VSF173可能对嗜睡有效

根据一项Ⅱ期临床试验的结果，VSF173（Ⅰ）可能对过度嗜睡症有效。55名健康志愿者分别接受200mg的（Ⅰ）和安慰剂治疗，睡前服用一次，4小时后再接受一次上述剂量药物。分别针对50mg，100mg，200mg（Ⅰ）治疗组和安慰剂组进行醒觉维持试验，其平均睡眠发作时间分别为10．3，12．9，10．6和9．2分钟。     

12044 Avanafil治疗ED有效

一项多中心Ⅱ期研究的结果显示，田边公司的avanafil（Ⅰ）对勃起功能障碍（ED）患者是有效的。284名患者分别服用（Ⅰ）50、100、200或300mg或安慰剂，在试图性交之前30分钟服药，共用12周。与安慰剂组相比，服用（Ⅰ）50、100、200和300mg治疗使得勃起充分，其插入阴道的比率分别为76％、79％、80％和84％（p〈0．001）；此外，勃起时间足够长以成功完成性交的比率分别为54％、59％、62％和64％。     

Teduglutide可缓和中重度Crohn氏病

根据在美国胃肠病学会年会上公布的研究结果，teduglutide（Ⅰ）可缓解中重度Crohn氏病。100名Crohn氏病病人随机接受SC（Ⅰ）0．05mg／kg／天（24例），0．1mg／kg／天（26例），0．05mg／kg／天（25例）或安慰剂，为期8周。研究结束时，与安慰剂组相比，高剂量（Ⅰ）受试组有更大比例的缓解（CDAI〈150），为33．3％对55．6％。（Ⅰ）耐受性良好，无严重不良事件报告。     

一天一次控释卡维地洛可24小时持续控制血压

在第21届美国高血压年会上公布的一项随机、双盲、多中心研究结果显示，一天一次控释（CR）卡维地洛（Coreg CR，carvedilol）（Ⅰ）是一种有效的降压药物，可24小时持续控制血压。研究选录了原发性高血压患者，给予（Ⅰ）20、40或80mg，在6周的治疗观察期内（Ⅰ）较安慰剂可显著降低24小时的收缩压和舒张压。（Ⅰ）耐受性好，与安慰剂组相比较，两组间未见到不良反应方面的显著差异。     

04029 Vildagliptin可改善β-细胞功能

一个多国小组的研究人员报道，Vildagliptin（Ⅰ）可改善以前未经治疗的2型糖尿病患者的β-细胞功能。他们的研究招募了20名患者，患者接受（Ⅰ）100mg（9例）或安慰剂，每天两次，共计28天。以7mmol／L葡萄糖处理时胰岛素分泌率测定，显示β细胞的功能在服用（Ⅰ）28天时与安慰剂组相比，胰岛素分泌率大大提高。而且，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和胃抑制肽（GIP）的平均血浆水平在第1天和第28天都显著高于安慰剂组。     

K-111可改善对2型糖尿病的血糖控制

在美国糖尿病协会科学年会上发表的一项研究表明，K-111（Ⅰ）可改善对未接受过治疗的2型糖尿病患者的血糖控制。在这项剂量探索跨国研究中，199例这类患者随机接受（Ⅰ）5mg／天（39例），10mg／天（39例），20mg／天（40例），40mg／天（40例）或安慰剂，为期12周。（Ⅰ）的所有剂量组的平均空腹血糖水平均从基线降低，空腹胰岛素水平也显示较大的降低趋势，空腹总胆固醇和甘油三酯水平显著降低，以上均为与安慰剂组比较。     

12040 BPC157可治疗溃疡性结肠炎

美国芝加哥消化疾病周会议提供的研究结果表明，Pliva公司的合成肽BPC157（PI．14736）（Ⅰ）可能对溃疡性结肠炎有效。46名患者使用（Ⅰ）灌肠剂80mg／天共两周或安慰剂。相对于基线，疾病活动指数（DAD评分在（Ⅰ）和安慰剂组分别为3．2点和1．6点；两组间的差异无显著性，但是在（Ⅰ）组从基线评分降低是显著的。     

