急性心肌梗死Q-Tc间期延长的临床分析

近年来，Q-Tc间期延长及其引起的心律失常备受重视，本分析50例急性心肌梗死(AMI)比50例非心肌梗死冠心病Q-Tc间期显延长，且AMI的Q-Tc越长越容易发生严重的心律失常和心源性猝死。现报告如下。     

老年急性心肌梗塞患者Q-Tc间期延长的意义

目的探讨Q-Tc间期的延长对老年急性心肌梗塞(AMI)患者预后评估的意义。方法将78例老年急性心肌梗塞患者与56例无急性心肌梗塞的冠心病(CHD)患者作对照分析,并根据急性心肌梗塞患者是否发生室速、室颤或心脏猝死, 将其分为严重心律失常组和无严重心律失常组,观察Q-Tc间期。结果急性心肌梗塞组的Q-Tc值为0.47±0.04s,无心肌梗塞的冠心病组的Q-Tc值为0.42±0.03s,两组间差异显著(p<0.01)。严重心律失常组的Q-Tc间期和无严重心律失常组的Q-Tc间期分别为0.49±0.03s及0.46±0.04s,两组差异显著(p<0.01)。结论老年急性心肌梗塞患者合并Q-Tc间期延长者预后较差。     

急性心肌梗塞超急性期的Q-Tc间期

本文观察了家兔实验性急性心肌梗塞超急性期的Q-Tc间期的变化,以及静注心得安对Q-Tc间期的影响。18只家兔在结扎左室支冠状动脉后的超急性期的5h内,Q-Tc间期有所延长,但与结扎前相比,差异无显著性(P>0.05),在超急性期死于室颤的5只家兔,其Q-Tc间期与梗塞前相比差异无显著性(P>0.05)。麻醉状态下静注心得安的11只家兔,Q-Tc间期明显延长(P<0.05)。但6只家兔在急性心肌梗塞5h后注入心得安,Q-Tc间期并无改变。     

急性广泛前壁心肌梗塞Q-Tc间期延长的临床意义

<正> 近几年来大量研究资料表明,急性心肌梗塞(AMI)时Q-Tc间期延长可导致致死性室性心律失常的发生。Q-Tc间期是一个判断心室肌复极状态的良好指标。本文初步探讨了急性广泛前壁心肌梗塞患者Q-Tc间期的变化对其预后的影响。 1 资料和方法 1.1 观察对象 AMI组 56例均经临床心电图、心肌酶学改变证实为急性广泛前壁心肌梗塞的     

急性心肌梗塞患者Q-Tc间期变化的研究

132例急性心肌梗塞患者入院及出院时体表心电图Q-Tc间期的变化,与冠心病组、心律失常组及正常对照组比较,结果发现急性心肌梗塞患者入院时Q-Tc间期较出院时明显延长(P<0.01);较冠心病组、心律失常组及正常对照组亦显著延长(P<0.01)。Q-Tc间期≥440ms的急性心肌梗塞患者病死率为20.41%,较Q-Tc间期<440ms的急性心肌梗塞患者病死率(8.23%)明显增高(P<0.05)。提示Q-Tc间期可做为观察急性心肌梗塞患者病情及其恢复情况的参考指标,对评价急性心肌梗塞患者的预后。     

活动平板运动试验与Q-Tc的变化

本文报告50例活动平板运动试验阳性者,运动前后校正的Q-T间期(Q-Tc)的变化,并用50例运动试验阴性者作对照。结果表明,在运动试验阳性组,运动后Q-Tc有显著的延长。而阴性组却表现为Q-Tc的缩短。对比两组运动后Q-Tc的改变也有显著的差别(P<0.05)。在运动试验结果的判定中常用的另一指标Q-X/Q-T,两组相比并无显著差别。本文还就运动后Q-Tc延长的可能机理,作了简要的讨论。     

