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1.
目的探讨益生菌制剂、蒙脱石散、硅炭银序贯联合特定电磁波理疗在成人慢性腹泻中的应用价值。方法将本院2012年1月~2013年9月门诊60例成人慢性腹泻患者随机分为治疗组和对照组各30例。两组均给予口服21金维他、益生菌制剂(乳酸菌素片及地衣芽胞杆菌活菌胶囊),治疗组在此基础上给予蒙脱石散及硅炭银序贯治疗,并增加特定电磁波理疗,观察两组的疗效。结果治疗组与对照组总有效率差异无统计学意义(P>0.05);治疗平均治疗时间为(24.5±2.8)d,短于对照组的(35.2±4.0)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益生菌制剂、蒙脱石散、硅炭银药物序贯治疗联合电磁波理疗在成人慢性腹泻中简单有效,成本低廉,值得应用。 相似文献
2.
目的观察益生菌制剂联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及安全性。方法选择内蒙古科技大学第一附属医院2009年1月至2011年2月消化内科门诊确诊的腹泻型肠易激综合征患者166例,随机分为3组,联合治疗组为益生菌制剂联合蒙脱石散,为56例,对照组两组分别为单用益生菌制剂组和单用蒙脱石散组,各为55例,治疗4周为1个疗程,疗程结束后3组进行疗效比较及评价不良反应。结果联合治疗组总有效率为96.4%,单用益生菌制剂组总有效率为76.4%,单用蒙脱石散组总有效率为74.5%。联合治疗组总有效率明显优于各单用药物对照组(P<0.05),单用益生菌制剂组和单用蒙脱石散组疗效比较,总有效率无统计学差异(P>0.05),三者均未发现明显的不良反应。结论益生菌制剂联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效。 相似文献
3.
目的探讨益生菌联合谷氨酰胺对腹泻型肠易激综合征患者肠道微生物的影响。方法收集46例确诊为腹泻型肠易激综合征的患者,随机分为对照组和治疗组,每组23例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在对照组的基础上给予益生菌联合谷氨酰胺治疗。分别在治疗前1 d及治疗4周后检测两组患者肠道菌群的变化,并观察疗效。结果治疗前,两组患者肠道菌群比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,治疗组腹痛及腹泻恢复时间缩短。治疗后,治疗组患者乳杆菌属和肠球菌属的菌落数均明显增加(P<0.05),且多于对照组(P<0.05);酵母样真菌菌落数显著降低(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论益生菌联合谷氨酰胺可增加腹泻型肠易激综合征患者肠道乳杆菌等益生菌,维持肠道微生态平衡,促进腹痛腹泻等症状的缓解,临床疗效确切。 相似文献
4.
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6.
于福德 《中国现代药物应用》2021,(5)
目的观察自拟中药复方宁肠煎联合中药帖敷治疗肠易激综合征的临床效果。方法60例肠易激综合征患者,采用信封法随机分为对照组和试验组,各30例。对照组采用匹维溴铵片口服治疗,试验组在对照组的基础上联合宁肠煎口服及中药帖敷治疗。比较两组患者治疗前后的中医证候积分,临床疗效。结果治疗前,两组患者的中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者的中医证候积分为(10.2±5.23)分,低于对照组的(15.7±4.12)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的总有效率为96.67%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宁肠煎联合中药帖敷治疗肠易激综合征可有效改善患者的临床症状,提高治疗效果,值得推广。 相似文献
7.
目的探讨抗生素和益生菌制剂治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选取本院2011年10月~2013年10月诊治的腹泻型肠易激综合征患者128例,根据治疗方案分为两组,64例患者采用益生菌制剂治疗为对照组,64例患者采用抗生素和益生菌制剂治疗为观察组,疗程8周,在治疗前后不同时间点给予患者症状评分,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者在治疗2周、4周、6周、8周时症状评分均明显低于对照组,观察组患者总有效率(98.44%)明显高于对照组(87.50%),差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论抗生素和益生菌制剂是治疗腹泻型肠易激综合征的有效药物,可明显改善患者的临床病症,显著提高疾病的治疗效果。 相似文献
8.
