薄层扫描法测定肝得安胶囊中苦参碱的含量

目的：测定肝得安胶囊中苦参碱的含量，方法：硅胶G薄层板，苯－丙酮－醋酸乙酯－浓氨试液（2：3：4：0．2）展开；λs=510nm,λR=650nm。结果：线性范围0．99－4．95μg，平均回收率99．26％，RSD＝3．79％，结论：该方法可用于肝得安胶囊中苦参碱的含量测定。     

排毒养颜胶囊中大黄素的含量测定

目的：测定排毒养颜胶囊中大黄素的含量。方法；和石油醚（30－60℃）－醛酸乙酯－甲酸（10：2：0．2）为展开剂，在硅胶G薄层板上分离大黄素，采用双波长直线式扫描测定其含量，λs=450nm,λR=650nm。结果；大黄素在0．1－0．7μg范围内呈良好的线性关系，r=0.9993，加样回收率为100．38％，RSD＝0．87％。结论：该法简便、准确、专属性强，重现性好，可用于排毒养颜胶囊的含量。     

薄层扫描法测定补肾壮骨胶囊中黄芪甲苷的含量

目的制定补肾壮骨胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法采用薄层扫描法,以氯仿-甲醇-水(13:6:2)(10℃以下放置过夜)的下层溶液为展开剂,λs=530 nm,λR=700 nm;SX=3.结果回收率为97.04%,r=0.9994,线性范围为1.03μg～6.15μg.结论本法简便,准确,可作为补肾壮骨胶囊的质量标准.     

薄层扫描法测定牛黄解毒片中胆酸的含量

目的 建立薄层扫描法测定牛黄解毒片中胆酸的含量。方法 以异辛烷－正丁醚－冰醋酸（8：5：5）为展开剂；10％硫酸乙醇溶液为显色剂，双波长反射法锯齿扫描；λs=390nm,λR=650nm。结果：通过方法学考察，点样量为0.498-2.49μg范围内呈良好的线性关系，其回归方程为：Y＝53480．16＋159638．16C，r=0.9976；平均回收率为98．5％（n=5,RSD=1.6%)。结论 实验表明，方法可靠，数据准确，操作简便易行。     

薄层扫描法测定抗风湿胶囊中蛇床子素含量

目的：建立抗风湿胶囊中蛇床子素含量测定方法。方法：采用薄层扫描法测定，λ=322nm，λ象=370nm，反射式锯齿扫描。结果：蛇床子素的点样量在0．50～3．0μg范围内线性关系良好，平均回收率为97．2％，RSD=1．8％。结论：方法重复性、稳定性、专属性良好，可作为抗风湿胶囊质量控制方法。     

薄层扫描法测定抗风湿胶囊中蛇床子素含量

目的：建立抗风湿胶囊中蛇床子素含量测定方法。方法：采用薄层扫描法测定，λs=322nm，λR=370nm、反射式锯齿扫描。结果：蛇床子素的点样量在0．50～3．0μg范围内线性关系良好，平均回收率为97．2％、RSD为1．82%，结论：方法重复性、稳定性、专属性良好．可作为抗凤湿胶囊质量控制方法。     

薄层扫描法测定三子散中没食子酸的含量

目的：建立蒙药三子散中诃子的有效成分没食子酸的含量测定方法，方法：以硅胶GF254为吸附剂，氯仿－醋酸乙酯－甲酸（6：4：1）为展开剂，采用双波长薄层扫描法在λS=275nm,λR=370nm处进行测定。结果：测得平均回收率为98．34％，RSD为1．89％（n=5)，结论：本法简便、快速、结果准确。     

骨痛消胶囊中士的宁的含量测定

目的：建立测定骨痛消胶囊中士的宁的含量测定方法。方法：以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨溶液（16：12：1：4）的上层溶液为展开剂，采用双波长反射锯齿扫描法，测定波长λS=254nm，参比波长λR=325nm，测定士的宁的含量。结果：样品平均回收率为99．5％，精密度RSD=4．48％（n=5）。结论：测定方法简单可行，重现性好，可作为该药质量控制的参考依据。     

益寿丸质量标准的研究

采用薄层层析法在西红花进行色谱鉴别,双波长薄层扫描法测定盐酸麻黄碱的含量,薄层层析鉴别方法专属性强,含量测定盐酸麻黄碱在0．5－3μg间有良好的线性关系,氯仿－甲醇－浓度试液（20：5：0．5）为展开剂,λs=510nm,λR=435nm,外标两点法定量,平均回收率98．4％,RSD＝4．12％,结果：本质量标准可有效地控制益寿丸的质量。     

活血通痹袋泡剂的质量标准研究

目的：建立活血通痹袋泡剂的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法（λ=365nm）对其中羌活、五加皮进行 了定性鉴别，并用薄层扫描法（反射法单波长锯齿扫描，线性参数SX＝3，λ＝500nm）对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：鉴别项下的阴性对照无干扰，专属性强；丹参酮ⅡA在0．1－1．6μg间有良好的线性关系（r=0．9990），平均回收率为102．7％，RSD为2．38％。结论；本实验结果可作为活血通痹袋泡剂的质控标准。     

