞凋亡的调控参与原发性与继发性肾小球肾炎、肾囊性疾病、肾脏肿瘤及移植肾排斥反应的发生、发展。对Ｃ－ｍｙｃ、ｂｃｌ－２基因的进一步探讨在肾脏病领域中的具有重要意义。     

联合应用c—Ha—ras,c—myc反义寡聚脱氧核苷酸对人膀胱癌细胞生长增殖…

作者联合应用人工合成的ｃ－Ｈａ－ｒａｓ，ｃ－ｍｙｃ反义寡聚脱氧核苷酸（ＡＳＯ－ｒ、ＡＳＯ－ｍ）对人膀胱癌细胞株进行作用，观察到ＡＳＯ－ｒ、ＡＳＯ－ｍ能明显抑制癌细胞中ｒａｓＰ２１、ｍｙｃＰ６２的表达，抑制了癌细胞ＤＮＡ合成及生长增殖，经ＡＳＯ－ｒ、ＡＳＯ－ｍ处理后癌细胞裸鼠致瘤力下降，这一结果表明：针对多外癌基因联合应有反义寡聚脱氧核苷酸，可能给膀胱癌的治疗提供新的途径，有进一步探索的价值。     

睾丸肿瘤组织中C—myc基因坼增和表达及其临床意义

为了探讨Ｃ－ｍｙｃ与睾丸肿瘤发生及预后的关系，应用核酸杂交方法检测２７例睾丸肿瘤组织中Ｃ－ｍｙｃ基因扩增。结果显示，仅２例睾丸肿瘤有Ｃ－ｍｙｃ基因扩增。同时用免疫组化方法检测睾丸肿瘤有Ｃ－ｍｙｃ蛋白表达水平，有１２例发现Ｃ－ｍｙｃ蛋白阳性表达，并且与睾丸肿瘤的病理分级和临床分期有关。     

野生型P53基因导入对膀胱癌细胞生长抑制和H—ras基因表达调控

通过逆转录病毒载体的将外源野生型Ｐ５３基因导入膀胱癌细胞ＢＩＵ－８７和ＥＪ，使细胞在体外标准培养条件下生长速率降低，丧失裸鼠致瘤性。细胞周期分析显示Ｇ０＋Ｇ１细胞比率明显增高，已证明，ＢＩＵ－８７和ＥＪ细胞都有ｒａｓ基因突变和表达扩增。     

膀胱移行细胞癌c-myc癌基因蛋白表达的临床意义

目的：探讨膀胱移行细胞癌ｃ－ｍｙｃ癌基因蛋白表达的临床意义。方法：应用免疫组织化学ＳＰ方法检测５０例膀胱移行细胞癌标本（其中Ⅲ级１８例,Ⅱ级１６例,Ⅰ级１６例）中ｃ－ｍｙｃ癌基因蛋白。结果：Ⅲ级中ｃ－ｍｙｃ癌基因蛋白表达阳性率为９４．４％,Ⅱ级表达阳性率为７５．０％,Ⅰ级中表达阳性率为４３．７％,３组之间表达阳性率有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。结论：膀胱移行细胞癌病理分化越低,ｃ－ｍｙｃ癌基因蛋白     

膀胱移行细胞癌nm23—H1和nm23—H2基因表达的检测及临床意义

目的 探讨ｎｍ２３基因与膀胱移行细胞癌转移之间的关系。方法 应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ技术分析１２例膀胱移行细胞癌和６例膀胱粘膜ｎｍ２３－Ｈ１和ｎｍ２３－Ｈ２的基因表达。结果 膀胱癌标本ｎｍ２３－Ｈ１ ｍＲＮＡ表达水平较膀胱粘膜显著升高，有盆腔淋巴结转移膀胱癌标本的ｎｍ２３－Ｈ１ ｍＲＮＡ表达显著高于无转移组（Ｐ〈０．０５），而ｎｍ２３－Ｈ２ ｍＲＮＡ在各组间的表达无显著性差异。结论 ｎｍ２３     

脂质体介导c-myc基因反义寡核苷酸对人肝癌细胞的生物学影响

目的 探讨应用脂质体（ＬＲ）介导ｃ－ｍｙｃ基因反义寡核苷酸（ＡＳＯＤＮ）对人肝癌细胞ＳＭＭＣ－７７２１（７７２１细胞）的生物学影响。方法 利用１ｍｇ／Ｌ ＬＲ包裹２μｍｏｌ／Ｌ ｃ－ｍｙｃ ＡＳＯＤＮ转染于培养的人肝癌细胞,观察其对瘤细胞的作用。结果 四唑盐比色实验（ＭＴＴ）法测定ＬＲ－ＡＳＯＤＮ组作用４８ｈ对瘤细胞生长抑制率（５５％）较无ＬＲ的ＡＳＯＤＮ组的生长抑制率（１５％）显著提高（Ｐ〈０．     