目的:探究双歧杆菌四联活菌联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选取我院腹泻型肠易激综合征患者126例,以随机数表法分组,各63例。对照组给予奥替溴铵治疗,观察组给予双歧杆菌四联活菌+奥替溴铵治疗。对比两组疗效、治疗前后肠道菌群及不良反应。结果:观察组总有效率95.24%高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组乳酸杆菌、双歧杆菌多于对照组,肠球菌少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);比较两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征能提高疗效,纠正肠道菌群失调,且具有一定安全性。 相似文献
9.
凌智君 《中国现代药物应用》2014,(12):102-104
目的探讨美沙拉嗪联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效及安全性。方法选择符合标准的患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,观察组应用美沙拉嗪联合曲美布汀治疗,对照组应用匹维溴胺联合谷维素,比较两组肠易激综合征症状改善情况。结果两组患者治疗前肠易激综合征症状评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后两组患者评分较治疗前均下降(P〈0.05),但是观察组下降幅度更大(P〈0.05)。观察组患者显效22例、有效14例和无效4例;对照组显效10例、有效19例和无效11例,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者不良反应发生率5.00%,对照组不良反应发生率10.00%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论美沙拉嗪联合曲美布汀可以快速改善肠易激综合征的临床症状,提高临床治疗效果,安全性高,是一种治疗肠易激综合征的理想方法。 相似文献
10.
目的探讨小剂量的米氮平与奥替溴铵联合用药与单纯使用奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法回顾性分析42例腹泻型肠易激综合征患者的临床资料。结果治疗组总有效率为95.2%,对照组总有效率为66.7%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后HADS评分低于治疗前(P<0.05),且治疗后两组HADS评分比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论奥替溴铵联合米氮平能有效提高腹泻型肠易激综合征患者的生活水平,明显改善患者的生活质量,值得临床推广应用。 相似文献
11.
目的 分析并评价联合应用微生态制剂与氟哌噻吨美利曲辛对肠易激综合征的临床疗效.方法 将我院2009年6月至2011年9月收治的肠易激综合征患者86例,按照随机分组原则分为观察组与对照组,各43例.观察组给予微生态制剂及氟哌噻吨美利曲辛片;对照组仅给予氟哌噻吨美利曲辛片.连续治疗4 周为1个疗程.结果 经治疗后,观察组总有效率高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(93.0% vs.79.1%,P<0.05).两组均未见不良反应发生.结论 联合应用微生态制剂与氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征临床疗效良好,不良反应发生率低,值得在临床上推广应用. 相似文献
12.
左金丸联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 研究左金丸联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果。方法 选择2013年4月-2014年7月入湖北医药学院附属东风医院治疗的80例肠易激综合征患者,随机分成对照组和试验组,每组40例。对照组给予基础治疗,试验组给予左金丸与黛力新联合治疗,随访观察2组患者的SDS抑郁自评量表、HAMA焦虑量表评分,中医症候评分及临床效果、并发症的差异性。结果 治疗后2组患者的SDS、HAMA评分均降低,且试验组降低得更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者的各项中医症候评分均升高,且试验组升高得更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 左金丸联合黛力新用于肠易激综合征能有效改善临床症状,有一定的应用价值。 相似文献
13.
高俊泽 《中国现代药物应用》2014,(23):14-16
目的探讨联合应用百忧解和培菲康治疗肠易激综合征的临床效果及作用机制。方法 82例肠易激综合征患者随机分为两组,研究组42例联合应用百忧解和培菲康治疗,对照组40例单纯应用百忧解治疗,比较两组疗效。结果研究组治疗总有效率为97.62%,显著高于对照组总有效率75.00%,两组数据间比较差异具有统计学意义(P〈0.01)。结论百忧郁解联合培菲康治疗肠易激综合征具有良好的疗效,一方面可有效调节肠道内菌群恢复肠道功能,另一方面可有效激活患者脑肠轴感觉警报系统,改善因心理和精神因素对疾病的影响。 相似文献
14.