HPLC测定补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立反相HPLC测定补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷含量的质量控制方法。方法：采用水提取－聚酰胺柱纯化去杂方法制备供试品溶液,以HPODS柱作为色谱柱,甲醇－水（55：45）为流动相,检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷进样量在0．20－1．82μg范围内线性关系良好,r=0.9998;样品平均加样回收率为98．94％,RSD值为2．03％。结论：此方法简便、准确、重现性好,可作为补肾壮骨颗粒的含量测定方法。     

薄层扫描法测定降糖颗粒中熊果酸的含量

用乙醚提取．薄层扫描法测定降糖颗粒中熊果酸的含量。薄层条件为含0．5％CMC－Na的硅胶G板，环己烷—氧仿—醋酸乙酯（20：5：8）为展开剂，10％硫酸乙醇加热显色。扫描测定λs=530nm，λk=700nm。平均回收率为95．5％．RSD为3．9％。     

双波长薄层扫描法测定安宫牛黄丸中胆酸的含量

本文采用双波长薄层扫描法测定安宫牛黄丸中胆酸的含量，以硅胶G为薄层吸附剂、氨仿-乙醚-冰醋酸（2：2：1）为展开剂、10％磷钼酸无水乙醇液为显色剂，照薄层色谱法进行线性扫描λs=700nm，λR=450nm，线性范围：0．768～2．304μg，平均回收率为97．3％。RSD=2．60％，n=5。     

复方根蓝根分散片中玉红的含量测定

目的：测定复方板蓝根分散片中靛玉红的含量。方法：采用双波长薄层扫描法。硅胶G板，苯－氯仿－丙酮（5：4：1）为展开剂，λs=537nm,λR=700nm。结果：回归方程y=25319.28 41516.04x,r=0.9979，平均回收率为98％，RSD为4．9％。结论：该法较稳定、可靠，可用于复方板蓝根分散片的质量控制。     

双波长薄层扫描法测定伤科灵制剂山豆根中氧化苦参碱的含量

采用薄层扫描法测定伤科灵中主药山豆根所含的氧化苦参碱的含量，使用展开系统：氯仿－甲醇－浓氨试液（4：1：0．1）展开，用稀碘化秘钾显色，定量扫描，波长：λs=520nm,λR=650nm，结果加样回收率为98．35％，RSD＝3．79。本方法精密度高，分离度好，能起到控制伤科灵质量的作用。     

HPLC测定护肾宝胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立护肾宝胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C18（200mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0.085％磷酸溶液（17：83），检测波长为316nm。结果：阿魏酸的线性范围是0.015-0.075μg（r=0．9996）；平均回收率为100．2％，RSD=0．44％（n=5）。结论：该方法简便、灵敏、准确，可用于护肾宝胶囊的质量控制。     

薄层扫描法测定芪术抑胃颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：制定芪术抑胃颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法，以氟仿-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，λs=535nm，λR=700nm，Sx=3。结果：平均回收率为96．78％，r=0．9963，线性范围为1．026～5.13μg。结论：该法简便，准确，可作为芪术抑胃颗粒的质量标准。     

HPLC双波长法测定丸剂1号中芦丁、阿魏酸钠的含量

目的：研究高效液相色谱法同时测定丸剂1号中芦丁及阿魏酸钠的含量方法。方法：采用YMC-ODS-A（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,柱温25℃,流动相为甲醇-水-36％醋酸（40：60：1．5）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为λ1=257nm（芦丁）,λ2=322nm（阿魏酸钠）。结果：芦丁、阿魏酸钠进样量分别在0．02—0．26μg（r=0．9998）、0．01～0．27μg（r=0．9998）与各自峰面积呈良好线性关系。二者的平均回收率分别为99．63％（RSD=0．59％）,99．77％（RSD=0．98％）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可作为丸剂1号的质量控制方法。     

薄层扫描法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的：建立消渴降糖胶囊的含量测定方法。方法：采用单波长薄层色谱扫描法在λs=380nm处测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。结果：槲皮素在0．6～1．8μg范围内呈良好线性关系，平均加样回收率为99．30％，RSD=1．30％(n=6)。结论：本法简便、准确、重现性良好，可用于该制剂的质量控制。     

黄花败酱胶囊质量标准研究(Ⅰ)

目的：建立一种黄花败酱胶囊质量控制的定量方法。方法：采用薄层色谱扫描法。以氯仿-甲醇-水(65：35：10下层)为展开剂，λS=530nm，λR=680nm，SX=3。结果：黄花败酱胶囊中舍有β-常春藤素的含量为69．6765mg／g。结论：采用该方法测定黄花败酱胶囊，操作简便，结果准确。