舒利迭吸入治疗COPD稳定期患者疗效观察

目的:观察舒利迭吸入治疗COPD稳定期患者的疗效。方法:选取2007-2010年收治的60例慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均予COPD常规治疗,在此基础上治疗组给予舒利迭吸入,每次喷1下,2次/d;对照组口服茶碱缓释片,每次0.1g,2次/d,并酌情予沙丁胺醇(万托林)气雾剂,疗程均为12周。观察两组治疗前后肺功能、血气指标及不良反应情况。结果:治疗后治疗组肺功能、血气指标改善情况均明显优于对照组(P<0.01),不良反应少。结论:舒利迭吸入能明显改善COPD稳定期患者的肺功能及血气指标。     

补通膏联合舒利迭对支气管哮喘患者肺免疫功能的影响

目的:观察补通膏联合舒利迭对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和免疫功能的影响。方法:于立冬前后15 d,将105例患者随机分为3组:联合组、膏方组和舒利迭组。联合组:予补通膏早晚各10 m L+舒利迭(50/250)早晚各1吸。膏方组:予补通膏早晚各10 m L。舒利迭组:予舒利迭(50/250)早晚各1吸。疗程3个月。测定治疗前、治疗结束后、治疗结束3个月后3组患者哮喘控制测试(ACT)评分表得分情况,治疗前后3组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%),血清干扰素-γ(INF-γ),白细胞介素4(IL-4)水平。结果:治疗结束后及治疗结束3个月后ACT评分比较,联合组均高于其余两组(P0.05);治疗后FEV1%、血清INF-γ比较,联合组均高于其余两组(P0.05);治疗后IL-4比较,联合组低于其余两组(P0.05)。结论:补通膏治疗支气管哮喘的机制涉及IL-4,INF-γ等多方面。该研究亦说明,补通膏与舒利迭有协同作用,可有效改善肺功能,调节免疫功能,值得推广应用。     

百令胶囊对COPD稳定期患者免疫功能的影响

目的:探讨百令胶囊对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者免疫功能的影响。方法:选取我院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者98例,采用随机数字表法将患者分为两组,对照组采用噻托溴铵吸入剂治疗,观察组在对照组患者的基础上采用百令胶囊治疗。结果:观察组患者治疗后症状总积分明显低于对照组(P0.05)。观察组患者外周血Th17,Th17/Treg水平明显高于对照组(P0.05)。结论:百令胶囊有助于改善COPD稳定期患者免疫功能,值得临床推广应用。     

固金涤痰汤联合舒利迭治疗COPD稳定期患者的疗效与安全性分析

目的:分析固金涤痰汤联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效与安全性。方法:72例COPD患者纳入本次研究,按照随机均分法将全部患者分别纳入对照组与观察组,对照组患者以常规单纯西药治疗,观察组在对照组疗法的同时联合自拟固金涤痰汤进行治疗,对比两组疗效、患者的肺功能及动脉血气指标,并观察两组治疗期间的不良反应。结果:观察组显效率为50.00%,总有效率为94.44%;对照组显效率为25.00%,总有效率为72.22%;观察组疗效较对照组理想(P0.05)。治疗后两组患者肺功能与动脉血气指标均得到有效改善,组内对比P0.05;治疗后观察组肺功能与动脉血气指标优于对照组(P0.05)。两组均未见肝、肾、血、尿异常等重症不良反应报告,对照组咽喉不适与鹅口疮的发生率16.67%,明显高于观察组2.78%的发生率。结论:固金涤痰汤联合舒利迭治疗COPD稳定期患者具有较高的安全性,不良反应明显减少,疗效也更加理想。     

