常规生化检验项目对慢性乙型肝炎的诊断价值

目的 总结分析慢性乙型肝炎的相关检验项目,找出最佳的项目检测,从而提高慢性乙型肝炎的诊断准确率.方法 将2012年3月至2013年11月就诊的238例慢性乙型肝炎患者（肝病组）的临床资料进行回顾性分析,同时选取238例健康人群作为对照组,分别对两组血常规指标、常规生化指标及生化新指标进行分析,并对生化新指标在慢性乙型肝炎患者中的阳性率和准确率进行研究.结果 肝病组白细胞计数、中性粒细胞及血小板计数分别为（5.10±1.79）×109/L、0.558 4±0.123 2及（101.38±79.55）×109/L,均低于对照组的（6.83±1.45）×109/L、0.617 8±0.090 1及（172.29±43.22）×109/L,差异有统计学意义（P＜0.05）,肝病组淋巴细胞为0.367 7±0.121 0,高于对照组的0.303 9±0.0645,差异有统计学意义（P＜0.05）;肝病组总胆红素、丙氨酸氨基转移酶分别为（22.47±7.28）μmol/L、（97.01±14.18） U/L,高于对照组的（15.88 ±5.19）μmol/L、（29.87±9.16） U/L,差异有统计学意义（P＜0.05）,而白蛋白、白蛋白与球蛋白比值低于对照组[（38.28±5.77）g/L比（45.23 ±2.34） g/L、1.32±0.21比1.59±0.23],差异有统计学意义（P＜0.05）;肝病组腺苷脱氨酶（ADA）、5＇-核苷酸酶、总胆汁酸及亮氨酸氨基肽酶均高于对照组[（24.30±13.12） U/L比（9.21 ±2.72） U/L、（12.82±12.21） U/L比（5.22±2.39）U/L、（61.28±30.09）μmol/L比（5.70±2.78）μ mol/L、（64.80±19.21） U/L比（41.23±11.32） U/L],差异有统计学意义（P＜0.05）,转铁蛋白和前白蛋白（PA）均低于对照组[（17.43±8.23） μmol/L比（32.44±6.90）μmol/L、（123.28±22.31） mg/L比（324.20±34.88） mg/L],差异有统计学意义（P＜ 0.05）;PA和ADA的阳性率分别为91.7％和82.3％,且其曲线下面积分别为0.92和0.95.结论 对慢性乙型肝炎患者进行血常规检查、常规生化指标检查及生化新指标检查,可能对临床医师在评估肝功能状?     

复方丹参片联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的：研究复方丹参片联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法：回顾性分析本院收治的88例冠心病心绞痛患者的临床资料,根据治疗方法分为治疗组和对照组各50例,其中治疗组给予复方丹参片联合舒血宁注射液治疗,对照组单独给予复方丹参片治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效和治疗前后的血液指数变化。结果：治疗组治疗后的总有效率为94.00%,显著高于对照组的78.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗前两组患者的TG、TC、LDL-C比较差异均无统计学意义,治疗组治疗后TG（1.67±0.31）mmol/L、TC（4.46±0.52）mmol/L、LDL-C（2.72±0.53）mmol/L,均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用复方丹参片与舒血宁注射液联合治疗冠心病心绞痛能显著改善血液黏稠度,临床疗效显著。     

血液灌流器与血液透析联合治疗尿毒症患者的观察及效果

目的：分析血液灌流器与血液透析联合治疗尿毒症患者的效果。方法：回顾性选取2019年3月～2020年1月本院收治的尿毒症患者80例进行研究，根据治疗方法不同分为2组，各40例。对照组患者采用血液透析进行治疗，观察组患者采用血液灌流器与血液透析联合治疗的方法，对比分析两组间的临床效果。结果：治疗后观察组治疗总有效率为95.00%，高于对照组的77.50%；生化指标β2-微球蛋白、甲状腺激素及血尿素氮，观察组分别为（9.38±4.21）mg/L、（342.17±54.79）mg/L、（24.13±2.17）mmol/L，改善情况均优于对照组的（18.84±6.47）mg/L、（453.27±75.54）mg/L、（26.19±2.05）mmol/L；以上数据对比均有统计学意义（P<0.05）。结论：在尿毒症患者的治疗中，行血液灌流器与血液透析联合治疗的方法可以取得理想的治疗效果，可以有效改善各项生化指标，提升治疗有效率。     

