参附注射液联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭的疗效。方法 120例慢性心力衰竭患者随机分为参附组、环磷腺苷组、联合组、对照组,每组30例。所有患者给予强心、利尿、扩血管等基础治疗,参附组另予参附注射液静滴,环磷腺苷组另予注射用环磷腺苷静滴,联合组则加用参附注射液和环磷腺苷,每日1次,14 d为1个疗程,比较各组患者心功能改善情况。结果参附组、环磷腺苷组、联合组总体临床疗效优于对照组,而参附组、环磷腺苷组、联合组3组间比较无显著性差异。但联合组在心衰症状积分、6 min步行距离、EF、CO、SV改善方面优于其他3组,NT-BNP改善优于参附组。结论参附注射液联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭具有协同作用,且安全、有效,值得临床推广使用。     

参附注射液联用环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液联合环磷腺苷葡胺（心先安）治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将68例CHF患者随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用参附注射液及心先安,以20d为1个疗程,测定治疗前后心功能指标：左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）和左室射血分数（LVEF）,同时观察两组患者用药期间的不良反应。结果治疗组总有效率为91.18%,对照组为70.59%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后心功能均有明显改善（P〈0.05）,但治疗组改善优于对照组（P〈0.05）。两组均未发现明显不良反应。结论参附注射液联合心先安治疗CHF疗效优于常规治疗。     

参附注射液合用环磷腺苷治疗慢性心功能衰竭50例

目的:观察参附注射液合用环磷腺苷治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法:对慢性CHF患者98例,按抽签法随机分为两组,治疗组采用常规治疗的同时加用参附注射液合用环磷腺苷治疗.结果:治疗组总有效率为84％.结论:本方法治疗慢性充血性心力衰竭收到满意的疗效.     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将52例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,治疗组和对照组各26例,2组均予西医常规处理,治疗组加用参附注射液静滴,疗程为2周。观察治疗前后症状体征、心功能分级、左室内径、射血分数及血浆脑钠肽（BNP）水平等指标的变化。结果：治疗组临床疗效、心功能、BNP等指标的改善均显著优于对照组（P〈0.05或〈0.01）。结论：参附注射液可明显改善慢性心力衰竭患者的症状体征、心功能及BNP水平。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的 观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将心力衰竭患者56例随机分为治疗组与对照组各28例,均常规应用利尿剂、ACEI抑制剂、B受体阻滞剂和洋地黄,治疗组加用参附注射液;治疗14d后观察两组治疗前后心率、血压、NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)、E/A的变化.结果 治疗组治疗后心功能改善优于对照组.结论 参附注射液对慢性心力衰竭有较好疗效,无明显不良反应.     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭临床观察

目的观察参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 80例老年慢性心衰患者随机分成两组,均予常规治疗,治疗组加用参附注射液;比较两组治疗15d后慢性心衰患者运动耐量、心功能、超声心动图、氮末端-前体脑钠肽(NT-proBNP)情况。结果治疗组较对照组6min步行试验、左室射血分数显著改善,NT-proBNP显著下降,左室舒张末期内径明显缩小。结论参附注射液治疗老年慢性心力衰竭安全、有效。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的 评价参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 将128例患者随机分为对照组和治疗组,每组64例.对照组采用常规强心剂、利尿剂、扩血管、血管转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等抗心力衰竭治疗,治疗组在上述治疗基础上加用参附注射液静脉滴注,每日1次,连用2周.观察临床疗效,心脏彩色多普勒超声分析评价心功能.结果 治疗组显效率45.31％及总有效率87.50％均优于对照组的31.25％和67.19％（均P＜ 0.05）.两组治疗后SV、CO、EF、FS与治疗前相比均有提高（P＜0.05）,且治疗组改善优于对照组（P＜0.05）.结论 参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,可以改善心功能.     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将62例CHF患者随机分为治疗组与对照组,每组各31例,两组均予西医常规治疗,治疗组加用参附注射液,疗程均为14d;比较治疗前后两组临床症状、体征及心功能。结果治疗组疗效优于对照组。结论在常规西医治疗基础上加用参附注射液治疗CHF疗效满意。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 将170例CHF患者随机分为治疗组和对照组各85例,对照组采用常规西药综合治疗;观察组在对照组治疗基础上应用参附注射液静滴,两组均以14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率90.59%,优于对照组的78.82%.两组于治疗期间均未出现明显不良反应,治疗前后肝、肾功能及电解质无明显变化.结论 参附注射液治疗CHF疗效优于单纯西药治疗,为治疗CHF的较好中成药,值得推广应用.     

环磷腺苷葡胺联合参芎治疗老年慢性心力衰竭的临床观察

目的:观察环磷腺苷葡胺联合参芎治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法:选择老年慢性心力衰竭患者70例,随机分为观察组35例和对照组35例。对照组采取利尿、限盐、扩血管、加强休息、给予血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗;观察组在常规治疗基础上给予环磷腺苷葡胺120mg加入5%葡萄糖注射液150mL及参芎葡萄糖注射液100mL,1次/d;疗程均为14d。比较两组临床疗效及心功能改善情况。结果:与对照组比较,观察组临床疗效、心功能分级、心脏彩超指标具有显著性差异(P0.05)。结论:环磷腺苷葡胺联合参芎治疗老年慢性心力衰竭的疗效优于常规治疗。     

