NP方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌临床观察

目的:探讨NP方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效和毒副作用.方法:对28例晚期乳腺癌使用NVB 25mg/m2,静滴,d1,d8;DDP 30mg/m2,静滴,d2～d4.间隔21天重复.应用2个以上疗程评价疗效.结果:28例可评价毒副作用,26例可评价疗效.有效率46.2%,临床获益率88.5%.主要毒副作用为胃肠道反应和骨髓抑制,其中Ⅱ度～Ⅲ度胃肠道反应为78.6%;Ⅱ度～Ⅲ度骨髓抑制64.3%;周围神经毒性21.4%.结论:NP方案可作为蒽环类耐药的晚期乳腺癌解救治疗的一种选择,毒副作用基本可耐受.     

DP与NP方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床观察

目的 比较多西紫杉醇联合顺铂(DP方案)和长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒副反应.方法 62例蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者随机分为DP组(30例)和NP组(32例).DP组化疗方案:多西紫杉醇75 mg·m-2,d1;顺铂25 mg·m-2,d2～4.NP组化疗方案:长春瑞滨25 mg·m-2,d1.8;顺铂25 mg·m-2,d2～4.结果 DP组、NP组有效率分别为60.0％ (18/30)和50.0％(16/32),差异无统计学意义(x2=0.625,P=0.429);2组KPS评分提高率分别为73.3％ (22/30)和72.5％(23/32),差异无统计学意义(x2=0.017,P=0.898).2组骨髓抑制、恶心呕吐、脱发发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05);DP组关节肌肉酸痛发生率(23.3％)高于NP组(3.13％) (x2 =5.627,P=0.024);2组均未发现静脉炎.结论 DP与NP方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌均有较好疗效,可改善患者生活质量,毒副反应可耐受.     

诺维本加顺铂治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌31例临床观察

目的观察诺维本加顺铂方案(NP方案)治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌的临床疗效及毒副作用。方法用诺维本(25mg／m^2 iv第1、8天)加顺铂(30mg／m^2 ivgtt第1～3天)治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌31例。结果CR2例(6．5％)、PR15例(48．4％)、总有效率RR(CR PR)54．9％，且疗效与转移部位及转移灶数目有关。主要毒副作用为骨髓抑制、恶心呕吐和静脉炎，骨髓抑制以白细胞减少为主，发生率100％，其中Ⅲ～Ⅳ度41．9％；恶心、呕吐发生率100％，其中Ⅲ～Ⅳ度19．3％；静脉炎发生率12．9％。结论诺维本加顺铂治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌有较好疗效，且毒副作用可耐受，临床可作为对蒽环类耐药的晚期乳腺癌的二线治疗方案。     

NP方案与CAF方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

我们从1999年1月至2002年5月，采用NP(NVB DDP)或CAF(CTX ADM 5-Fu)方案，共治疗晚期乳腺癌患109例，观察其疗效及毒副反应。现报告如下：     

NP方案治疗化疗后复发转移的晚期乳腺癌疗效观察

我科自 1998年 12月— 2 0 0 2年 8月 ,应用 NVB+PDD方案治疗化疗后复发转移的晚期乳腺癌患者 38例 ,取得较好疗效。现将其近期疗效及毒副作用报告如下。1　材料与方法1.1　一般资料　 38例晚期乳腺癌患者均为女性 ,经病理或细胞学检查确诊 ,年龄 2 3岁～ 72岁 ,中位年龄 39岁。其中单纯癌 12例 ,浸润性导管癌 18例 ,其他8例。既往均进行过 2周期～ 6周期的静脉化疗 ,其中 2周期～ 3周期 12例 ,4周期～ 6周期 2 2例 ,7周期～ 8周期 4例。既往应用化疗方案 CMF(CTX+MTX+5 - Fu) 12例 ,CAF(CTX+ADM或 E-ADM+5 - Fu) 14例 ,CAP(C…     

诺维本加顺铂治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌31例临床观察

目的观察诺维本加顺铂方案(NP方案)治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌的临床疗效及毒副作用。方法用诺维本(25mg/m2iv第1、8天)加顺铂(30mg/m2ivgtt第1~3天)治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌31例。结果CR2例(6·5%)、PR15例(48·4%)、总有效率RR(CR PR)54·9%,且疗效与转移部位及转移灶数目有关。主要毒副作用为骨髓抑制、恶心呕吐和静脉炎,骨髓抑制以白细胞减少为主,发生率100%,其中Ⅲ~Ⅳ度41·9%;恶心、呕吐发生率100%,其中Ⅲ~Ⅳ度19·3%;静脉炎发生率12·9%。结论诺维本加顺铂治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌有较好疗效,且毒副作用可耐受,临床可作为对蒽环类耐药的晚期乳腺癌的二线治疗方案。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌

