人前梯度蛋白和上皮钙粘附蛋白在结肠癌中的表达及临床意义

目的探讨人前梯度蛋白(anterior gradient-2,AGR2)和上皮型钙粘附蛋白(E-cadherin)在结肠癌中的表达及临床病理特征的关系。方法采用免疫组化SP方法检测2015-2017年南阳市中心医院66例结肠癌组织及其相对应癌旁正常组织中AGR2和E-cadherin的表达情况。探讨其在结肠癌发生、发展过程中的作用及临床意义。结果 AGR2和E-cadherin在结肠癌中的表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移及肿瘤TNM分期有关(P<0.05);与性别、年龄、部位及直径无关(P>0.05)。结论 AGR2和E-cadherin在结肠癌的发生、发展过程有重要作用及临床意义。     

上皮性钙粘附素及其mRNA在上皮性卵巢肿瘤中的表达

目的：检测E-钙粘附素(E-cd)蛋白及其mRNA在上皮性卵巢肿瘤中的表达，并研究它们与上皮性卵巢癌(EOC)临床分期、组织分化及转移、预后的关系。方法：以免疫组化SABC法及核酸原位杂交法检测44例EOC、8例交界性上皮性卵巢肿瘤及18例良性上皮性卵巢肿瘤石蜡切片中E-cd及其mRNA的表达，并用统计学方法分析它们在EOC不同临床病理参数组中表达水平的差异。结果：E-cd及E-cd mRNA在EOC中的表达明显低于它们在交界性及良性肿瘤中的表达，且与EOC的病理分级显著相关，E-cd与组织类型、有无腹水及预后显著相关。结论：检测E-cd的表达有助于了解上皮性卵巢肿瘤生物学行为，可作为评价EOC预后的重要指标。     

E-钙粘附蛋白在胃癌中的表达及其意义

目的探讨E-钙粘附蛋白(E-cadherin,E-cad)与胃癌侵袭转移恶性表型形成及预后的关系。方法采用S-P免疫组化法检测65例胃癌组织标本、35例癌旁组织E-cad的表达情况,分析其与胃癌临床特征、预后间的关系。结果胃癌中E-cad阳性表达率为723%,阳性产物主要见于细胞膜,癌旁组织阳性表达率为943%,两者间相比有显著性差异(P<001);胃癌组织中E-cad阳性表达与患者性别、年龄、民族、病程、病变部位、肿瘤大小、大体形态、病理分化程度、浸润深度、临床分期均无明显相关性(P>005);与淋巴结转移密切相关(P<005);但阳性表达者根治术后复发转移率及死亡率与阴性表达者相比无显著性差异(P>005)。结论胃癌组织中存在着E-cad蛋白低表达现象。     

上皮型钙粘附素在甲状腺乳头状癌中的表达及意义

上皮型钙粘附素是一种依赖钙离子的同种亲鬃和性细胞间粘附分子,是维持正常上皮完整性和极性的跨膜蛋白,与肿瘤的侵袭与转移有密切的关系.本文通过免疫组化SP法,检测55例甲状腺乳头状癌中的上皮型钙粘附素的表达,以探讨其与甲状腺乳头状癌生物学行为之间的关系和意义.     

上皮钙粘附蛋白和连环蛋白的表达与大肠癌生物学特性的关系

目的 :探讨上皮钙粘附蛋白 (E -CD)、α -连环蛋白 (α -CA)及 β -连环蛋白(β -CA) 表达与大肠癌临床病理学因素的关系 ;方法 :应用免疫组织化学ABC法检测 76例大肠癌组织及临近正常粘膜均有E -CD、α -CA和β -CA的表达 ;结果 :正常大肠粘膜均有E -CD、α-CA和 β-CA的强烈表达。 48.7%大肠癌组织E -CD表达减弱 ,E -CD表达减弱与大肠癌的分化程度相关 (P <0 .0 1 ) ,但与大肠癌的Dukes分期及淋巴结转移无关 (P >0 .0 5)。 76例大肠癌中 42例 (55.3 % )α -CA和 3 2例 (42 .1 % ) β -CA表达减弱 ,并且在分化较差、Dukes分期较晚及伴有淋巴结转移的大肠癌组织中α-CA和β-CA表达减弱更加明显 (P <0 .0 1 )。E -CD、α -CA和 β -CA中至少一项表达减弱者 54例(71 .1 % ) ,且与大肠癌分化程度、Dukes分期及淋巴结转移的关系更为密切 (P <0 .0 1 ) ;结论 :结合分析E -CD、α -CA和β -CA的表达特征有助于大肠癌生物学行为及预后的判断。     

