血清S100B蛋白与急性进展性脑梗死相关性研究

目的 探讨急性进展性脑梗死患者血清S100B 蛋白变化及其临床意义.方法 60例急性进展性脑梗死患者按照梗死灶大小分为三组:大病灶26例,中病灶18例,小病灶16例,同时选取健康体检人员30例作为对照组,放射免疫法检测上述90例研究对象血清S100B 蛋白浓度,进行对比分析,并对60例脑梗死患者的血清S100B 蛋白水平与NIHSS 评分进行相关分析.结果 急性进展性脑梗死患者发病第1、3、7天时血清S100B 蛋白均显著高于对照组(均P＜0.05),且与同期NIHSS 评分均呈现正相关(r=0.724,P＜0.01;r=0.337,P＜0.05;r =0.657,P＜0.01).结论 急性进展性脑梗死患者血清S100B蛋白水平与患者病情密切相关,通过对该血清学标志物的检测,可了解患者病情严重程度,并可对预后做出一定判断,且检测过程较为简便,患者痛苦较小,便于临床广泛开展.     

S100B蛋白与进展性脑梗死相关性研究

目的：探讨S100B蛋白与进展性脑梗死的相关性。方法：所有研究对象为2010年1～12月在本院接受治疗的脑梗死患者共48例,入院后依病情变化分为进展组（26例）和非进展组（22例）。对两组患者一般资料（包括性别、年龄、NIHSS评分）、血清S100B蛋白进行分析。结果：进展组和非进展组患者的年龄、性别比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;但是进展组患者入院时的NIHSS评分为（12.87±4.54）分,明显高于非进展组（6.98±5.30）分,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。进展组入院时及入院后28 d血清中的S100B蛋白水平均明显高于非进展组（P〈0.05）。结论：血清S100B蛋白水平增高,可反映神经细胞的损伤程度,并可进一步加重脑组织损伤,是进展性脑梗死的生化指标之一。     

急性脑梗死患者血清S100B蛋白检测的临床意义

目的探讨急性脑梗死患者血清S100B蛋白水平的变化及其对重症脑梗死的预测作用。方法选择发病24h内、符合入选条件的急性脑梗死患者65例（有18例发展成重症脑梗死）,以同期体检者30例作为对照组。用ELISA法测定血清S100B蛋白浓度,同时对患者作神经功能缺损评分（NIHSS）,所有患者依据发病后48～72h的脑CT或MRI扫描结果计算脑梗死体积。应用受试者工作曲线（ROC曲线）寻找预测重症脑梗死发生相应的S100g蛋白最佳临界值。结果重症脑梗死患者24h血清S100B蛋白值明显高于非重症患者（P〈0．05）。发病24hS100B蛋白测定值〉1．1μg／I,为最佳临界值,预测重症脑梗死的敏感度为94％,特异度为85％。结论检测急性脑梗死患者血清S100B蛋白可作勾预测重症脑梗死发生的参考指标。     

S-100B蛋白及MPO与进展性脑梗死的相关性研究

目的:研究进展性脑梗死与血清S-100B蛋白和髓过氧化物酶(MPO)的表达水平之间的关联性.方法:S-100B蛋白的表达水平在血清样本中用ELISA方法检测,MPO的表达水平在血中性粒细胞中用同样的方法去检测,对二者的水平在进展组、非进展组和对照组及大、中、小梗死灶组别进行比较分析.结果:90例急性脑梗死患者中,有30...     

血尿酸和S100β蛋白与急性脑梗死的相关性研究

目的探讨急性脑梗死患者血清S100β蛋白和尿酸含量变化的意义及其机制。方法测定54例急性脑梗死患者及21例正常人血清S100β蛋白和尿酸的含量,观察比较急性脑梗死患者在不同病情、不同梗死面积时的血清S100β蛋白和尿酸含量变化。结果急性脑梗死患者血清S100β蛋白浓度[（0．458±0．109）μg／L]和尿酸浓度[（415．3±41．5）μmol／L]浓度明显高于对照组[分别为（0．057±O．024）μg/L和（261．5±30．1）μmol／L],差异有统计学意义（P〈0．01）。随着神经功能缺损程度的加重和梗死面积的增大,血清S100β和尿酸含量亦明显升高。结论S100β蛋白与尿酸一样可作为预测急性脑梗死患者病情严重程度及预后的生化指标,二者相结合进行评价意义更大。     

