那如八味丸质量控制研究

目的：研究那如八味丸的质量标准。方法：采用TLC法、理化鉴别和显微鉴别法对蒙药那如八味丸中荜茇、草乌、诃子、莲子、白豆蔻五味药材进行定性鉴别。结果：诃子、荜茇、制草乌的薄层色谱特征显著，具有专属性，重现性好；理化鉴别中荜茇、莲子、诃子特征显著，具有专属性，重现性好；显微鉴别中诃子、荜茇、莲子、白豆蔻特征显著，具有专属性，重现性好。结论：那如八味丸中五味药材的鉴别结果稳定，重现性好，专属性强，其它药材尚未发现质量控制指标。     

蒙药布图格勒其-5丸的定性研究

应用显微鉴别及理化鉴别法对蒙药布图格勒其— 5丸进行了定性研究 ,方法简便 ,重现性好 ,可作为该方的质量控制标准     

妇科丸的薄层色谱鉴别研究

目的：研究妇科丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对妇科丸中肉桂、余甘子、山柰进行定性鉴别。结果：三项薄层色谱鉴别呈阳性，阴性对照无干扰。结论：方法可靠，可用于妇科丸的质量控制。     

蒙药粘乃-图拉嘎定性研究

应用显微鉴别及理化鉴别方法对蒙药粘乃－图拉嘎进行了定性研究。方法简便、快速、准确、实验结果可作为该方的质量控制标准。     

蒙成药联合治疗良性前列腺增生的临床疗效观察

目的:探讨良性前列腺增生的蒙成药联合治疗效果。方法:采用蒙成药巴特尔-7II丸(巴特尔七味丸,商品名巴特尔-7II丸)联合蒙药复方沙日嘎-4味汤(协日嘎四味汤,商品名沙日嘎-4味汤)治疗32例前列腺增生患者。结果:患者治疗前后IPSS评分,最大尿流率,膀胱残余尿量,前列腺体积,与治疗前比较均有明显差异(P0.05)。结论:蒙成药巴特尔-7II丸联蒙药复方沙日嘎-4味汤治疗良性前列腺增生效果显著。     

蒙药材花锚的生药鉴定

目的：建立对蒙药花锚进行生药学鉴别方法。方法：采用常规药材软化方法、永久性切片制作方法、生药学鉴别方法。结果：确定了生药学鉴别的指标特征,建立了专属性薄层色谱。结论：建立的方法简便,准确,重复性良好,可用于花锚的质量控制。     

蒙药吉如很阿嘎如——8的定性研究

应用显微鉴别及理化鉴别法对蒙药吉如很阿嘎如－８进行了定性研究,为该药的质量控制研究提供了参考依据。     

藏药催汤丸质量标准研究

目的：为了能更好的控制藏药催汤丸的质量.方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别.结果：特征斑点清晰,阴性对照品无干扰,重现性好.结论：所建立的方法简单、准确、可靠,可作为控制该制剂的质量标准.     

复方驱虫斑鸠菊丸质量标准

目的:建立复方驱虫斑鸠菊丸的质量控制方法.方法:采用显微鉴别法和薄层色谱法进行定性鉴别,高效液相色谱法测定样品中胡椒碱的含量.结果:显微鉴别特征明显;薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强;含量测定胡椒碱浓度在5.42～43.36mg·L-1呈良好线性关系,r=0.999 8(n=9),平均回收率100.72％,RSD 0.56％.结论:定性、定量方法简便、可靠、准确,可用于复方驱虫斑鸠菊丸的质量控制.     

螺旋藻及其制剂的质量控制研究

目的：为建立螺旋藻及制剂的质量控制标准提供依据。方法：采用显微、光谱及化学分析方法进行鉴别。结果与结论：鉴别特征明显，可以用于螺旋藻及其制剂的质量控制。     

复方麻仁丸的制备工艺及质量控制

目的：介绍复方麻仁丸的制备及质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中的大黄、白芍进行定性鉴别。结果：制备工艺合理，质量控制可靠。结论：制剂稳定，治疗效果明显。     

高效薄层扫描法测定愈肝扶正胶囊中黄芪甲苷含量

 目的：研究愈肝扶正胶囊质量控制方法。方法：运用高效薄层扫描法对该制剂中黄芪甲苷的含量进行测定。结果：薄层色谱斑点清晰,黄芪甲苷在2～12μg范围内浓度与峰面积线性关系良好r＝0.9994,平均回收率为98.9％,RSD为2.00％。结论：建立的测定愈肝扶正胶囊中黄芪甲苷含量的方法简便、可靠,重现性好,可作为该制剂质量控制方法。.     

