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Ⅱ期临床试验的结果显示,Neurogen Corporation公司的NG273(Ⅰ)可实质上缩短暂时失眠患者进入持续睡眠的入睡时间。目前(Ⅰ)在美国处于治疗失眠的Ⅱ期研究中。 相似文献
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美国Vanda公司的研究性候选药tasimelteon(VEC-162)(I)是一种新型褪黑素激动剂,该药作为一种昼夜节律调节剂发挥作用,公司研究它用于治疗昼夜节律性睡眠障碍及慢性原发性失眠。
(I)在一项多中心、安慰剂对照的Ⅲ期试验中对322例慢性原发性失眠患者进行评估。患者随机接受(I)20mg或50mg或安慰剂,为期四周。结果证明(I)显著改善持续入睡潜伏期(LPS),且可在研究的四周内持续保持这一作用。 相似文献
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美国Neurogen公司有潜力的失眠症治疗药NG2-73(Ⅰ)在一项Ⅱ期试验中显示希望。这项共收录了369例病人的研究显示,这种GABA。部分激动剂对已诱发一过性失眠的健康志愿者诱导入睡明显快于安慰剂。(Ⅰ)的作用呈剂量依赖性。 相似文献
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美国Cephalon公司说在倒班职工睡眠障碍(SWSD)病人中进行的Provigil(modafinil,莫达非尼)(Ⅰ)Ⅲ期临床试验的结果显示,(Ⅰ)可以改善失眠、行为能力和注意水平。 相似文献
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根据对于一项Ⅱ期临床试验预先设置的ITT分析,149名患者在7个晚上随机接受1.5mg(n=53)或2.5mg(n=52)的EVT201(Ⅰ)或者安慰剂,结果显示EVT201对白天困倦的老年失眠患者有益。基于对第1,6和7天夜晚多功能睡眠记录仪的平均数据,相比于安慰剂组, 相似文献
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据2005年《Gut》上发表的一项研究,NPS公司的teduglutide(Ⅰ)能改善短肠综合征患者的肠功能。在这项Ⅱ期试验中,16例患者每天皮下注射(Ⅰ)0.03mg/kg(3例)、0.1mg/kg(10例)或0.15mg/kg,共21日。用(Ⅰ)治疗后伴有绝对和相对的湿重吸收,尿重量及尿钠排泄的显著增加,所有这些都是静脉内液体需要的重要指标。 相似文献
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德国Merck KGaA制药公司报道其非处方解充血药Nasivin(oxymetazoline)(Ⅰ)可明显缩短普通感冒、感染性鼻炎的症状持续时间。该项双盲、随机、对照试验检测了247名12~65岁患急性感冒最长达48小时的患者。一组患者每个鼻孔喷雾1次(Ⅰ)治疗,而对照组患者接受生理盐水喷雾治疗。研究者发现,用生理盐水治疗组感冒平均持续6天, 相似文献
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概念验证临床试验的结果显示,ACADIA制药公司的选择性5-HT2A受体可逆性激动剂ACP-103(Ⅰ)可以延长慢波睡眠(定义为第3和4期睡眠)持续时间。目前该药在美国处于治疗精神病和运动障碍的Ⅱ期研究中。 相似文献
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据在美国华盛顿哥伦比亚特区举行的第14届美国临床内分泌科医师学会年会上提出的一项Ⅲ期试验的结果,BMS与Merck公司的muraglitazar(Ⅰ)(在美国处于注册前阶段,在日本处于2型糖尿病的Ⅱ期试验中)可降低2型糖尿病患者的糖化血红蛋白(HbAlc)及甘油三酯水平并增加HDL胆固醇水平。 相似文献
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美国私营生物制药公司Acologix已经公布,其从骨细胞和齿细胞产生的内源性人蛋白衍生的新型合成肽AC-100(I),可刺激新的成骨细胞形成。在芝加哥召开的矫形术研究学会会议上公布的一项拔牙模型临床前研究结果显示,在28天中,与安慰剂比较,将(I)以浸泡骨胶原棉棒的方式给药,可显著且呈剂量依赖性改善新骨形成的质量。(I)在新近的Ⅱ期试验中也显示,当直接在牙损部位给药时,可刺激牙的形成。Acologix公司相信,(I)有潜力用于牙周病学和矫形方面适应症的骨修复,其用于牙周手术的Ⅱ期结果有望在2006年底得到。 相似文献