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相似文献
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1.
多西他赛作为一线用药治疗卵巢癌研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
多西他赛是半合成的紫杉类药物,临床药理学研究证实,多西他赛的抗瘤活性强于紫杉醇,并和紫杉醇没有交叉耐药。已有的研究表明,多西他赛治疗铂类耐药和对紫杉醇耐药的卵巢癌有较好的疗效。近几年,很多研究评价了多西他赛作为一线药物治疗卵巢上皮癌的价值。Ⅰ期和Ⅱ期的临床研究证实,多西他赛联合铂类药物作为一线药物治疗卵巢癌有较好的有效率为58%~89%,而多西他赛联合卡铂化疗的毒副反应比多西他赛联合顺铂少,特别是神经毒性。Ⅲ期临床研究比较了多西他赛联合卡铂方案和目前作为治疗卵巢上皮癌标准一线化疗方案的紫杉醇联合卡铂方案治疗卵巢上皮癌的差别,发现两个方案有相同的有效率,分别为58.7%和59.5%,但是多西他赛联合卡铂化疗的神经毒性更低,所以推荐多西他赛加卡铂联合化疗方案作为卵巢上皮癌的一线化疗方案。  相似文献   

2.
目的 检测不同化疗敏感程度的卵巢上皮癌组织中hMSH2基因的表达,分析其与化疗耐药及预后的关系。方法 80例新鲜卵巢上皮癌组织均由手术中取得,采用ATP-TCA技术检测卵巢癌组织对八种药物:紫杉醇、卡铂、拓泊替康、多西他赛、吉西他滨、环磷酰胺体内代谢产物、依托泊苷及博来霉素的体外敏感性。采用Real-time PCR及Western blot法分别检测80例卵巢上皮癌组织中hMSH2 基因mRNA和蛋白水平的表达情况。结果 对紫杉醇耐药的卵巢上皮癌组中,hMSH2基因在mRNA及蛋白水平的表达均明显高于敏感组(P<0.01),在对卡铂、拓泊替康、多西他赛耐药组中hMSH2表达水平也明显高于敏感组(P<0.05);hMSH2基因的相对表达值与卡铂、拓泊替康、多西他赛的敏感度系数有显著相关性(P≤0.05)。早期卵巢癌患者组织的hMSH2表达水平明显低于晚期卵巢癌组织(P<0.05)。高、中分化卵巢癌组织hMSH2蛋白表达水平明显低于低分化卵巢癌组织(P=0.000)。原发卵巢癌患者组织的hMSH2表达水平明显低于复发卵巢癌患者组织(P<0.01)。结论 hMSH2基因的高表达与卵巢癌化疗耐药及预后相关,化疗可能诱导hMSH2基因的高表达;下调hMSH2基因的表达或许是逆转肿瘤耐药的新途径。  相似文献   

3.
复发卵巢癌腹腔温热化疗联合全身化疗临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨复发卵巢癌卡铂腹腔温热化疗联合多西他赛全身化疗的疗效和毒副作用。方法将70例Ⅲ~Ⅳ期复发卵巢癌患者按随机原则选择35例作为治疗组,采用卡铂腹腔温热化疗联合多西他赛全身化疗;35例作为对照组,采用卡铂联合多西他赛全身化疗,并对两组化疗后1,3,5年生存率及毒副作用对照研究,并经统计学χ2检验。结果治疗组1,3,5年生存率分别为88.6%(31/35)、65.7%(23/35)和37.1%(13/35),对照组分别为80.0%(28/35)、51.4%(18/35)和22.9%(8/35),两组比较差异无显著性(P〈0.05)。毒副作用主要是骨髓抑制,白细胞下降率(Ⅲ~Ⅳ度)分别为5.7%(2/35)和31.4%(11/35,P〈0.05)。结论复发卵巢癌卡铂腹腔温热化疗联合多西他赛全身化疗的疗效优于卡铂联合多西他赛全身化疗,且毒副作用轻,有利于提高患者的生存率及生存质量。  相似文献   

4.
王欣彦  王敏  高嵩 《肿瘤学杂志》2014,20(3):213-215
[目的]评价多西他赛联合奥沙利铂治疗部分敏感复发上皮性卵巢癌的临床疗效及安全性。[方法]回顾性分析应用多西他赛联合铂类方案治疗的43例部分敏感复发上皮性卵巢癌患者的临床资料。[结果]多西他赛+奥沙利铂组(治疗组)总有效率为58.3%,1年生存率为87.5%,无进展生存时间为(7.2±2.6)个月,均略高于多西他赛+卡铂组(对照组),但无统计学意义(P〉0.05)。治疗组不良反应主要为血液系统毒性,其次为消化道反应和周围神经感觉异常。治疗组血液学毒性明显低于对照组,P=0.000;两组均无Ⅲ级至Ⅳ级胃肠道反应及周围神经感觉异常。[结论]多西他赛联合奥沙利铂方案治疗部分铂类敏感复发上皮性卵巢癌疗效较好,不良反应轻,可作为部分敏感复发上皮性卵巢癌的化疗方案。  相似文献   

