超临界CO2萃取灵芝子实体中麦角甾醇的实验研究

目的:探讨超临界CO_2流体萃取灵芝子实体中麦角甾醇的可行性.方法:用HPLC测定麦角甾醇的含量,采用正交试验优化超临界CO_2流体萃取灵芝子实体中麦角甾醇的工艺条件.结果:超临界CO_2流体萃取麦角甾醇的最佳工艺条件:萃取压力20 MPa,萃取温度45℃,夹带剂(95%乙醇)用量为1.0 mL·g~(-1),萃取时间1.5 h.结论:超临界CO_2流体具有极性可调的优势,可有效萃取灵芝中的麦角甾醇.     

响应面法优选胡桃醌超临界CO_2流体提取工艺

目的优化胡桃醌超临界CO_2流体提取工艺。方法以胡桃醌提取率为考察指标,萃取压力、萃取温度、萃取时间为考察变量,利用响应面分析方法优化最佳工艺参数。结果胡桃醌超临界CO_2流体提取的最佳工艺参数为萃取压力45 MPa,萃取温度为40℃,萃取时间为90 min,95%乙醇为夹带剂,夹带剂流量0.5 mL/min,CO_2流量为2 mL/min胡桃醌提取率可达80.33%。结论优选的工艺稳定可行,可推广使用。     

超临界CO2流体萃取莪术油的工艺研究

目的优化超临界CO2流体萃取莪术挥发油的工艺参数。方法以莪术挥发油中莪术醇的含量为指标,运用气相色谱法测定莪术醇含量,采用正交试验法考察CO2超临界流体萃取的影响因素(萃取温度、萃取时间、萃取压力,夹带剂(95%乙醇)用量),确定其较佳工艺水平。结果超临界CO2流体萃取莪术醇的最佳工艺为萃取温度55℃,萃取压力25 Mpa,提取时间1 h,夹带剂(95%乙醇)用量10%。结论超临界流体萃取分离莪术中莪术挥发油是可行的。     

超临界CO2流体萃取延胡索中延胡索乙素的正交试验研究

目的探索延胡索中延胡索乙素超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)的最佳工艺条件.方法以延胡索乙素转移率为指标,考察超临界CO2流体压力、温度、夹带剂用量对萃取效果的影响.结果最佳工艺条件为:压力15Mpa,温度40℃,夹带剂为药材1.5倍量的95%乙醇.结论该工艺稳定可行,具有操作温度低、耗能低、时间短、有效成分含量高、无有机残留等优点.     

超临界流体萃取党参中党参炔苷的研究

目的:党参炔苷是党参中开发一条绿色快速的工艺路线,提取党参中的重要的有效成分之一党参炔苷(lobetyolin).方法:本实验对党参中党参炔苷的超临界CO_2萃取工艺进行了研究.采用中心实验设计结合响应曲面法考察了压力、温度、萃取时间和夹带剂用量等因素对党参炔苷得率的影响及其交互作用.结果:确定了夹带剂用量是关键因素,在动态夹带剂乙醇流速为1 mL·min~(-1),常压CO_2流速为2L·min~(-1)30 MPa,60℃下条件下萃取100 min,党参炔苷得率为0.078 6 mg·g~(-1),优于传统超声萃取法.结论:采用带夹带剂的超临界流体萃取党参中党参炔苷是可行的.     

超临界CO_2萃取薄荷总黄酮的工艺研究

目的:确定超临界CO_2萃取薄荷中总黄酮的最佳萃取工艺条件。方法:在单因素实验基础上,采用正交试验法,以总黄酮提取率为评价指标,研究了夹带剂组成、萃取压力、萃取温度、夹带剂用量、萃取时间对薄荷总黄酮提取率的影响。结果:以70%乙醇为夹带剂时,提取率高,优化工艺条件为:夹带剂用量6mL/g,萃取压力25MPa,萃取温度55℃,萃取时间90min。结论:超临界CO_2萃取方法具有工艺简便、产品纯度好、提取率高的优点。     

均匀设计法优化超临界CO2流体萃取丹参中丹参酮工艺的研究

目的：探讨超临界CO₂流体萃取法萃取丹参中丹参酮的最佳工艺条件。方法：用高效液相色谱法测定丹参酮含量,以萃取物中3种丹参酮总含量为指标,采用均匀设计法对影响萃取结果的主要因素进行考察。结果：夹带剂用量对萃取结果影响最为显著。最佳萃取工艺参数为：萃取压力30 MPa；萃取温度40 ℃；分离釜Ⅰ压力6 MPa；分离釜Ⅰ温度50 ℃；夹带剂用量10％。结论：超临界CO₂流体萃取法萃取丹参中丹参酮是一种切实可行的方法。所得萃取产物中丹参酮含量高,萃取时间短,操作简便。     

均匀设计法优选菝葜超临界萃取工艺的研究

目的优选超临界CO2流体萃取菝葜中有效成份--薯蓣皂苷元的最佳工艺条件.方法采用均匀设计的方法安排实验,探讨压力、温度、夹带剂等工艺条件对有效成分收率的影响,利用HPLC对菝葜萃取产物中的薯蓣皂苷元进行含量测定,计算收率,数据经SPSS统计分析软件处理.结果优化后的最佳萃取条件为萃取釜压力25 MPa,萃取温度67℃,解析釜Ⅰ压力10 MPa,夹带剂乙醇浓度95%.结论超临界CO2流体萃取较药典中采用的有机溶剂提取方法可获得更高的收率,为改进菝葜中薯蓣皂苷元的提取方法提供科学依据.     

