高效液相色谱法测定天麻头痛片中欧前胡素的含量

目的:建立天麻头痛片中欧前胡素的含量测定方法。方法:采用Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(62∶38);检测波长为300 nm;柱温35℃。结果:欧前胡素进样量在0.013 3～0.332 5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),样品平均回收率为97.70%,RSD=1.28%。结论:本方法操作简便、准确、专属性强、重现性好,可用于天麻头痛片中欧前胡素的含量控制。     

高效液相色谱法测定黄连上清片中欧前胡素的含量

目的：建立黄连上清片中欧前胡素的HPLC测定方法。方法：采用高效液相色谱仪waters Symmetry C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,乙腈∶水流动相,流速1.0ml/min,柱温25℃,PDA检测。结果：欧前胡素在0.012033～0.24066ug的范围内线性关系良好,平均回收率为102.60%（RSD为1.78%）。结论：本文建立的方法简单快速准确,重现性好,可用来测定欧前胡素的含量。     

高效液相色谱法测定复方羊角颗粒中欧前胡素的含量

目的建立复方羊角颗粒中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（65：35）;检测波长为248mm;流速为1．00mL·min^-1。结果欧前胡素进样量在0．0106～0．0954μg与其峰面积值呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为99．1％。RSD为0．8％。结论该方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方羊角颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定红药片中欧前胡素含量

目的建立红药片中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为VP—ODS柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（60：40），柱温35℃，流速1．0mL／min，检测波长300nm。结果欧前胡素选样量在0．046～0．690μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0．9999，平均回收率为98．44％，RSD=1．46％（n=6）。结论HPLC法灵敏、简便，结果准确，重现性好，可用于红药片的质量控制。     

高效液相色谱法测定通窍鼻炎片中欧前胡素的含量

目的建立通窍鼻炎片中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18-A色谱柱(伊利特200 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-水(55∶45)为流动相;流速为1.0 mL.min-1,检测波长为300 nm。结果欧前胡素在0.019 8~0.178 2μg具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.04%,RSD为0.92(n=5)。结论本方法快速、简便,结果准确可靠,可用于通窍鼻炎片中欧前胡素的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方三七胶囊中欧前胡素与异欧前胡素

目的：测定复方三七胶囊中欧前胡素与异欧前胡素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Agilent 5HC-C18（2）柱,乙腈-水（44∶56）为流动相,流速为1.0mL· min -1,检测波长为300nm,柱温为35℃。结果制剂中其它组分与主峰有效分离,欧前胡素与异欧前胡素分别在1.076~21.52μg · mL -1（ r =0.9999）和0.5289~10.58μg · mL -1（ r =0.9999）线性关系良好,平均加样回收率（ n =9）为99.73%和100.15%,RSD分别为0.98%和1.00%。结论方法简便、准确,适用于测定复方三七胶囊中欧前胡素与异欧前胡素含量。     

高效液相色谱法测定蛇床子药材中欧前胡素的含量

目的　测定蛇床子中欧前胡素的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ;甲醇 -水 (6 5∶ 3 5 )为流动相 ;检测波长为 3 0 2 nm;流速为 1 m L·min-1。结果　欧前胡素在 6 6 .2 5～ 6 6 2 .5 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率 99.4% ,RSD 1 .5 6 %。结论　此方法简便、高效、重现性好     

高效液相色谱法测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量

目的建立测定复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素含量的高效液相色谱法。方法Waterse2695高效液相色谱系统,EmpowerWaters工作站,Waters2489UV／visibleDetector检测器;HypersilODS2C18柱（150mm×4．6mm,5txm）,流速1．0mL／min,流动相甲醇一水（62：38）,检测波长254nm,进样量20uL。结果欧前胡素进样质量浓度在1．274—25．48[zg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r：0．99999）;异欧前胡素与峰面积在1．338。26．76Ixg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．99999）。欧前胡素的平均加样回收率为100．57％（n=9）,RSD=1．31％;异欧前胡素的平均加样回收率为100．87％（n=9）,RSD=1．95％。结论所用方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于复方白芷乳膏中欧前胡素和异欧前胡素的质量控制。     

高效液相色谱法测定骨刺丸中欧前胡素含量

目的建立骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅肢柱,检测波长为300 nm,流动相为曱醇-水（60 ： 40）,柱温为35 ℃,流速为1.0mL/min。结果欧前胡素进样量在0. 028 4 - 0. 113 7叫范围内与峰面积呈良好线性关系（r = 0. 999 8）,平均回收率97.01% = 0.99% （ra = 6）。结论该方法操作简便、准确性好,可作为骨刺丸中欧前胡素的含量测定方法     

高效液相色谱法测定消疯散中欧前胡素的含量

目的建立消疯散中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,以甲醇-水（55∶45）为流动相;流速1ml/min;检测波长为300nm。结果欧前胡素的线性范围为0.04～0.80μg,r=0.9996,平均回收率为99.2%,RSD=0.67%（n=9）。结论该法简便,重现性好,可用于消疯散的质量控制。     

HPLC法测定活络镇痛片中欧前胡素的含量

目的:建立活络镇痛片中欧前胡素含量测定的高效液相色谱法.方法:采用Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(48∶52),流量1.0 mL·min-1,检测波长254nm.结果:欧前胡素在0.081 2～0.4060 μg范围内,呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率96.82％,RSD1.58％(n =6).结论:该方法简便、准确,专属性强,可用于活络镇痛片中欧前胡素的含量测定.     

