Fas／Apo—1抗原在急性白血病中的表达及其意义

目的：了解Fas表达与临床疗效的关系。方法：应用卵白素-生物素复合物法（ABC法）检测54例急性白血病（AL）Fas抗原表达，并做MTT药敏试验。结果：发现AL患者Fas抗原阳性表达率明显低于非恶性血液疾病（急淋：4．12％±2．43％，急非淋：5．95％±3．97％，对照组：30．81％±12．21％，P＜0．01）。结论：Fas介导的细胞凋亡路径障碍在白血病的形成和维持中具有重要的病理生理意义。Fas抗原阳性细胞表达率与MTT药敏试验二者无相关性（r＝－0．127）。     

急性白血病患者细胞凋亡及血浆可溶性Fas/FasL测定的临床价值

为探讨凋亡相关基因、凋亡相关基因配体 (Fas/ Fas L )系统在白血病细胞逃避机体免疫监视方面的作用 ,采用酶联免疫吸附法 (EL ISA)测定了急性白血病患者白血病细胞的凋亡指数及其血浆中可溶性 Fas/ Fas L(s Fas/ s Fas L)水平。结果显示 ,急性非淋巴细胞白血病 (ANL L)、急性淋巴细胞白血病 (AL L)患者细胞凋亡指数明显低于对照组 (P均 <0 .0 1) ,其血浆 s Fas/ s Fas L 水平明显高于对照组 (P均 <0 .0 1) ;白血病细胞凋亡与血浆s Fas/ s Fas L 水平呈负相关 ,提示在白血病发病过程中 ,不但存在白血病细胞凋亡减少 ,而且存在 s Fas等抗凋亡因素增加 ,说明 Fas/ Fas L系统在白血病细胞逃避机体免疫监视方面起重要作用     

急性白血病患者血清可溶性Fas水平测定及临床意义

ａｓ（ＣＤ９５）属肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）／神经生长因子（ＮＧＦ）受体超家族。Ｆａｓ及其配体（ＦａｓＬ）为介导细胞凋亡的一对膜蛋白，Ｆａｓ和ＦａｓＬ系统不仅是机体维持自身稳定的重要调控途径，其分布、结构和功能异常与自身免疫性疾病和恶性肿瘤的发生密切相关...     

应用PCR检测急性淋巴细胞性白血病患者脑脊液中白血病细胞

应用ＰＣＲ检测急性淋巴细胞性白血病患者脑脊液中白血病细胞徐兵周淑芸张剑免疫球蛋白重链（ＩｇＨ）和Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）基因重排可作为淋巴系肿瘤特异性基因标志。我们采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测急性淋巴细胞性白血病（急淋）患者脑脊液（ＣＳＦ）标本Ｉｇ...     

老年肺癌患者血清可溶性Fas水平表达及其意义

目的探讨可溶性Fas(sFas)在老年肺癌及良性病变患者中的表达及其临床意义.方法用双抗体夹心ELISA法检测51例老年肺癌,15例结核和10例炎性假瘤患者血清中的sFas表达水平,并比较20例肺癌患者术前,术后;15例化疗前,化疗后sFas的变化.结果老年肺癌患者血清sFas水平(17.32±3.46)ng*ml-1明显高于良性病变及正常人(P＜0.01),随着临床分级的上升,sFas水平升高明显;sFas与年龄,性别,肿瘤大小及组织学分型无明显相关(P＞0.05).肺癌患者术后血清sFas水平较术前明显下降(P＜0.05);化疗后sFas水平较化疗前明显下降(P＜0.05)结论sFas可作为一种新的肿瘤检测指标,与肺癌的发生、发展及其预后密切相关.     

