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目的:通过对香香镇痛丸的制备工艺研究,确定其最佳制备工艺。方法:运用正交试验法,优选香香镇痛丸中广藿香、佩兰、两面针、救必应、紫苏以共水蒸馏法提取工艺的最佳条件;用贝利微粉机粉碎沉香、木香、茯苓,考察其收粉率;用泛制法泛浓缩丸;对成品采用薄层鉴别、挥发油含量及醚浸出物含量测定等。结果:香香镇痛丸中广藿香等五味药物共水蒸馏提取的最佳条件为A383C2,即加水量为每次16倍、每次煎煮1.5h、煎煮2次;沉香等药的收粉率均超过90%;泛制方法易操作,水泛丸成品质量可控。结论:该工艺科学合理。为香香镇痛丸的最佳制备工艺。 相似文献
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紫外分光光度法测定筋骨止痛丸中士的宁含量的探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
紫外分光光度法测定筋骨止痛丸中士的宁含量的探讨安徽省立医院施明德,徐碧雄,伍浩(230001)关键词:紫外分光光度法,马钱子,士的宁,筋骨止痛丸筋骨止痛丸(古名宝寿丸),由马钱子、地龙、血竭等中药组成。功能:舒筋活络,祛风止痛,健胃补虚。用于四肢麻木... 相似文献
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泛制法制备水泛丸、水蜜丸、浓缩丸等丸剂时,难以控制丸粒的大小,不同批产品之规格很难统一,医院制剂室小批量生产更为突出。因此,泛制丸的服用剂最以粒数计算较为困难。《中国药典》85年版收载水泛丸、水蜜丸(其中部分还可制成大、小蜜丸)90个品种,以粒数计算服用剂量的不到10个品种(大、小蜜丸除外),90%左右的品种服用剂量以克数表示。由于以克数表示服用剂量病人不易掌握,常造成服用剂量偏高或偏低,影响药物的治疗效果。 相似文献
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目的:观察蒙成药行气止痛丸的止痛、消肿、平喘作用,为临床应用提供科学依据并为今后研究奠定基础。方法:分为空白组,阳性组(五风丸),蒙成药行气止痛丸低浓度组、中浓度组、高浓度组,评价对热板仪上小鼠舔前后脚时间的影响;评价对浓氨水引起小鼠咳嗽影响;评价对小鼠耳廓肿胀的影响。对镇痛、止咳、消炎等作用进行比较。结果:通过镇痛作用实验,蒙成药行气止痛丸不同浓度组和空白组比较有明显差异(P<0.05),其中中浓度组最明显。浓氨水引起小鼠咳嗽实验中,蒙成药行气止痛丸不同浓度组2 min内咳嗽次数与空白组比较有明显差异(P<0.05),初次咳嗽时间明显往后推迟;蒙成药行气止痛丸不同浓度组和阳性组(五风丸)无明显差异。二甲苯引起小鼠耳廓肿胀实验中,蒙成药行气止痛丸不同浓度组跟空白组比较有明显差异(P<0.05)。结论:通过蒙成药行气止痛丸对小鼠止痛、消肿、平喘作用试验,止痛试验中中浓度组最明显;蒙成药行气止痛丸对氨水引起小鼠咳嗽有明显抑制作用;蒙成药行气止痛丸对二甲苯引起小鼠耳廓肿胀有明显作用。本文为蒙成药行气止痛丸临床应用及今后研究提供科学依据。 相似文献
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目的:优选并确立胆黄润肠丸的最佳制备工艺.方法:以胆黄润肠丸溶散时间为考察指标,采用正交试验法对丸剂制备过程中的药材粉碎度(A)、乙醇浓度(B)、干燥温度(C)、干燥时间(D)4个因素进行优选研究.结果:胆黄润肠丸的最佳制备为:药材粉碎成80目细粉,用50%的乙醇泛丸,制成的丸剂在80℃干燥8h.经统计学处理,新工艺与老工艺制备的丸剂其溶散时限差异有统计学意义(P<0.01).结论:该制备工艺科学合理,溶散时限短,为制备胆黄润肠丸的最佳工艺. 相似文献
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目的:通过对香香镇痛丸的制备工艺研究,确定其最佳制备工艺.方法:运用正交试验法,优选香香镇痛丸中广藿香、佩兰、两面针、救必应、紫苏以共水蒸馏法提取工艺的最佳条件;用贝利微粉机粉碎沉香、木香、茯苓,考察其收粉率;用泛制法泛浓缩丸;对成品采用薄层鉴别、挥发油含量及醚浸出物含量测定等.结果:香香镇痛丸中广藿香等五味药物共水蒸馏提取的最佳条件为A3B3C2,即加水量为每次16倍、每次煎煮1.5h、煎煮2次;沉香等药的收粉率均超过90%;泛制方法易操作,水泛丸成品质量可控.结论:该工艺科学合理,为香香镇痛丸的最佳制备工艺. 相似文献