上皮钙粘附素在乳腺癌的表达及临床意义

目的 了解上皮钙粘附素（E—cadherin）在乳腺癌的表达及其临床意义。方法采用LsAB免疫组化法对97例乳腺癌的石蜡切片进行E—cadherin检测，了解其与乳腺癌临床预后因素的相互关系并绘制Kaplan—Meier生存曲线。结果①在乳腺癌中，E—cadherin蛋白正常表达率为43．3％。E—cadherin蛋白表达与腋淋巴结转移、临床分期相关，但与ER、PR表达无关；②Kaplan—Meier生存曲线进一步表明E—cadherin正常表达患者生存期较长。结论E—cadherin蛋白在乳腺癌表达降低，可能在乳腺癌的浸润和转移中起重要作用，对判断乳腺癌预后有重要的指导意义。     

上皮型钙粘蛋白在宫颈癌中的表达及其临床意义

目的：探讨在宫颈癌发生，发展及转移过程中E-cd的表达及其临床意义。方法：选取我院1995年2月－1999年4月从未接受过放射治疗，化学治疗及其他特殊治疗的宫颈癌患者标本60例，其中经手术切除的I－II期宫颈癌标本37例，Ⅲ-Ⅳ期宫颈癌活检标本23例，同期选取正常宫颈上皮组织标本10例，宫颈上皮内瘤样病变（CIN）标本14例，要用免疫组织化学SP法观察各组织标本E－cd的表达，结果随着由正常宫颈组织向宫颈上皮内瘤样病变乃至宫颈癌的逐步发展，E－cd的阳性表达逐渐减弱，各组间存在显著性差异（P＜0．05），其在宫颈癌病理学分级中的阳性表达率亦有显著差异（P＜0．05），癌细胞分化越差，E－cd的阳性表达率越低，E－cd在有淋巴结转移中的阳性表达率无淋巴结转移者明显降低（P＜0．05），此外E－cd的阳性表达率与宫颈癌的临床分期 有关，I－II期宫颈癌中E－cd的阳性表达率显著高于Ⅲ-Ⅳ期者（P＜0．05），结论：E－cd在宫颈癌的发生，发展及转移过程中发挥着重要作用。     

上皮-钙粘附素在胃癌组织中的表达及其意义

本实验以38例胃癌手术切除的标本，应用免疫组织化学方法(S-P法)，对上皮-钙粘附素(E-Cad)在胃癌组织及正常胃组织中的表达进行了观察。结果显示E-Cad在所有正常胃粘膜上皮组织中均见表达；而在胃癌组织中，E-Cad的表达则呈现不同程度的改变，包括保留表达、异质性表达，消失表达；且与胃癌的大体类型，分化程度，生长方     

胃癌上皮型钙粘蛋白表达及其与浸润转移的关系

目的　探讨上皮型钙粘蛋白（Ｅ－ｃａｄｈｅｒｉｎ, Ｅ－Ｃａｄ）的表达与胃癌发生发展的关系。方法　应用Ｓ－Ｐ免疫组化法和抗Ｅ－Ｃａｄ 抗体观察４４ 例胃癌和正常胃上皮组织中Ｅ－Ｃａｄ 的表达。结果　胃癌组织中Ｅ－Ｃａｄ总阳性率４７．７％ ,正常胃上皮全部表达,Ｅ－Ｃａｄ 的表达与癌组织分化程度、生长方式密切相关（Ｐ＜ ０．０１）,与浸润深度及淋巴结转移相关（Ｐ＜ ０．０５）。结论　Ｅ－Ｃａｄ与胃癌的浸润转移有关,可作为一种新的癌标志物,其表达对判断预后有一定价值。     