38例急性乙型病毒性肝炎组织中Fas抗原和Fas配体的表？…

目的：探讨Ｆａｓ－ＦａｓＬ系统在急性病毒性肝炎发病中的作用。方法：采用免疫组织化学技术，结果：３８例急性乙型肝炎肝组织中的Ｆａｓ和ＦａｓＬ表达的检出率分别为５５．３％和６６．５％，Ｆａｓ和ＦａｓＬ的表达强度与患者的年龄，性别和血清Ａ，Ａ／Ｇ和ＰＴＡ无关，而与血清ＡＬＴ和ＴＢＩＬ水平有关，较重型（伴桥样坏死）的急性乙型肝炎其Ｆａｓ表达比轻型急性乙型肝炎要强，结论：由ＣＴＬ－Ｆａｓ－ＦａｓＬ系统介导的     

Fas/FasL系统与急性冠脉综合征关系的研究进展

急性冠脉综合征(ACS)是指冠状动脉病变程度不同的一组疾病,它是由于冠状动脉粥样斑块破裂或溃烂、局部血栓形成导致冠状动脉血流显著减少或完全中断而引起的一系列表现,包括不稳定型心绞痛、非ST段抬高型心肌梗死及ST段抬高型心肌梗死,常因并发心源性休克、左心衰竭、心律失常等并发症而导致患者死亡,其病死率占心血管病之首位〔1〕。它的发     

Fas/Fas配体在造影剂诱导肾小管细胞凋亡中的表达

随着介入治疗及医学影像学的发展，造影剂在临床上的应用越来越广泛，因造影剂所致的肾脏损害逐渐增多，但发病机制目前尚不十分清楚。肾小管细胞是造影剂肾损害的最常见的靶细胞之一，造影剂可直接作用于肾小管细胞导致其受损，如造影剂可诱导肾小管细胞凋亡。Fas／Fas配体(FasL)表达上调可参与肾小管细胞凋亡的调控。本研究旨在观察造影剂诱导肾小管细胞凋亡时Fas／FasL的表达。     

原癌基因C-myc、C-Hras 在急性非淋巴细胞白血病中的表达

本文应用RNA点要交方法,对24例急性非淋巴细胞白血病患者外周血或骨髓细胞及10例正常骨髓细胞中C-myc,C-H-ras的转录水平进行了分析。结果显示;①在24例急性非淋巴细胞白血病患者中,15例C-myc基因表达阳性,11例C-H-ras基因表达阳性。在正常10例骨髓标本中,3例C-myc基因表达阳性,1例C-H-ras基因表达阳性。②在10例急性非淋巴细胞白血病中C-myc基因、C-H-ras基因同时表达。     

TRAIL与DDP联合应用对急性淋巴细胞白血病细胞增殖作用的影响

目的 探讨肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)与顺铂(DDP)联合应用抑制急性淋巴细胞白血病细胞增殖的可能机制.方法 以重组载体pACCMV-TRAIL转染人T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat,Western印迹检测细胞中TRAIL蛋白表达情况,以及单独或联合应用TRAIL及DDP处理的各组白血病细胞中,凋亡相关蛋白caspase-3、NF-κB和survivin表达水平的变化.结果 DDP组及联合用药组明显抑制了survivin蛋白的表达,DDP组、TRAIL转染组及联合用药组细胞caspase-3表达上调,核因子(NF)-κB表达下降,且联合用药组作用强于单独用药组.结论 TRAIL和DDP可通过caspase、NF-κB途径抑制急性淋巴细胞白血病细胞增殖,同时DDP通过对survivin的调节发挥对TRAIL的协同作用.     