脑脊液各项指标联合检测对颅内细菌感染的诊断价值

目的 通过回顾性分析120例颅内细菌感染患者的脑脊液检测结果,探讨脑脊液各项指标联合检测对颅内细菌感染的诊断价值.方法 测定120例颅内细菌感染患者(颅内感染组)脑脊液白细胞计数、乳酸含量、总蛋白含量、氯含量、葡萄糖、脑脊液葡萄糖与血液葡萄糖比值、IgG、IgA、IgM含量及脑脊液病原学检测,并与30例高血压患者(对照组)进行比较.结果 颅内感染组的脑脊液白细胞计数、乳酸含量、总蛋白含量分别为(442.39±112.37)×106/L、(7.46±2.16) mmol/L、(2.51 ±0.73) g/L,均显著高于对照组的(6.49±4.13)×106/L、(1.61±0.52) mmol/L、(0.59±0.06) g/L,差异有统计学意义(P＜0.01)；颅内感染组氯含量、葡萄糖、脑脊液葡萄糖与血液葡萄糖比值分别为(112.83±12.54) mmol/L、(1.83±0.21) mmol/L、0.31 ±0.11,均显著低于对照组的(126.71±13.61)mmol/L、(3.06±0.52) mmol/L、0.63±0.26,差异有统计学意义(P＜0.01)；颅内感染组脑脊液IgG、IgA、IgM含量分别为(137.19±21.62)、(13.28±5.19)、(16.85±7.23) mg/L,均显著高于对照组的(26.51±7.28)、(1.91±0.97)、(0.46±0.13) mg/L,差异有统计学意义(P＜0.01).颅内感染组各种病原菌检出前3位分别为凝固酶阴性葡萄球菌、鲍曼不动杆菌、结核杆菌,检出率分别为28.33％(34/120)、25.00％(30/120)、18.33％(22/120).结论 颅内细菌感染时单纯脑脊液细菌培养存在一定的阴性率,而通过脑脊液生化指标、细胞计数及免疫球蛋白等的综合分析可能为颅内感染提供重要的诊断价值.     

普罗布考对早期糖尿病视网膜病变患者氧化应激水平及黄斑水肿作用观察

目的 研究普罗布考对非增殖型糖尿病变视网膜病变（NPDR）患者血脂、血清总抗氧化能力（TAOC）、丙二醛（MDA）浓度、超氧化物歧化酶（SOD）水平及黄斑水肿的影响,为普罗布考防治早期DR提供临床依据.方法 纳入66例伴NPDR的2型糖尿病患者127眼,随机分为对照组和治疗组：对照组进行强化降血糖、血压治疗,治疗组在强化治疗基础上加用普罗布考0.375 g,2次/d,口服,总疗程为12月.治疗前后两组患者均进行了血脂、氧化应激指标及眼底荧光血管造影检查.结果 共有62例120眼完成研究,普罗布考组患者总胆固醇（TC）[（3.6±0.58）mmol/L VS（4.71±0.61）mmol/L,t=7.65,P＜0.01]、甘油三酯（TG）[（1.07±0.35）mmol/L VS（1.23±0.43）mmol/L,t=2.02,P＜0.05]、低密度脂蛋白胆固醇（LDLC）[（2.0±0.47）mmol/LVS（2.55±0.56）mmol/L,t=4.18,P＜0.01]及丙二醛（MDA）[（10.35±2.97）nmol/L VS（14.83±2.75）nmol/L,t=6.18,P＜0.01]水平降低,患者总抗氧化能力（TAOC）[（19.25±4.11）u/ml VS（16.63±3.27）u/ml,t=3.57,P＜0.01]及超氧化物歧化酶（SOD）[（94.52±10.28）u/ml VS（75.37±9.87）u/ml,t=8.62,P＜0.01]水平显著提高,且患者眼底黄斑水肿有明显减轻（Х^2=4.219,P＜0.05）.结论 普罗布考对于NDPR患者除了降脂作用外,还具有明显的抗氧化作用,显著降低患者黄斑水肿发生率,提示普罗布考对NDPR患者具有一定的治疗作用.     

