掌跖角化综合征附:1例临床报告

掌跖角化综合征(Papillon-Lefevre Syndrome),也被称为掌跖角化牙周破坏综合征,此综合征首先由Papillon和Lefevre在1924年报告,发病率每百万人1～3人.     

掌跖角化-牙周破坏综合征1例

掌跖角化-牙周破坏综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,以重度牙周组织破坏和掌跖角化为特征,常导致乳恒牙的早期脱落.本文对1例掌跖角化-牙周破坏综合征进行报道.     

掌跖角化-牙周破坏综合征1例

掌跖角化—牙周破坏综合征又名Ｐａｐｉｌｌｏｎ -Ｌｅｆｅｖｒｅ综合征。其特点是手掌和脚掌部位的皮肤过度角化 ,牙周组织严重破坏 ,患者全身一般健康 ,智力正常。本病罕见 ,作者在门诊遇见 1例 ,现报道如下。患者女 ,10岁。因牙齿松动脱落 6年来我院就诊。患儿平产 ,7个月乳牙开始萌出 ,2岁半乳牙全部萌出。 4岁左右全口牙松动 ,牙齿变长 ,至 5～ 6岁时乳牙全部脱落 ,乳牙脱落 2～ 3周后 ,恒牙开始萌出 ,于 2 0 0 0 - 11牙齿出现松动 ,牙龈红肿、疼痛 ,经“青霉素”、“维生素”、“林可霉素”治疗好转 (具体用法不详 )。患儿出生 6个月…     

掌跖角化-牙周破坏综合征临床诊断与治疗

目的：了解掌跖角化一牙周破坏综合征（PLS）临床诊断与治疗。方法：收集并调查一例掌跖角化一牙周破坏综合征病例，进行家谱分析，对其进行全口义齿修复。并对相关文献进行回顾。结果：掌跖角化一牙周破坏综合征是一种罕见的以严重牙周组织破坏及掌跖、膝盖、肘部等部位皮肤过度角化为特征的常染色体隐性遗传病，发病年龄早，最终可导致全口牙列缺失。全口义齿修复可获得较满意的效果。结论：早期发现、早期治疗对改善PLS的预后是非常重要的。     

牙周破坏掌跖过角化综合征1例

牙周破坏掌跖过角化综合征１例福州市第一医院口腔科林立群，郑知四，洪航，郑嘉濂福建医学院口腔系郭养涵，林实牙周破坏掌跖过角化综合征又称掌跖角化牙周病综合征，是乳牙和恒牙牙周组织遭严重、快速破坏伴手和足掌弥漫性过角化的症候群．我们报告一例牙周破坏掌跖过角...     

掌跖角化牙周破坏综合征患者的磁性附着体修复

掌跖角化牙周破坏综合征（PLS）患者往往早期失牙,牙槽嵴吸收而狭窄,其固位力欠缺,给修复带来困难。本文报道1例多数牙缺失的掌跖角化牙周破坏综合征患者,用磁性附着体覆盖义齿修复。修复后义齿功能良好,固位力强。表明磁性附着体覆盖义齿可成功的修复多数缺牙的掌跖角化牙周破坏综合征患者。     

掌跖角化牙周破坏综合征

掌跖角化-牙周破坏综合征(Papillon-Lefèvre syndrome,PLS,OM IM245000)是一种常染色体隐性遗传性疾病,以早发的快速进展的重度牙周组织破坏和掌跖角化症为特征,常导致乳牙和恒牙早期脱落。PLS较为罕见,迄今为止,国内外关于PLS的文献主要是病案报道(>300例)。现就近几年有关PLS病因及发病机制、临床表现、诊疗措施方面的进展作一综述。     

掌跖角化牙周破坏综合征1例

掌跖角化牙周破坏综合征 (Ｐａｐｉｌｌｏｎ -Ｌｅｆｉｖｒｅｓｙｎｄｒｏｎｅ,ＰＬＳ) 192 4年由Ｐａｐｉｌｌｏｎ和Ｌｅｆｉｖｒｅ最先报道 ,是发生于儿童的一种罕见的疾病 ,现将我科于 1996年收治的一名ＰＬＳ患者报告如下。一、临床资料患者 ,男 ,12岁 ,因牙周肿胀 ,牙齿松动一年余就诊 ,患儿出生后 3个月即发现手掌、足底出现皲裂及鳞屑 ,乳牙发育无异常。就诊前 1年 ,牙龈经常肿胀、溢脓、口臭 ,牙齿逐渐松动 ,1|于半年前自然脱落 ,其余牙齿松动加重 ,无特殊既往史及家族史 ,父母非近亲结婚。查体 :发育营养尚可 ,智力正常 ,1|缺失 ,7…     

掌跖角化-牙周破坏综合征

掌跖角化-牙周破坏综合征（Papillon—Lefevre syndrome，PLS）是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病，是在1924年由法国人Papillon和Lefevre发现的。疾病表现为严重的早发性牙周炎，导致乳牙和恒牙的早期脱落，牙槽骨的丧失，其次还表现为掌跖皮肤角化，有时伴有膝盖、肘部、背部和指节皮肤角化。     

掌跖角化-牙周破坏综合征牙周治疗一例

掌跖角化-牙周破坏综合征（papillon-lefevre syndrome，PLS）是一种临床上罕见的疾病，患病率约为1～4百万分之一。PLS以掌跖过度角化、乳牙和恒牙牙周组织快速严重破坏为特点，现有资料表明：PLS患者的预后差，乳牙早失，恒牙在13～15岁可全部脱落。尚未见成功治愈PLS的病例报道。我们于1993年接诊1例PLS患者，经过12年的治疗，取得满意疗效，现报告如下。     

掌跖角化牙周病综合征

掌跖角化牙周病综合征(Papillon-Lefèvre syndrome,PLS)于1924年由Papillon和Lefèvre首先报道,是一种以严重牙周组织破坏及掌跖、膝盖、肘部等部位皮肤过度角化为特征的疾病,常导致患者在青春期前失牙.本病临床上较罕见,患病率约为百万分之一至四.现总结近年来国内外文献,对此病的病因及发病机制、临床表现、治疗等进行阐述.     

