锌的补充和氧化锌的透皮吸收

<正> 自近年来研究证实,皮肤途径给药通过皮肤的吸收转运而达到全身性的治疗作用,透皮给药体系发展很快。分子量在800～1000以下,具有一定脂溶性和水溶性药物均能较顺利的透皮吸收。由于皮肤途径给药,药物直接入血,从而避免了药物在肠道、肝脏内     

药物透皮用药在治疗血吸虫病方面的研究和进展

透皮吸收制剂,特别是透皮给药系统是近年来药剂研究的重要课题之一。口服给药或注射用药的吸收,代谢过程多属一级动力学过程,在时间药血浓度曲线上表现出“峰谷”现象,这对于药物充分发挥疗效产生一定的影响。近年来人们发现皮肤给药除了能起局部作用外,还可以透过皮肤进入血液循环发挥全身作用,并且皮肤角质层还具有贮存作用,使血药浓度曲线平缓。     

柴胡解热透皮吸收方对小鼠皮肤表皮结构的影响

目的研究薄荷醇、冰片、氮酮及其复配体系对柴胡解热方水提液透皮吸收促进作用的机制。方法以昆明种（KM）小鼠在体皮肤为研究材料,将实验组动物随机分为七组：空白对照组、薄荷醇组、冰片组、氮酮组、冰片薄荷醇组、冰片氮酮组、混合组。分别涂药8h,运用扫描电子显微镜观察小鼠皮肤超微结构变化,探讨各种透皮吸收促进剂对柴胡解热方水提液透皮吸收促进作用的机制。结果薄荷醇、冰片、氮酮及其复配体系均可导致小鼠皮肤超微结构的改变,表现为角质细胞疏松,细胞间隙增大,毛囊口孔径加宽,其中氮酮对小鼠皮肤的超微结构影响明显优于薄荷醇或冰片组,将以上三种促进剂混合使用时,小鼠皮肤的超微结构变化最为明显。结论三种药物联合使用对药物的透皮吸收有协同作用。     

药物透皮吸收及临床应用

药剂学的发展经历了格林药剂时代（Pharmacy）、物理学药剂时代（Pharmacy＆、phar—maceutics）、生物药剂学时代（Biopharmace ceutics）、临床药剂学时代（Clinical pharmacy）,目前进入药物传递系统（DDS）时代。透皮控释剂正是药剂学发展进程中的产物．透皮给药已成为当今临床重要的给药方式．本文就药物透皮吸收以及临床应用作一简要的论述．     

除了口服、肌肉注射和静脉输入给药途径还有哪些特殊的给药方法?

透皮贴剂给药方式透皮贴剂给药方式就是运用各种现代化的高科技手段,使药物以恒定的速度透过皮肤进入血循环,从而产生持久的最佳治疗作用。透皮贴剂是药理学、药剂学、应用药学、药物分析学与新型医药高分子材料等多学科综合发展的产物。使用透皮贴剂极为方便,除去外面的保护层将透皮贴剂贴在皮肤上即可。一般贴于胸部、上臂或耳后等部位。     

避蚊胺DEET经大鼠和猕猴皮肤的吸收

避蚊胺DEET(N,N-二乙基-m-苯酰胺)通常用于防蚊驱虫,它是一种有效的药物透皮促进剂并且自身也易透皮吸收。研究目的在于(1)测定DEET经大鼠和猕猴皮肤的吸收量;     

药物透皮吸收速率仪的研制

研究药物透皮吸收常用体外法,其中又以流通扩散室法比较理想,此法用脱毛动物皮肤进行实验,皮肤置于扩散室内,透皮药物制剂敷于皮肤外侧,接收液以一定速率沿皮肤内侧通过扩散室,分时收集接收液,并测量出其中药物含量,通过计算得到药物渗透率。由于接收液与体液相似,且以     

ECA透皮剂涂肤防护血吸虫感染的研究

目的　探讨 ECA透皮剂防护血吸虫感染的效果。　方法　以 10 % DMSO作溶剂配置不同浓度的 ECA透皮剂 ,涂于小鼠腹部 ,待干、泥浆摩擦后感染血吸虫尾蚴 ,观察防护作用。　结果　 3% ECA透皮剂涂肤 ,10 0 %抵抗血吸虫感染 ;1%、0 .5 % ECA透皮剂防护率分别达 96 .91%、93.6 2 %。药物对皮肤无明显刺激。　结论　ECA透皮剂涂肤有防护日本血吸虫感染的作用     

