近红外技术在珍菊降压片质量研究中的应用

目的:建立珍菊降压片的合格性测试模型,考察近红外光谱分析技术在珍菊降压片质量分析中的应用。方法:以208批珍菊降压片为分析对象,用光纤法测定近红外光谱,建立定性、定量模型。结果:定性分析模型能体现不同生产企业、不同批次产品间的差异;定量分析模型能预测芦丁、氢氯噻嗪含量,芦丁定量模型均方根误差(RMSEP)为93.87、R~2为2.65,氢氯噻嗪定量模型RMSEP为87.59、R~2为1.52,初步判定制剂质量的优劣。结论:近红外分析技术可用于珍菊降压片定性、定量分析。     

中药治疗原发性高血压病疗效观察

运用天麻钩藤饮加味合珍菊降压片治疗原发性高血压60例，并与单纯口服珍菊降压片组40例进行对照观察。结果：治疗组疗效明显优于对照组。     

珍菊降压片中绿原酸和氢氯噻嗪含量测定的方法学考察

以为更好地控制珍菊降压片制剂的质量，我们采用HPLC法同时测定野菊花膏粉的绿原酸与氢氯噻嗪，并对该方法进行方法学研究。     

珍菊降压片对高血压病患者血糖及胰岛素敏感性的影响

目的：观察珍菊降压片对高血压病患者血糖及胰岛素敏感性的影响。方法：选择75例初发轻、中度高血压病患者给予口服珍菊降压片,持续观察6个月,每隔2个月检查空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）和空腹胰岛素（FIns）,并同时测定血清钾（K＋）、血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）,每隔2周观察1次血压变化情况。结果：珍菊降压片降压效果理想,68例患者血压控制在正常范围,有效率为90.67%。血糖及血清胰岛素水平与治疗前比较,无统计学意义（P〉0.05）,说明使用珍菊降压片对高血压病患者的血糖水平及胰岛素的敏感性无影响。观察过程中未发现血清K＋、血TC及TG有明显的改变。结论：珍菊降压片是一种安全和有效的治疗高血压药物。     

珍菊降压片生产工艺改进

目的改进珍菊降压片的生产工艺，保证药品质量。方法盐酸可乐定用乙醇溶解后与氢氯噻嗪、珍珠层粉混匀。干燥粉碎后再与野菊花膏粉、芦丁混合均匀，制成颗粒。结果制得合格的珍菊降压片，盐酸可乐定含量均匀度A＋1．8S〈15．0。结论经改进的生产工艺易于工业化生产，制得的珍菊降压片含量均匀度好。     

中西药复方制剂珍菊降压片的质量标准研究

目的 研究珍菊降压片中蒙花苷、盐酸可乐定、氢氯噻嗪、芦丁的含量测定方法,建立相应的质量控制标准.方法 采用高效液相色谱法对盐酸可乐定、氢氯噻嗪、芦丁及蒙花苷的含量进行测定.结果 4种成分的含量均用相应的测定方法准确测出.结论 4种测定方法准确可靠、重现性好,可以控制珍菊降压片的质量.     

珍菊降压片治疗原发性高血压疗效及安全性Meta-分析

目的:系统评价珍菊降压片治疗原发性高血压疗效及安全性。方法:通过计算机检索1998~2012年发表在国内生物医学期刊上的临床研究文献,并手工检索所有纳入文献的参考文献,纳入珍菊降压片和常用降压西药治疗原发性高血压的随机对照试验(RCT)。评价纳入研究的方法学质量,并对资料提取后采用Rev Man 4.2软件对多个研究结果的总体效应进行Meta-分析。结果:共纳入10篇随机对照临床试验,886例患者符合纳入标准。Meta-分析结果显示:珍菊降压片和常用降压西药在4周时降压总有效率差异无统计学意义,在8周时珍菊降压片降压总有效率优于常用降压西药;珍菊降压片和常用降压西药在药物相关性不良反应上比较无显著性差异。结论:珍菊降压片治疗原发性高血压疗效确切,使用安全。     