脑梗死患者血清S100B蛋白和同型半胱氨酸水平改变的临床意义

目的探讨脑梗死患者血清S100B蛋白和同型半胱氨酸水平改变的临床意义。方法 50例脑梗死患者作为观察组,同时选择同期到本院体检健康者40例,作为对照组。测定对照组和观察组不同时刻的血清S100B蛋白和同型半胱氨酸水平。结果观察组不同时间的血清S100B蛋白和同型半胱氨酸水平分别高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组第3天的血清S100B蛋白和同型半胱氨酸水平最高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论了解血清S100B蛋白和同型半胱氨酸脑梗死发生后不同时刻的水平改变,有助于脑梗死诊断和监测其病程情况,临床意义显著。     

术后认知功能障碍与S100B蛋白相关性研究进展

术后认知功能障碍(postoperative cognitive dysfunction,POCD)是麻醉及手术后出现的一种中枢神经系统并发症,表现为学习记忆、认知功能下降以及行为能力的退化。尤其是在老年人群中经常发生,其发生机制尚不明确,但严重影响了患者的生活质量,同时也大大增加了患者的医疗花费。而S100B蛋白是大量存在于神经组织的一种钙结合蛋白,血清和脑脊液中S100B蛋白浓度变化可以反映中枢神经系统损害的程度,是脑损伤的特异性指标,由于其在术后血清浓度的改变,常被作为老年患者POCD的评估指标之一。故对POCD和S100B蛋白相关性的研究做一综述。     

精神分裂症患者血清S100B蛋白检测的临床意义

目的 探讨精神分裂症患者血清S100B蛋白检测的临床意义.方法 采用ELISA法测定29例精神分裂症首发病人(首发组)治疗前及治疗12周的血清S100B蛋白.30例体检合格者为正常对照组,20例慢性精神分裂症患者为慢性对照组.于治疗前、治疗12周时,以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定各组病人精神症状.结果 首发患者治疗前S100B与PANSS总分和各因子分均无显著相关(r均<0.357,P>0.05);治疗后及慢性组S100B浓度与PANSS阴性因子分呈显著相关(r均>0.374,P<0.05);首发组治疗前、后与慢性组、对照组之间血清S100B水平差异无统计学意义(F=2.174,P>0.05).结论 血清S100B蛋白检测不宜作为精神分裂症患者病情变化的指标.     

急性脑梗死患者血清中S100B蛋白含量的动态变化

我国每年新发的脑卒中患者达200万,其中约80%为脑梗死[1].研究已发现多种脑梗死的血清标志物,其中血清S100B蛋白在急性脑损伤中有重要意义,且与损伤的严重程度相关[2].本研究对急性脑梗死与血清中的S100B蛋白的关系及其动态变化进行探讨,报告如下.     

婴儿痉挛症脑脊液与血清NSE S100B蛋白水平研究

目的探讨神经元特异性烯醇化酶（neuron specific enolase,NSE）、S100B蛋白在婴儿痉挛症（infantil espasm,IS）患儿发作期和临床控制期脑脊液与血清中浓度的相关关系及临床意义。方法应用ELISA方法定量检测32例婴儿痉挛症患儿发作期与控制期脑脊液与血清中NSE、S100B蛋白浓度;28例同年龄组非神经系统疾病患儿设为对照组。结果婴儿痉挛症发作期患儿脑脊液与血清中NSE、S100B蛋白水平均显著高于临床控制期和对照纽（P〈0．01）;S100B蛋白临床控制期脑脊液与血清中的浓度高于对照组（P〈0．05）,而同期NSE水平与对照组无显著性差异（P〉0．05）。各组脑脊液与血清含量密切相关（P〈0．01）。结论痉挛发作可导致脑损伤,NSE、S100B蛋白水平各自在脑脊液和血清中的浓度密切相关,检测血清NSE和S100B蛋白是一种简便、有效的判断脑损伤的方法。     