加倍二阶梯运动试验Q-Tc间期延长对冠心病诊断的评估

本文用加倍二阶梯运动试验测量50名正常人和50名冠心病患者的即刻心电图 Q-Tc 间期,结果显示50名正常人运动试验 Q-Tc 明显缩短(p<0.001),50名冠心病患者运动试验 Q-Tc 明显延长,(P<0.001)。以加倍2阶梯运动试验 Q-Tc 间朋延长≤0.01s 作为冠心病诊断阳性标准,其特异性为95％,敏感性为84％。     

急性心肌梗塞患者Q-Tc间期变化及其临床意义

修运强,等.中华心血管病杂志1988;16(6):324本文分析了132例急性心肌梗塞惠者入院及出院时体表心电图Q-Tc 间期的变化,并与116例冠心病患者及136例正常健康人进行比较。结果发现冠心病组Q-Tc 间期(409.9±28.2ms)较正常对照组(389.0±20.1ms)明显延长(P<0.05),急性心肌梗塞患者入院时Q-Tc 间期为423.7±50.0ms,较出院时(409.1±34.9ms)及冠心病组、正常对照     

小儿特发性Q-T间期延长综合征2例报告

Q T间期延长综合征 (LQTS)自 195 7年Jervell、Lange及Nielse首次报道以来 ,国内外文献上屡有报道。本症过去一直被认为是一种遗传性疾病 ,除有原因不明的Q T间期延长、发作性晕厥或猝死 ,伴有或不伴先天性耳聋外 ,都有家族史。故本症也被称为家族性Q T间期延长综合征或遗传性Q T延长综合征。近年来国外相继报道了非家族性的散发病例 ,有人称之为特发性Q T间期延长综合征。目前国内儿科少有报道。现将我院近年收治的2例报道如下 ,并结合文献复习加以讨论。1　病历摘要例 1,女患 ,6个月 ,以反复晕厥、抽搐 2个月为主诉入院。约于 2个…     

家族性Q—T间期延长综合征

家族性Q—T间期延长综合征已有数篇文章报告。我院收治同胞姐妹两名患者,对其家系25名成员进行了询问、体格检查及心电图检查。共发现Q—T间期延长者11人,     

获得性长QT间期综合征的防治建议（一）

长QT间期综合征（longQTSYndrome,LQTS）亦称QT间期延长综合征,是一种心室复极时程延长、不均一性增大的疾病。心电图上表现为QT间期延长、T波和（或）U波异常、早搏后的代偿间歇及心率减慢时易于发生尖端扭转型室性心动过速（torsadedepointes．TdP）。临床表现以晕厥、搐搦或猝死为特征的临床综合征。LQTS可以是先天性,也可以是获得性。     

特发性QT间期延长综合征临床研究进展

特发性QT间期延长综合征（Idiopathic Q—Tinterval prolongation syndrome,LQTS）,又称遗传性（家族性）QT间期延长综合征、原发性（先天性）QT间期延长综合征、肾上腺素依赖性QT间期延长综合征,是一组以QT问期异常延长为主要特征的先天性疾病。QT间期延长时心肌复极不均匀增加,易引起“R—on—T”现象,从而引起室颤等致命性心律失常。     

急性心肌梗死室性心律失常与Q-Tc变异度的相关分析

目的探讨急性心肌梗死(AMI)室性心律失常患者Q-Tc间期变异度(△Q-Tc)变化特点,分析△Q-Tc与发生室性心律失常的相关性。方法采用24h动态心电图对60例AMI与55例正常对照组检测SDNN、△Q-Tc与室性心律失常进行比较。结果AMI组△Q-Tc与SDNN有一定的正相关性(r=0.311,P<0.05),与室性早搏的多少呈负相关(r=-0.325,P<0.01)。结论AMI室性心律失常患者△Q-Tc较正常明显减低,其发生恶性心律失常的可能性将明显增加。     