超临界CO_2萃取金莲花总黄酮的工艺以及萃取物的抗氧化作用研究

目的:研究超临界CO_2萃取金莲花总黄酮的工艺以及萃取物的抗氧化作用。方法:利用超临界CO_2萃取法,在单因素试验研究的基础上,选择萃取釜压力、萃取釜温度、静态萃取时间和动态萃取时间4个影响因子,以金莲花总黄酮萃取率为响应值,采用Box-Behnken响应曲面法对提取工艺进行优化。将萃取物以不同比例添加到甜杏仁油中,与人工合成的抗氧化剂TBHQ进行比较,评价其抗氧化性。结果:超临界CO_2萃取金莲花总黄酮的最佳工艺条件为:以无水乙醇为夹带剂,夹带剂流速为0.15 mL/min,萃取釜压力45 MPa,萃取釜温度为55℃,CO_2流速为6 mL/min,静态萃取时间为60 min,动态萃取时间为56 min,金莲花总黄酮萃取率为8.323%。当浓度达到6mg/mL时金莲花黄酮的抗氧化效果和添加0.02%的人工合成抗氧化剂TBHQ的效果相当,可使甜杏仁油的保质期从96 d延长到208 d左右。结论:金莲花总黄酮可以作为甜杏仁油等不饱和脂肪酸含量高的高级植物油的天然抗氧化剂。     

大孔吸附树脂结合硅胶色谱分离川西獐牙菜正丁醇萃取部位化学成分研究

目的:制备川西獐牙菜正丁醇萃取部位主要化学成分。方法:采用大孔吸附树脂-硅胶色谱相结合的方法进行分离纯化,并根据理化性质和NMR波谱数据解析鉴定化合物结构。结果:从川西獐牙菜正丁醇萃取部位化学成分得到7个化合物,分别鉴定为异荭草苷;芒果苷;7-O-[β-D-吡喃鼠李糖-(1-2)-β-D-吡喃木糖]-1,8-二羟基-3-甲氧基口山酮;齐墩果酸;1-O-[β-D-吡喃葡萄糖-(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖]-8-羟基-3,7-二甲氧基口山酮;bellidifolin和1-羟基-3,5,8-三甲氧基口山酮。结论:该方法操作简单、可行,适用于川西獐牙菜正丁醇萃取部位的分离与纯化。     

知母降糖有效部位的提取工艺优选及成分分析

目的: 优选知母中降糖有效部位的提取工艺并鉴定其成分。 方法: 以总皂苷得率及浸膏得率为指标,通过均匀设计试验考察乙醇体积分数、乙醇用量及提取时间对工艺的影响;以双苯吡酮类成分、总皂苷提取率为指标,利用单因素试验筛选提取次数。采用紫外分光光度法测定双苯吡酮类成分含量,HPLC测定总皂苷含量,利用UPLC/Q-TOF-MS技术分析知母降糖有效部位的主要成分。 结果: 知母降糖有效部位的最佳提取工艺为加8倍量80%乙醇提取2次,每次1 h,其主要成分包括43种知母皂苷类和7种双苯吡酮类成分。 结论: 优选的提取工艺稳定可行,为糖尿病及其并发症的中药有效部位药物研发提供参考。     

黄连生物碱提取及纯化工艺研究

目的 研究黄连生物碱的最佳提取和纯化工艺.方法 以黄连总生物碱得率为指标,采用单因素试验与正交试验优选黄连总生物碱提取工艺,并采用单因素试验优选黄连总生物碱纯化工艺.结果 黄连总生物碱的最佳提取工艺为:黄连饮片加8倍量1.5％的硫酸溶液,煎煮3次,每次40 min;最佳纯化工艺为:黄连提取液用Ca(OH)2调节pH5 ～6,抽滤,滤液加热浓缩至浓度为每mL含0.24 g生药,抽滤,滤液加盐酸调节pH1.5～2,加5％氯化钠溶液使溶解,冰箱中静置过夜,抽滤,滤渣真空干燥(50℃),收集纯化物.结论 所建立的黄连总生物碱提取纯化工艺简单、稳定、可行.     