补中益气汤加味联合舒利迭治疗COPD对患者肺功能的影响

目的:评价补中益气汤加味联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)对患者肺功能影响。方法:选取2018年6月—2019年7月我院收治的63例COPD患者作为研究对象,按入院时间分为对照组和研究组。将2018年6月—2019年1月收治的30例作为对照组,给予舒利迭单药治疗;将2019年2月—2019年7月收治的33例作为研究组,给予补中益气汤联合舒利迭治疗。观察和比较两组治疗前后的肺功能和气血指标。结果:治疗1个月后,研究组的FVC、FEV1%、FEV1/FVC指标分别为(4.20±0.45)L、(56.71±4.27)%、(56.15±4.22)%,对照组的FVC、FEV1%、FEV1/FVC指标分别为(3.24±0.48)L、(51.25±4.23)%、(50.39±4.27)%,两组FVC、FEV1%、FEV1/FVC指标均上升,但研究组的FVC、FEV1%、FEV1/FVC指标明显高于对照组(P0.05);研究组血清中的PaO2、PaCO2水平分别为(75.83±6.59)mmHg、(41.86±5.83)mmHg,对照组血清中的PaO2、PaCO2水平分别为(67.27±6.51)mmHg、(48.67±5.35)mmHg,两组血清中的PaO2水平均上升、PaCO2水平均降低,但研究组的PaO2水平显著高于对照组、PaCO2水平显著低于对照组(P0.05)。结论:补中益气汤联合舒利迭能明显改善COPD患者的肺功能和气血指标。     

利金方对COPD稳定期肺气虚证患者免疫功能影响的研究

目的：探讨利金方对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期肺气虚证患者免疫功能的影响。方法：将80例cOPD稳定期肺气虚证患者随机分为治疗组和对照组,对照组40例给予氨茶碱治疗,治疗组40例给予中药利金方治疗,2组疗程均为4周。比较2组治疗前后细胞免疫和体液免疫指标的变化。结果：治疗组治疗后CD^＋3,、CD^＋4、CD^＋4／CD^＋8。及IgA、IgG、IgM水平均较治疗前升高（P〈0．05）,与对照组治疗后比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：利金方可显著提高COPD稳定期肺气虚证患者细胞免疫和体液免疫功能,增强COPD稳定期肺气虚证患者的免疫力。     

玉屏风散联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效

目的观察玉屏风散联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法 88例患者随机分为治疗组和对照组,对照组在常规治疗基础上给予舒利迭(美沙特罗50μg、丙酸替卡松粉250μg),治疗组加用玉屏风散,疗程12周。观察治疗前后肺功能、圣·乔治医院呼吸问卷(SGRQ)评分、免疫球蛋白水平变化。疗程结束后随访6个月,比较2组患者急性发作次数。结果治疗后,2组IC、FEV1、FVC和FEV1%变化无显著差异(P0.05);治疗组疾病影响得分显著低于对照组(P0.05);对照组免疫球蛋白Ig A、Ig G、Ig M水平无明显变化(P0.05),治疗组Ig A、Ig G水平与治疗前相比明显升高,以后者更明显(P0.05)。治疗后6个月内,治疗组、对照组总复发率分别为15.9%、36.4%。结论玉屏风散联合舒利迭可有效提高COPD患者的肺功能和免疫功能,改善生活质量,降低急性发作的发生率。     

金水宝胶囊对COPD稳定期患者肺功能和免疫功能的影响

目的: 探讨金水宝胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能和免疫功能(Th17/Treg)的影响. 方法: 将76例COPD 患者随机分为两组,对照组38例仅吸入噻托溴铵吸入剂,每日1吸;治疗组38例加服金水宝胶囊,每次3粒,每日3次,疗程为3个月.观察两组的临床疗效,治疗前后临床症状积分、肺功能和免疫功能(Th17/Treg)的变化. 结果: ①治疗组、对照组总有效率分别为88.6%和77.1%(P<0.05).②治疗后治疗组各症状积分显著下降 (P<0.01),治疗组改善临床症状优于对照组 (P<0.01).③治疗后治疗组第一秒用力肺活量(FEV₁),FEV₁%和1秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV₁/FVC%)升高(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).④治疗后治疗组Th17%和Th17/Treg升高(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论: 金水宝胶囊联合噻托溴铵吸入剂治疗COPD稳定期的疗效确切,可明显地改善患者的临床症状和肺功能,其作用机制可能是通过调节外周血Th17/Treg而改善患者的免疫功能.     