上皮钙粘附素的表达与胃癌分化程度及预后的关系

目的 为研究上皮钙粘附素与人胃癌细胞分化程度、侵袭性、胃癌病期及预后的关系。方法 应用免疫组经ＳＰ法对１０３例胃癌患者的手术切除标本及１０例正常胃粘膜组织切片进行检测,并对其中６０例胃癌术后患者进行随访。结果 （１）Ｅ－ＣＤ在正常胃粘膜上皮呈强表达,而在胃癌组织中５６．３％呈弱表达、１８．４％不表达。（２）Ｅ－ＣＤ表达与胃癌细胞分化程度明显相关;而与胃癌浸润深度、ＴＮＭ分期、周围淋巴结转移程度、脉     

钙粘蛋白E在肾母细胞瘤中的表达及临床意义

目的 :探讨钙粘蛋白E(E cadherin)在肾母细胞瘤中的表达及其意义。方法 :采用免疫组织化学S P法 ,对 30例肾母细胞瘤及 11例相应的瘤旁肾组织进行钙粘蛋白 E检测。结果 :肾母细胞瘤阳性率占 2 6 .7% ,瘤旁肾组织阳性率占 90 .9% ,差异十分显著 (P <0 .0 1)。肾母细胞瘤中淋巴结转移 3例 ,最大直径超过 2 0cm的肿瘤 4例 ,钙粘蛋白E表达均为阴性。钙粘蛋白E表达与病理分型、临床分期、预后无关。上皮型肾母细胞瘤钙粘蛋白E表达降低与其他类型无明显差别。结论 :肾母细胞瘤中钙粘蛋白E表达降低。     

甲状腺乳头状癌E—cad的表达及其意义

目的　研究 E-cad在甲状腺乳头状癌的表达特点及其与转移的关系。方法　应用免疫组化 S-P法检测 71例甲状腺乳头状癌、45例癌旁甲状腺组织和 3 2例正常甲状腺中 E-cad的表达。结果　 E-cad的阳性表达率在甲状腺乳头状癌、癌旁甲状腺组织和 3 2例正常甲状腺中分别为 5 0 .7%、95 .6%和 1 0 0 % ,甲状腺乳头状癌阳性表达率均显著低于癌旁和正常甲状腺组织 ( P <0 .0 5 ) ;甲状腺乳头状癌转移组明显低于无转移组 ( P <0 .0 5 )。结论　检测 E-cad的表达 ,可能为临床判断甲状腺乳头状癌转移和评估预后的有用指标。     

小肠癌组织中E—cadherin和E—selectin的表达及临床意义

目的：了解小肠癌中E-cadherin、E-selectin的表达与其分化程度、浸润、转移之间的关系，为小肠癌预后的判定探索新的方法。方法：采用免疫组织化学S－P法对77例小肠癌标本中E-cadherin、E-selectin的表达进行检测。结果：正常的小肠组织中均有E-cadherin表达，小肠癌中阳性率为40．26％。E-selectin在小肠癌中的阳性率为51．95％。E-cadherin、E-selectin的表达及E-selectin的表达强度与小肠癌的分化程度、浸润、转移密切相关、但与小肠癌发生的部位无关。E-cadherin阳性患者的术后5年生存率明显高于阴性患者，E-selectin阳性患者的5年生存率明显降低。表明E-cadherin表达减弱和缺失或E-selectin表达增强均可使小肠癌易发生浸润、转移，预后较差。结论：小肠癌E-cadherin、E-selectin表达的改变与其分化程度、浸润、转移密切相关。检测E-cadherin、E-selectin的表达对判断小肠癌患者的预后有重要价值。     

原发性胆囊癌组织中COX-2的表达与术后脏器转移关系的研究

目的探讨原发性胆囊癌组织中环氧合酶-2(COX-2)的表达与术后脏器转移的关系.方法应用免疫组织化学方法检测39例原发性胆囊癌组织中COX-2的表达情况,结合术后随访结果进行分析.结果 COX-2表达阳性患者术后1年内肝、肺转移率为96.6%,COX-2表达阴性患者肝、肺转移率2/10,二者间差别有显著性意义(P＜0.05).结论 COX-2表达阳性患者原发性胆囊癌术后脏器转移率明显高于表达阴性者,临床可采用高选择性COX-2抑制剂进行术后的化学防治.     

