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持续型红细胞生成素受体激活剂研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
红细胞生成素(EPO)是机体在生理条件下以及失血后调控红细胞生成的主要生长刺激因子,是目前治疗由肾功能衰竭、慢性感染、获得性免疫缺陷综合征、肿瘤或其他原因引起的贫血病的特效临床药物之一。但由于其在人体内的血浆半衰期较短,需要频繁注射,给患者带来很大痛苦。因此,开发长效EPO一直是该领域的研究热点。持续型EPO受体激活剂(CERA)是新出现的一种第三代红细胞生成刺激剂(ESA)。与常规EPO不同,它具备较长的体内半衰期,可减少注射次数。本文阐述了CERA的由来,分子结构和生化特征,不良反应及其作为新型兴奋剂使用所引起的国际关注。 相似文献
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近年来研究发现促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)对各种心血管损伤具有心肌保护作用.氨甲酰化促红细胞生成素(carbamylated EPO,CEPO)是EPO的一种衍生物.与EPO相比,CEPO没有促进红细胞生成的能力,仍具有心肌保护功能.EPO和CEPO对心肌保护作用的发现为临床心肌保护的研究提供了新的思路和方法. 相似文献
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近10年来广泛报道的促红细胞生成素(EPO)虽然具有强大的心肌缺血保护作用,但是却很难作为一种心肌缺血保护药物推广应用到临床治疗中,其主要原因在于该药物使用同时也激活红细胞生成以及血栓生成。在最新的研究中,设计使一种焦谷氨酸盐螺旋B表面肽(pHBP)插入一段没有连接EPO受体 相似文献
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促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是在红细胞发生过程中起重要作用的红细胞生成生长因子,可促进造血祖细胞增殖、分化.促红细胞生成素受体(EPOR)是造血细胞因子受体超家族中的成员之一,EPO通过激活特异性EPO[t并启动相应的信号传导途径而发挥生物学作用. 相似文献
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促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是在红细胞发生过程中起重要作用的红细胞生成生长因子,可促进造血祖细胞增殖、分化.促红细胞生成素受体(EPOR)是造血细胞因子受体超家族中的成员之一,EPO通过激活特异性EPO[t并启动相应的信号传导途径而发挥生物学作用. 相似文献
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<正>促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)是肾脏分泌的一种糖蛋白激素,其主要功能是通过作用于骨髓造血细胞,促进红系祖细胞增殖、分化,抑制造血组织中红系祖细胞的凋亡来增进红细胞的生成。该作用是通过其特异的膜受体 相似文献
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促红细胞生成素(EPO),是一种由肾皮质近曲小管周围的间质细胞或基底产生,通过调节和维持循环中红细胞生理水平,提供有效的组织供氧的细胞因子。重组人红细胞生成素(rHuEPO),具有与EPO相同的生物学活性,广泛用于治疗各种原因所致的贫血,减少输血比例,改善预后。在过去的十余年里,EPO的生物多效性被证实,在缺血再灌注、炎症、神经保护、创伤愈合等多种动物模型中被广泛的研究。局部产生的EPO通过与不同于介导红细胞生成的EPO受体结合,激活多条细胞内信号传导通路,减少细胞的程序性死亡,减轻局部炎症反应,发挥组织保护作用。然而,相对于在大量动物实验中的得到的有效结果,EPO在临床实验中的应用却并不让人满意。该文将简要介绍EPO的组织保护作用及机制,讨论其在近期临床试验中的应用和所存在的问题。 相似文献
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促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是一种糖蛋白激素,是哺乳动物调节红细胞生成所必需的体液性生长因子。新近研究表明EPO具有神经保护和修复功能,其发挥脑保护效应有两条路径:即神经保护和血管新生。该文主要综述了EPO的血管新生效应和机制:EPO能够通过血脑屏障(BBB);EPO促进脑血管新生,效应与VEGF相当,但不增加BBB通透性;EPO动员骨髓内皮祖细胞到外周循环,促进内皮细胞增殖、迁移和管样结构形成,促进新生血管成熟为功能血管;EPO分泌具有可调控性。 相似文献
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在正常情况下,成人血液中红细胞数量是相当稳定的,但是当机体暴露高原低氧环境后血液红细胞数量明显增加,反之机体回归平原后,增高的红细胞可恢复正常,基于以上现象导在1906年,Carnot和Deflander首先提出有一种体液因素可以调节红细胞生成[1]。1950年前后,有几位研究者已能直接证实血中存在着这种激素类红细胞生成因子,因为它不影响白细胞和血小板的生成,所以将其命名为红细胞生成素(ErythroPoietin简称EPO)-”‘。近30年来,EPO的研究取得了重大进展,现综述如下。EPO的分子生物学和药物学人的Epo是一种分子量约为34000… 相似文献