11089 亮叶十大功劳提取物对银屑病有益

根据美国的研究者称，亮叶十大功劳（Mahonia aquifolium）的提取物Relieva（Ⅰ）可减轻银屑病的严重程度并改善患者的生活质量。在一项多中心的研究中，200名患者随机接受（Ⅰ）10％（100例）或安慰剂，每日两次，为期12周。以PASI（银屑病面积严重指数）评估，接受（Ⅰ）的患者与接受安慰剂者比较，在第12周显著减轻疾病严重度（平均3．39比0．09）。而且生活质量指数评分从基线的平均改善，（Ⅰ）组也显著优于安慰剂组（25．5比15．1）。     

Fampridine缓释制剂改善MS患者的行走能力

Acorda Therapeutics公司开发的钾通道拮抗剂氨吡啶（fampridine SR）缓释制剂（Ⅰ）在多发性硬化（MS）的一个亚组中能改善行走能力。在一项随机的多中心试验中,206例MS患者接受（Ⅰ）100mg（52例）,15mg（50例）或20mg（57例）,或者安慰剂,每日两次,共12周,此前有一个进入和递增剂量期。虽（Ⅰ）各个剂量组患者平均行走速度都比安慰剂组有较大的改善,但没有一个达到显著性差异。     

EVT201对白天困倦的老年失眠患者有益

根据对于一项Ⅱ期临床试验预先设置的ITT分析，149名患者在7个晚上随机接受1．5mg（n=53）或2．5mg（n=52）的EVT201（Ⅰ）或者安慰剂，结果显示EVT201对白天困倦的老年失眠患者有益。基于对第1，6和7天夜晚多功能睡眠记录仪的平均数据，相比于安慰剂组，     

Darusentan对耐药性高血压有效

据一项多中心的Ⅱb期研究结果，Sanofi-Aventis公司的Myogen（darusentan）（Ⅰ）治疗耐药性高血压有效。这项研究有115例耐药性高血压患者参加，他们随机接受（Ⅰ）或安慰剂，共10周。每两周强迫调整剂量，经10、50、100及150mg，直到每天一次300mg的目标剂量。     

Cetilistat的临床试验结果良好

英国药物开发商Alizyme公司宣布了其开发的减肥药cetilistat（Ⅰ）的Ⅱb期试验的初步结果。这项随机、双盲、平行组设计及剂量递升的研究评估了（Ⅰ）与Roche公司的Xenical（orlistat，奥利司他）和安慰剂比较的药物疗效，研究显示，（Ⅰ）与安慰剂相比在患者中产生了具有显著统计学意义的体重减轻（80mg组减轻3．85千克和120mg组减轻4．32千克的体重，而安慰剂组有2．86千克的体重减轻）。     

Lixivaptan治疗心衰性水潴留有效

美国的研究者报道称，Wyeth公司的Lixivaptan（Ⅰ）可有效减轻与心衰相关的水潴留。（Ⅰ）在美国处于治疗低钠血症的Ⅱ／Ⅲ期研究中。在这项多中心研究中，42名心衰患者随机接受单剂量的（Ⅰ）10mg（5例）、30mg（5例）、75mg（5例）、150mg（5例）、250mg（5例）或400mg（5例），或安慰剂。在给药前8小时和给药后4小时禁食禁水。之后的24小时，所有大于10mg的剂量组与安慰剂相比，（Ⅰ）有较强的剂量相关性尿量增加。     

tasimclteon可明显改善LPS

美国Vanda公司的研究性候选药tasimelteon（VEC-162）（I）是一种新型褪黑素激动剂，该药作为一种昼夜节律调节剂发挥作用，公司研究它用于治疗昼夜节律性睡眠障碍及慢性原发性失眠。 （I）在一项多中心、安慰剂对照的Ⅲ期试验中对322例慢性原发性失眠患者进行评估。患者随机接受（I）20mg或50mg或安慰剂，为期四周。结果证明（I）显著改善持续入睡潜伏期（LPS），且可在研究的四周内持续保持这一作用。     