E-钙粘蛋白在肿瘤中的表达与分化转移的关系

目的　研究Ｅ钙粘蛋白（Ｅｃａｄｈｅｒｉｎ）在胃癌、结直肠癌、宫颈癌、乳腺癌中的表达与肿瘤分化程度，侵袭转移等生物行为的关系及在４种癌症中表达的相互关系。方法　用免疫组织化学ＡＢＣ法检测２０例胃癌、２１例结直肠癌、２０例宫颈癌、２０例乳腺癌石蜡标本Ｅ钙粘蛋白的表达水平。结果　Ｅ钙粘蛋白在４种肿瘤中的表达有一定的相似，即癌组织较癌旁组织的表达水平低，高中分化肿瘤比低分化肿瘤表达水平高。Ｅ钙粘蛋白在不同转移情况肿瘤中的表达结果差异不明显。结论　Ｅ钙粘蛋白癌旁组织中的表达明显高于癌组织，并与分化程度有直接关系；与转移的关系比较复杂，有待于进一步研究。Ｅ钙粘蛋白在４种肿瘤中的表达有一致性，所以Ｅ钙粘蛋白免疫组织化学研究有一定的临床病理价值。     

烧伤大鼠血清对肠上皮细胞E-钙粘附蛋白表达的影响

目的　探讨烧伤血清对肠上皮细胞 E-钙粘附蛋白 (ECD)表达的影响及其意义。方法　培养大鼠肠上皮细胞株 IEC- 6 ;采用激光共聚焦及流式细胞术定量分析等技术 ,动态观察烧伤血清刺激培养的 IEC- 6细胞ECD的变化。结果　肠上皮细胞经烧伤血清作用后早期 ECD表达呈进行性下降 ,细胞通透性增加。结论　烧伤后肠上皮细胞细胞 ECD表达降低 ,细胞粘附连接损伤     

甲状腺乳头状腺癌中E—cadherin和PCNA的表达及其相关性研究

目的探讨E-cadherin、PCNA在甲状腺乳头状腺癌(PTC)中表达的临床病理意义及其相关性.方法应用免疫组化SP法,检测70例PTC中E-cadherin、PCNA的表达.结果E-cadherin的阳性表达率为44.3%(31/70),PCNA标记指数为(59.1±14.6)%,分别与PTC的病理分级、TNM分期淋巴结转移有关(P＜0.05),而与患者性别、年龄及肿瘤大小无明显的关系(P＞0.05).E-cadherin、PCNA的表达呈明显的负相关(P＜0.05).结论E-cadherin、PCNA在PTC浸润、转移过程中起重要作用,可作为预测PTC生物学行为的重要标志.     

胆囊癌组织中淋巴管表达的研究进展

胆囊癌的新生淋巴管主要位于瘤周,从而促进其淋巴结转移,且淋巴管密度(LVD)与肿瘤进展程度相关。淋巴管内皮标志物开辟了胆囊淋巴管形成及淋巴道转移研究的新领域。研究发现,肿瘤淋巴管形成及其LVD与淋巴结转移、扩散等密切相关。目前肿瘤淋巴管形成研究的淋巴管内皮标志物包括血管内皮生长因子C和D、胸腺嘧啶磷酸化酶、p53基因和nm23等,为胆囊癌组织中淋巴管的表达提供了依据,对胆囊癌的转移及预后的判断成为可能。     

STAT3在胆囊癌组织中的表达及意义

目的:通过研究STAT3基因在原发性胆囊癌组织中的表达,探讨其在胆囊癌发生发展中的作用机制。方法:免疫组织化学法检测52例胆囊癌组织、17例癌旁组织和12例正常胆囊组织中STAT3蛋白表达情况。结果:STAT3蛋白在胆囊癌组织、癌旁组织和良性病变胆囊组织中的阳性率分别为69.23%(36/52)、52.94%(9/17)和25.00%(3/12)。在胆囊癌组织和癌旁组织中,STAT3蛋白的表达差异无显著性意义(P>0.05)。相对于正常的胆囊组织,在胆囊癌组织和癌旁胆囊组织中,STAT3蛋白的表达率明显增加,他们之间有显著的差异(P<0.05)。结论:相对于正常的胆囊组织,在胆囊癌组织和癌旁胆囊组织中,STAT3蛋白的阳性率和表达强度明显增高(P<0.05)。提示,STAT3高表达可能是胆囊癌发病机制中的早期事件;在癌旁胆囊组织中,那些STAT3蛋白阳性的胆囊细胞可能是潜在的恶性癌前细胞。