多烯磷脂酰胆碱联合生活方式干预治疗非酒精性脂肪肝的临床价值

目的 探讨多烯磷脂酰胆碱联合生活方式干预治疗非酒精性脂肪肝的临床价值.方法 将120例非酒精性脂肪肝患者按随机数字表法分为两组,每组60例,对照组给予保肝降脂药、改善生活方式等常规治疗,观察组在此基础上给予多烯磷脂酰胆碱治疗,疗程为3个月,比较两组患者疗效.结果 与治疗前比较,两组患者治疗后三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、谷氨酰转移酶（GGT）均得到显著改善[对照组：（2.4±0.6） mmol/L比（3.3±1.3） mmol/L、（4.4±1.4） mmol/L比（2.2±1.0） mmol/L、（3.0±0.5） mmol/L比（3.5±0.8） mmol/L、（1.3±0.6） mmol/L比（0.9±0.5） mmol/L、（42.3±11.5） U/L比（109.7±36.8） U/L、（40.8±7.4） U/L比（49.8±9.8）U/L、（54.2±12.3） U/L比（63.4±15.7） U/L;观察组：（1.1±0.4） mmol/L比（3.3±1.1） mmol/L、（6.1±1.5） mmol/比（2.3±1.1） mmol/L、（2.6±0.4） mmol/L比（3.6±0.9） mmol/L、（1.7±0.7） mmol/L比（0.9±0.6） mmol/L、（78.6±19.8） U/L比（112.1±41.1） U/L、（30.2±7.8） U/L比（51.2±11.3） U/L、（42.7±9.8） U/L比（66.8±14.6） U/L],差异有统计学意义（P＜ 0.05）,且观察组的疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组总有效率为76.7％（46/60）,观察组为93.3％（56/60）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.与治疗前比较,两组患者治疗后在生理健康、心理健康、社会健康方面均得到显著改善[对照组：（135.6±21.2）分比（127.8±18.9）分、（121.9±16.9）分比（110.2±13.6）分、（85.8±12.1）分比（78.9±11.1）分;观察组：（149.4±20.2）分比（128.1±21.9）分、（142.3±23.1）分比（108.9±12.8）分、（94.1±15.3）分比（80.2±13.5）分],差异有统计学意义（P＜0.05）,且观察组的疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 多烯磷脂酰胆碱联合生活方式干预治疗非酒精性脂肪肝疗效显著,可显著改善肝功能,提高患者的生活质量,是治疗非酒精性脂肪肝患者安全有效的方案,值得临床推广使用.     

腹式呼吸治疗冠心病临床疗效观察

目的：探究腹式呼吸治疗冠心病的临床疗效。方法：抽取近半年来我院就诊的冠心病患者68例,随机分为观察组与对照组,两组患者均为34例,给予同等的常规药物治疗,观察组加用腹式呼吸治疗,治疗4周;观察两组患者的血压、血清TC与临床症状,及时记录。结果：观察组患者血清TC由治疗前后变化为：由（5.7±0.5）mmol/L下降至（4.5±0.4）mmol/L,治疗总有效率为88.24%;对照组患者血清TC由治疗前后变化为：由（5.6±0.7）mmol/L下降至（5.3±0.6）mmol/L,治疗总有效率为61.76%。P均＜0.05,具有显著的统计学差异。结论：采用腹式呼吸协助治疗冠心病疗效显著,值得临床推广应用。     