冰片对奥硝唑透膜吸收的影响

目的研究冰片对奥硝唑透膜吸收的影响。方法采用双室透皮扩散装置,以离体青蛙皮肤为透皮屏障,以紫外分光光度法测定药物含量,计算累积透过量。释放液分为四组:A组为0.01%奥硝唑、B组为0.01%奥硝唑+0.1%氮酮、C组为0.01%奥硝唑+0.1%冰片、D组为0.01%奥硝唑+0.1%氮酮+0.1%冰片的磷酸盐缓冲液。结果氮酮、冰片及二者联用对奥硝唑的透膜吸收均有显著的促进作用(P<0.01);冰片的贮库效应较显著(P<0.01)。结论冰片可作为粘膜吸收促进剂应用于药物制剂中。     

薄荷化学成分及促进透皮吸收作用研究进展

<正>薄荷为唇形科植物薄荷的地上干燥部分。本草纲目载:“薄荷,人多载莳,二月宿根生苗,清明前后分之。方茎赤色,其叶对生,初莳形长而头圆,及长则尖,吴、越、川、湖人多以代茶。苏州所莳者,茎小而气芳,江西者稍粗,川蜀者更粗,入药以苏产为胜。野生者,茎叶气味都相似”。中国药典2000版对其性状作了更加详细的叙述:“本品茎呈方柱形,有对生分枝,长15-40cm,直径0.2-0.4cm;表面紫棕色或淡绿色,棱角处具茸毛,节间长2-5cm;质脆,断面白色,髓部中空。叶对生,右短柄;叶片皱缩卷曲,完整者展平后呈宽披针形、长椭圆形或卵形,长2-7cm;宽1-3cm;上表面深绿色,下表面灰绿色,稀被茸毛,有凹点状腺鳞。轮伞花序腋生,花萼钟状,先端5齿裂,花冠淡紫色。揉搓后有特殊清凉香气,味辛凉”。薄荷的用途很广,可用于医药、食品、化妆品、香料、烟草工业等。作为中药,其味辛凉,归肺、肝经。宣散风热,清头目,透疹。用于风热感冒,风温初起,头痛,目赤,喉痹,口疮,风疹,麻疹,胸胁胀闷。透皮治疗系统(TSS)是指在皮肤表面给药后药物以一定速率通过皮肤经毛细血管吸收进入人体循环而产生药效的一类制剂。具有可避免首过效应、不受体内pH值等复杂因素影响、减少给药次数、可持续控释给药速度避免口服给药引起血药浓度峰谷现象等优点,因此已成为国内外药物研究的重点。但是由于皮肤的屏障作用,以及药物本身的理化性质等因素,许多药物穿过皮肤的渗透速率很低,很难达到有效的治疗浓度。近年来透皮吸收促进剂已成为增加药物透皮吸收的首选方法,是许多药物透皮治疗系统的重要环节。研究证实,薄菏可增加药物的吸收率,对药物的透皮吸收有促进作用。现就国内外对薄荷所含成分及其促进透皮吸收作用的研究进展综述如下。     

平阳霉素和卡铂动物体外透皮试验

目的观察抗癌药平阳霉素、卡铂在不同条件下动物体外透皮速率。方法以小鼠皮为模型膜；以直流电离子导入或加入氮酮促透剂对以上药物做透皮实验，分别以紫外分光光度法或络合分光光度法测定平阳霉素、卡铂透过的药量。结果以直流电导入或加入氮酮促透剂比普通药物透皮速率明显增加。结论此实验为临床透皮用抗癌药提供参考，可适当采用加入氮酮促透剂或直流电导入，提高药物透皮速率。     

儿童用药要注意

家长在给孩子用药时,应遵循以下几点注意事项: 1.婴幼儿皮肤、粘膜的相对面积大于成人,且粘膜娇嫩,皮肤角质层薄,药物吸收快,有些药物如新霉素膏、阿托品滴眼液等外用制剂可因透皮吸收较多,而引起全身性不良反应。因此家长在给孩子用药中,应考虑以上因素,尽量避免使用一些外用制剂。     