秦皮总香豆素超声辅助提取工艺优化

目的:优化秦皮总香豆素的超声醇提工艺。方法:采用单因素试验方法研究超声辅助提取过程中乙醇体积分数、料液比、提取温度、提取时间和超声频率对秦皮总香豆素提取率的影响,并采用正交试验确定最佳提取工艺条件。结果:秦皮总香豆素超声辅助提取的最佳提取工艺为:按1∶10(质量-体积比)的料液比加入60%乙醇,于50℃条件下用175 W超声辅助提取50 min,秦皮总香豆素提取率可达到6.283%。结论:与传统索氏提取相比,该工艺具有耗时少、耗能少和提取率高等优点。     

基于Box-Behnken设计-响应面法优化丹参总酚酸闪式提取工艺

目的:优化并确定丹参总酚酸闪式提取的最佳工艺。方法:以丹参酚酸B为质量控制指标,利用闪式提取方法,在单因素试验基础上采用Box-Behnken设计、响应面分析统计学方法,考察溶剂用量、提取时间、提取电压对丹参总酚酸的影响。结果:研究确定的最佳工艺条件为:提取电压179V,水为10倍量,提取时间105s,在此条件下丹参总酚酸的提取转移率可达95.239%。结论:闪式提取法是一种高效、快速提取丹参中丹参总酚酸的方法。     

大孔吸附树脂法富集纯化穿山龙总皂苷工艺研究

目的：探讨大孔吸附树脂法富集纯化穿山龙总皂苷的工艺。方法：以洗脱所得总固物的量及总固物中穿山龙总皂苷的含量为考察指标,考察树脂型号、洗脱溶剂用量等工艺条件与药材-树脂比例、色谱柱径高比、洗脱流速、收集洗脱液的量等工艺参数。结果：最佳工艺为药材-树脂（1：2）,色谱柱径高比1：13,收集8BV洗脱液的量。总固物得率为5．79％～6．27％,穿山龙总皂苷的含量为55．08％～57．79％。结论：方法操作简单、安全、稳定,适合广泛应用推广。     

荔枝核总黄酮提取测定方法及工艺的优化

目的：探讨荔枝核总黄酮的测定方法及提取工艺。方法：紫外分光光度法在510 nm处测定。采用正交试验,以荔枝核总黄酮的提取率为考察指标,优化提取工艺。结果：建立回归方程。荔枝核总黄酮的最佳提取条件为回流提取法,60%的乙醇,固液比为1：10,提取3次,每次90 min。结论：该方法能有效提取荔枝核总黄酮,回收率高,简单可行,可作为提取荔枝核总黄酮的优选工艺。     

正交设计-重复实验法优选葛根的超微振动提取工艺

目的优选葛根药材最佳的超微振动提取工艺。方法以葛根素和葛根总黄酮的提取率作为考察指标,采用正交设计-重复实验法考察葛根超微振动提取过程中提取温度、溶剂用量、提取时间等工艺参数对葛根提取效果的影响。结果提取温度是影响葛根素和总黄酮提取率的主要因素,最佳提取工艺为:药材粗粉加5倍量30%的乙醇,45℃时提取2次,每次10min。结论该工艺简便、快捷、提取率高,可用于葛根中活性成分的提取。     

江西道地药材车前草中总黄酮超声辅助提取研究

目的探讨超声辅助提取车前草中总黄酮的工艺。方法在单因素实验基础上,采用正交实验设计法对提取工艺进行优化。结果各因素对提取率影响大小依次为:超声提取时间(A)>液固比(C)>乙醇浓度(B);最佳条件为:在20℃下,用40%乙醇为溶剂,液固比8∶1,超声提取20 min。在此条件下,提取两次,总黄酮能基本被提取完全,总提取率可达0.371%。结论该方法采用超声波辅助强化提取,工艺简单可行,达到省时、高效和节能的目的。     

复合酶法提取人参总皂苷

目的在人参根及茎叶总皂苷提取工艺中引入酶因素,提高人参总皂苷提取率。方法以人参总皂苷提取率为指标,运用单因素实验及正交试验确定复合酶作用的最佳工艺。结果无酶条件下人参根中总皂苷的提取率为3.22%,复合酶辅助法提取人参根总皂苷的最佳工艺条件为:中温淀粉酶5%,中性蛋白酶1%,时间2 h,温度60℃,得提取率为5.44%;无酶条件下人参茎叶中总皂苷的提取率为5.85%,复合酶辅助法提取人参茎叶总皂苷的最佳工艺条件为:漆酶5%,纤维素酶5%,甘露聚糖酶1%,时间2 h,温度40℃,提取率为11.93%。结论复合酶辅助提取法能够显著提高人参总皂苷提取率,且工艺简单、稳定性好,可用于产业化生产。     

山东肿足蕨总三萜的提取工艺优化研究

目的:优化山东肿足蕨总三萜提取工艺。方法:以5%香草醛-冰醋酸溶液和72%浓硫酸为显色系统,总三萜含量为考察指标,采用单因素和正交试验优选山东肿足蕨总三萜的提取工艺。结果:确定用12倍量60%乙醇为溶剂,在60℃条件下超声提取60 min为最佳提取条件。结论:优选的工艺稳定可行,可作为山东肿足蕨总三萜的提取工艺。