Objective： To observe the effect and toxicity of docetaxel with cisplatin in anthracyclines-resistant advanced breast cancer. Methods： Forty-five female patients received docetaxel 60 mg/m^2 on dl and cisplatin 30 mg/m^2 on d1-d3 of every 28 days. Every patient was treated with at least 2 cycles and a median of 3 cycles （2-6 cycles ）. Results： Five patients achieved complete response （11.1%） and 18 partial response （40.0%）, 10 stable disease （22.2%）. The overall response rate was 51.1%. The clinical disease control rate was 73.3%, median time to tumor progression （TTP） was 7.8 months （1.0-34.5 months）, median survival time was 17.6 months （range 1.9-48.0 months）, and one year survival rate was 65.2%. The main side effect was marrow suppression. The treatment was well tolerated with grades Ⅲ and Ⅳ leukopenia in nine （20%） and ten （22.2%） patients. Conclusion： Combinative chemotherapy of docetaxel and cisplatin has a good anti-tumor activity on refractory advanced breast cancer with manageable toxicity.     

长春瑞滨联合卡培他滨治疗对蒽环类耐药晚期乳腺癌临床观察

乳腺癌是妇女最常见的恶性肿瘤,其发病率在逐年增加,化疗在晚期乳腺癌治疗中占有重要地位。我们于2002年1月至2005年4月对含蒽环类方案化疗失败的23例晚期乳腺癌患者采用诺维本加希罗达方案治疗,取得了较好的疗效,现报告如下。一、资料与方法1.研究对象:23例复发转移的乳腺癌均     

DP方案与NP方案治疗蒽环类失败的晚期乳腺癌的临床对比观察

采用DP和NP方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌73例。DP方案:多西紫杉醇75mg/m2,静脉滴入,d1;顺铂30mg/m2,静脉滴入,d2~d4;NP方案:长春瑞滨25mg/m2,静脉推注,d1、d5;顺铂30mg/m2,静脉滴入,d2~d4;上述2个方案每3周为1个周期。结果为DP方案的总有效率为51·3%(19/37),中位疾病进展时间(TTP)8·5个月,中位生存时间19个月,1年生存率60·7%;NP方案的总有效率为41·6%(15/36),中位TTP7个月,中位生存时间16个月,1年生存率56·6%。两组方案的主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。初步研究结果提示,两组方案对于蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者均有较好疗效,不良反应可耐受,其近期疗效差异无统计学意义,P=0·407。     

NP方案治疗晚期乳腺癌22例的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)、联合顺铂(DDP)治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法NVB25mg/m2,d1,d8,DDP30mg/m2,d1～3。结果全组22例,CR1例,PR11例。总有效率为54.5%,毒副反应主要是骨髓抑制和周围神经炎。结论NVB DDP方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应可以耐受。     

NP方案治疗老年肺癌32例临床观察

目的 长春瑞宾(NVB)联合顺铂(DDP)治疗老年肺癌的临床疗效和毒副反应.方法 采用NVB联合DDP方案治疗32例老年肺癌.NVB 25 mg/(m2·d)静脉滴注,d1、8;DDP 25 mg/(m2·d)静脉滴注,d1～3,3周为1周期.结果 完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)12例,有效率为40.63%(13/32).毒副反应主要是胃肠道反应和骨髓抑制,胃肠道反应占53.13%,无Ⅲ～Ⅳ度发生;白细胞下降占46.87%,Ⅲ～Ⅳ度占6.25%.结论 NP方案治疗老年性肺癌有较好疗效,毒副反应可耐受.     

NP 联合方案治疗MVP 联合方案失败的晚期非小细胞肺癌37 例疗效观察

 目的　评价 NP联合方案治疗经应用 MVP联合方案治疗失败的晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效。方法　 37例晚期 NSCLC接受 MVP方案治疗失败后改用 NP联合方案治疗作为治疗组 ,另以同期接受 NP方案初治的晚期 NSCLC35例为对照组。结果　治疗组完全缓解( CR) 1例 ,部分缓解 ( PR) 1 3例 ,总有效率为 37.8% ;对照组 CR1例 ,PR1 7例 ,总有效率为 5 1 .4%。两组总有效率比较差异无显著性 ( P>0 .0 5 )。主要毒副作用是骨髓抑制 ,其白细胞下降的发生率治疗组为 78.4% ,对照组为 65 .7% ,两组比较差异无显著性 ( P>0 .0 5 ) ,但 以上的白细胞下降率治疗组明显高于对照组 ( P<0 .0 5 )。结论　 NP联合方案是治疗应用 MVP方案失效的晚期NSCLC有效方案.     

