氨溴索联合多索茶碱治疗慢性支气管炎急性发作临床分析

目的探讨分析氨溴索联合多索茶碱治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将86例慢性支气管炎急性发作患者随机分为观察组和对照组,每组43例。观察组患者给予氨溴索联合多索茶碱治疗,对照组患者只给予氨溴索治疗,观察比较两组患者咳嗽、咳痰、湿啰音等症状消失时间、住院时间以及临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率(93.02%)显著高于对照组患者(74.42%),差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者临床疗效优于对照组患者(P0.01)。观察组患者的咳嗽、咳痰、肺部湿啰音等症状消失时间和住院时间均显著短于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者的喘息、咳痰、咳嗽等症状评分均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均无严重不良反应发生。结论盐氨溴索联合多索茶碱治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效显著,不良反应轻微,具有推广应用价值。     

盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺病40例的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺病(COPD)伴有排痰不畅患者的临床疗效。方法将40例COPD患者应用盐酸氨溴索注射液治疗7天后观察患者在咳嗽、咳痰方面的疗效。结果40例CPD患者总有效率为87.5%。结论盐酸氨溴索在治疗COPD中疗效确切,毒副作用小,值得临床推广。     

盐酸氨溴索治疗吸入性肺炎的疗效观察

目的观察盐酸氨溴索治疗吸人性肺炎的疗效。方法选择吸入性肺炎54例，随机分为对照组26例，治疗组28例，对照组行常规治疗，治疗组同时加用盐酸氨溴索治疗，观察两组患者临床症状改善和住院时间。结果治疗组咳嗽、呼吸困难、发绀好转时间及住院日优于对照组，差异有显著统计学意义（P〈0．01），无药物不良反应。结论吸入性肺炎在常规治疗同时加盐酸氨溴索治疗可提高临床疗效。     

盐酸氨溴索雾化联合抗生素对肺炎疗效及免疫球蛋白的影响

目的探讨盐酸氨溴索雾化联合抗生素对肺炎疗效及免疫球蛋白的影响。方法将100例支气管肺炎的患者分为治疗组和对照组,对照组采用常规抗生素治疗,治疗组在对照组的基础上采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组与对照组的总有效率分别为92.0%、72.0%,P<0.05。治疗组的咳嗽、气喘、肺部体征消失的时间及住院时间显著短于对照组,P<0.05。治疗组治疗后IgM、IgA、IgG均显著高于对照组,P<0.05。结论盐酸氨溴索雾化联合抗生素能够显著改善肺炎患者的免疫功能,促进症状的改善,提高治疗效果。     

盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波治疗新生儿肺炎的疗效观察简

目的观察盐酸氨溴索雾化吸入和超短波联合治疗新生儿肺炎的效果。方法将126例新生儿肺炎患者随机分为两组,对照组（60例）采取常规综合治疗;观察组（66例）在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波理疗。结果观察组总有效率92．42％,明显高于对照组78．33％（P〈0．05）;观察组患者的症状、体征消失时间、血气正常时间及住院天数较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波治疗新生儿肺炎具有显著疗效,临床应用安全、有效。     

大剂量盐酸氨溴索治疗放射性肺炎的疗效分析

目的观察大剂量盐酸氨溴索治疗放射性肺炎的临床疗效。方法 108例放射性肺炎患者随机分为观察组和对照组各54例,两组均在糖皮质激素和抗生素治疗的基础上给予盐酸氨溴素,对照组剂量60 mg,每日2次;观察组剂量300 mg,每日2次;疗程2周。比较两组患者的疗效、症状体征消失时间和Leicester咳嗽问卷(LCQ)评分。结果观察组总有效率为96.3%,显著高于对照组的81.5%(P0.05);观察组患者的症状体征消失时间也明显少于对照组,观察组各项LCQ评分和总评分的改善也显著优于对照组。两组不良反应发生率比较无明显差别。结论大剂量盐酸氨溴索治疗放射性肺炎疗效显著,可以促进患者的恢复,改善患者的生活质量,且不良反应少,值得在临床推广。     