特发性Q—T间期延长综合征1例报告

特发性Q-T间期延长综合征为一种以晕厥发作，心电图Q-T间期延长为特征的综合征，临床少见，现将我院收治的1侧报告如下。     

急性低氧对家兔Q-Tc和J-Tc间期的影响

目的：探讨不同程度急性低氧对家兔心室肌细胞去极和复极的影响。方法：采用两组家兔人工吸入12．5％和8．5％低氧气体，模拟海拔4000m和6500m高原急性低氧。于急性低氧前和急性低氧后5、10、15、20min，各时间记录心电图，测算Q-Tc和J-Tc间期。结果：急性低氧两组Q-Tc间期均延长。J-Tc间期12．5％低氧组延长，8．5％低氧组缩短。结论：急性低氧可改变家兔心肌去复极的不均一性。     

轻度门脉高压的肝硬化患者心电图Q-Tc间期延长

背景与目的:相当一部分肝硬化患者心电图表现出Q-Tc间期延长的征象,提示心肌复极化延迟。然而对于轻度门脉高压患者,这种情况还不大清楚。因此,测定了肝静脉压力梯度(H VPG)<12m m H g的肝硬化患者心电图Q-Tc间期。方法:对44例H V PG<12m m H g的肝硬化患者进行了血流动力学分析。并与36例有显著门脉高压的肝硬化患者(H V PG≥12m m H g)以及无肝脏疾病的对照组的数据进行了对比。结果:两组肝硬化患者心电图Q-Tc间期延长(>0.440s1/2)患者所占比例相似(49%vs50%;N S),但却明显高于对照组(5%;P<0.005)。H V PG正常的患者的心电图Q…     

谈谈Q—T间期延长综合征

Q—T间期延长综合是指在心电图上有Q—T间期延长,室性心律失常,发作性昏厥或猝死,伴有或不伴有先天性耳聋的一组综合征。伴有先天性耳聋者由Jervell与Lange—Nie Lson于1957年首先描述,称为贾氏和兰一尼氏综合征;不伴耳聋者又称瓦一罗(ward—Ro Mano)二氏综合征。本征可以有家族性,有家族性者常呈染色体隐性遗传。国内自1976年对此综合征有个案病例的相继报导,本文主要对此征作一概括性阐述。     

原发性Q—T间期延长综合征四例报告

原发性Ｑ—Ｔ间期延长综合征四例报告省武警医院内科连晶波原发性Ｑ—Ｔ间期延长综合征（ＬＱＴＳ）有两种遗传方式：Ｊｅｒｖｅｌｌ—Ｌａｎｇ—Ｎｉｅｌｓｅｎ综合征，伴有神经性耳聋及Ｑ—Ｔ间期延长，本病属常染色体隐性遗传，该种类型极为罕见；Ｋｏｍａｎｏ—Ｗａｒ...     

特发性长QT间期综合征的研究现状

<正>特发性长QT间期综合征(LQTS)是一种以心电图QT间期延长和恶性室性心律失常性晕厥及猝死为特征,伴耳聋或不伴耳聋的先天性疾病,呈家族性发病,亦称家族性长QT间期综合征、遗传性长QT间期综合征、先天性长QT间期综合征。可分为三型:①Jervell Lange Nielson综合征(JLNS,亦称心-耳综合征、聋-心综合征),伴先天性耳聋,1957年由Jervell等首次报道;②Roman-Ward综合征(RWS),不伴先天性耳聋,1963和1964年分别由Roman和Ward等首次报道;③Gamstorp综合征(GS),不伴耳聋,但伴有血清钾降低,1964年由Gamstorp等首次报道。     

肝硬化患者QT间期延长的初步观察

心电图检查QT间期延长易发生严重的室性心律失常,甚至猝死,常见于先天性QT间期延长综合征、电解质紊乱、心肌缺血和某些其他心脏疾病。近年来国外文献报告在酒精性肝病和终末期肝硬化患者亦有QT间期延长的情况。分析我院79例肝硬化患者中QT间期变化的情况,报告如下。1　临床资料一般资料　收集我院1996年10月至1998年8月,有心电图检查资料的96例肝炎后肝硬化住院患者的临床资料,其中2例因合并有冠心病,1例有先天性心脏病(室缺),3例有高血压伴左心室肥厚,4例有束支传导阻滞,1例有房颤,5例有低钾或低钙血症,1例T波低平,无法测量QT间期,被…