穴位埋线对COPD稳定期患者免疫功能及生活质量的影响

目的:探讨穴位埋线改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床症状及对免疫功能的影响。方法:40例COPD稳定期患者随机分为对照组、治疗组,两组均接受常规西医治疗,治疗组在西医治疗的基础上加用穴位埋线治疗,两组疗程均为2个月。比较两组治疗前后中医证候积分及检测反应机体免疫功能的T淋巴细胞亚群指标。结果:治疗组治疗后中医证候咳嗽、胸闷症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8上升、CD8减低,免疫指标较治疗前改善,治疗前后比较差异显著(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:穴位埋线治疗能改善咳嗽、咳痰、胸闷等症状,提高生活质量,并能提高机体免疫功能。     

益气健脾化痰法对COPD稳定期患者肺功能及免疫功能的影响

目的：观察益气健脾化痰法对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者肺功能的改善及对外周血中CD3^＋、CIM^＋、CD8^＋、NK细胞的影响,客观评价其临床疗效。方法：将70例符合纳入标准的COPD稳定期患者随机分为对照组与试验组,对照组给予爱全乐或舒利迭治疗,试验组在对照组基础上给予益气健脾化痰方治疗。治疗3个月后比较治疗前后两组患者肺功能及外周血中CD3^＋、CIM^＋、CD8^＋、CD4^＋／CD8^＋、NK的变化。结果：两组患者治疗后FEV1％Pred、FEVl／FVC较治疗前均明显增加,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05）,组间比较无显著性差异。两组患者治疗后外周血中CD3^＋、CIM^＋、CIM^＋／CD8^＋、NK细胞含量明显上升,CD8^＋明显下降,与对照组比较有显著差异（P〈0．05）。结论：益气健脾化痰方能够有效改善COPD稳定期患者的肺功能并调节其免疫功能。     

舒利迭治疗COPD的临床分析

目的:探讨舒利迭吸入治疗COPD的临床效果。方法:选取收治的66例COPD急性加重期患者,随机分为观察组(30例)和对照组(36例),对照组在常规治疗基础上静脉滴注地塞米松注射液(前3天10mg/d,第4~10天减半)和硫酸特布他林(0.25mg/次,2次/d)。观察组在常规治疗基础上给予舒利迭2次/d。观察两组的临床效果。结果:观察组30例中,显效24例,有效4例,无效2例,总有效率93.3%;对照组36例中,显效19例,有效9例,无效8例,总有效率为77.8%。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05))。结论:舒利迭吸入治疗COPD临床效果显著,值得临床应用。     

六味地黄丸联合西药对支气管哮喘患者免疫功能的影响

目的:观察六味地黄丸联合西药治疗对支气管哮喘患者免疫功能的影响。方法:100例支气管哮喘患者随机两组,各50例。对照组给予平喘、解痉、祛痰、持续低流量吸氧等常规治疗,观察组加用六味地黄丸治疗,比较两组疗效及免疫功能功能变化。结果:观察组治疗后临床总有效率为96.00%高于对照组80.00%(P0.05);治疗后与对照组相比,观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+及IgM、IgE、IL-4、IFN-α、IFN-α/IL-4改善情况明显优于对照组(P0.05),而两组CD_8~+差异不明显(P0.05)。治疗前,两组肺功能各项指标间差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组FVC、FEV_1、FEV_1/FVC、PEF、FEV_1%的改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:六味地黄丸联合西药治疗支气管哮喘可显著改善支气管哮喘患者免疫功能,提高临床疗效。     

舒利迭联合补通膏对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和免疫功能的影响

目的观察舒利迭联合补通膏治疗对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能和免疫功能的影响。方法将86例慢性持续期支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予舒利迭治疗,观察组在此基础上给予补通膏治疗,观察2组治疗前后肺功能和免疫功能变化情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后观察组MMEF、PEF、FEV1、IgG、IgA、IgM水平均较治疗前及对照组明显改善(P均0.05)。结论舒利迭联合补通膏治疗慢性持续期支气管哮喘可显著改善患者的肺功能和免疫功能,提高临床疗效,值得推广应用。     

益气养阴活血化痰方对老年性COPD稳定期免疫功能的影响

为探讨益气养阴活血化痰方对COPD稳定期免疫功能的影响,以益气养阴活血化痰方治疗33例老年性COPD患者,疗程6个月,测定患者用药前及用药3个月,6个月的T细胞亚群,免疫球蛋白,细胞因子,并与30例正常组比较。结果：COPD患者用药前CD3^ ,CD4^ ,CD4^ /CD8^ ,IgG,IgA,IgM,IL-2 明显低于正常组;CD8^ ,TNF-α高于正常组,用药3个月,6个月后上述各项指标均有接近正常组的趋势,提示益气养阴活血化痰方能增强老年性COPD患者免疫功能的作用。     