氨溴索联合抗生素治疗老年糖尿病合并肺炎的临床疗效

目的研究氨溴索联合抗生素治疗老年糖尿病合并肺炎的临床疗效。方法选择2019年4月—2020年4月期间在该院接受治疗的90例老年糖尿病合并肺炎患者为研究对象,随机将所有患者均分成对照组和研究组,每组45例。其中,对照组采取常规治疗和抗生素治疗,研究组基于此联合氨溴索治疗,通过治疗观察两组患者咳痰、咳嗽、肺部啰音等症状好转情况,观察两组患者皮疹、腹泻、呕吐等不良反应发生情况,观察两组患者临床治疗有效率。结果通过治疗后分析,研究组患者咳痰、咳嗽、肺部啰音等症状好转情况明显优于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05);两组患者皮疹、腹泻、呕吐等不良反应发生情况比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组临床有效率95.56%明显优于对照组75.56%,数据差异有统计学意义(χ²=7.283,P<0.05)。结论基于常规治疗和抗生素治疗的基础上,给予老年糖尿病并发肺炎患者氨溴索治疗,能够提高治疗效果,促进患者临床症状好转,还能减少不良反应的发生,具有良好的安全性,有助于促进患者康复,缩短住院时间,具有显著的临床应用价值。     

注射用盐酸氨溴索粘痰溶解与祛痰作用的多中心临床随机对照研究

目的采用多中心、随机、盲法、平行对照试验,评价国产注射用盐酸氨溴索的粘痰溶解、祛痰作用的临床疗效和安全性。方法选择呼吸道感染伴咯痰、痰液粘稠患者132例,随机分为两组,试验组每次给予注射用盐酸氨溴索30mg,对照组每次给予沐舒坦注射液30mg,均用静脉注射,每日2次,疗程为5～7天。结果临床综合疗效意向性（ITT）分析：试验组和对照组的临床控制率分别为54．55％和46．97％,有效率分别为74．24％和77．27％;符合方案集（PP）分析：试验组和对照组的临床控制率分别为54．69％和47．54％,有效率分别为73．44％和77．05％,两组比较差异无显著性（P〉0．05）。试验组与对照组的不良反应发生率分别为6．06％和3．03％（P〉0．05）。结论国产注射用盐酸氨溴索祛痰疗效好,不良反应轻微,对于治疗常见呼吸系统疾病所致咳痰是一种安全、有效的祛痰药物。     

注射用盐酸氨溴索（兰苏）祛痰治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的评价国产注射用盐酸氨溴索（兰苏）祛痰治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察。方法以沐舒坦注射液为对照药，试验组与对照组各18例，试验组给予注射用盐酸氨溴索（兰苏），每次30mg，对照组给予沐舒坦注射液，每次30mg，均为缓慢iv，每日2次，疗程7d。结果两组总有效率分别为89％和94％。两组总有效率无统计学差异（P〉0．05）。结论注射用盐酸氨溴索（兰苏）是一种有效的治疗慢性阻塞性肺病的祛痰药物。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效观察

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2016-01~2016-08该院收治的96例小儿支气管肺炎患者为研究对象,通过随机数字表法分为观察组和对照组各48例。入院后所有患儿均给予常规治疗,对照组在此基础上雾化吸入盐酸氨溴索,观察组雾化吸入盐酸氨溴索联合布地奈德,两组均连续治疗7 d。结果观察组治愈30例,有效14例,无效4例;对照组治愈18例,有效19例,无效11例。观察组疗效明显高于对照组(P0.01);观察组气促消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、体温恢复时间以及住院时间均明显短于对照组(P0.01)。结论小儿支气管肺炎通过雾化吸入布地奈德与盐酸氨溴索能够改善患儿临床症状及体征,提高疗效。     

盐酸氨溴索辅助治疗慢性支气管炎的药效评价

目的探讨盐酸氨溴索辅助治疗慢性支气管炎的药用价值。方法将本院诊治的80例慢性支气管炎患者随机分成两组:对照组40例,单纯采用阿莫西林治疗;实验组40例,采用盐酸氨溴索+阿莫西林治疗。观察与比较两组的临床疗效、症状积分、肺功能、血气分析。结果实验组的总有效率显著性高于对照组(P<0.05);实验组患者治疗后的气喘、咳嗽、咳痰等症状积分均显著性低于对照组(P<0.05);实验组患者治疗后的FEV1、FEV1%等肺功能指标水平均显著性高于对照组(P<0.05);实验组患者治疗后的PaO2、PaCO2等血气分析值显著性优于对照组(P<0.05)。结论临床应用盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎能显著改善临床症状和肺功能水平。     

