骨折前期镇痛药物不合理应用分析

目的：评价医院骨折前期镇痛药物的使用情况，为临床合理用药提供参考。方法：调取2021—2022年骨折前期镇痛药物使用情况的相关信息，分析用药金额、用药频度（defined daily dose system,DDDs）、日限定费用（defined daily cost,DDC）、药物利用指数（druy utilization index,DUI）。结果：2021—2022年医院骨折前期镇痛药物使用占比中，塞来昔布胶囊、艾瑞昔布片、洛索洛芬钠片、盐酸羟考酮注射液、氨酚双氢可待因片依次排前5位；氨酚双氢可待因片、塞来昔布胶囊、艾瑞昔布片、洛索洛芬钠片、盐酸曲马多缓释片的DDDs稳居前5位。盐酸羟考酮注射液的DDC最高，洛索洛芬钠片的DDC最低。塞来昔布胶囊DUI值最大，且大于1；盐酸羟考酮注射液DUI值最小。结论：医院骨折前期镇痛药物应用基本合理，但个别药物费用较高，值得关注。     

洛索洛芬钠双层缓释片的研制和体外释放特性研究

目的：研制洛索洛芬钠双层缓释片并考察其体外释药特性。方法：以两种不同处方作湿法制粒,压制双层片,用高效液相色谱法测定洛索洛芬钠的释放度.结果与结论：洛索洛芬钠双层缓释片的释药曲线可用Higuchi方程或Peppas方程拟合,可维持12h持续释放达到设计要求.     

紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片中洛索洛芬钠的含量

目的：建立紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片中洛索洛芬钠含量的方法。方法：采用紫外分光光度法,以水为空白对照,检测波长为223 nm,测定洛索洛芬钠的吸光度。结果：洛索洛芬钠浓度在6.384～21.280μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均回收率99.58%,RSD为0.81%。结论：该法操作快速简便,结果准确,适于洛索洛芬钠片中洛索洛芬钠含量的快速测定及质量控制。     

紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片的含量

目的：建立洛索洛芬钠含量的紫外分光光度测定法。方法：采用紫外分光光度法,以水为空白对照,223nm为测定波长,测定洛索洛芬钠的含量。结果：洛索洛芬钠浓度在4.016～20.080μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9994,n=5）,平均加样回收率99.13%。结论：该法操作简便、精密度好、结果可靠,适用洛索洛芬钠片含量的快速测定。     

洛索洛芬钠贴片的研制及质量控制

制备洛索洛芬钠贴片并建立HPLC法测定洛索洛芬钠含量的方法。方法：以羧甲基纤维素钠（CMCNa）和聚乙烯醇（PVP）为材料制备洛索洛芬钠贴片,采用高效液相色谱法测定洛索洛芬钠的含量。结果：洛索洛芬钠的线性范围为4～24μg·ml^-1,r=0．9997。平均回收率为99．99％,RSD为0．99％（n=6）。结论：本制备方法处方组成合理,工艺简单,制剂稳定,建立的HPLC法专属性强、准确可靠,可用于测定贴片中洛索洛芬钠的含量。     

洛索洛芬钠（乐松）治疗强直性脊柱炎（AS）的临床价值分析

目的探讨洛索洛芬钠（乐松）治疗强直性脊柱炎的临床应用价值。方法对我院在2010年02月至2013年02月收治的104例强直性脊柱炎患者使用洛索洛芬钠（乐松）治疗的临床资料进行回顾性分析,探讨洛索洛芬钠（乐松）治疗强直性脊柱炎的临床应用价值。结果104例患者中出现脱落的患者占4例,洛索洛芬钠（乐松）应用于治疗强直性脊柱炎临床疗效的总有效率为92．4％,不良反应发生率为8．0％,患者的耐受性好。结论洛索洛芬钠（乐松）治疗强直性脊柱炎取得的临床疗效显著,是一种安全有效地临床治疗方法,值得广泛推广和使用。     

