间胚叶性软骨肉瘤3例

间胚叶性软骨肉瘤较罕见，近二年，我们见到三例，现予报告。例一，陈××，男，14岁，往院号164420，发现左下颌骨肿胀三月余，初为小指头大，该处牙齿松动，行拔牙后，肿块渐增大，轻医痛。送检标本为颌骨肿块，2×2×8cm，表面不平，质硬，切面颌骨破坏，边界欠清，色灰白。镜下瘤细胞量小园形或短梭形，大小、形态较一致，核腔染，核仁不清楚，胞浆少，少见核分裂，有的瘤细胞紧密排列成片快，血管丰富，呈血管外皮瘤构象，瘤组织中有软骨岛，软骨细胞分化尚好，间叶瘤细胞有向软骨分化。病理诊断：下颌骨间胚叶性软骨肉瘤（医检号88512…     

间叶性软骨肉瘤1例

李××,男,18岁。住院号132430。主拆:右髋部疼痛3个月,伴右下肢无力2个月。现病史,于3月前患者无原因觉右髋部持续性钝痛,活动后疼痛明显,但不向下肢放射,无发冷发烧症状,未就诊,近两个月病人感右下肢行走无力,近20余天有尿频,每天约20余次,有尿痛、尿液淋漓不尽,即来我院就诊。过去史:半年前病人有摔伤史,当时拍片为“腰_2椎体压缩性骨折”。     

颅内间叶性软骨肉瘤2例

例1,女,34岁,左眼视力减退4个月伴左鼻唇部麻木2个月,右眼视力减退1个月,初诊为"垂体肿瘤",于1982年10月19日住院.体检:神志清楚,左眼球突出,双颞侧偏盲,左眼1m内能数指,右眼视力0.1,双眼底视乳头轻度水肿,左眼视乳     

多发性神经纤维瘤伴椎管内神经纤维肉瘤一例报告

患者,女,61岁。病志号105441。胸腰疼痛一个月,截瘫,双下肢麻木尿失禁6天,于1988年12月22日入院。自幼全身皮肤出现褐色斑及大小不等肿块,逐渐增多、增     

一例间叶软骨肉瘤扫描电镜观察

间叶软骨肉瘤为一种少见的恶性间叶组织肿瘤,文献报道的多为光镜下的形态描述,超微结构观察报道甚少,尚未见扫描电镜下此肿瘤的表面形态观察。本文系1例经病理证实为间叶软骨肉瘤的标本,进行了扫描电镜观察。发现肿瘤细胞表面中央部多有“脐窝”状凹陷,并有少数半圆状突起,还见到此突起逐渐移行为软骨,显示瘤细胞向软骨过渡的起始部位。肿瘤软骨区与正常软骨不同,呈花瓣状及结晶状,均为透明软骨。通过扫描电镜观察进一步明确此肿瘤两种主要成分之间的关系,并显示了光镜所不能观察到的某些形态特征,有助于鉴别诊断。     

骨膜软骨肉瘤1例

骨膜软骨肉瘤１例魏梅新刘俊茹王晓萌盛凯第三临床医学院病理科（０５００５１）关键词软骨肉瘤／病理学；前臂中图号Ｒ７３８．３患者，女性，３７岁。２个月来发现右前臂局部肿物，逐渐长大并有轻微疼痛。查体：右桡侧中下段可触及一结节状突起，约３ｃｍ×３ｃｍ×２ｃ...     

眼眶间叶性软骨肉瘤1例

眼眶间叶性软骨肉瘤罕见，国内仅１９８３年易玉珍等［１］报道２例。现将我们收治一例报道如下。１临床资料男性，２０岁，９个月前无任何诱因出现右眼眼球突出伴视力下降，外院曾用中药治疗无效，眼球突出、视力下降逐渐严重，并伴眼睑不能闭合、眼红、流泪，近二月视物...     

眼眶间叶性软骨肉瘤1例

1临床资料 女性,22岁,1995年无意中发现右眼球轻度突出,无明显视力下降,无复视、斜视,无头疼、眼痛、眼胀等不适,未治疗.2004年12月分娩后患者出现右眼球明显前突,并眼睑不能闭合、眼红、视物不见,于2005年1 月22 日以"右眼眶肿瘤"诊断入院.全身及左眼检查未见异常.     