竹沥胶囊与沐舒坦祛痰作用的临床研究

目的比较口服竹沥胶囊与沐舒坦祛痰作用的临床疗效和安全性。方法随机将160例急、慢性支气管炎的患者,分为竹沥胶囊组（治疗组）83例,口服竹沥胶囊,0.5g/次,3粒/次,3次/d;沐舒坦组（对照组）77例,口服氨溴索片,30mg次,3次/d。两组疗程均为10d。结果①临床综合疗效：治疗组和对照组的临床控制率分别为54.2%,54.5%,总有效率分别为89.1%,89.6%;②祛痰单项指标：治疗组痰液性质、痰量、咳痰难易程度的消失率分别为60.2%,65.1%,55.4%;平均消失天数分别为8.0±2.6,9.1±2.2,9.1±2.8,对照组消失率则分别为59.7%,64.9%,61.0%;平均消失天数分别为8.3±2.7,9.2±2.4,8.4±2.8,两组单项指标症状评分均显著下降,单项指标均无显著性差异（P〉0.05）;③治疗组与对照组的不良反应发生率分别为4.8%和11.7%（P〉0.05）。结论口服竹沥胶囊对急、慢性支气管炎祛痰作用与沐舒坦基本等效,进一步的临床疗效和安全性尚须作更为严格的大规模、多中心、双盲临床试验。     

氨溴索与沙丁胺醇联合吸入治疗COPD的临床研究

目的探讨氨溴索与沙丁胺醇联合吸入治疗COPD的疗效。方法 COPD患者96例随机分为两组,雾化吸入沙丁胺醇48例为对照组,雾化吸入沙丁胺醇、氨溴索48例为观察组,分析肺功能、病症情况、临床疗效。结果观察组肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1/Prcd、每日排痰量、总有效率均明显高于对照组,观察组哮鸣音与湿罗音消失时间、住院时间均明显小于对照组。结论氨溴索与沙丁胺醇联合吸入治疗COPD可显著改善肺功能和临床病症,缩短治疗时间。     

两种口服液治疗儿童急性支气管炎的疗效对比

目的对比分析愈酚伪麻与盐酸氨溴索口服溶液治疗儿童急性支气管炎的疗效。方法选取我院收治的297例急性支气管炎患儿随机分成实验组(148例)与对照组(149例)。实验组口服愈酚伪麻溶液,对照组口服盐酸氨溴索溶液,所有患儿的疗程均为1周。对比分析两组的疗效及不良反应。结果治疗3 d,7 d后,实验组各项症状与综合积分与白细胞数明显优于对照组(P<0.05);治疗7 d后,实验组的疗效要显著优于对照组(P<0.05);两组发生不良反应情况的差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论愈酚伪麻口服溶液治疗儿童急性支气管炎较盐酸氨溴索口服溶液能更快地改善患儿的临床症状,且不良反应较少。     

氨溴特罗口服溶液治疗儿童咳嗽疗效观察

目的评估氨溴特罗口服溶液对儿童呼吸道感染的止咳、化痰、祛痰效果。方法将2009年7月—2010年6月间确诊为急性呼吸道感染有咳嗽、咳痰症状的2岁以上小儿180例,随机分为观察组90例,对照组90例,比较氨溴特罗口服溶液、复方磷酸可待因口服溶液两种药物5d有效率。结果氨溴特罗口服溶液组临床症状总有效率（咳嗽90%,痰量及黏稠度71.1%）均明显优于对照组（P〈0.01）。结论氨溴特罗口服溶液用于儿童呼吸道感染止咳、祛痰疗效可靠。     

福多司坦胶囊祛痰的临床疗效和安全性分析

目的探讨肺部疾病患者应用福多司坦胶囊祛痰的疗效和安全性。方法 184例肺部疾病患者被随机分为观察组和对照组各92例;两组患者均接受常规内科治疗,观察组在此基础上给予福多司坦胶囊治疗,对照组给予盐酸氨溴索片治疗,疗程7 d。评价患者痰量、痰液的粘稠度、咳痰难易、咳嗽程度、啰音、临床综合疗效及不良反应。结果观察组痰量、痰液粘度、咳痰难易,咳嗽、肺啰音及临床综合疗效的有效率分别为91.2%、96.7%、96.7%、88.0%、92.4%、98.9%,对照组的分别为93.5%、97.8%、97.8%、87.0%、90.2%、97.8%,对两组各观察指标做秩和检验,两组病例在疗效分布上的差异并无统计学意义(P>0.05);观察组出现1例肝功能异常,1例皮肤瘙痒,1例失眠;对照组出现1例肝功能异常、1例皮肤瘙痒。结论福多司坦祛痰疗效确切,安全性较好,值得临床推广。     