黄荣 《中国现代药物应用》2014,(6):29-30
目的:观察黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将2012年8月~2013年8月来本院治疗腹泻型肠易激综合征的38例患者随机分为观察组和对照组,每组19例。两组患者均给予马来酸曲美布汀治疗,观察组加用黛力新,治疗6周。比较两组患者的治疗有效率,记录患者治疗前后的SDS评分和SAS评分,并进行比较。结果观察组总有效率94.74%高于对照组68.42%,两者差异有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗后SDS评分以及SAS评分均低于对照组,两者差异有统计学意义(P〈0.05)。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效可靠,值得临床推广应用。 相似文献
15.
目的 探讨双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果.方法 选取腹泻型肠易激综合征患者98例,随机分为观察组和对照组各49例,观察组给予双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组给予双歧三联活菌、蒙脱石散治疗.治疗6周后,比较两组的临床疗效及神经功能紊乱、消化系统症状的改善情况.结果 治疗6周后观察组总有效率为93.43%,高于对照组的68.52%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组神经功能紊乱、消化系统症状改善率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征具有确切的临床疗效,可显著提高治疗效果,值得临床推广应用. 相似文献
16.
目的观察腹泻型肠易激综合征应用培菲康、得舒特联合心理护理的疗效、不良反应和对抑郁、焦虑状态评分的影响。方法以罗马Ⅲ标准选取腹泻型肠易激综合征患者90例,随机分为试验组和对照组,每组45例,其中治疗组给予培菲康、得舒特联合心理护理治疗8周,对照组给予培菲康、得舒特治疗8周。观察两组治疗前后IBS的症状、大便性状情况及抑郁状态,并进行量化评分比较。结果治疗组的消化道主要症状治疗后总有效率约为93.00%,而对照组的总有效率约为82.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗后治疗组患者的HAMA、HAMD评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论腹泻型肠易激综合征应用培菲康、得舒特联合心理护理治疗疗效显著、持久,能很好地缓解躯体症状和抑郁、焦虑状态。 相似文献
17.
目的:探讨银质针松解术加宣氏手法整复治疗肠易激综合征的临床效果。方法将80例肠易激综合征患者分为两组,观察组50例采用银质针松解术加宣氏手法整复治疗,对照组30例采用药物治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率为90.00%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论银质针松解术加宣氏手法整复治疗肠易激综合征的临床效果确切,具有见效快、治疗时间短等优点,还可避免长期或盲目用药而造成不良反应,是一种令人满意的治疗方法,值得推广应用。 相似文献
18.
目的探讨双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将68例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,每组34例。两组患者均予以口服匹维溴胺50 mg/次,3次/d。对照组加用谷维素30 mg,3次/d口服。观察组在对照组治疗的基础上加用双歧杆菌四联活菌片1.5 g,3次/d口服。两组患者疗程均为12周。结果观察组总有效率94.12%,对照组总有效率76.47%。两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后临床消化道症状评分与治疗前比较均明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后,观察组临床消化道症状评分显著优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表评分与治疗前比较均明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表评分显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征疗效肯定,且在联合治疗过程中,未见明显的毒副作用,各项安全性指标均正常,耐受性及安全性良好。 相似文献
19.
目的探讨美沙拉嗪肠溶片联合匹维溴铵片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2014年10月—2017年10月在西安市中心医院治疗的134例肠易激综合征患者作为研究对象,根据治疗方案的差别将患者随机分为对照组(67例)和治疗组(67例)。对照组患者口服匹维溴铵片,50mg/次,4次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服美沙拉嗪肠溶片,1g/次,4次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的临床症状消失时间。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.59%、94.03%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者腹痛、腹泻、腹胀消失时间显著短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论美沙拉嗪肠溶片联合匹维溴铵片治疗肠易激综合征具有较好的临床疗效,能显著改善患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
20.
目的评价四联康对糖尿病合并肠易激综合征(IBS)的治疗效果,探讨其临床治疗的可行性。方法将糖尿病患者合并(IBS)的患者75例随机分为两组,治疗组(40例)和对照组(35例)。治疗组用四联康治疗,对照组采用咯哌丁胺治疗。结果治疗组有效率为85%,明显高于对照组(66%),P<0.01。结论四联康对于糖尿病合并肠易激综合征(IBS)具有较好的疗效。 相似文献