脑膜间叶软骨肉瘤2例报告

脑膜间叶软骨肉瘤极为罕见,现将我们经手术及病理证实的2例并复习有关文献报告如下。1 病例介绍 例1 男性,28岁。因左面部疼痛5个月麻木2个月于1986年7月16日入院。检查:眼底无水肿,左面部痛觉减退,左侧咀嚼力弱,左周围性面瘫,左鼓膜充血及听力下降,Webers试验偏右。腰穿压力0.98kPa,蛋白0.25g/L。头颅及颅底X线平片未见异常。脑血管造影示左颞部巨大占位病变。临床诊断左中颅窝底脑膜瘤。1986年8月20日在全麻下行左颞开颅。术中见颅中窝底靠中线硬脑膜内外有～10cm×8cm×5cm     

颌面部软骨肉瘤三例报告

病例报告 例1,男,20岁。左颏部痛性肿块1月余,1983年9月在某医学院行左下颌软骨肉瘤暨下颌骨部分切除加异体骨植入。术后1周肿瘤复发,而给予环磷酰胺200mg,每周1次,连续3个月,肿瘤仍继续向右侧下颌骨浸润,1984年1月收入我科。检查:颏部、右下颌骨体部膨隆。肿块10cm     

椎旁软骨肉瘤1例

1 病例介绍 患者男,54岁.因"右侧腰背部疼痛1年,加重2个月"入院.查体:背部胸9、10右侧椎旁触及肿块,肋间神经区域感觉减退.     

喉软骨肉瘤一例报告

1 临床资料 患者,男,56岁,2004年11月因声嘶、说话含水音及吞咽异物感3个月入院,查体:心肺肝肾无异常.专科检查:喉体无明显扩大,颈部未触及明显肿大淋巴结.电子喉镜下见喉腔左侧声门区及声门下区有一隆起新生物,左喉室下方、左声带、左声门下区3.5 cm范围受肿瘤侵及,左声带固定,肿瘤表面欠光滑.     

椎管内尤文肉瘤二例并文献复习

尤文肉瘤(Ewing sarcoma,ES)是一种高度恶性肿瘤,病理上表现为小圆细胞,其主要来源于骨,骨外的尤文肉瘤较为罕见,椎管内尤文肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤(ewing sarcoma/peripheral primitive neuroec-todermal tumors,ES/p PNETs)更是一种罕见的...     

软骨肉瘤11例报告

软骨肉瘤为来源于软骨组织的恶性肿瘤，发病率在恶性骨肿瘤中次于骨肉瘤，现将我院经病理证实的１１例报告如下。１临床资料性别：男６例，女５例。年龄２２～５３岁，平均３４．６岁。病变部位：股骨３例，胫骨２例，肋骨２例，骶骨、耻骨、指骨及腕骨各１例。病程：２个...     

椎管内恶性淋巴瘤16例手术治疗分析

１６例椎管内硬膜外恶性淋巴瘤中，术前完全截瘫的１０例中，１例于术后２周内肌力有所增加，症状改善，４例无变化，５例恶性死亡。术前不全性截痪的６例。术后肌力都增加，症状改善。结果提示，手术应昼于截瘫前进行。     

上颌软骨肉瘤1例

女,30岁,因右上颌牙龈无痛性肿物30天入院。曾在当地医院诊为牙龈瘤,行手术切除,后经会诊为软骨肉瘤。术后肿物复发,并逐渐增大而入院。检查:于654牙龈处有一肿物,高出粘膜1.5cm,表面充血,糜烂,无压痛。行上颌骨次全切术。     

蝶窦软骨肉瘤1例

1 临床资料 　　患者女,68岁,鼻塞2年,偶有少许脓涕伴左眼视力渐进性下降4～5月.头胀痛呈渐进性加重.……     

椎管内尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤1例报道并文献复习

目的提高对原发于椎管内的尤文肉瘤(EWS)/原始神经外胚层肿瘤(PNET)的认识。方法对我院2013年收治的1例原发于椎管内的EWS/PNET6岁患儿的临床资料进行报道和分析,并复习文献。结果椎管内EWS/PNET是一种起源于神经外胚层未分化的高度恶性肿瘤,生长迅速,临床表现以进行性肌力下降为主,病理表现为小圆细胞恶性肿瘤,并可见不典型菊形团结构,肿瘤免疫组化标记结果显示CD99(+),提示外周型PNET。结论椎管内EWS/PNET生长迅速,早期诊断困难,主要依靠病理组织学及免疫组化,预后差。     

眼眶间叶性软骨肉瘤1例报道

1病例资料 患者女性,30岁,农民.左右眼不对称6年余,发现左眼球突出伴视力下降8月入院.患者6年前发现左眼球轻度突出,但视力下降不明显而未予重视.查体：生命体征、一般检查无特殊,心肺腹（-）．左眼眶未触及明显肿块,左眼球突出,鼻侧球结膜轻度水肿,结膜血管扩张．左眼球上转、下转运动明显受限,内转、外转轻度受限,视神经水肿．右眼无异常．