原子吸收法测定烘干与硫熏金银花中的重金属含量

目的： 本文考察烘干与硫熏两种加工方法金银花中重金属含量之间的差别。 方法： 收集不同产地的新鲜金银花,分别运用烘干与硫熏两种加工方法对其进行加工处理,并以原子吸收光谱法测定各样品中的铅、镉、砷、汞、铜5种重金属的含量。 结果： 分别测定10批不同产地烘干与硫熏金银花中铅、镉、砷、汞、铜的含量,并计算加样回收率,其平均加样回收率在96.65%~98.97%。 结论： 烘干和硫熏两种加工方法中测定的铅、镉、砷、汞、铜的含量均未超出限量范围。且经过对比发现经过硫熏以后的金银花中Pb的含量明显降低,As的含量略有升高,而Hg的含量明显升高,Cu,Cd的含量基本保持不变。     

半夏与土壤中重金属含量相关性研究

目的:分析半夏内含有害重金属与土壤中相同原素含量的相关性,为半夏GAP基地建设提供理论依据。方法:采用土壤中重金属及有害元素的含量为横坐标,对应同块土壤半夏中重金属及有害元素含量为纵坐标,绘制折线图。结果:半夏与土壤中的铅、砷、汞、铜含量的相关性较差,甚至不相关。半夏中的该5种元素的含量总是在一定范围内,铅、砷、汞、铜含量均符合中国药典和《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的有关规定,镉超出规定限度。结论:半夏与土壤中重金属及有害元素含量无相关性,半夏对土壤中的镉具有明显富集作用,选择半夏种植土壤时应严控镉含量。     

ICP-MS法测定不同产地菊花药材中重金属含量及聚类分析

目的:建立菊花药材中铅、镉、砷、汞、铜5种有害金属元素的测定方法,并分析不同产地菊花药材重金属的分布情况。方法:采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对不同产地菊花中铅、镉、砷、汞、铜5种重金属及有害元素进行含量测定。结果:铅、镉、砷、汞、铜5种元素的精密度、重复性、稳定性RSD均<3.0%,加样回收率(n=6)在87.9%～105.8%之间。采用系统聚类分析不同产地菊花药材中重金属含量,认为以江苏产地的菊花药材质量较好。结论:本研究建立的ICP-MS具备灵敏度高、准确性好的优点,可用于菊花中5种重金属及有害元素的同时检测,为菊花的安全性评价提供科学依据,并为其他药材的测定提供参考。     

金钱白花蛇商品药材中5种有害元素分析

目的:通过对金钱白花蛇商品药材中5种有害元素含量的分析,从有害元素的角度评价其临床使用的安全性。方法:采用微波消解、ICP-MS法测定8批金钱白花蛇商品药材中铅、汞、砷、镉、铜等5种有害元素含量。结果:按2010版《中华人民共和国药典》对有害元素的限量要求,8批金钱白花蛇药材中,镉含量多超标,个别样品的铅、铜含量超标。结论:提示临床使用中,应注意金钱白花蛇药材由有外源性有害元素所引起的毒性。     

僵蚕商品药材有害元素分析

从有害元素含量的角度评价僵蚕商品药材使用的安全性。采用微波消解、ICP-MS法测定10批僵蚕商品药材中铅、汞、砷、镉、铜5种有害元素含量。结果10批僵蚕商品药材中5种有害元素的含量,均符合2010版《中华人民共和国药典》对有害元素的限量要求。表明僵蚕商品药材具有一定的安全性。     

ICP-MS法测定绞股蓝茶中6种有害重金属含量

目的:测定绞股蓝茶中有害重金属铅、铬、汞、砷、铜、镉的含量。方法:利用微波消解技术进行溶样,采用电感耦合等离子体质谱仪同时测定绞股蓝中6种有害重金属元素的含量。结果:不同批次的绞股蓝茶中6种重金属元素的平均含量符合铜铅镉砷铬汞;部分批次的绞股蓝茶中镉及铅含量超出相关标准的规定。结论:ICP-MS法测定绞股蓝茶中的6种有害元素的含量,分析速度快,精密度高,可用于绞股蓝茶重金属指标的质量控制。     

