埃及伊蚊细胞系（Aaeg1289）染色体G带研究

采用染色体Ｇ显带的方法对国内首次建立的埃及伊蚊细胞系（Ａａｅｇ１２８９）进行细胞遗传学研究。结果表明，在染色体臂上显示清晰的深浅带，正中期染色体有５８条带，同源染色体可准确配对。根据实验结果初步建立了埃及伊蚊Ｇ带带型模式图。早中期染色体有９６条带。     

正常人外周血淋巴细胞G显带染色体分析

<正> 染色体显带技术不但能准确地识别染色体,而且还能提高畸变检出率和确定断裂位置,现已被广泛应用。但有关用G显带技术对正常人淋巴细胞染色体畸变进行研究的专门报道国内尚未见到。为此本文报道10名正常人的603个外周血淋巴细胞G显带染色体核型分析结果,期望能在G显带染色体研究方面提供一点参考资料。     

FISH杂交前与杂交后染色体G显带

目的；比较杂交前，后杂交及Ｇ显带结果，探讨ＦＩＳＨ染色体Ｇ显带最佳方法。方法：参照Ｇａｒｓｏｎ等Ｇ显带法略作改进作杂交前Ｇ显带。然后杂交。参照Ｐｏｐｅｓｃｕ方法略作改进进行杂交后Ｇ显带，将二种结果进行对比。结果；杂交前Ｇ显带法优于杂交后Ｇ显带。结论：经改进后的先进行Ｇ显带，再进行杂交方法可较好地用于ＦＩＳＨ和Ｇ显带技术中。     

不同来源胰蛋白酶对染色体G显带的影响

目的:观察不同来源胰蛋白酶对染色体G显带的影响.方法:常规外周血染色体制备,G显带.用捷达801形态分析系统采集并测量,用SPSS 10.0统计软件处理.结果:发现相同浓度,来源于猪、羊、牛的胰蛋白酶在G显带中的作用不尽相同,其中牛胰蛋白酶具有使染色体拉长的作用.结论:G显带过程中用牛胰蛋白酶消化可提高分辨率.     

一种染色体G显带的改良方法

目的探讨提高染色体G显带效果的方法。方法操作步骤同常规方法,改良处为调整固定液的比例和秋水仙素的处理时间等。结果常规组400～600条分裂相占52%,分散良好率68%;改良组400～600条,分散相占75%,分散良好率86%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论改良方法获得的染色体分裂相多,分散良好,长短适中;Giemsa染色显示带纹清晰。     

3415例活产婴的G显带染色体研究

本论丛收集我院遗传研究室82年的论文、简报共十二篇。其中3415例活产婴的核型分析;1168例遗传咨询门诊病人的核型分析,139对流产夫妇的核型分析,提供了我国群体染色体异常发生率和类型的第一手资料。家族性染色体断裂易位热点睾丸决定因子定位的的研究,在细胞遗传学基础理论问题上提出了新的见解。对变化多端的9号染色体有三篇研完报告。另有两篇对 XXY,XX/XY,XX/XXY 两性畸形的病例分析,澄清了过去一些未能解释的问题。此外,还有两篇技术方法的报道。由于每篇文字篇幅简短,未便逐篇分写提要,爰加编者按,综合加以简介。     

秋水仙素在人类染色体G显带制作中的应用与讨论

人类外周血淋巴细胞培养及染色体G显带标本制作技术,是诊断染色体畸变的常用方法。染色体G显带制作技术较局限,每一个处理步骤及使用试剂的阈值均可决定制备的成败,其中秋水仙素处理是获得标本相的关键步骤。经过多次实验观察,笔者分析、总结了实验中每一个步骤的精确数值,细胞培养至68小时已具备旺盛的分裂能力,在阻断培养的4小时内任意时间加入相应剂量的秋水仙素,能获得形态完好、大小适中、分散均匀、轮廓清楚的中期染色体标本相。     

人卵巢癌耐药细胞株（COC1／DDP）的G显带高分辨染色体分析

近几年来，卵巢癌的遗传学研究进展迅速，在分子水平上，发现某些癌基因及抑癌基因的作用，在细胞水平上，发现了染色体在数目及结构上的异常。本研究从遗传学角度探讨卵巢癌耐药细胞的染色体改变，为临床诊断及治疗监测提供依据。     