不同剂量阿托伐他汀对急性脑梗死患者超敏C反应蛋白S100B蛋白水平及神经功能缺损的影响

目的 观察不同剂量阿托伐他汀对急性脑梗死患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、S100B水平及神经功能的影响,探索大剂量阿托伐他汀对脑梗死急性期治疗的益处。方法 选择急性脑梗死患者96例,随机分为治疗组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组。治疗组服用阿托伐他汀40 mg/d,对照Ⅰ组服用阿托伐他汀20 mg/d,对照Ⅱ组服用阿托伐他汀10 mg/d,其余治疗均相同。分别于治疗前及治疗7、14 d后检测患者血清 hs-CRP和S100B水平,评价神经功能缺损程度。结果 治疗7 d后,治疗组 hs-CRP水平明显下降(P<0.05),对照Ⅰ、Ⅱ组hs-CRP水平下降均不明显(P>0.05)。治疗组S100B水平较治疗前显著下降(P<0.05),对照Ⅰ、Ⅱ组S100B水平变化不明显(P>0.05)。治疗14 d后,治疗组hs-CRP水平进一步下降(P<0.05),对照Ⅰ、Ⅱ组血清hs-CRP水平有明显下降(P<0.05)。治疗组S100B水平进一步下降(P<0.05),对照Ⅰ组S100B水平较治疗前明显下降(P<0.05),对照Ⅱ组S100B水平变化不明显(P>0.05)。治疗后,3组神经功能缺损情况均较治疗前有不同程度改善(P<0.05),与对照组相比治疗组改善更明显。结论 相对20 mg/d、10 mg/d的阿托伐他汀治疗急性脑梗死,40 mg/d的剂量可更明显降低hs-CRP、S100B蛋白水平,改善患者的神经功能缺损,有益于改善患者预后。     

急性脑梗死患者血同型半胱氨酸、S100B蛋白与神经功能的相关性

目的 探讨急性脑梗死患者血同型半胱氨酸(Hcy)、S100B蛋白与神经功能的相关性.方法 86例急性脑梗死患者作为观察组,85例健康人作为对照组,观察所有人血Hcy和S100B蛋白的含量,并且探讨观察组Hcy、S100B蛋白与患者神经功能缺损评分的关系.结果 观察组Hcy、S100B蛋白均高于对照组(均P＜0.01);急性脑梗死患者神经功能缺损评分为(19.29±10.27)分,与Hcy呈正相关关系(r=0.2793,P ＜0.05),与S100B蛋白呈正相关关系(r=0.4017,P＜0.05).结论 急性脑梗死患者血Hcy和S100B蛋白可以作为判断患者病情严重程度的标志物.     

奥拉西坦联合鼠神经生长因子对急性脑梗死脂蛋白磷脂酶A2和S1OOB蛋白的影响

目的 探讨奥拉西坦联合鼠神经生长因子对急性脑梗死脂蛋白磷脂酶A2 （Lp-PLA2）和S100B蛋白的影响.方法 124例急性脑梗死患者按照数字表法分为两组,观察组62例,对照组62例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用奥拉西坦和鼠神经生长因子治疗,共治疗21 d.测定患者血清Lp-PLA2和S100B蛋白.结果 观察组总有效率为98.4％,高于对照组的90.3％（x2=3.96,P＜0.05）.两组治疗后患者血清Lp-PLA2和S100B蛋白均有明显降低,并且与对照组治疗后比较,观察组降低更明显（t=20.9091、3.7273,均P＜0.05）.结论 奥拉西坦联合鼠神经生长因子可以减少急性脑梗死患者血清Lp-PLA2和S100B蛋白的表达.     

丙泊酚联合瑞芬太尼对脑出血患者hs-CRP和S100B蛋白的影响

目的 探讨丙泊酚联合瑞芬太尼对脑出血患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）和S100B蛋白的影响.方法 98例脑出血手术患者按照数字表法随机分为两组,观察组49例,对照组49例,观察组采用丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉,对照组采用丙泊酚联合芬太尼麻醉.测定术前、术后血清的hs-CRP和S100B蛋白.结果 观察组麻醉优良率95.9％;对照组麻醉优良率93.9％.两组间比较差异无统计学意义（x2=1.36,P＞0.05）.术后两组患者血清hs-CRP和S100B蛋白均有明显升高（P＜0.01）,并且与对照组治疗后比较,观察组升高更小（P＜0.05）.结论 丙泊酚联合瑞芬太尼升高脑出血患者血清hs-CRP和S100B蛋白程度更小.     