HPLC法同时测定洛索洛芬钠片中的5个已知杂质

目的:对洛索洛芬钠片的有关物质检测方法进行优化,提高杂质分离度和检出率。方法:采用Intersil ODS-3(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相为0.01 mol·L^-1的磷酸二氢钾溶液(pH 4.5)-乙腈(85∶15)(A)和0.01 mol·L^-1的磷酸二氢钾溶液(pH 4.5)-乙腈(15∶85)(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1;检测波长220 nm;柱温40℃;进样体积20μL。结果:洛索洛芬钠与相邻杂质以及5个已知杂质之间均达到的分离、洛索洛芬钠和5个已知杂质的浓度与峰面积之间线性关系(r>0.999 9)、精密度、准确度和耐用性均良好;洛索洛芬钠片3批自制制剂与3批参比制剂的杂质谱基本一致,各批样品均符合制订质量标准的规定。结论:本法可用于洛索洛芬钠片有关物质的质量控制。     

HPLC法测定洛索洛芬钠渗透泵型控释片的含量

目的建立洛索洛芬钠渗透泵型控释片中洛索洛芬钠的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：日本岛津VP—DOS柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（600：400：1：1）;检测波长：222nm;流速：1．00ml·min^-1;柱温：25℃。结果洛索洛芬钠在30．18～110．66mg·L^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．83％,RSD=0．48％（n=9）。结论该方法简便、准确、重现性好。适用于洛索洛芬钠渗透泵型控释片中主药的含量测定。     

2012—2014年上海市浦东新区周浦医院门急诊口服非甾体抗炎药的使用情况分析

目的分析上海市浦东新区周浦医院门急诊口服非甾体抗炎药(NSAIDs)的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法对上海市浦东新区周浦医院2012—2014年门急诊的口服非甾体抗炎药的用药金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)及药品排序比(B/A)等进行统计和分析。结果非甾体抗炎药的用药金额在2014年迅速增长;阿司匹林肠溶片、洛索洛芬钠胶囊和美洛昔康分散片的DDDs一直稳居前3位;塞来昔布胶囊的DDC在所有非甾体抗炎药中最高。B/A1.5的有酚氨咖敏片、阿司匹林肠溶片和安乃近片,B/A0.7的有塞来昔布胶囊、洛索洛芬钠片、奥沙普秦肠溶片和氨麻美敏片Ⅱ。结论上海市浦东新区周浦医院的非甾体抗炎药的使用基本合理,正朝着长效和低毒的新剂型方向发展。     

洛索洛芬钠缓释微丸的制备与体外释放度研究

摘 要 目的：制备洛索洛芬钠缓释微丸,并考察其体外释药行为。方法: 采用挤出滚圆法制备洛索洛芬钠载药丸芯,再用Eudragit RL 30D和Eudragit RS 30D 进行包衣,制成洛索洛芬钠缓释微丸,并考察缓释微丸的体外释药行为。结果: 以Eudragit RL 30D和Eudragit RS 30D的比例为20∶80作为洛索洛芬钠载药丸芯的缓释包衣材料,包衣增重为20%,增塑剂用量为10%,滑石粉用量为45%时,制备的洛索洛芬钠缓释微丸在12 h内能够平稳释药且释药完全。结论:制备的洛索洛芬钠缓释微丸释药行为较好,有望应用于工业生产。     

HPLC法测定洛索洛芬钠缓释微丸中洛索洛芬钠的含量

哈药集团三精制药股份有限公司摘要目的:本文通过对洛索洛芬钠微丸的含量测定研究,建立一种高效的含量测定方法,为制备洛索洛芬钠微丸型制剂的安全有效和稳定行提供科学依据。进而为剂型选择,处方设计,工艺及质量控制提供理论基础。方法:采用高效液相色谱法对洛索洛芬钠的含量进行测定。结果:通过方法学考察发现,洛索洛芬钠缓释微丸中洛索洛芬钠的含量稳定性良好,方法适宜。     

洛索洛芬钠治疗膝骨关节炎的临床研究

目的：评价洛索洛芬钠片(乐松)治疗膝骨关节炎(OA)的疗效和安全性。方法：选取OA病人40例，每组20例，采用随机、开放、对照法，试验组：口服洛索洛芬钠片60mg，3次／d；对照组：口服布洛芬缓释胶囊300mg，2次／d，疗程为4周。分别观察治疗前后临床指标和炎性实验指标的变化及不良反应。结果：比较两组在治疗前后组内膝关节活动痛、15m行走时间、日常活动能力及病人综合评估等方面，均显示有显著性差异；而组间比较均无显著性差异。两组总有效率无显著性差异。结论：洛索洛芬钠对OA的疗效与布洛芬相当，且不良反应更轻。     