川芎嗪联合复方甘草甜素治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效观察

目的探讨川芎嗪联合复方甘草甜素治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法126例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为观察组68例和对照组58例，观察组给予川芎嗪联合查复方甘草甜素治疗，对照组给予常规西药及甘利欣治疗，观察两组的临床疗效。结果观察组和对照组患者肝功能恢复时间分别为（17．47±5．66）d、（38．93±5．67）d，两组比较，差异具有统计学意义（P〈0．01）；两组患者临床症状消失情况比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论川芎嗪联合复方甘草甜素治疗慢性乙型病毒性肝炎，对患者肝功能的恢复及临床症状的消失均有很好的疗效。     

血清总IgE和嗜酸性粒细胞检测在过敏性皮肤病中的临床意义

目的探讨血清总IgE及EOS水平在过敏性皮肤病中的分布及临床意义。方法采用HITACHI 7170A全自动生化分析仪和BECKMAN COULTER GEN.S全自动血细胞分析仪分别检测100例过敏性皮肤病患者血清总IgE和血液EOS水平,并对结果进行统计分析。结果 100例过敏性皮肤病患者中血清总IgE水平（阳性率）分别为：过敏性紫癜组（453.1±283.3）IU/ml（12/31,38.71%）,湿疹组（531.3±224.5）IU/ml（16/20,80.00%）,药疹组（489.7±285.2）IU/ml（9/19,47.37%）,荨麻疹组（476.1±211.1）IU/ml（7/15,46.67%）,接触性皮炎组（514.0±263.6）IU/ml（9/15,60.00%）;血液EOS水平（阳性率）分别为：过敏性紫癜组（0.31±0.55）×109/L（6/31,19.35%）,湿疹组（1.17±1.60）×109/L（11/20,55.00%）,药疹组（0.48±0.48）×109/L（6/19,31.58%）,荨麻疹组（0.46±0.52）×109/L（4/15,26.67%）,接触性皮炎组（0.57±0.73）×109/L（5/15,33.33%）,除过敏性紫癜组外,湿疹组、药疹组、荨麻疹组以及接触性皮炎组血清总IgE及EOS水平均显著高于正常对照组（P〈0.05）,但各组IgE值与EOS计数在统计学上均未发现明显相关性（-0.54〈r〈0.24）。结论血清IgE及血液EOS在大多过敏性皮肤病的发生、发展中分别起到一定的作用,能在一定程度上帮助了解患者过敏的状态,为临床上过敏性皮肤病的早期诊断、综合治疗以及疗效评价提供依据。     

管花肉苁蓉提取物对SD大鼠的亚慢性毒性研究

目的 观察管花肉苁蓉提取物较长期喂养SD大鼠后的亚慢性毒性反应.方法 试验设2 500 mg/kg.BW、5 000mg/kg.BW、7 500 mg/kg.BW 3个剂量组(分别相当于人体推荐摄入量的100、200、300倍),另设基础饲料对照组,每组雌雄各10只动物.采用拌饲法连续90d喂养大鼠后,观察对动物血液学指标、血生化指标、脏体比、进食量及食物利用率和组织病理学指标等的影响.结果 雌鼠低剂量组试验中期的血红蛋白(157.40 ±8.77 g/L)和试验中、末期的红细胞计数(9.25 ±0.65×1012/L、10.35±1.27×10 12/L)均高于对照组(145.10±8.54 g/L、8.45±0.51 × 1012/L、8.77 ±0.86 × 1012/L),差异有统计学意义(F=10.539,P＜0.05;F =6.881,P＜0.01;F=2.551,P＜0.05);雄鼠低剂量组甘油三酯(1.16±0.25 mmol/L)高于对照组(0.91 ±0.20 mmol/L),差异有统计学意义(F=2.946,P＜0.05),雄鼠中剂量组血糖(6.04±0.45mmol/L)低于对照组(6.54±0.26 mmol/L),差异有统计学意义(F =3.178,P＜0.05);其余指标未见异常.结论 在本试验条件下,未观察到管花肉苁蓉提取物有明显的毒性反应.     