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清胃止痛微丸治疗十二指肠溃疡火郁证的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究清胃止痛微丸治疗十二指肠溃疡(火郁证)的临床疗效和安全性,方法:160例入选患者,采用随机分组,双盲双模拟对照(治疗组:清胃止痛微丸,对照组:四方胃片)的方法,其中治疗组60例,对照组60例,开放治疗组40例。结果:清胃止痛微丸治疗组胃镜疗效;愈显率为48.33%,总有效率为76.67%,中医证候愈显率为73.33%,总有效率为88.33%,组间比较,有显著性差异(P<0.05),胃痛平均起效时间为4.25d,明显优于对照组(平均7.75d),清胃止痛微丸有较好的抑制幽门螺旋杆菌的作用(P<0.01),结论:清胃止痛微丸治疗十二指肠溃疡(火郁证)疗效确切,未发现毒副作用。 相似文献
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用微丸技术制备元胡止产痛胶囊与胡止痛片溶出度的比较 总被引:6,自引:1,他引:6
目的:探讨元胡止痛微丸制备工艺及元胡止痛片改型为胶囊剂(内装微丸)的合理性。方法:对3个批号元胡止痛微丸的制备工艺研究、TLC分析、崩解度及体外溶出度的测定,并与元胡止痛片作比较。结果:定性鉴别斑点一致;崩解时限胶囊剂为5min,片剂为30min。3批胶囊均有较快溶出,溶出参数T50,Td,m无显著差异性(P>0.05),而与元胡止痛片之间的溶出参数T50,Td,m均存在显著差异性(P<0.01)。结论:将元胡止痛片改型为胡元胡止痛胶囊是可行的。 相似文献
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目的:将解毒止泻片开发成一种剂型(微丸)、二步释放(胃与结肠)的新制剂,考察其制备工艺和体外释放情况。方法:采用泛制法及包衣锅包衣技术分别制备胃溶微丸和结肠定位缓释微丸,通过单因素试验优选辅料和包衣工艺。运用HPLC测定槲皮素含量,流动相甲醇-0.4%磷酸溶液(53∶47),检测波长370 nm。结果:丸芯由药粉-羧甲基纤维素钠(8∶1)和95%乙醇为润湿剂泛制成丸。以3%铁红为包衣液,包衣增重4%制备胃溶微丸;以6%Eudragit L100-Eudragit S100(1∶2)混合物为包衣材料,包衣增重6%制备结肠缓释微丸。胃溶微丸在人工胃液内45 min内释放完全;结肠定位微丸在人工胃液中2 h不释放药物,在人工肠液3 h释放度20%,在人工结肠液5 h释放完全。结论:该制备工艺简单易行、重复性好,适用于解毒止泻微丸的工业化生产。 相似文献
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采用快速起模、快速长大(成型)、分档的“二快一分”法机制泛丸比常规机械泛丸综合指标更优,对大批量生产具有指导意义。 相似文献
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目的:研究抗栓降压丸制备、质量控制及疗效观察。方法:采用泛制法制成的水丸,建立质量控制标准,应用于临床。结果:水丸质量稳定可控制,临床应用70例,总有效率88.6%。结论:该制剂质量稳定,安全、有效。 相似文献
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乳康乐1号是由我院副主任医师赵瑞兰经验方,具有活血化瘀,软坚散结,疏肝理气的功效。临床用于治疗乳腺增生病,效果满意。该药是以泛制法生产的水丸型浓缩丸。 相似文献
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本文阐明了中药丸剂崩解的机理,并在研究上清丸崩解时间问題[1]的基础上,结合有关文献,对下列因素:(1)泛制成丸的速度及制丸的方法,(2 )丸剂干燥的方法及温度,(3 )丸剂中的含水量,(4)丸剂中含有特殊性质药物对丸剂崩解时间的影响等进行了探讨,并提出解决的方法。 相似文献