几种氧氟沙星片及胶囊体外溶出度的检测分析

用紫外分光光度法对日本和国内４间厂家生产的氧氟沙星片剂、胶囊进行体外溶出度测定，对溶出参数（Ｔ５０、Ｔｄ、ｍ）进行微机统计处理。结果表明：不同厂家的产品其溶出参数有显著差异（Ｐ〈０．０１），某些国内厂家的产品已达到国外同期产品质量，可替代进口产品。     

珍菊降压片对高脂血症兔内皮功能的改善作用

目的研究珍菊降压片对高脂血症兔受损的内皮结构以及内皮依赖性舒张功能的改善作用.方法选用新西兰纯种雄兔,随机分为正常组、高脂组、珍菊降压片治疗组及辛伐他汀治疗组,通过血管多普勒的方法测定兔髂总动脉平均峰值流度(APV)的变化以评价内皮依赖性血管舒张功能,取胸主动脉标本分别用电镜、光镜检查以观察各组动物内皮细胞的形态学特征,并测定主动脉内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性.结果形态学检查显示珍菊降压片可减轻高脂血症所致的血管壁结构的损害;血管多普勒检测显示注射乙酰胆碱后,正常组、高脂血症对照组、珍菊降压片治疗组及辛伐他汀治疗组的APV比值分别为1.14±0.26、1.74±0.59、1.22±0.37、1.17±0.41(珍菊降压片治疗组和辛伐他汀治疗组分别与高脂血症对照组比较,P＜0.05);eNOS测定4组分别为(4.21±0.37)、(1.43±0.88)、(3.95±0.67)和(4.08±0.46) nmol·min-1·g-1(珍菊降压片治疗组和辛伐他汀治疗组分别与正常组和高脂血症对照组比较,P＜0.05).结论珍菊降压片对高脂血症所致的内皮结构以及内皮依赖性舒张功能的损害有改善作用.     

珍菊降压片对高血压病患者血糖及胰岛素敏感性的影响

目的 观察珍菊降压片对高血压病患者血糖及胰岛素敏感性的影响.方法 选择150例初发轻、中度高血压病患者给予口服珍菊降压片,持续观察6个月,每隔2个月检查空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)和空腹胰岛素(FIns),并同时测定血清钾(K+)、血清总胆固醇(TC)甘油三脂(TG).每隔两周观察1次血压变化情况.结果 珍菊降压片降压效果理想,136例患者血压控制在正常范围,有效率为90.67%.血糖及血清胰岛素水平与治疗前比较无统计学意义(P>0.05),说明使用珍菊降压片对高血压病患者的血糖水平及胰岛素的敏感性无影响.观察过程中未发现血清K+、血TC及TG有明显的改变.结论 珍菊降压片是一种安全和有效的治疗高血压药物.     

不同厂家生产的尼莫地平溶出度评价

目的：探讨不同厂家生产的尼莫地平固体制剂溶出度质量差异。方法：采用桨法，以15％乙醇为溶出介质，测定尼莫地平不同时间的溶出量。结果：各药厂产品的体外溶出百分率与时间关系均符合威布尔分布函数方程，尼莫地平片溶出均符合部颁标准规定的溶出限度。结论：国内的尼莫地平生产厂家还需进一步提高生产工艺。     

珍菊降压片联合氨氯地平片对肾性高血压大鼠血压、心肌重构和内皮功能的影响

目的:探讨珍菊降压片联合氨氯地平片对肾性高血压大鼠(RHR)血压、心肌重构和内皮功能的影响。方法:建立两肾一夹RHR模型,给予RHR灌服珍菊降压片及氨氯地平片4周,尾袖法测量大鼠尾动脉收缩压及测定左室重量指数(LVWI),应用放射免疫法及硝酸还原酶法检测RHR心肌内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)水平。结果:珍菊降压片联合氨氯地平片降压效果良好,且能明显升高RHR的NO水平及降低ET-1及LVWI。结论:珍菊降压片联合氨氯地平片较单用氨氯地平片可以明显升高NO水平,降低ET-1、LVWI,更好的控制RHR血压及保护心肌。     