洛索洛芬钠缓释片的制备

目的：考察不同因素对洛索洛芬钠缓释片体外释放的影响。方法在缓冲液中测定 HPC、mCC、HPmC、压力等因素对缓释片释放速率的影响。结果随着 HPmC、HPC 用量的增加洛索洛芬钠缓释片释药减慢,但随着 mCC 用量增加溶出速率增加,累积释放量亦有明显改善,压力增大释放减慢,但影响不明显。结论通过调节洛索洛芬钠缓释片可以得到满意的释放效果。     

离心造粒包衣法制备洛索洛芬钠缓释微丸及体外释放度考察

目的:制备洛索洛芬钠缓释微丸。方法:采用离心造粒包衣法制备洛索洛芬钠微丸。首先制备微晶纤维素空白母核和洛索洛芬钠含药素丸,并在此基础上进行丙烯酸树脂水分散体(Eudragit NE30D、Eudragit L30D-55)包衣,并对包衣微丸的释药特征进行探讨。结果:微晶纤维素(MCC)空白母核32～40目的收率约78.6%,含药素丸18～24目收率约88.2%,使用Eudragit NE30D和Eudragit L30D-55比例是20:1的包衣液,包衣增重10%。包衣干燥后,即得洛索洛芬钠缓释微丸,洛索洛芬钠缓释胶囊体外释药行为较好地符合Higuchi方程。结论:在优化的工艺条件下可制得表面光滑、圆整度高的洛索洛芬钠缓释微丸。     

2011年～2013年我院口服非甾体抗炎药使用分析

对2011～2013年我院口服非甾体抗炎药用药金额、用药频度（DDDs）进行统计分析。阿司匹林肠溶片（100mg）DDDs在这3年中始终排在第一位,显示较高的使用频率;洛索洛芬钠片、双氯芬酸钠缓释胶囊、塞来昔布胶囊以及醋氯芬酸肠溶片使用频率基本稳定。     

洛索洛芬钠缓释片体外释放特性研究

目的 对洛索洛芬钠缓释片体外释放特性进行研究。方法 采用高效液相色谱法进行测定，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇：水：冰醋酸：三乙胺(600：400：1：1)，检测波长为222 nm。结果 在5～100 μg·mL^-1浓度范围内，峰面积对浓度有良好的线性关系，日内RSD≤1.37%，日间RSD≤1.70%，回收率为99.93%。洛索洛芬钠缓释片体外释放符合Weibull分布函数：LnLn［1（1 F%）］=0.385 7Lnt 1.721 4 (r=0.993 9)。结论 该方法准确，重现性好，洛索洛芬钠缓释片具有明显的体外12 h缓释作用。     

低分子肝素钙和血栓通治疗慢性肺源性心脏病急性加重疗效观察

洛索洛芬钠具有优良的解热、镇痛及抗炎作用，可广泛应用于类风湿关节炎、骨关节炎等疾病的临床治疗。笔者试制了洛索洛芬钠凝胶剂，取得了较好的临床效果，现将其制备及质量控制报告如下。     

紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片的含量

目的:建立用紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片含量的方法。方法:以水为溶剂,测定波长为223nm。结果:检测线性范围为4.01616.064μg/mL,r=0.9997。平均回收率为98.81％,RSD=1.19％。结论:本方法准确、快速、简便,可用于洛索洛芬钠片的质量控制。     

髋关节疼痛怎么治

我54岁,因右侧髋关节疼痛3个多月去医院检查,肝功、血常规均正常,髋关节及附近骨质X线未见异常。使用洛索洛芬钠片（进口非甾体抗炎药）、地塞米松后无明显好转,现在有时还牵扯到大腿疼痛。请问：髋关节疾病是否会产生严重后果？应如何治疗？是否需要补钙？     

洛索洛芬钠涂膜剂的制备与质量控制

目的 制备洛索洛芬钠涂膜剂,建立其质量控制方法 . 方法 采用壳聚糖为成膜材料,按药剂学原理制备洛索洛芬钠涂膜剂;采用高效液相色谱法测定洛索洛芬钠含量. 结果洛索洛芬钠质量浓度与峰面积的线性范围为10～90 μg•mL-1,平均回收率为100.22%,RSD为0.44%. 结论 洛索洛芬钠涂膜剂制备工艺合理,质量控制方法可行,各项指标均符合《中华人民共和国药典》2005年版涂膜剂项下相关要求.