5.
卵巢上皮癌术后一线化疗   总被引:4,自引:0,他引:4  
卵巢上皮癌对化疗相对敏感,术后化疗是大部分患者治疗中必不可少的组成部分.术后化疗方案经历了从非铂类到铂类化疗、单剂化疗到联合化疗、紫杉醇的l临床广泛应用、腹腔化疗、早期卵巢癌化疗以及各种新药方案等阶段,现综述卵巢上皮癌的术后一线化疗.  相似文献   

6.
目的:观察个体化治疗对铂类或紫杉类治疗后复发的卵巢癌腹水的近期及远期效果.方法:2004年2月-2006年8月收治铂类或紫杉类药物治疗后复发卵巢上皮癌并腹水患者37例,据不同耐药情况给予尽早腹腔灌注吡柔比星、铂类药物等;适当放腹水、给利尿剂及白蛋白;全身化疗用吉西他滨/依托泊甙(GE)或依托泊甙/环磷酰胺(CE)、多西紫杉醇 /卡铂或顺铂(TC或TP)等方案.结果:腹水CR 67.57%,PR 16.21%,NC 16.21%; 实体肿瘤CR 68.00%,PR 16.00%,NC 16.00%;患者治疗后生存8-48个月,中位时间19个月;1年生存率81.10%,2年生存率67.57%.血中CA-125浓度与肿瘤复发呈正相关.结论:个体化治疗铂类或紫杉类药物治疗后复发的卵巢癌腹水仍可获效;血CA-125值是提示卵巢癌复发转移特异性及敏感性较强的指标.  相似文献   

7.
卵巢上皮癌术后一线化疗   总被引:6,自引:0,他引:6  
卵巢上皮癌对化疗相对敏感,术后化疗是大部分患者治疗中必不可少的组成部分。术后化疗方案经历了从非铂类到铂类化疗、单剂化疗到联合化疗、紫杉醇的临床广泛应用、腹腔化疗、早期卵巢癌化疗以及各种新药方案等阶段,现综述卵巢上皮癌的术后一线化疗。  相似文献   

8.
目的观察多西紫杉醇(docetaxel)联合卡培他滨(capecitabine)治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效.方法2002年6月~2003年10月,以此方案治疗蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌16例.全组化疗共52周期,中位周期数3周期(2~6周期).结果CR 2例,PR 7例,SD 4例,PD 3例,总有效率(CR PR)56.2%.全组中位缓解期5个月(2~14个月).主要剂量毒性为骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征,骨髓抑制以白细胞减少为主,Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少发生率为18.7%.结论多西紫杉醇联合卡培他滨对蒽环类药物耐药的转移性乳腺癌有较好的疗效,且毒性可以耐受,可以考虑作为解救化疗方案.  相似文献   

9.
多西他赛联合泼尼松的3周治疗方案是激素抵抗性前列腺癌的首选一线化疗方案.近年来许多临床研究着重于研究抗肿瘤血管生成联合多西他赛为基础的治疗方案能否进一步提高疗效、新一代抗雄激素治疗以及多西他赛化疗失败后的解救治疗.对于激素抵抗性前列腺癌,阿比特龙可为首选,Enzalutamide可作为多西他赛耐受后的另一内分泌治疗选择,而化疗联合靶向药物仍然无法挑战多西他赛联合泼尼松的一线治疗地位.  相似文献   

10.
多西紫杉醇联合卡培他滨和奥沙利铂治疗28例晚期胃癌   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]观察多西紫杉醇联合卡培他滨、奥沙利铂作为一线方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。[方法]对28例晚期胃癌患者采用多西紫杉醇联合卡培他滨、奥沙利铂方案化疗。至少2个周期后评价疗效。按WHO标准评价近期疗效和毒副反应。[结果]可评价疗效者26例,完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)13例,总有效率61.54%。中位达进展时间7.0个月,中位生存期12.8个月。可评价毒性患者28例,毒副反应主要有骨髓抑制,外周神经感觉异常,手足综合征,口腔黏膜炎,恶心、呕吐和腹泻。全组无治疗相关性死亡。[结论]多西紫杉醇联合卡培他滨、奥沙利铂治疗晚期胃癌有较好的疗效,毒副反应可以耐受。  相似文献   

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