不同剂量沐舒坦对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰液中炎性细胞因子的影响

目的：观察不同剂量沐舒坦对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期（ AECOPD ）痰液中炎性细胞因子（ IL-6、IL-8、TNF-α）的影响,旨在寻找最佳治疗效果的最小沐舒坦剂量。方法选择老年AECOPD患者194例,随机分成4组,每组50例。其中,A、B、C组分别给予沐舒坦30、90、330 mg/次,D组给予若通4 mg/次,3次/d,连续静滴7 d。分别观察各组入院第1、4、7天痰液中IL-6、IL-8、TNF-α水平的变化。结果与A、B、D组比较,C组于入院第4天和第7天痰液中IL-6、IL-8、TNF-α下降最明显（P均＜0．05）;A、B、D组入院第4天与入院第7天,痰液中IL-6、IL-8、TNF-α变化不明显（P均＞0．05）。结论短期大剂量应用沐舒坦能显著降低老年AECOPD患者痰液中IL-6、IL-8、TNF-α水平,具有良好的抗炎作用。     

国产氨溴索治疗呼吸系统疾病疗效观察

目的 探讨国产氨溴索氯化钠注射液的l临床疗效。方法 将80例有咳嗽咳痰症状的患者随机分为氨溴素组和必嗽平组,氨溴索组静脉滴注氨溴索,每日2次;必嗽平组：饭后口服必嗽平16mg／次,每日3次,疗程2周,对比两者的l临床疗效,并注意观察氨溴索组的副作用。结果 氨溴索组4J0例,其中显效25例,有效14例,无效l例,总有效率为97．5％;必嗽平组4J0例,其中显效15例,有效17例,无效8例,总有效率80．O％,氨溴索组总有效率明显高于必嗽平组（P〈O．05）。结论 国产氨溴索氯化钠注射液是一种十分有效的祛痰、止咳药物。     

大剂量氨溴索在结核病中的应用

目的探究大剂量氨溴索在结核病中的应用。方法选取68例肺结核病患者为研究对象,按照随机数表法将所有患者分为观察组和对照组,每组各34例患者。两组患者均进行解痉、抗感染等常规治疗,在此基础上对照组每天1次静脉滴注氨溴索,每次60-120mg,观察组每天1次静脉滴注氨溴索,每次600mg。比较治疗后2个月、4个月、6个月两组患者痰菌转阴率、空洞吸收情况。结果观察组显效11例(32.4%)、有效20例(58.9%)、无效3例(8.8%)、总有效率91.2%,对照组显效8例(23.5%)、有效17例(50.0%)、无效9例(26.5%)、总有效率73.2%。治疗2个月、4个月、6个月后观察组痰菌转阴率和空洞吸收情况均高于对照组。两组数据比较具有统计学差异(P0.05)。结论大剂量氨溴索能够提高肺结核患者的治疗效果,降低并发症的发生率,临床推荐用量600mg/次,1次/d。     

盐酸氨溴索诱导痰与传统诱导痰法在老年社区获得性肺炎临床应用的比较

目的比较盐酸氨溴索导痰与传统法导痰在老年社区获得性肺炎中的临床应用。方法将120例60岁以上老年社区获得性肺炎患者入院时随机分成两组。A组用3％盐水2ml＋盐酸氨溴索15mg,B组用3％高渗盐水4ml,分别进行压缩雾化导痰,两组患者痰液送检并进行痰培养。结果A组不良反应发生率为3．3％,B组为30．0％;A组排痰成功率为98．3％,合格率88．3％,B组排痰成功率为75．0％,合格率71．7％。以上差异均有统计学意义（P〈0．05）。A,B两组导痰的痰量分别为（9．5±2．0）ml和（7．5±2．3）ml;细胞数分别为（9．5±1．3）×10^9L和（10．2±1．3）×10^9L;肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平分别为（74±9）ng／L和（61＋8）ng／L;白介素-8（IL-8）水平分别为（96±8）ng／L和（84±56）ng／L;痰培养阳性率分别为70．0％和50．0％。A,B两组在痰量、细胞数、TNF-α和IL-8、痰培养阳性率方面的差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论在老年社区获得性肺炎患者中盐酸氨溴索导痰较传统导痰法更加安全有效。