骨痛愈巴布剂中欧前胡素的含量测定

目的：建立骨痛愈巴布剂中欧前胡素的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱：ZorbaxSB-C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（55：45）;流速：1．0ml·min-1;检测波长：300nln。结果：欧前胡素线性范围0．04～0．41μg（r=0．9999）,平均回收率为99．9％（RSD=2．77％）。结论：方法简便,可靠,可用于骨痛愈巴布剂中欧前胡素的含量测定。     

RP-HPLC法测定清瘟解毒片中欧前胡素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定清瘟解毒片中欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速为0.8mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为35℃。结果:欧前胡素检测浓度在2.7～27.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.9%,RSD=1.44%(n=6)。结论:本法分离效果好、灵敏、准确,可用于清瘟解毒片的质量控制。     

元胡止痛片中延胡索乙素和欧前胡素的含量测定

目的：建立高效液相色谱法同时测定元胡止痛片中两种功效成分延胡索乙素和欧前胡素的含量。方法：色谱柱为AKZONOBEL Kromasil 100-5 C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（52∶48）混合后以三乙胺调pH至6.5;流速1.0 ml·min-1;柱温40℃;检测波长284 nm;进样量10μl。结果：延胡索乙素在0.004 2~0.084 0 mg·ml-1范围线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率97.72%,RSD为1.10%（n=6）;欧前胡素在0.003 6~0.072 0 mg·ml-1范围线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为97.99%,RSD为0.96%（n=6）。结论：本方法操作简便,准确,可用于完善元胡止痛片的质量标准。     

HPLC法测定白辛颗粒中欧前胡素的含量

目的建立HPLC法测定白辛颗粒中欧前胡素的含量。方法色谱柱C18,流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长248nm。结果线性范围0.062～1.24μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.65%,RSD=1.84%。结论本法灵敏、准确、快速,可用于白辛颗粒的质量控制。     

HPLC法测定元胡止痛颗粒中欧前胡素的含量

目的：建立HPLC法测定元胡止痛颗粒中欧前胡素含量的方法。方法：色谱柱：Cosmosil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（47∶53）,检测波长：300 nm,柱温：35℃。结果：欧前胡素进样量在0.217 9～2.179 2μg范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为99.1%,RSD为2.58%（n=6）。结论：本法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于元胡止痛颗粒中欧前胡素的含量测定。     

HPLC法同时测定元胡止痛缓释片中欧前胡素和延胡索乙素的含量

目的:建立元胡止痛缓释片中欧前胡素和延胡索乙素的HPLC含量测定方法。方法:采用Dikma Diamonsil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.1%磷酸溶液（用三乙胺调pH至6.0）-甲醇（30:70）为流动相,检测波长为284 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为50℃,同时测定欧前胡素和延胡索乙素的含量。结果:在此色谱条件下,欧前胡素和延胡索乙素的分离度为3.62;延胡索乙素浓度与峰面积在4.64～13.92μg·ml^-1内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为97.16%,RSD=1.35%（n=6）;欧前胡素浓度与峰面积在2.32～6.96μg·ml^-1内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为96.22%,RSD为1.68%（n=6）。结论:本方法准确可靠,灵敏度高,快速简便,可用于元胡止痛缓释片的质量控制。     

HPLC法测定胆香鼻炎片中欧前胡素的含量

目的 建立胆香鼻炎片中欧前胡素的高效液相色谱含量测定方法.方法 色谱柱:Kromasil 100-5C18;流动相∶甲醇-水(65∶35);检测波长:250nm.结果 欧前胡素在0.05～0.59μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为97.8％,RSD为0.9％.结论 本方法简便、结果准确,可用于胆香鼻炎片的质量控制.     

高效液相色谱法测定天麻头痛片中天麻素含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定天麻头痛片的天麻素含量。方法采用Kromasil C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（4：96），检测波长为220nm，流速为1、0mL／min，柱温为室温。结果回归方程为Y=408.93＋2908．76X,r=0．9999（n=6），天麻素进样量在0．2～4．0μg范围内与峰面积有良好的线性关系，平均回收率为96、9％，RSD=1．1％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好，适于天麻头痛片的质量控制。