薄层扫描法测定脑乐静口服液中甘草次酸的含量

目的 :研究脑乐静口服液质量控制方法。方法 :运用双波长薄层扫描法对该制剂中甘草次酸的含量进行测定。结果 :本方法的平均回收率为 94.71% ,RSD为 3.0 %。结论 :本法准确、可靠、重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法     

蜀羊泉凝胶剂的制备及质量控制

目的:介绍蜀羊泉凝胶剂的制备工艺过程及其质量标准.方法:以卡波姆为辅料制备蜀羊泉凝胶,并用薄层扫描法测定其主要有效成份的含量.结果:本制剂制备工艺可行,质量可靠,检测方法快速、稳定,可用于蜀羊泉凝胶剂的质量控制.结论:蜀羊泉凝胶剂的研究和上市将为中药单方治疗湿疹开创一条新途径.     

止泻奇效散的制备和质量控制

目的:探讨止泻奇效散的制备工艺和质量标准。方法:该制剂中主要中药成分的定性鉴定用显微鉴定法,主要有效成分的鉴定用薄层层析法,葛根的含量测定用高效液相色谱法。结果:该制剂制备工艺合理,质量稳定、可控。结论:本方法简便易行,准确可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

咳喘平口服液质量控制方法研究

目的：建立咳喘平口服液质量控制方法,方法：采用薄层色谱法对其中五味子,麻黄、金银花和连翘进行鉴别。结果：方法简便、快速、易操作,具有专属性。结论：为,制剂质量控制提供了实用方法。     

香薷止泻胶囊的质量标准研究

目的 :建立香薷止泻胶囊的质量标准。方法 :薄层色谱和高效液相色谱法。结果 :香芹酚和百里香酚的平均加样回收率分别为 97 4 9%和 99 1 6 % ,RSD =1 78和RSD =2 0 5。结论 :该方法准确、可靠 ,可以用于该制剂的质量控制     

孔圣枕中丹对小鼠镇静催眠作用的拆方研究

目的:研究孔圣枕中丹及其拆方对小鼠的镇静作用和催眠作用。方法:正交试验设计,采用光电计数法观察灌胃给予孔圣枕中丹及其拆方对小鼠自发活动的影响;采用延长戊巴比妥钠睡眠时间实验和戊巴比妥钠阈下催眠剂量实验,观察孔圣枕中丹及其拆方的催眠作用。结果:孔圣枕中丹及其拆方有减少小鼠自主活动的趋势;可协同催眠剂量戊巴比妥钠的催眠作用,活性较弱;具有较弱的诱导阈下催眠剂量戊巴比妥钠小鼠产生睡眠的趋势,但无统计学差异;正交分析,龙骨活性较强。结论:孔圣枕中丹具有较弱的镇静催眠作用。     

应用木霉制剂防治几种药用植物病害的研究

目的 :应用木霉制剂防治几种药用植物病害。方法 :木霉菌对药用植物病原菌室内抑菌效果及木霉制剂温室和田间防治试验。结果 :拮抗作用测定中 ,木霉菌对黄芪根腐病菌、北沙参菌核病菌、西洋参立枯病菌、丹参根腐病菌及款冬花菌核病菌有较强的拮抗作用。温室盆栽及田间防治试验结果表明 ,木霉制剂对北沙参菌核病的防治效果分别为 83 .6 %和 72 .5 % ;对黄芪根腐病菌和西洋参立枯病菌的田间防治效果分别达到 80 %和 6 0 %。结论 :木霉制剂防治上述病害的田间施用量以 10 g·m^-2为宜 ,可以替代多菌灵等常用农药。应用木霉制剂防治药用植物病害中药材的规范化种植提供了技术保证。     

基于有效组分检测与理化表征相结合的当归补血汤制备工艺与质量控制研究

目的优选当归补血汤的制备工艺,探索以理化表征参数作为汤剂制备工艺评价与质量控制手段的可行性。方法采用正交试验设计,主要以有效组分阿魏酸、黄芪甲苷、黄芪皂苷、多糖的量为指标,全面考察当归补血汤的制备工艺,并对所得提取液进行流变学、表面化学、电化学等方面的表征,将表征参数与组分的量进行多项式回归分析。结果优选的当归补血汤制备工艺条件为取处方药材加12倍量水,提取3次,每次1.0 h;理化表征显示,不同制备工艺条件所得汤剂理化参数差别较大,且渗透压与体系组分的量关系最为密切,表面张力、电导率次之,而pH值、黏度与体系组分的量关系不密切。结论初步表明,表面张力、电导率和渗透压可作为当归补血汤制备工艺与质量控制的评价指标,通过提取液的理化表征来进行质量控制具有一定的可行性。