卵巢过度刺激综合征患者相关血液及生化指标的临床价值

目的 通过对卵巢过度刺激综合征(OHSS)患者血液及生化指标的分析,为临床治疗提供依据.方法 对35例中、重度OHSS患者(OHSS组)和30例非OHSS患者(对照组)的相关血液指标进行对比分析.结果 OHSS组的D-二聚体、纤维蛋白原、尿素氮、肌酐、丙氨酸氨基转移酶、钾、白细胞、红细胞压积均高于对照组[(1000±50)mg/L比(300±200)mg/L、(5.1±0.4)g/L比(3.0±0.2)g/L、(4.51±0.69)mmol/L比(3.75 ±0.52)mmol/L、(76.15 ±23.21)μmol/L比(68.23±10.06)μmol/L、(31.96±8.62)U/L比(24.86±6.79)U/L、(4.25±0.49)mmol/L比(3.52±0.58)mmol/L、(11.95±2.10)×109比(7.69 4±2.13)×109/L、0.41±0.04比0.36±0.04](P<0.05或<0.01);而总蛋白、白蛋白、钠均低于对照组[(61.30±6.01)g/L比(78.43±5.20)gL、(31.28±4.46)g/L比(44.27±3.12)g/L、(132.35±4.75)mmol/L比(137.58±3.80)mmol/L](P<0.01).重度OHSS患者的D-二聚体、纤维蛋白原、尿素氮、肌酐、丙氨酸氨基转移酶、钾、白细胞、红细胞压积高于中度OHSS患者(P<0.05或<0.01);而总蛋白、白蛋白、钠低于中度OHSS患者(JP<0.05或<0.01).结论 监测OHSS患者的血液及生化指标对了解病情的严重程度和指导临床有效治疗具有一定的临床意义.     

换血治疗新生儿严重高胆红素血症400例

目的 探讨动静脉同步换血疗法在治疗新生儿严重高胆红素血症中的应用疗效及其不良反应.方法 对400例新生儿严重高胆红素血症患儿采用动静脉同步换血疗法,分析换血前后血常规、血气分析、血生化、电解质及不良反应情况. 结果 患儿换血前血清总胆红素、间接胆红素、血红蛋白、血小板、pH值、剩余碱（BE）值和血钾分别为（543.65±129.52） μmol/L、（518.45±122.64） μmol/L、（175.40±33.89） g/L、（295.81±104.96）×109/L、（7.39±0.06）、（-3.78±4.01）、（4.71±0.53） mmol/L,换血后分别为（207.10±60.46）μmol/L、（189.48±60.79） μmol/L、（187.98±22.88） g/L、（120.62±50.64）×109/L、（7.31±0.07）、（-11.27±5.69）、（3.25±0.72） mmol/L,换血前后差异有统计学意义;前三位不良反应有血小板减少、低钾血症、代谢性酸中毒,分别占25.8％、23.8％、17.8％. 结论 动静脉同步换血治疗新生儿严重高胆红素血症疗效显著,但应注意换血后不良反应,严格掌握换血指征及换血适应证,密切监测术后血常规、血生化和电解质的改变等.     