不同产地北沙参中重金属含量的测定

目的 测定北沙参中重金属及有害元素含量,比较不同产地北沙参中的铜、铅、砷、镉、汞5种元素的含量。方法 采用火焰原子吸收法测定铜,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉,采用原子荧光光谱法测定砷、汞,并根据标准曲线计算其含量。结果 北沙参药材中铜、砷、汞含量均低于国家限量标准,安国地区北沙参药材中铅、镉含量高于国家限量标准。结论 建立的方法为科学制定中药材北沙参中重金属限量标准,提高北沙参药材的质量,保证临床安全用药提供科学依据。     

市售紫石英药材中有害元素铅、砷、镉、汞、铜的测定

目的:对全国各地14个市售紫石英药材中铅、砷、镉、汞、铜等有害元素的含量进行测定,以评价紫石英药材质量。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法对铅、镉进行测定,火焰原子吸收法对铜进行测定,原子荧光光度法对砷、汞进行测定。结果:14个紫石英药材中均不同程度地检出铅、砷、镉、汞、铜等有害元素,其中铅:0.0983-459.1912 mg.Kg-1,砷:0.5169-178.9354 mg.Kg-1,镉:0.2192-4.1326 mg.Kg-1,汞:0.0582-1.6141 mg.Kg-1,铜:2.8712-149.6343 mg.Kg-1。结论:应加强对紫石英药材中有害元素的检测及控制,以保证紫石英的用药安全。     

白及中重金属及有害元素残留量测定与评价

目的:考察白及药材及饮片中重金属及有害元素残留情况,对其风险进行初步评价,为白及的种植和监管提供参考。方法:采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定白及药材及饮片中铅、镉、砷、汞和铜5种重金属及有害元素的残留量,并对方法进行随行质量控制。采用单项污染指数和综合污染指数2种方法对白及中重金属及有害元素残留量进行初步评价。采用SPSS 26.0软件对各元素间相关性进行分析。采用主成分分析、聚类分析和综合污染指数比较分析,对白及药材和饮片中重金属及有害元素残留量进行分析。结果:5种元素测定的线性关系良好(r0.999 2),回收率为99%～114%,质控样品测定结果符合偏差要求。全部样品中各元素残留量均符合《中华人民共和国药典》2020年版标准。2种污染指数分析显示,各元素单项污染指数均小于1,表明未受污染;综合污染指数均小于0.7,属于Ⅰ级安全级别。铅、镉、砷、汞和铜5种元素相关性分析显示,镉与砷、铅,砷与铅分别呈显著正相关,其余元素间相关性不显著。主成分分析和聚类分析均未能将白及药材和饮片分开,药材和饮片综合污染指数相差不大,两者均属于Ⅰ级安全等级,说明白及药材在加工成饮片的过程中,重金属及有害元素的污染影响较小。结论:白及药材、饮片重金属及有害元素潜在污染风险较小,在种植及加工环节应注意重金属及有害元素残留的监测与安全管理,以降低其危害。     

市售自然铜药材中有害元素铅、砷、镉、汞、铜的测定

目的:对全国各地25个市售自然铜药材中铅、砷、镉、汞、铜等有害元素的含量进行测定,以评价自然铜药材质量。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法对铅、镉进行测定,火焰原子吸收法对铜进行测定,氢化物发生-原子吸收分光光度法对砷、汞进行测定。结果:25个自然铜药材中均不同程度地检出铅、砷、镉、汞、铜等有害元素,其中铅:2.3508-61.4289 mg·kg-1,砷:12.2084-37.5905 mg·kg-1,镉:0.6422-7.3669 mg·kg-1,汞:6.7171-223.6923 mg·kg-1,铜:0.0165-67.0561 g·kg-1。结论:应加强对自然铜药材中有害元素的检测及控制,以保证自然铜的用药安全。     

山药化学成分及药理活性研究进展

目的：介绍中药山药的化学成分及药理活性研究概况。方法：查阅国内外近年来相关的文献资料并进行分析、整理和归纳。结果：传统中药山药中含有多种化学成分,主要有多糖、氨基酸、微量元素等成分,其具有降血糖、降血脂、抗氧化、抗肿瘤等方面的药理活性。结论：作为药食两用且广泛种植的植物,对其进一步研究和开发具有重要意义。     