消化系统及泌尿生殖系统药物：BXL628治疗OAB有效

Ⅱ期研究结果显示，Roche／BioXell SpA公司的BXL628（Elocalcitol）（Ⅰ）可有效治疗膀胱过度活动症（OAB）。114例OAB患者接受（Ⅰ）或安慰剂，为期三个月。（Ⅰ）接受者与安慰剂接受者相比，每次排尿的平均体积数量上有较多增加（21．5％比10．9%）。每次排尿平均体积〉60ml的（Ⅰ）接受者比例也显著大于安慰剂组。最早在第四周时即观察到（Ⅰ）的作用。（Ⅰ）耐受性良好，不良事件与安慰剂相当。目前（Ⅰ）在意大利处于治疗良性前列腺肥大的Ⅱ／Ⅲ期研究中。     

Lisdexamfetamine对ADHD有积极作用

根据在美国精神病学会年会上公布的临床研究结果，New River／Shire制药公司的lisdexamfetamine（Ⅰ）对儿童注意力缺失性多动症（ADHD）有积极的治疗作用。在这项为期4周的多中心研究中，290例年龄在6～12岁的ADHD患儿随机接受30（71例）、50（74例）、70mg／日（73例）的（Ⅰ）或安慰剂。研究结束时，所有（Ⅰ）剂量组的患儿平均ADHD等级评分与安慰剂组相比都从基线有明显改善；安慰剂组和30、50及70mg／日（Ⅰ）剂量组的平均改善     

Taifun可迅速有效缓解癌痛

一项Ⅱ期临床试验结果显示，一种芬太尼（fentanyl）干粉吸入剂Taifun（Ⅰ）可迅速有效缓解癌痛。在这一多中心研究中，122位维持应用阿片类药物的患者随机分为四组，分别在两次疼痛发作间期吸入芬太尼100、200、400μg或安慰剂。分析结果显示，依赖给药剂量，平均7．8～1—1．6分钟后疼痛得到显著缓解。与安慰剂相比100和400μg剂量组具有显著性。吸入芬太尼组疼痛缓解程度具有显著性。除轻中度嗜睡加重外，其耐受性与安慰剂组相似。     

Ispronicline治疗记忆障碍前景乐观

依据多中心试验结果，ispronicline（Targacept公司的TC 1734）（Ⅰ）可能有效治疗记忆障碍。 193位年龄在50至80岁之间患有记忆障碍但没有进一步痴呆迹象的患者，随机分别接受了16周的25、50mg／天或安慰剂的治疗。研究结果显示，与安慰剂组相比，较高剂量的（Ⅰ）受试者在注意力与事件记忆方面（采用认知药物研究院的成套心理测验测评）较基线有明显更大的改变；50mg组患者的病人整体印象评分（Subject Global Impression scale）也比基线有显著改善。     

低剂量阿司匹林可降低成人新发作哮喘风险

美国研究人员报告，使用低剂量阿司匹林（I）可减少新报告的成人哮喘发作。他们采用参与妇女健康研究的37270例无哮喘史妇女的数据，她们随机接受（I）100mg，隔日一次及维生素E或安慰剂。在平均随访9．7年期间，（I）组成人哮喘发作的累计发生率显著低于安慰剂组，风险比（HR）0．90，表示（I）组的相对危险降低10％。在肥胖症妇女亚组中没有显示出（I）的效益。     

Avanir公司宣布Zenvia Ⅲ期试验获肯定结果

Avanir制药有限公司宣布,验证性Ⅲ期STAR临床试验结果证实研究药物Zenvia（dextromethorphan／quinidine,右美沙芬／奎尼丁）（Ⅰ）在治疗假延髓病（PBA）方面达到其主要有效性终点。同安慰剂相比,研究过程中（Ⅰ）30／10mg和20／10mg治疗剂量组的发作率减少均达到了统计学显著水平（P〈0．0001）。在主要终点的一项附加分析中,