伊曲康唑联合糖皮质激素治疗变态反应性支气管肺曲霉菌病的疗效分析

目的 评价伊曲康唑联合糖皮质激素治疗变态反应性支气管肺曲霉菌病（ABPA）的疗效.方法 回顾性收集11例ABPA患者接受伊曲康唑联合糖皮质激素治疗前和治疗2个月后的临床特征和指标,通过比较治疗前后临床特征和指标的变化评价治疗效果.结果 所有患者的症状和体征明显改善.治疗2个月后,C反应蛋白由（42±13） mg/L降至（7±2）mg/L,IgE水平由（1685±477） kU/L降至（742±236） kU/L,嗜酸性粒细胞计数由（1 925±318）×10/L降至（343±112）×106/L,第1秒用力呼气容积占预计值百分比由（32.4±9.1）％升至（77.5±8.6）％,动脉血氧分压由（53±6）mmHg（l mmHg=0.133 kPa）升至（81±12） mmHg,差异均有统计学意义（P＜ 0.01或＜0.05）.肺CT显示肺内炎性渗出消散明显.结论 伊曲康唑联合糖皮质激素可有效治疗ABPA.     

康复新液用于内镜下治疗术后防止出血的临床研究

目的 探讨康复新液用于内镜下治疗术后防止出血的方法和疗效.方法 80例非静脉曲张性上消化道出血患者按随机抽样法分为两组,每组40例,对照组行奥美拉唑治疗,试验组行康复新液联合奥美拉唑治疗.随访10～ 15 d,对比两组的疗效、止血时间、白细胞和血小板计数.结果 试验组总有效率为95％(38/40),对照组为80％ (32/40),两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后试验组＜12h、12～36h止血率分别为25％(10/40)、40％( 16/40),高于对照组的10％(4/40)、25％(10/40),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后试验组患者的白细胞计数和血小板计数分别为(6.68±1.27)×109/L、(119.20±16.59)×109/L,优于对照组的(5.52±1.18)× 109/L、(103.71±15.73)×109/L,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 早期将康复新液用于内镜下治疗术后防止出血,可显著增强疗效,缩短止血时间,明显改善患者的生化指标.     

职业性慢性苯中毒患者自由基相关标志的研究

  目的  研究职业性慢性苯中毒患者超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GPX）、谷胱甘肽还原酶（glutathione reductase，GR）和总抗氧化物状态（total antioxidant Status，TAS）水平，探讨职业性慢性苯中毒患者效应生物标志。
  方法  选择2019年1月—2021年4月在深圳市职业病防治院就诊的轻度苯中毒患者38人作为病例组，并选择同期于院内进行健康体检人员38人作为对照组。采用酶法和比色检测超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽还原酶和总抗氧化物状态水平，采用流式细胞法检测外周血细胞计数水平，分析两组人群检测结果差异。
  结果  病例组白细胞计数为（3.44 ±1.26）×109/L，血小板计数（175.82 ±56.48）×109/L，血红蛋白浓度（121.0 ±16.86）g/L，红细胞计数（4.08 ±0.61）×1012/L，以上表达水平均低于对照组[（6.75 ±2.17）×109/L、（266.66 ±66.31）×109/L、（138.82 ±20.80）g/L、（4.92 ±0.64）×1012/L]，差异有统计学意义（P < 0.01）。病例组总抗氧化物状态水平为（0.94 ±0.30）mmol/L，超氧化物歧化酶浓度为（118.13 ±37.39）U/mL，谷胱甘肽过氧化物酶为（42.01 ±13.85）U/L，谷胱甘肽还原酶为（44.67 ±16.83）U/L，以上表达水平均低于对照组[（1.35 ±0.31）mmol/L、（144.79 ±32.75）U/mL、（56.16 ±12.62）U/L、（55.26 ±14.33）U/L]，差异有统计学意义（P < 0.01）。白细胞和谷胱甘肽还原酶，血小板和总抗氧化物状态、超氧化物歧化酶的表达水平存在显著的线性相关（r=0.325、-0.332、-0.361，P=0.047、0.041、0.026）。
  结论  超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽还原酶和总抗氧化物状态水平可能可作为潜在的职业性慢性苯中毒的效应生物标志。
     