薯蓣丸对变应性鼻炎大鼠模型IL-4、AQP5的影响

目的探讨薯蓣丸对变应性鼻炎大鼠模型IL-4、AQP5的影响,并探讨二者之间是否具有相关性。方法：将50只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、高剂量治疗组、中剂量治疗组、低剂量治疗组,每组各10只。对除正常组外的其余组大鼠采用卵清蛋白（OVA）刺激建立变应性鼻炎大鼠模型,正常组、模型组以生理盐水口饲,高、中、低剂量治疗组用薯蓣丸药液灌胃治疗。测定比较各组大鼠血清IL-4水平以及AQP5表达,并分析二者的相关性。结果：薯蓣丸能改善实验动物鼻炎症状,各治疗组IL-4水平降低、AQP5表达增加,与模型组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。IL-4与AQP5表达呈显著负相关（P〈0．05）。结论：薯蓣丸能通过影响IL-4和AQP5缓解变应性鼻炎症状,二者呈显著负相关性。     

蛴螬重金属及有害元素的分析

目的: 分析不同产地蛴螬中重金属及有害元素的含量,评价蛴螬的药用安全性,为药材标准的制定提供试验依 据。 方法: 采用微波消解/电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法和原子吸收法同时测定了5个不同产地蛴螬中铅、镉、砷、汞、铜的含量;并以《中国药典》2010年版一部限量标准为依据,判断蛴螬中重金属及有害元素含量超标情况。 结果: 两种方法测定的铅、镉、砷、汞、铜含量无统计学差异。ICP-MS法测定的5批蛴螬中铅平均含量为3.912 mg·kg^-1,镉为0.163 mg·kg^-1,砷为1.983 mg·kg^-1,汞为0.260 mg·kg^-1,铜为17.386 mg·kg^-1。原子吸收法测定的铅含量为3.777 mg·kg^-1,镉为0.155 mg·kg^-1, 砷为2.044 mg·kg^-1,汞为0.252 mg·kg^-1,铜为18.027 mg·kg^-1。 结论: 5批不同产地的蛴螬样品中镉含量均低于《中国药典》2010年版一部规定的限量标准;部分产地的蛴螬样品中铅、铜、砷、汞的含量超过《中国药典》的限量标准。研究从药用安全性角度为蛴螬药材标准的制订提供了参考。     

五味子中微量元素铅、镉含量测定

目的：测定五味子中微量元素铅、镉的含量.方法：采用二乙基三胺五乙酸—三乙醇胺（DTPA-TEA）有机溶剂作为提取剂,在固液比为1：17.5、超声提取时间为2h的条件下,采用石墨炉原子吸收光谱法对样品进行含量分析.结果：在考察的6个五味子样本中均含有铅镉微量元素,铅在5.00～50.00μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,镉在0.20～4.00μg·mL-1范围内线性关系良好.加样回收率分别为94.0％和96.6％,相对标准偏差分别为1.59％和1.87％（n=5）.结论：南、北五味子中均含有一定量对人体有害的微量元素铅、镉,但北五味子中Pb、Cd微量元素含量都低于南五味子,可从有害微量元素铅镉的含量说明北五味子的品质高于南五味子.     

防风通圣丸中重金属和有害元素测定方法的研究

目的建立防风通圣丸中5种重金属及有害元素(铅、镉、铜、砷、汞)的测定方法。方法样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉、铜;采用原子荧光法测定砷、汞。结果该方法简便、准确,测得5种重金属及有害元素的回收率为82.93%～104.50%。可较好的用于防风通圣丸中5种重金属及有害元素的测定。     

新疆一枝蒿中部分微量元素的含量分析

目的:测定新疆一枝蒿中部分微量元素的含量。方法:采用微波消解样品,用原子吸收分光光度法及原子荧光分光光度法测定新疆一枝蒿中的钾、钠、钙、镁、锌、铁、硒、铜、铅、镉、砷、汞等微量元素的含量。结果:新疆一枝蒿中有益人体健康的元素钾、钙、钠、镁、锌、铁等含量都相对较高,而有害元素砷、镉、铅、汞、铜等的含量均低于《中国药典》的规定。结论:新疆一枝蒿中含有丰富的人体必需微量元素。     