转Fas基因对膀胱癌细胞的作用

目的　探讨Fas基因转染对膀胱癌细胞的作用。　方法　将人FascDNA通过脂质体导入膀胱癌细胞EJ中 ,并利用Northernblot、原位杂交、流式细胞术检测细胞的FasmRNA和分子表达。用流式细胞仪、DNA梯形带和MTT法分析顺铂对转染前后的EJ细胞抑制增殖和诱导凋亡的能力。　结果　Fas基因转染可明显增强膀胱癌细胞EJ的Fas表达 ,顺铂对转染后的EJ细胞抑制细胞增殖和诱导凋亡的能力明显增强。　结论　转染的Fas基因可显著上调膀胱癌细胞EJ的Fas表达 ,促进细胞凋亡 ,联合应用Fas基因转染和顺铂可获得协同的细胞毒作用     

野生型P16例基因导入对膀胱癌细胞生长抑制和H—ras基因表达 …

目的 观察野生型Ｐ１６基因对膀胱肿瘤细胞恶性表型及Ｈ－ｒａｓ基因表达的影响。方法 构建Ｐ１６基因逆转录病毒表达载体，转染膀胱肿瘤细胞系ＥＪ；应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交交检测外源Ｐ１６基因及Ｈ－ｒａｓ基因表达；流式细胞仪检测细胞周期；双层软琼脂培养检测细胞在体外形成克隆能力。结果 转染Ｐ１６基因后，肿瘤细胞生长速率降低，体外形成克隆的能力下降，细胞被抑制在Ｇ０＋Ｇ１期，细胞内Ｈ－ｒａｓ ｍＲＮＡ表达低     

野生型p53基因导入对膀胱癌细胞生长抑制和H－ras基因表达调控

通过逆转录病毒载体将外源野生型ｐ５３基因导入膀胱癌细胞ＢＩＵ－８７和ＥＪ，使细胞在体外标准培养条件下生长速率降低，丧失裸鼠致瘤性。细胞周期分析显示Ｇ０＋Ｇ１细胞比率明显增高，已证明，ＢＩＵ－８７和ＥＪ细胞都有ｒａｓ基因突变和表达扩增。进一步研究发现，转染的细胞内Ｈ－ｒａｓｍＲＮＡ表达低于非转染细胞。结果提示，增加细胞内野生型ｐ５３基因表达量能抑制突变的ｒａｓ基因表达，从而抑制膀胱癌细胞的恶性增殖。     

E-Cadherin在膀胱移行细胞癌中的表达

目的 探讨Ｅ－Ｃａｄｈｅｒｉｎ在膀胱移行细胞癌中表达的临床意义。方法 采用免疫组织化学方法,检测６３例膀胱移行细胞癌石蜡标本Ｅ－Ｃａｄｈｅｒｉｎ表达情况。结果 ６３例膀胱癌组织标本中Ｅ－Ｃａｄｈｅｒｉｎ表达异常者４２例（６７％）,异常表达率与膀胱癌的病理分期、分级、肿瘤复发和生存率间的差别均有显著性意义。结论 Ｅ－Ｃａｄｈｅｒｉｎ的异常表达与膀胱癌的恶性程度及复发密切相关,可作为判定肿瘤预后和复发     

自稳定反义IGF1R基因片段对膀胱癌细胞的影响

目的　探讨针对胰岛素样生长因子 1受体 (IGF1R )基因的自稳定反义脱氧寡核苷酸(ODN)对膀胱癌细胞的影响。　方法　采用RT -PCR、Westernblot、MTT试验、流式细胞仪对经反义ODN作用后的T2 4膀胱癌细胞进行动态分析。　结果　自稳定反义ODN在血清培养基中 2 4h内均保持稳定状态 ,而硫代反义ODN 4h后基本降解。自稳定反义ODN可有效降低T2 4膀胱癌细胞IGF1R基因及蛋白表达 ,增强膀胱癌细胞对丝裂霉素的敏感性及凋亡易感性。　结论　IGF1R基因的自稳定反义ODN可能是一种治疗膀胱肿瘤的新途径     

c—Ha—ras反义寡聚脱氧核苷酸对人膀胱癌细胞生长增殖的抑…

应用人工合成的ｃ－Ｈａ－ｒａｓ反义寡聚脱氧核苷酸（ＡＳＯ－ｒ）对人膀胱癌细胞株Ｔ２４进行作用。结果表明：ＡＳＯ－ｒ能够抑制膀胱癌细胞株Ｔ２４中ｒａｓＰ２１的表达及Ｔ２４细胞的生长增殖，抑制作用大小与ＡＳＯ－ｒ的浓度有关。     

人体膀胱移行细胞癌细胞系BLZ—211的建立和生物学特性

人体膀胱移行细胞癌细胞系ＢＬＺ２１１的建立和生物学特性李旭陈葳南勋义阎春芳杨玉琮程小丽我们以膀胱癌患者的肿瘤标本为材料建立了一株克隆性膀胱癌细胞系，经过３年多的体外培养，已传代１４０余次，定名为ＢＬＺ２１１。简要报告该细胞系的建立过程及其生物学特...     

膀胱小细胞癌

膀胱小细胞癌是一种罕见的恶性肿瘤，其恶性程度高，易发生浸润和转移，发病率占所有膀胱恶性肿瘤的0．5％以下。因其发病率极低，容易被临床医生所忽视，而且，膀胱小细胞癌的治疗方式也有别于常见的膀胱移行细胞癌(TCC)，如治疗方式不恰当，则严重影响到患者的预后。