Expression of the Fas antigen on primary human leukemia cells

Summary The antigen defined by the monoclonal antibody anti-Fas can mediate apoptosis, is associated with the receptor for tumor necrosis factor, and is expressed on a limited number of human tissues. In this study we analyzed the expression of Fas on primary human leukemic cells and on mononuclear cells from other hematologic disorders. A total of 95 samples of blood or bone marrow were studied by indirect immunofluorescence. These samples included the normal controls, 47 cases of acute myelogenous leukemia (AML), 11 cases of acute lymphoblastic leukemia (ALL), 21 cases of leukemic lymphoma, seven cases of chronic myelogenous leukemia (CML), five cases of plasma cell leukemia or multiple myeloma, and five cases of myelodysplastic or myeloproliferative syndromes. Normal controls were negative without exception. Among AML, 13/47 cases (28%) were positive; among ALL, 1/11 cases (9%) was positive; among leukemic lymphomas, 3/21 cases (14%) were positive. In a case of plasma cell leukemia which strongly expressed the Fas antigen, we demonstrated that the antibody mediates cell lysis, which was synergistically enhanced by the addition of rabbit complement. In patients with AML, Fas positivity had no obvious clinical relevance. Taken together, our results show that approximately 30% of cases of AML and occasionally other leukemias express the Fas antigens, whereas normal controls are negative in our test system. These findings may be useful in the treatment of refractory leukemias or may permit the purging of autologous transplants.Presented in part at the 34th annual meeting of the American Society of Hematology, Anaheim, CA, December 1992     

急性淋巴细胞白血病患儿血清sTNFRs水平测定的临床价值

目的 :探讨急性淋巴细胞白血病患儿血清 TNFa、s TNFR- 和 s TNFR- 水平及其临床意义。方法 :采用 EL ISA法测定血清 TNFa、s TNFR- 和 s TNFR- 水平。结果 :2 4例 AL L患儿血清 TNFα〔(173.2 2±74.5 1) ng/L〕明显高于 2 0例正常对照儿童〔(78.5 9± 18.45 ) ng/L〕,初发与复发患儿血清 s TNFR- 〔(2 .76±1.0 5 )、(2 .44± 1.37) μg/L〕、s TNFR- 〔(2 .33± 1.18)、(2 .0 9± 1.2 2 ) μg/L〕明显高于正常儿童〔(0 .75± 0 .2 6 )、(0 .71± 0 .14) μg/L〕,均为 P <0 .0 1;血清 TNFα与 s TNFR- 呈显著性正相关 (r =0 .6 31,P <0 .0 1) ;8例患儿经有效治疗完全缓解后血清 s TNFRs均降至正常水平〔(0 .83± 0 .2 5 )、(0 .92± 0 .17) μg/L〕;血清 s TNFRs在WBC≥ 10 0× 10 9/L患儿的阳性率明显高于 WBC<10 0× 10 9/L者 (P <0 .0 1) ,其与外周血幼稚细胞数呈显著正相关 (R =0 .72 4 ,R =0 .582 ,P <0 .0 5)。结论 :AL L患儿血清 s TNFRs异常升高与白血病细胞有关 ,血清 s TNFRs水平可作为估计肿瘤负荷及治疗效果的一项指标。     

38例急性乙型病毒性肝炎肝组织中Fas抗原和Fas配体的表达研究

目的:探讨Fas-FasL系统在急性病毒性肝炎发病中的作用.方法:采用免疫组织化学技术.结果:38例急性乙型肝炎肝组织中的Fas和FasL表达的检出率分别为55.3%和66.5%;Fas和FasL的表达强度与患者的年龄、性别和血清A、A/G和PTA无关,而与血清ALT和TBIL水平有关.较重型(伴桥样坏死)的急性乙型肝炎其Fas和FasL表达比轻型急性乙型肝炎要强.结论:由CTL-Fas-FasL系统介导的肝细胞凋亡在急性乙型肝炎的发病中起了较重要的作用.     