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促红细胞生成素治疗肾性贫血研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
促红细胞生成素(EPO)主要由肾脏产生,其作用为调节红细胞生成.EPO缺乏可致贫血,重组促红细胞生成素(rHuEPO)治疗慢性肾衰引起的贫血疗效确切且不良反应小.本文综述EPO的生理功能、临床应用及新品种开发. 相似文献
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合理使用促红细胞生成素治疗肾性贫血 总被引:2,自引:0,他引:2
各种肾脏疾病导致慢性肾功能不全(如糖尿病肾病患者肾小球滤过率<4 5ml/min、或非糖尿病肾病患者<30ml/min)时,即会出现贫血(男性血红蛋白<12 0g/L ,女性<110g/L) ,被称为肾性贫血。肾性贫血的主要发病机制是肾脏促红细胞生成素(EPO)生成不足(约90 %左右的EPO由肾脏皮质及外髓部肾小管周围的毛细血管内皮细胞生成,慢性肾脏疾病破坏了该EPO生成位点,致其不足) ,因此,在基因重组人促红细胞生成素(rHuEPO)问世前,人们虽曾用多种药物(如铁剂、叶酸、VitB12及氯化钴等)对其治疗,疗效均不佳,贫血不改善。那时,严重肾性贫血患者仅能依靠反复… 相似文献
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促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)作为一种重要的红系分化的细胞因子而存在于体内,近些年来已经被证实是一种可以促进脑和心肌发育的生长因子。EPO主要是由肾皮质中的纤维样细胞产生的。基于此种重要的解剖结构基础以及其在脑和心肌的重要促进生长发育的作用,此项实验主要探讨了EPO是否在肾皮质生长发育中起重要作用。EPO主要通过与促红细胞生成素受体(EPOR)结合而发挥作用。 相似文献
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目的 介绍一种经济、实用的红细胞生成素(EPO)体外活性检测方法—间接抗体夹心酶联免疫吸附法。方法 采用捕捉抗体(单克隆抗体:鼠抗EPO)包被酶标板,然后用封闭液封闭酶标板,加入稀释成合适浓度的EPO样品进行温育,再加入EPO第二抗体(多克隆抗体:兔抗EPO)温育,然后加入酶连抗体(HRP -羊抗兔)温育,最后加入底物缓冲液显色,用酶标仪读数,计算出EPO体外效价。结果 该方法重复性好(CV <5 %),与ELISA试剂盒比较,两法测定的结果相符( P >0 . 5 )。结论 该方法是一种经济、实用、准确、可靠的红细胞生成素(EPO)体外活性检测方法,与EPOELISA试剂盒比较,大大降低了实验费用 相似文献
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肺心病急性期低氧与促红细胞生成素关系的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
促红细胞生成素(EPO)是一种主要由肾脏合成的糖蛋白激素,近年文献对EPO的低氧血症中的反应已有了较多研究。本文报告50例肺心病急性期患者血清EPO含量,并探讨与血红蛋白(Hb)、动脉血氧分压(PaO_2)的关系及临床意义。 相似文献
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贝康停 总被引:4,自引:0,他引:4
[通用名称 ] levocarnitineinjection ,左卡尼汀注射液。[商品名称 ] Cartan[化学名称 ] L 3 羟 4 三甲氨基丁酸NCH2 CHCH2 COO-H3CH3CH3COH[理化性质 ] 无色或微黄色澄明液体。[药理作用 ] 左卡尼汀又名左旋肉碱 ,是一种广泛存在于机体组织内的特殊氨基酸 ,为脂肪代谢所必需。本品能纠正血液透析患者对促红细胞生成素 (EPO)的抵抗性 ,减少EPO的用量。EPO是一种糖蛋白 ,作为一种特殊的激素 ,其作用是刺激红细胞生成 ,治疗肾性贫血疗效显著。但血透患者往往对其产生抵抗性 ,已有报道[1] 表明 ,低剂量的左卡尼汀可纠正这种… 相似文献
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自本世纪初发现促红细胞生成素(EPO)以来,现已提纯了人体的该类激素,并确认了其化学结构。最近几年,应用重组DNA 技术,已能大量生产促红细胞生成素,即重组人促红细胞生成素(recombinant human erythrop-oietin,r-hEPO)。目前,已应用于临床治疗因慢性肾功能不全所致的贫血,具有良效。本文拟就EPO 的生理生化学、药理学及临床应用综述如下。生理生化学EPO 主要由肾脏产生,另有10%由肝合成,但在胚胎期,肝脏是EPO 的主要来源。肾小球入球小动脉的近血管球细胞是EPO 的生成部位。经检查175名正常人,其血清EPO 浓 相似文献
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促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)不仅具有促红细胞生成作用,还是一种在神经系统广泛分布,具有神经保护作用的多功能细胞因子。近年来已有大量EPO在神经系统疾病治疗方面的临床试验,但研究结果不一。本文概括了EPO在多种神经系统疾病,包括卒中、新生儿缺血缺氧性脑病、珠网膜下腔出血、外伤性脑损伤、弗里德希氏共济失调、帕金森病、不宁腿综合征、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化中的神经保护方面的临床作用及机制研究,并阐述了其临床应用前景,旨在对EPO在神经系统保护临床研究现状有一个系统认识。 相似文献