菊花、大黄中有害元素的形态分析

目的:了解菊花和大黄中有害元素Cu,Pb,Cd,Hg,As的存在状态及其分布.方法:采用改良的Tessier连续提取法制备样品;用原子吸收光谱法测定Cu,Pb,Cd的含量,原子荧光光度法测定Hg,As的含量.结果:菊花中Cu,Pb,Cd,Hg,As的含量分别为12.806,10.478,0.436,0.231,1.531 mg·kg-1.Cu,Pb,Hg以残渣态和有机结合态为主;Cd以离子交换态为主;As以残渣态为主,离子交换态与水溶态也占有较大比例.大黄中Cu,Pb,Cd,Hg,As的含量分别为10.530,4.926,0.478,0.260,0.750 mg·kg-1.Cu,Pb,Hg以残渣态比例最高,Cd和As以离子交换态为主.结论:连续提取法用于中药有害元素形态分析,总体上能反映药材中有害元素的存在形式与分布情况,能较全面地提供有害元素的信息,对中成药与中药提取物生产、中药材生产、加工与炮制、中药新药研发和安全性评价等具重要的参考价值.     

鹿尾中5种有害元素的测定

目的通过测定2种鹿尾药材中铜、铅、镉、汞、砷5种有害元素,对鹿尾药材进行质量和食用安全性评价。方法采用微波消解前处理,用火焰原子吸收分光光度法测定铜,用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉,用原子荧光法测定汞、砷。结果花鹿尾中铜、铅、镉、汞、砷平均质量分数分别为4.41、0.68、0.054、0.030、0.022mg/kg;马鹿尾中铜、铅、镉、汞、砷平均质量分数分别为4.57、1.08、0.058、0.040、0.018 mg/kg;所有样品中的5种有害元素均在规定的安全标准范围之内。结论该实验证明鹿尾应用具有一定的安全性;本方法操作简单,结果准确,可以作为鹿尾药材质量控制中有害元素的定量方法。     

桂蚕沙的氨基酸组分和金属元素及有害元素分析

目的:测定桂蚕沙中的氨基酸组分、金属元素及有害元素的含量,并对其营养价值及安全性进行评价.方法:采用氨基酸自动分析仪测定氨基酸组分;采用火焰原子吸收法测定Cu,Fe,Mn,Zn,K,Na,Mg,Ca;石墨炉原子吸收法测定Pb,As,Cd.结果:测得桂蚕沙中含有16种氨基酸,总含量为7.95％,其中谷氨酸含量最高,占总氨基酸的12.45％.测得Fe,Mn,Zn等10种金属元素,其中Ca的含量高达34000 μg·g-1,重金属的含量为Cu 8.2 μg·g-1,Pb 3.1 μg·g-1,Cd 0.088 μg·g-1,As0.28 μg·g-1.结论:桂蚕沙含有较丰富的氨基酸组分和金属元素,其重金属及有害元素的含量均在安全范围内,是一种安全有效且营养价值丰富的保健及药用原料.     

Trace heavy metals and harmful elements in roots and rhizomes of herbs: Screening level analysis and health risk assessment

Objective: Heavy metal and harmful element contamination are frequently reported in Chinese herbal medicines (CHMs), and roots and rhizomes parts showed a higher content than other parts. To investigate the residue level and assess the potential human health risk of heavy metals and harmful elements in roots and rhizomes, 720 batches of the sample representing 20 species of herbs from different sources were collected. Methods: The content of Pb, Cd, As, Hg, and Cu in the digests was determined using ICP-MS. The chronic hazard index estimate based on non-cancer hazard quotient (HQ) was applied for potential health risk assessment of Pb, Cd, As, Hg, and Cu via consumption of CHMs. Results: Compared with the Chinese limit standard (Chinese Pharmacopoeia Commission, 2020 edition) of Pb, Cd, As, Hg, and Cu in Ginseng Radix et Rhizoma, the exceedance percentage of Pb in total samples was 14.1%, which were generally far higher than Cd, As, Hg, and Cu. Health risk assessment results based on hazard quotient calculating showed that total HQ of Cu, Pb, As, Cd, and Hg in Pulsatillae Radix and Clematidis Radix et Rhizoma exceeded 1, with the value of 1.543 and 1.235. Besides, Arsenic had the highest HQ value (0.957) in Pulsatillae Radix. Conclusion: Consuming raw materials of Pulsatillae Radix and Clematidis Radix et Rhizoma may pose a potential risk and Arsenic residues in Pulsatillae Radix deserved special attention.