血清MBP、S100B的变化在新生儿窒息中的临床意义

目的探讨髓磷脂碱性蛋白（MBP）与S100B蛋白在新生儿窒息中的变化及其与预后的关系。方法 41例新生儿窒息患儿为观察组,同时选取同期收治的正常新生儿20例为对照组,检测两组急性期及恢复期的MBP、S100B蛋白水平。结果恢复期及急性期MBP与S100B水平与对照组相比,P〈0.05,P〈0.01。重度组MBP与S100B水平与轻度组相比,显著升高,P〈0.01。观察组患儿急性期、恢复期的MBP和S100B水平呈显著正相关（r=0.839,r=0.845,P〈0.05）;重度组、轻度组血清MBP与S100B水平呈显著正相关（r=0.818,r=0.832,P〈0.05）。结论窒息新生儿外周血MBP、S100B蛋白水平明显增高,对血MBP及S100B蛋白检测有助于新生儿窒息预后关系诊断。     

急性脑梗死血栓前体蛋白的动态检测及其意义

目的动态观察急性脑梗死不同发病时间血栓前体蛋白（TpP）含量的变化,探讨TpP测定对急性脑梗死早期诊断的临床价值。方法选择不同发病时间符合诊断标准的急性脑梗死患者58例,采用酶联免疫法测定血浆TpP含量,并与健康对照组比较。结果急性脑梗死组血浆TpP水平明显高于健康对照组（P〈0.01）,6小时开始升高,12-24小时达到高峰,尔后逐步下降,48小时后仍维持在较高水平。结论急性脑梗死TpP水平显著增高,脑梗死不同发病时间TpP水平不同,TpP可以作为急性脑梗死诊断的指标之一。     

急性颅脑损伤患者血清中S100B蛋白的动态变化及临床意义

目的分析急性颅脑损伤患者血清中S100B蛋白的动态变化与疾病严重程度及预后的相关性。方法急性颅脑损伤患者60例按GCS评分分为轻型组10例,中型组35例,重型组15例。分别于发病后24h内,第3、7、14天抽取空腹外周静脉血,使用双抗体夹心ELISA法测定S100B蛋白的血清浓度。结果3组S100B蛋白水平差异有统计学意义（P〈0．01）,即中型组S100B蛋白水平明显高于轻型组（P〈0．01）,重型组S100B蛋白水平明显高于轻、中型组（P〈0．01）。结论S100B蛋白水平可以为急性颅脑损伤的早期诊断及预后评估提供有意义的信息。     

S100β在缺血性病理改变的痴呆患者中的临床研究

目的探讨脑梗死(CI)及多梗死性痴呆(M ID)患者血清中S100β浓度的变化特点及临床意义。方法采用酶联免疫吸附法对62例CI患者及58例M ID患者血清中S100β浓度进行测定,并与40例脑供血不足组(正常对照)进行比较。智能水平采用智力低下状态检查(M M SE)进行评分,对<17分的参考H achinski缺血评分和美国精神病学诊断手册(DSM-IV)及国立神经病学、语言功能障碍和中风研究所(N INCD S-ADR DA)诊断标准进行诊断。结果M ID急性发作组血清S100β的浓度明显高于M ID稳定期组和对照组(P<0.05)及CI急性期组,在24～48 h、第7天、第15天差异均有统计学意义(P<0.01);M ID稳定期组S100β的浓度显著高于CI稳定期组和对照组(P<0.01);CI急性期组其浓度明显高于CI稳定期组和对照组(P<0.05),而CI稳定期组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);M ID各组血清中S100β浓度与智能状态无直接相关性(P>0.05)。结论血清S100β的含量变化可动态反映M ID患者的脑组织功能状态,但并不是一种智能因子,不能直接反映M ID患者的智能水平。