先天性厚甲综合征

先天性厚甲综合征又称Jadassohn-Lewandowsky综合征,为一临床上罕见的遗传性皮肤、粘膜疾病,实质为外胚叶形成不全病。此综合征由Jadassohn和Lewafldowsky于1906年首次报道。临床特点是先天性甲肥厚,掌跖角化伴多汗、大疱、毛囊角化和口腔粘膜白色斑块。国内本病仅在皮肤病方面有报道,口腔尚未见报道。近来我科接诊1例,现报告如下:     

掌跖角化-牙周破坏综合征1例

掌跖角化- 牙周破坏综合征（ PLS）是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,其特点是手掌和脚掌部位的皮肤过度角化以及乳、恒牙过早脱落。本文就1例具有典型PLS临床特点的病例进行报道,并对相关文献进行回顾。     

掌跖角化-牙周破坏综合征1例

掌跖角化-牙周破坏综合征,又名Papillon-Lefèvre综合征(Papillon-Lefèvre syndrome,PLS),由Papillon、Lefèvre二位学者1924年首次报道,其特点是手掌及脚掌部位的皮肤过角化和牙周组织快速严重的破坏。本病罕见,男女患病机会均等,无种族差异性,人群中的患病率约为百万分之一至四,携带者的几率为2～4‰。本文就长沙市     

掌跖角化—牙周病综合征(附3例报告)

掌跖角化—牙周病综合征(Papillon-Lefèvre syndrome,简称P—LS)1924年首先由Papillon和Lefèvre所报告,是一种临床上罕见的疾病。患病率约为1～4/百万。其特征是掌跖角化过度合并有过早的牙周组织破坏和乳恒牙脱落。我国对本病报道较少,我科自1978年以来共接诊3例,现报告如下,并综合国内病例加以讨论。     

家属性掌跖牙周综合征病例报告

<正> 掌跖牙周综合征(Papillon-Lefevre Syndrome)是一种罕见的疾病,尤其见于同胞三姊妹更属罕见,现报告如下: 患者段×,女,19岁,要求修复缺失牙于1982年4月8日初诊,患者足月顺产,3个月时开始掌跖皮肤角化,反复脱落,逐渐加重,且有皲裂,手脚心无汗,喜浸泡水中。8～9月萌出乳牙,3岁时乳牙全部萌出,但不久开始溢脓,松动,相继脱落,6～7岁时开始萌出恒牙,13～14岁恒牙基本萌出,1年后又开始牙周     

掌跖过度角化—早发性牙周破坏综合征

1924年 Papillon 及 Lefevre 描述了从乳牙开始萌出时牙周组织即迅速破坏和手掌脚底过度角化为特征的掌跖过度角化综合征(PLS)。本文报告一例30岁男性黑人患者,其特点为3岁出现掌跖病变,17岁才出现牙周病变,且临床症状轻微。该病例就诊的主诉为上下颌托牙松动和进食困难。口腔检查发现,一些牙齿缺失,(?)折断,牙周袋2～7mm。牙松动Ⅰ°～Ⅲ°,龈组织     

儿童牙槽骨丧失的影响因素和诊断

乳牙牙周病主要表现是与生长发育和菌斑量不成比例的牙槽骨丧失 (ａｌｖｅｏｌａｒｂｏｎｅｌｏｓｓ ,ＡＢＬ)。本文就儿童ＡＢＬ的发生、诊断和与之相关的生理病理因素作一综述。1　乳牙牙周病的概况乳牙牙周炎即青春前期牙周炎 ,由Ｐａｇｅｓ于1983年首次报告 ,根据临床表现分为弥漫型和局限型两类。弥漫型 :罕见 ,发病率不清 ,乳牙初萌即可发病 ,波及全部乳牙 ,牙槽骨迅速吸收破坏 ,是系统疾病如低磷血症、掌跖角化 -牙周综合征、组织细胞增生症Ｘ、Ｉ型糖尿病和Ｄｏｗｎ综合征等的早期口腔表现 ,血液检查白细胞粘附功能异常 ;局限型 :发…     

掌跖角化过度—牙周病综合征1例报告

<正> 掌跖角化过度-牙周病综合征,又称 Papillon—Lefevre 氏综合征(简称 P—L 综合征),是一种以手掌和脚底角化过度;乳牙和恒牙的牙周组织早期破坏为其特点的罕见疾病。国内见报道过本病1例。为了提供对此病的研究资料和充实临床资料,现将我科遇到的1例及1年多的临床观察结果报告如下:     

疱疹病毒与牙周病

目的：疱疹病毒（herpesvirus,HV）感染与牙周病有一定关系，牙周病时牙龈和龈下样本中出现HV。HV感染可诱发牙周致病菌的聚集，降低宿主的抵抗力，产生免疫病理反应，还可降低牙周韧带细胞再生潜能，HV与牙周致病菌协同作用加重牙周组织破坏。本文就有关资料对HV的概况，HV与牙周炎，HV与掌跖角化-牙周皮坏综合征，HV与急性坏死溃疡性龈炎，HV与范可尼贫血相关性牙周炎，HV与HIV感染性牙周炎、HV与三染色体性牙周炎的关系及HV在牙周病中的作用机理进行了综述。