喘可治穴位注射对COPD稳定期患者红细胞免疫功能影响的临床研究

目的：观察喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期及对红细胞免疫功能的影响。方法：将56例COPD稳定期患者随机分成治疗组（28例）和对照组（28例）,分别进行喘可治穴位注射和喘可治肌肉注射,每周2次,治疗12周后,观察患者的临床症状及治疗前后肺功能的变化情况,并采用红细胞-酵母菌免疫粘附试验测定红细胞免疫功能。结果：两组都能改善患者的临床症状及肺功能,但治疗组明显优于对照组（P〈0．05）;与治疗前比较,治疗组患者治疗后红细胞C3b受体花环（C3bRR）及红细胞C3b受体花环促率（RFER）显著升高、红细胞免疫复合物花环（ICR）及红细胞C3b受体花环抑制率（RFIR）显著降低,且治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：喘可治穴位注射对COPD稳定期患者红细胞免疫功能有明显的增强和调节作用,改善患者的肺功能及临床症状。     

舒利迭联合Bi PAP治疗COPD并呼吸衰竭的效果

目的:探究无创双水平正压通气(Bi PAP)呼吸机与舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)联合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并呼吸衰竭效果。方法:选取2016年10月至2018年11月武警河南总队医院收治的COPD并呼吸衰竭患者92例,依照治疗方案的不同分为对照组与观察组,各46例。对照组予以Bi PAP呼吸机治疗,在此基础上,观察组予以舒利迭,治疗时间为10 d。比较两组患者治疗前后症状改善、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、血清肺表面活性物质相关蛋白D(SP–D)、人克拉拉细胞蛋白16(CC16)的情况。结果:治疗后,两组患者的咳嗽、气喘评分均较治疗前降低,且观察组降低程度较对照组明显,差异均具有统计学意义(P 0.05)观察组患者SP–D水平、PaCO_2较对照组低,血清CC16水平、PaO_2较对照组高,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:Bi PAP呼吸机联合舒利迭治疗COPD并呼吸衰竭患者,可控制临床症状,改善动脉血气指标,机制可能与血清CC16水平升高、SP–D水平降低有关。     

补肺益肾丸对COPD稳定期患者呼吸功能的影响

慢性阻塞性肺病（COPD）是一种以气道不完全可逆性气流受限为特征的慢性呼吸系统疾病,呈进行性发展,其致残率和病死率很高,并且有持续上升的趋势。COPD稳定期的治疗可以改善患者的活动耐力和生活质量,减少发作的次数。本文观察了补肺益肾丸对肺脾肾三脏虚衰型COPD稳定期患者呼吸功能及活动能力的影响,报道如下。     

黛力新联合舒利迭对稳定期慢性阻塞性肺疾病合并焦虑患者生活质量的影响

目的观察黛力新对存在焦虑的稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者生活质量的影响。方法将100例稳定期COPD伴焦虑患者随机分为观察组50例和对照组50例。对照组给予COPD稳定期的常规治疗并配合舒利迭治疗,观察组在常规治疗的基础上加服黛力新10.5 mg 1次/d。2组疗程均为3个月,治疗前后分别行乔治呼吸问卷调查。结果治疗后观察组乔治呼吸问卷3个部分(呼吸症状、活动能力、生活影响)各分值、总分值均下降;对照组治疗前后分值无明显变化。结论黛力新联合舒利迭可改善稳定期COPD合并焦虑患者的临床症状,减轻焦虑,提高患者生活质量。     

生地注射液对COPD患者免疫功能的影响

笔者于１９９７－０１～１１运用生地注射液临床治疗慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）患者，观察了对免疫功能的影响，并且作了随机分组对照比较，取效良好，现报道如下。１资料与方法１．１临床资料６０例全部来自本科住院患者。诊断符合１９９７年“慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰ...     

舒利迭对中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量和经济负担的影响

目的观察长期吸入舒利迭对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者生活质量和经济负担的影响。方法将80例确诊为中重度COPD稳定期患者随机分为2组,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予舒利迭(50μg/500μg)吸入,观察对比2组圣.乔治呼吸疾病问卷(SGRQ)评分、肺功能和直接经济费用,评价舒利迭对中重度COPD稳定期患者的影响。结果治疗组圣.乔治呼吸疾病问卷评分和肺功能在治疗6个月后均较对照组明显改善,直接经济费用减少,且无明显不良反应。结论长期吸入舒利迭能使患者的生活质量提高,经济负担减轻。