参附注射液联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察参附注射液联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及对血清N末端前脑利钠肽(NTpro BNP)、类胰岛素生长因子1(IGF-1)和同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法 :将80例符合条件的CHF患者分为对照组和观察组各40例。对照组口服氢氯噻嗪片、卡托普利片、酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用参附注射液、注射用环磷腺苷葡胺治疗。2组疗程均为2周。治疗前后检测心功能、NT-pro BNP、IGF-1和Hcy,评定Lee氏心力衰竭积分和进行6min步行实验(6MWT)。结果 :观察组总有效率为92.5%,优于对照组的75.0%(P<0.05)。治疗后,观察组LVEF、CO、SV和IGF-1水平均高于对照组(P<0.01),NT-pro BNP、Hcy水平与Lee氏心力衰竭积分均低于对照组(P<0.01);2组6MWT结果均较治疗前提高,观察组提高较对照组更为显著(P<0.01)。结论:在西医常规治疗的基础上加用参附注射液联合环磷腺苷葡胺,能提高CHF患者的IGF-1水平,降低NT-pro BNP和Hcy水平,改善心功能,减轻心力衰竭的临床症状,提高临床疗效。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用参附注射液;疗程14 d。结果治疗组症状及心脏检查指标改善程度均优于对照组。结论参附注射液是治疗慢性心力衰竭安全有效的中药制剂。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察参附注射液辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将入选96例慢性心力衰竭患者随机分为治疗者组和对照组,对照组予常规西药治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液,察治疗前后临床疗效、心脏超声指标和血浆N端脑钠肽前体pro-BNP（NTpro—BNP）水平的变化。结果参附组临床疗效优于常规组,两者总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;常规治疗基础上加用参附注射液能进一步缩小左心室舒张（LVEDD）和收缩末期内径（LVESD）,增加左心室射血分数（LVEF）,降低血浆NTpro—BNP水平（均P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用参附注射液能改善慢性心力衰竭患者的心功能、提高生活质量、改善心室重构。     

参附注射液治疗重症慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察参附注射液治疗重症慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将患者随机分为两组,均给予西药常规治疗,治疗组加用参附注射液静滴,疗程2周,观察两组治疗前后血压、心率、左室射血分数、6min步行试验、NYHA心功能分级、BNP等指标的变化。结果两组治疗后心功能均得到改善,治疗组疗效优于对照组;治疗组左室射血分数、6 min步行试验、BNP较对照组显著改善。结论参附注射液治疗重症慢性充血性心力衰竭疗效确切。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察常规西药合用参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将105例患者随机分为两组,对照组50例采用常规西医治疗,治疗组55例在常规西医治疗基础上加用参附注射液静滴,两组均以15d为1个疗程;比较两组心脏超声和症状改善情况。结果两组控制心力衰竭的有效率有明显差异;两组在改善临床症状方面亦有显著性差异。结论西医常规治疗联合参附注射液治疗慢性心力衰竭安全有效。     

参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：观察参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将60例CHF患者随机分为2组各30例,均以常规西医基础治疗,治疗组加用参附注射液联合丹参川芎嗪注射液静脉滴注。2组均治疗2周。观察临床症状体征,记录多普勒超声心动图测定每搏输出量（SV）、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVED）、左室收缩末期内径（LVSD）,6min步行距离等。结果：总有效率治疗组为93.3%,对照组为76.7%,2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗前后SV、LVEF、LVSD、LVED分别比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）,治疗后2组间比较,治疗组在改变以上指标方面优于对照组（P〈0.05）。2组治疗后6min步行距离与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。治疗后2组间比较,治疗组在增加6min步行距离方面优于对照组（P〈0.05）。结论：参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗CHF疗效较好。     

环磷腺苷注射液治疗心力衰竭疗效观察

目的观察环磷腺苷注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法将90例心力衰竭患者随机分为2组,对照组给予卡托普利、螺内酯、速尿、美托洛尔治疗,治疗组加用环磷腺苷注射液,15 d为1个疗程,观察2组治疗效果。结果2组治疗后心功能均明显改善,治疗组心功能改善显效率高于对照组(P<0.05);2组治疗后左房内径(LA)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)均较治疗前缩小(P<0.05或0.01),但治疗组缩小程度明显优于对照组(P<0.05)。结论环磷腺苷注射液治疗心力衰竭疗效显著。     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭临床研究

目的 观察参附注射液治疗老年慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及安全性.方法 将76例老年CHF患者随机分为两组,均予常规治疗,治疗组加用参附注射液;比较两组治疗后患者症状体征、心功能以及超声心动图和血生化相关指标改善情况.结果 治疗组较对照组心功能改善明显,运动耐量显著提高,超声心动图指标明显改善;参附注射液对患者血压、肾功能并无显著影响.结论 参附注射液治疗老年CHF安全有效.     

参附注射液联合辛伐他汀胶囊治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察参附注射液联合辛伐他汀胶囊对慢性心力衰竭（CHF）患者心功能及炎症细胞因子的影响。方法将68例患者随机分为两组。对照组行常规控制心衰治疗,治疗组为在此基础上加用参附注射液静滴、口服辛伐他汀胶囊。治疗前后检测血清C反应蛋白（CRP）、血浆脑利钠肽（BNP）、超声心电图检测左室射血分数（LVEF）。结果治疗组总有效率91.43%高于对照组的81.82%;两组治疗后CRP、BNP、LVEF均明显改善,治疗组改善更为明显。结论在常规治疗基础上加用参附注射液联合辛伐他汀胶囊对CHF有较好效果。     

丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:观察丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=46)和治疗组(n=48)。治疗组在常规治疗的基础加用丹红注射液合参附注射液,14天为一疗程,观察心功能改善情况、中医证候疗效、6 min步行距离及左室射血分数(LVEF)和脑钠尿舦的变化。结果:与对照组相比,治疗组无论是心功能改善情况、6 min步行距离还是中医证候疗效、血浆BNP浓度的变化均优于对照组,两者有显著性差异(P<0.05),且两组治疗后LVEF也有明显改善(P<0.01)。结论:丹红注射液合参附注射液能明显改善心衰患者的各种临床症状,提高患者的生活质量。