中药治疗原发性高血压病疗效观察

运用天麻钩藤饮加味合珍菊降压片治疗原发性高血压60例,并与单纯口服珍菊降压片组40例进行对照观察。结果:治疗组疗效明显优于对照组。     

缬沙坦与珍菊降压片对照治疗原发性高血压75例比较

目的比较缬沙坦胶囊与珍菊降压片的降压疗效。方法病例分缬沙坦治疗组40例,珍菊降压片对照组35例,均口服用药,4周后比较治疗效果。结果用缬沙坦与珍菊降压片治疗后,收缩压与舒张压均下降到了合理的水平,两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论缬沙坦胶囊与珍菊降压片均能较好的治疗轻中度高血压病。     

单用珍菊降压片与联用康宝得维治疗老年高血压病疗效观察

目的 :通过观察单用珍菊降压片与联用康宝得维治疗原发性老年高血压病的不同疗效 ,探讨老年高血压病的治疗规律。方法 :单用组 (单用珍菊降压片 ) 6 2例 ,男 38例 ,女 2 4例 ;年龄 (6 2± 9)岁 ,用珍菊降压片 1～ 2片每日 3次口服。联用组 (珍菊降压片与康宝得维联用 ) 30例 ,男 18例 ,女 12例 ;年龄 (6 5± 8)岁。用珍菊降压片 1片 ,每日 3次 ,加用康宝得维 5mg ,每日 1次口服。疗程皆为 4周。结果 :单用组与联用组降压显效分别为 6 1 2 %与 76 7% ,总有效率分别为 80 6 %与 93 3% ,组间比较P <0 0 5。两组不良反应轻微。结论 :单用珍菊降压片对原发性老年高血压病有良好的效果 ,而联用康宝得维治疗则疗效更为满意 ,且联用组疗效优于单用组     

芩连片的溶出度研究

目的 对不同厂家的芩连片进行溶出速率测定,考察其质量.方法 用紫外分光光度法检测提取参数并对参数进行相关性研究.结果 经过统计学处理,表明部分产品溶出参数差异具有显著性(P<0.01).结论 芩连片有必要增加溶出度检查以控制质量.     

罗红霉素胶囊体外溶出度考察

目的 对国内4厂家罗红霉素胶囊进行体外溶出度测定。方法 采用分光光度法测定罗红霉素胶囊的体外溶出度,并对溶出参数进行相关性分析。结果 4厂家生产的罗红霉素胶囊溶出度参数有显著性差异（P＜0．01）。结论 建议厂家对产品进行溶出度检查,以控制其内在质量,保证临床疗效。     

6种市售阿司匹林肠溶片释放度的测定

目的：观察市售阿司匹林肠溶片的体外溶出,以评价其内在质量。方法：采用转蓝法进行体外溶出试验,用紫外分光光度法测定溶出液中药物浓度。结果：各厂家阿司匹林肠溶片在0.1mol／L盐酸溶液和pH6.8磷酸盐缓冲液中的溶出均符合规定。结论：各厂家阿司匹林肠溶片的释放度均符合规定,但不同厂家间存在显著差异。     

不同厂家甲硝唑片含量及溶出度考察

目的：对8个厂家12个批号的甲硝唑片剂进行质量评价。方法：按照中国药典方法以紫外分光度法测定含量，用转篮法测定溶出度。结果：8个厂家12个批号上市产品中7个厂家11个批号的产品达到中国药典要求，约占厂家的87．5％和产品总数的92％。结论：建议加强对药品溶出度的监测，确保药品质量。     

硝苯地平缓释片与珍菊降压片治疗1、2级高血压的疗效比较

目的与珍菊降压片对比,评价硝苯地平缓释片治疗1、2级原发性高血压的临床疗效与安全性。方法采用随机平行对照方法,将216例1-2级原发性高血压患者分成2组,治疗组(n=108)给予硝苯地平缓释片;对照组(n=108)服用珍菊降压片, 疗程均8周。结果治疗8周后硝苯地平缓释片组总有效率(91.67%),明显高于珍菊降压片组(80.56%),差异有显著性意义(P<0. 05)。结论硝苯地平缓释片治疗1、2级高血压疗效优于珍菊降压片。