氯吡格雷与阿托伐他汀联合治疗老年急性脑梗死的有效性及安全性评价

目的 观察氯吡格雷与阿托伐他汀联合治疗老年急性脑梗死的有效性及安全性.方法 将经临床与影像学确诊的首次发生急性脑梗死的老年患者90例,按随机数字表法分为氯吡格雷组45例（氯吡格雷与阿托伐他汀联合治疗）和阿司匹林组45例（阿司匹林与阿托伐他汀联合治疗）.观察两组发病1周内进展性脑梗死的发生率,治疗前后血脂水平变化[包括总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）],患者日常生活能力量表（Barthel指数）评分,以及两组患者住院期间及随访6个月内脑血管事件发生率及不良反应.结果 氯吡格雷组1周内进展性脑梗死的发生率为8.89％ （4/45）,明显低于阿司匹林组的26.67％（12/45）,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗6个月后,氯吡格雷组TC、TG和LDL-C水平明显低于阿司匹林组[（3.55 ±0.46） mmol/L比（4.61±0.54） mmol/L、（2.45±0.24） mmol/L比（3.69±0.32） mmol/L、（1.12±0.14） mmol/L比（2.03±0.21） mmol/L],差异有统计学意义（P＜0.05）;HDL-C水平明显高于阿司匹林组[（2.52±0.19） mmol/L比（2.11±0.17） mmol/L],差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后氯吡格雷组Barthel指数评分为（84.3±16.4）分,阿司匹林组为（79.8±18.5）分,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;住院期间及随访6个月内氯吡格雷组脑血管事件发生率为8.89％（4/45）,阿司匹林组为24.44％（11/45）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗过程中两组均未出现严重不良反应.结论 氯吡格雷与阿托伐他汀联合治疗老年急性脑梗死能有效降低急性期进展性脑梗死的发生率,可调节血脂,改善患者的生活能力,降低不良脑血管事件的发生率,安全性较好.     

观察首发精神分裂症患者糖脂代谢异常情况

目的 分析首发精神分裂症（schizophrenia,SP）患者糖脂代谢异常情况。方法 选取江门市第三人民医院83例首发精神分裂症患者作为本次研究观察组,时间2021年1～12月,另选取同期83例健康体检者作为本次研究对照组,观察比较两组的糖代谢指标和脂代谢指标,分析首发精神分裂症患者糖脂代谢异常情况。结果 观察组的FGLU指标为（4.78±0.58）mmol/L,对照组为（4.72±0.47）mmol/L,两组基本一致（P>0.05）;观察组的TG指标、CHOL指标、LDL-C指标和ApoB指标均分别为（1.18±0.38）mmol/L、（4.17±0.93）mmol/L、（2.58±0.81）mmol/L和（0.64±0.24）mmol/L,对照组为（1.13±0.31）mmol/L、（4.13±0.87）mmol/L、（2.53±0.92）mmol/L和（0.61±0.12）mmol/L,两组基本一致（P>0.05）;观察组的APOE指标（3.25±0.12）mmol/L、HDL-C指标（1.15±0.10）mmol/L和ApoAⅠ指标（1.07±0.10）mmol/...     

普伐他汀对糖耐量受损合并代谢综合征患者脂肪细胞因子的影响

目的 观察普伐他汀对糖耐量受损（IGT）合并代谢综合征（MS）患者临床血生化指标及抵抗素、肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素6（IL-6）的影响.方法 将60例新诊断IGT合并MS患者分为普伐他汀组（30例）和生活干预组（30例）,比较两组治疗前和治疗16周后血脂、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、抵抗素、TNF-α及IL-6的变化.结果 普伐他汀组较生活干预组胆固醇[（4.45±0.60）mmol/L vs（5.58±0.96）mmol/L,t=-5.42,P＜0.01]及HOMA-IR[3.22±0.64 vs3.58±0.71,t=-2.05,P＜0.05）]明显下降,抵抗素[（1.97±0.72）μg/L vs（2.76 ±0.73）μg/L,t=-4.26,P＜0.01]、TNF-α[（9.36±2.03）μg/L vs（13.87±2.30）μg/L,t=-8.06,P＜0.01]、IL-6[（3.50±0.99）μg/L vs（6.32±1.17）μg/L,t=-10.06,P＜0.01]水平明显降低.结论 普伐他汀可明显改善IGT合并MS患者的胰岛素抵抗,显著降低抵抗素、TNF-α、IL-6的浓度,改善血管炎症反应.     