联合定量检测急性髓系白血病患者MDR1和WT1基因表达及临床意义

目的 联合定量检测初治急性髓系白血病(AML)患者MDR1及WT1基因的表达水平,探讨MDR1与WT1的表达量在AML耐药中作用及相互关系.方法 构建实时荧光定量PCR检测WT1和MDR1基因表达水平技术,并检测63例初治AML患者WT1和MDR1基因的表达量及与临床疗效的关系.结果 63例初治AML患者MDRI基因表达(拷贝/μg RNA)的中位数为2863(413～3 410 000),WT1基因表达为52 700(7731～1 020 000).10例正常对照组MDR1和WT1基因表达水平为337(125～840)和849(635～1402).初治AML患者MDR1和WT1基因表达水平均显著高于正常对照组(P＜0.001).且MDR1与WT1基因表达水平呈相关性(P=0.004);FAB各亚型中MDR1和WT1基因表达水平差异无统计学意义(P＞0.05);遗传学危险度分级的高、中、低危3组的WT1和MDR1基因表达水平差异无统计学意义(P＞0.05).FLT3-ITD突变阳性组MDR1基因表达水平与突变阴性组相比差异无统计学意义(P＞0.05).FLT3-ITD突变阳性组的WT1基因表达水平显著高于阴性组(P＜0.05).AML患者中WT1和MDR1基因共同高表达组完全缓解率显著低于共同低表达组(P＜0.05).结论 AML患者MDR1和WT1基因表达水平存在相关性;联合检测AML患者MDR1和WT1基因表达量更能早期预测预后.     

急性白血病患者血管内皮生长因子及其受体表达的临床意义

目的 :探讨血管内皮生长因子 (VEGF)及其受体 (VEGFR)在成人急性白血病 (AL)中的表达、对临床疗效和预后的影响以及与多药耐药的关系。方法 :采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测 6 4例成人AL患者VEGF、VEGFR 1、VEGFR 2、mdr 1mRNA表达水平。结果 :VEGF基因在AL组中表达的平均水平和阳性率均高于正常对照组 (P <0 .0 5 )。其中急性粒细胞白血病 (AML)组广泛表达 ,明显高于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ,而急性淋巴细胞白血症 (ALL)组的表达与正常对照组相比差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。AL组VEG FR 1表达阳性率高于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ;VEGFR 2表达阳性率与正常对照组相比无显著性意义 (P >0 .0 5 )。VEGF表达水平在临床耐药组高于临床敏感组 (P <0 .0 5 ) ,是影响缓解率和生存期的危险因素。VEGF与mdr 1表达无相关关系。结论 :VEGF及VEGFR 1基因在成人AL患者中有异常表达 ,是影响成人AL患者临床疗效和预后的因素之一。     

急性白血病多药耐药基因及多药耐药相关蛋白基因的表达及临床研究

目的探讨急性白血病（ＡＬ）多药耐药基因（ｍｄｒ１）及多药耐药相关蛋白基因（ＭＲＰ）的表达与预后的关系。方法采用逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）的方法检测５５例ＡＬ患者的ｍｄｒ１及ＭＲＰ的表达。结果发现复发急变组的ｍｄｒ１及ＭＲＰ基因表达水平（０．７３５±０．２４９,１．１５７±０．４４７）较初治组（０．４０８±０．１８６,０．４６５±０．２５３）明显升高（Ｐ＜０．０１）。而且ｍｄｒ１及ＭＲＰ同时高表达者的完全缓解（ＣＲ）率明显低于ｍｄｒ１及ＭＲＰ同时低表达者（Ｐ＜０．０１）。结论ｍｄｒ１和ＭＲＰ同时高表达是判断ＡＬ患者耐药复发及不良预后的重要因素。     

慢性淋巴细胞白血病血清可溶性CD23及血小板生成素研究

目的 探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者血清可溶性CD23(sCD23)及血小板生成素(TPO)水平及与其他预后指标的相关性.方法 采用酶联免疫吸附试验检测25例CLL患者外周血标本中sCD23及TPO的水平;流式细胞术检测ZAP-70蛋白及CD28的表达.结果 CLL患者TPO水平为67.22～1881.77 ng/L,明显高于正常对照组70.29～147.98 ng/L(P=0.003);CLL患者血清sCD23水平为129.80～405.31 U/ml,也明显高于正常对照组0.65～32.99 U/ml(P=0.000).血清TPO水平与Binet分期、CD28具有显著相关性.Binet A期患者TPO水平为121.92～163.83 ng/L,低于BinetB和C期患者140.57～457.48 ng/L(P=0.014);CD38高表达组TPO水平113.23～199.10 ng/L,高于CD38低表达组141.34～454.92 ng/L(P=0,033).而TPO与ZAP-70表达及sCD23与CD28、ZAP-70表达无明显相关性.另外,血清sCD23及TPO与患者性别、年龄、外周血淋巴细胞计数和乳酸脱氢酶均无相关性.结论 血清TPO水平对CLL预后判断可能具有一定的价值.     