NP与GP方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察长春瑞滨联合顺铂(NP)方案与吉西他滨联合顺铂(GP)方案治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应.方法 76例晚期乳腺癌被分为两组,并分别采用NP、GP方案化疗.NP组:长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,d1～s;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,d1～3.GP组:吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,d1～8;顺铂用法同NP组.21 d为1个周期.治疗2个周期后两组分别评价疗效和毒副反应.结果 NP组和GP组总有效率分别为52.5%和50.0%,差异无统计学意义(P>0.05);两组中位疾病进展时间分别为8.4、10.9个月,差异有统计学意义(P<0.05);两组中位生存期分别为11.6和12.9个月,差异无统计学意义(P>0.05).两组毒副反应均以骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎为主.结论 NP和GP方案对晚期乳腺癌均有较好的疗效,且毒副反应均可耐受,可作为蒽环、紫衫类药物治疗失败的晚期乳腺癌的替代方案.     

NP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的：对比ＮＰ和ＭＶＰ两组晨小细胞肺癌的疗效和毒性。方法：通过ＮＰ和ＭＶＰ两个联合化学治疗方案每２１－２８天全身给药的方法共收治晚期非小细胞肺癌２４６例,其中腺癌１５９例,鳞癌５５例,其他３２例。初治１７７例,复治６９例,结果：ＮＰ组和ＭＶＰ组有效率分别为３５．７％和３４．５％,两组无显著性差异,中位缓解期ＮＰ 为５个月,ＭＶＰ组为４个月;中位生存期ＮＰ组为１１个月,ＭＶＰ组为８个月,均无显著性差     

保乳术治疗早期乳腺癌疗效观察

目的 观察早期乳腺癌保乳术的疗效.方法 入组保乳术治疗的早期乳腺癌30例,其中Ⅰ期21例,Ⅱ期9例,均行象限切除加腋窝淋巴结清扫,术后均进行辅助化疗、放疗和内分泌治疗等综合治疗.结果 30例全部得到随访,随访时间6～96个月,未发现局部复发或远处转移.5年总生存率90.6%,乳房美容优良率93.3%.结论 保乳手术配合...     

斑蟊酸钠维生素B6注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌

 目的 探讨以斑蟊酸钠维生素B6注射液（艾易舒）联合NP方案对非小细胞肺癌治疗的疗效。方法 将72例非小细胞肺癌患者分为实验组和对照组。分别观察艾易舒＋NP（实验组）与单独应用NP方案（对照组）的近期疗效并分析治疗前后肿瘤药敏实验的结果。结果 实验组、对照组的近期疗效分别为60．0％和36．1％（P〈0．05）；临床受益率分别为90．0％和63．9％（P〈0．01）。治疗前实验组、对照组肿瘤药敏实验分别为80．0％和80．6％（P〉0．05）；治疗后两组的总敏感率分别为87．5％和63．9%（P％0．05）。结论 在治疗非小细胞肺癌的有效率和临床受益率方面，艾易舒联合NP方案明显优于NP方案；艾易舒能够升高患者白细胞，与化疗合用可减少骨髓抑制的发生；艾易舒联合NP方案明显提高了抗肿瘤药物的敏威性，有重明显的抑瘤作用．     

国产去甲长春花碱联合顺铂治疗蒽环类药物耐药乳腺癌23例临床观察

目的 :探讨对蒽环类药物耐药乳腺癌的有效化疗方案。方法 :对 2 3例蒽环类药物治疗过的转移性乳腺癌给予国产去甲长春花碱 (盖诺 ,NVB)加顺铂 (DDP)化疗。结果 :2 3例患者总有效率 5 6 5 % ,其中单发转移病灶有效率 6 6 7% ,多发转移灶有效率 5 0 0 %。肺转移灶有效率 6 6 7% ,胸壁转移灶有效率 5 0 0 % ,对侧乳腺转移灶有效率 33 3% ,淋巴结、胸膜、骨、肝转移灶有效率分别是 5 6 5 %、4 0 0 %、11 0 %、0 ,心包 10 0 %。剂量限制性毒性是骨髓抑制。结论 :NVB联合DDP可作为蒽环类药物耐药乳腺癌有效的二线治疗方案