中药凝胶贴膏与软膏剂的体外透皮特性比较研究

目的研究主药成分及处方量相同的两种不同剂型的中药烫伤制剂透皮吸收效果。方法采用改进的Franz扩散池进行体外透皮试验,取离体大鼠鼠皮作为透皮屏障,采用紫外分光光度法测定接收液中的有效成分含量并作为评价指标,比较两种剂型的透皮吸收能力。结果同一时间段内,凝胶贴膏的累积透皮量和累积透皮率均明显高于软膏剂,而且随着时间的增加,二者差值逐渐增大,尤其在12 h时,凝胶贴膏的累积透皮率约为软膏剂的1.6倍。结论凝胶贴膏在透皮性能上明显优于软膏剂,其透皮吸收迅速、载药量大、使用更方便,可在临床上进一步研究使其用于治疗烧烫伤。     

传递体在透皮和口服吸收领域的研究进展

综述传递体在透皮和口服领域的研究进展.传递体因其独特的性质在透皮吸收领域已有比较广泛的研究,本文叙述了传递体的基本性质,常用的制备方法和在透皮领域的研究进展,并阐述其在口服吸收领域的应用.     

甲磺酸帕珠沙星凝胶制备及经皮吸收研究

目的制备甲磺酸帕珠沙星凝胶,并考察其体外透皮吸收的效果。方法以卡波姆2020为基质,以离体小鼠皮肤作为透皮屏障,用改良Franz扩散池,双波长紫外分光光度法测定含量。结果凝胶为白色半透明细腻胶状,甲磺酸帕珠沙星在3μg/ml～10μg/ml浓度范围内呈良好线性关系（r=0.9993）,平均回收率为100.3%,RSD为1.4%（n=9）。药物8h的累积透过量为130μg/cm2。结论工艺方法简单可行,制剂具有体外透皮吸收效果。     

药物新剂型您知晓多少

对于药物剂型,人们常认识的有普通片剂、胶囊、糖浆这三类.但近年来,一些较新的药物剂型也进入了临床应用,可人们对这些药物剂型的“新成员”还认识不够,导致在使用上产生误区.在此,笔者向您揭开这些药物剂型“新成员”的面纱. 透皮贴片:“口服药”外贴,药效集中 对药物来说,一般都会有首过效应,就是指药物经过胃肠道吸收后,能进到血液的药量就减少,药效就大打折扣.针对这种情况,透皮贴片能很好地解决这方面的问题.     

用药新途径——透皮疗法

由于皮肤对大多数化学物质有不同程度的吸收作用,透皮疗法应运而生,从而免去了许多打针服药之苦。     

美菲康与芬太尼透皮贴剂在治疗中重度癌痛中的观察

目的观察美菲康和芬太尼透皮贴剂对中、重度癌痛患者治疗的疗效及毒副反应,并评价两种药物在癌症三阶梯止痛中的地位。方法随机分组为美菲康组和芬太尼透皮贴剂组,并统计对84例中、重度癌痛患者的镇痛效果及毒副反应。结果芬太尼透皮贴剂和美菲康对中、重度癌痛患者都可起到良好的镇痛作用,且效果基本相同。不良反应中恶心、呕吐、便秘及嗜睡比较常见,但接受芬太尼透皮贴剂治疗的患者出现恶心、呕吐、便秘的几率小于用美菲康治疗的患者,两者差异具有显著性。结论芬太尼透皮贴剂和美菲康对中、重度癌痛患者镇痛效果大致相当,但前者的毒副反应明显少于后者。且芬太尼透皮贴剂使用方便,患者的依从性好,尤其对合并胃肠道疾病,不能口服者尤其适用,可作为口服强阿片类药物外的替代治疗。     

低频超声增透效应

50年前人们就发现了超声的增透效应，经过40年的研究对比发现低频超声（20kHz〈f〈100kHz）更有利于促进分子的透皮传输。低频超声之所以具有较高的增透效应是因为该频段有利于空化作用的发生。发生在皮肤表面附近的惯性空化作用在低频超声增透效应中发挥主要作用。影响低频超声增透效应的既有超声因素又有非超声因素。关于超声因素的研究已比较成熟，但有关非超声因素的研究报道还很少。人们已将低频超声增透效应用于药物透皮注入．并在积极进行将低频超声增透效应用于微创透皮检测的研究。此项研究充满机遇和挑战。     

不吃药 降血压——每天贴上一小片，7天平稳降血压

可乐定透皮贴片(膜)与口服降压药物相比具备的优势①科学给药,3天见效,7天长效、平稳降压采用透皮控释技术,使药物成分