急性白血病患者细胞周期蛋白E及依赖激酶抑制剂表达的意义

目的：探讨细胞周期蛋白E（cyclin E)、细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂（p27KIP1)对成人初治急性白血病（AL）发展及预后的作用。方法：用流式细胞术检测60例AL及17例对照cyclin E、p27 KIP1、多药耐药基因蛋白p170表达及细胞周期分布;逆转录－聚合酶链反应检测46例成人AL患者及17例对照的骨髓cyclin E、p27KIP1、多药耐药蛋白的mRNA水平。结果：60例AL患者全周期及G2／M期cyclinE表达均高于对照组（＜0．01或0．05）;p27KIP1全周期表达亦均高于对照组,但G2／M期差异无显著性（P＞0．05）;cyclinE与p27KIP1的表达呈正相关;AL患者cyclin E高表达组缓解率（44．8％）低于正常表达组（77．4％）（P＜0．01）;复发率（92．3％）高于正常表达组（41．7％）（P＝0．003;p27KIP1表达对AL缓解率、复发率的影响无统计学意义（P＞0．05,P＝0．89）。结论：cyclinE在成人AL有异常高表达,并可能促使AL的发展,是AL缓解率、复发率的重要危险因素。     

实时荧光定量PCR检测急性白血病的肝细胞生长因子mRNA的表达及其意义

目的 定量检测急性白血病(AL)骨髓单个核细胞(MNCs)的肝细胞生长因子(HGF)mRNA的表达,并探讨其临床意义.方法 制备67例初治AL患者的骨髓MNCs,提取定量MNCs的总RNA,并制备cDNA.应用实时荧光定量-PCR(FQ-PCR)检测HGF mRNA在AL的表达.结果 HGF mRNA在AL组的表达显著高于对照组(6.936 4±1.613,0.407±0.170,P<0.001),而急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的表达差异无统计学意义(7.127±1.911,6.635±0.934,P>0.05).在AL中,M5呈显著强表达(9.998±1.454),高于M2、M3、M4、L1、L2和L3表达(P<0.001);而后者间表达差异无统计学意义(P>0.05).HGF mRNA在性别、年龄间的表达差异也无统计学意义(P>0.05).缓解组HGF mRNA的表达明显低于未缓解组(6.393±1.165,8.041±1.848.P<0.005).结论 HGF mRNA在AL组与对照组、AL亚型间的表达存在差异,但在AML与ALL、AL患者的性别、年龄间的表达无差异,且低表达者疗效较好,提示HGF mRNA可能是AL诊治的又一理想指标.     

急性淋巴细胞白血病 T淋巴细胞核仁组成区相关蛋白的检测及临床意义

目的探讨T淋巴细胞核仁组成区嗜银蛋白(Ag-NORS)在急性淋巴细胞白血病( ALL)的诊断及病情监测方面的临床意义.方法采用KL型肿瘤免疫图像分析系统及细胞培养液,以银染色试剂及其方法对正常人及ALL患者不同临床时期外周血T淋巴细胞核进行银染色和分析.结果正常人T淋巴细胞Ag-NORS含量明显高于ALL患者(P<0.05),正常人与ALL患者中完全缓解(CR)者和未完全缓解(NR)者比较,差异均有显著性意义(分别为P<0.05和P<0.01).结论T淋巴细胞Ag-NORS检测在ALL诊断及病情监测方面具有重要意义.