不同周龄雌雄SD大鼠血液生理生化指标比较分析

目的 研究年龄和性别因素对SPF级SD大鼠血液生理生化指标的影响,探讨不同性别SD大鼠在不同年龄阶段的血液生理生化指标正常值. 方法 离乳3周龄SPF级SD大鼠80只,随机分为4、13、26、52周龄四个实验组.大鼠颈静脉采血后用BC-5300Vet兽用全自动血液细胞分析仪以及BACKMANCOULTER全自动生化分析仪测定大鼠血液的生理生化指标. 结果 4周龄与13、26、52周龄大鼠白细胞计数（WBC）、红细胞计数（RBC）、血红蛋白含量（HGB）、红细胞压积（HCT）、白细胞分类、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、球蛋白（GLB）、碱性磷酸酶（ALP）、尿素氮（BUN）、肌酐（CREA）、葡萄糖（GLU）和Na离子含量比较差异均有统计学意义（P＜0.01或0.05）.13、26以及52周龄大鼠血液WBC雌雄差异均有统计学意义（P＜0.01或0.05）,13和52周龄大鼠血液ALB、GLB、白球比（A/G）和ALP雌雄差异均有统计学意义（P＜0.01或0.05）,26和52周龄大鼠血液RBC、HGB、HCT和平均红细胞血红蛋白含量（MCH）雌雄差异均有统计学意义（P＜0.01或0.05）.4周龄大鼠血液ALP雌雄差异有统计学意义（P＜0.01）,13周龄大鼠血液谷草转氨酶（AST）、总胆固醇（CHOL）、BUN、CREA和Na离子雌雄差异均有统计学意义（P＜0.01或0.05）,52周龄大鼠血液GLU和K离子含量雌雄差异均有统计学意义（P＜0.01或0.05）. 结论 不同年龄SD大鼠血液生理生化指标差异有统计学意义,同一年龄阶段SD大鼠雌雄之间也存在一定差异.     

陆良县单纯性肥胖症儿童血液流变学和血脂指标的研究

目的研究单纯性肥胖症儿童的血液流变学及血脂变化,以便为成年期疾病的早期预防提供科学依据.方法对陆良县3～12岁儿童进行单纯性肥胖症的群体调查,应用全自动血黏度分析仪和生化仪,检测中、重度单纯性肥胖儿童(肥胖组)80例和正常体重健康儿童(对照组)70名的血液流变学和血脂指标.结果肥胖组儿童的三酰甘油、总胆固醇、LDL-C分别为(0.92±0.1)mmol/L,(5.1±1.0)mmoL/L,(1.93±0.3)mmol/L,对照组相应为(0.72±0.1)mmol/L,(4.1±1.0)mmol/L,(1.73±0.3)mmol/L;肥胖组的血浆黏度、红细胞刚性指数分别为(1.77±0.25)mpa·s,3.89±0.55,对照组相应为(1.52±0.20)mpa·s,3.54±0.48,2组的血液流变学指标及血脂指标的差异有显著意义(P值均＜0.05),表现为肥胖组的血浆黏度增高、红细胞变形能力减低及血脂增高.结论单纯性肥胖症儿童出现血液流变学改变和脂代谢紊乱,提示单纯性肥胖症对心血管功能有潜在的危害,是成人肥胖症、心血管疾病的危险因素.