广西埃及伊蚊监测效果评价

目的：对埃及伊蚊监测效果作出评价。方法：在旧发生区分别采用诱卵器诱测、面上定期检查及定期检查从疫区来的到港船只等3种方法进行系统监测。结果：共查诱卵3648个次,查出白纹伊蚊阳性容器928个次,容器指数为25.44;库蚊类阳容器156个次,容器指数为4.28。面上调查7608户次,检查积水容器15998个次,查出白纹伊蚊1280个次,容器指数为8.00;库蚊类阳性容器680个次,容器指数为4.25。检查到港船只704艘次,船上积水容器1875个次,未查出携带蚊子,3种监测方法均未查到埃及伊蚊,用诱卵器法查到的白纹伊蚊容器指数,比面上的调查高2.18倍,两者在统计学上存在显著性差异（t=5.46,P<0.01)。结论：目前对到港船只进行全面检查尚存在一定困难。坚持在旧发生区布放诱卵器及定期作好面上调查,就有可能及时发现新传人的埃及伊蚊,可人微言轻目前埃及伊蚊监测的重要手段。     

二种伊蚊和一种阿蚊的染色体核型及G带

我们采用染色体G带分带技术对两种伊蚊和一种阿蚊的有丝分裂染色体进行了观察比较,为蚊虫分类及染色体亲缘关系的研究提供基础资料。 1 材料和方法 三种蚊种为白纹伊蚊(Aedes albopictus)、黄斑伊蚊(Ae.favopictus)和骚扰阿蚊(Armigeres subalbatus)均为本校寄生虫学教研室传代品系,养殖条件为温     

豫医无毛小鼠染色体G带核型分析

分析了豫医无毛小鼠的22个骨髓细胞G显带核型,并以正常昆明小鼠做对照,两小鼠G显带标本均能观察到显示大带和小带的两种带型细胞,根据其带型能区分各号染色体,两种小鼠大带带型基本相同。     

人体肝癌细胞系SMMC-7721的高分辨染色体研究

应用高分辨染色体技术,分析了人体肝癌细胞系SMMC-7721染色体核型。分析表明SMMC-7721细胞系核型染色体众数为54～73条,各核型中正常染色体55～65条,异常染色体7～15条,其中可识别其结构的标记染色体13条,包括缺失、易位及等臂染色体。在每个核型中X染色体均为2N,Y染色体为N。这些染色体的数目异常与结构畸变,对认识肝细胞的转化、恶变提供了细胞遗传学基础。     

小鼠骨髓细胞染色体核型G带的分析

本文分析了小鼠骨髓细胞Ｇ带染色体核型。结果表明，应用骨髓细胞直接制备染色体标本。所得Ｇ带核型与国际上采用的Ｎｅｓｂｉｔｔ和Ｆｒａｎｋｅ的标准模式图相一致。与Ｓｐｒｉｎｇｅｒ－Ｖｅｒｌａｇ所归纳的标记各号染色体的特征带纹基本一致，本文带纹结构较精细，并与Ｎｅｓｂｉｔｅ和Ｆｒａｎｋｅ的标准模式图相比较，特征性带纹均清晰可辩，同时又补充了部分标记的特征带纹。可明确鉴别小鼠各条染色体的遗传标记。     

热蒸汽—双氧水法制备人类G显带染色体的研究

目的探索一种能改善染色体分裂相分散程度、缩短G显带染色体标本制备时间的方法。方法将外周血样本进行常规细胞培养后,采用热蒸汽—双氧水法制备G显带染色体标本,与常规G显带染色体标本制备法作比较。结果实验组获取的细胞分裂相分散优良比例明显多于对照组(P<0.01),制备时间短于常规法。结论改良后的人类染色体G显带制备方法简便、效果突出,具有一定的实际应用与推广价值。     

染色体G显带两种处理方法效果的比较

①目的 探讨快速稳定显示G显带的方法。②方法 采用染色体制备技术，分别用胰蛋白酶磷酸(PBS)NN乙二胺四乙酸胰蛋白酶(EDTA)法显示G显带。③结果 PBS法与EDTA法显示带纹同样清晰。④结论 PBS法比EDTA法配制试剂简单、预处理条件稳定、结果显示快，是一种较好的方法。     

高分辨染色体G显带制备技术的改良方法

目的探讨一种简便、能提高分裂相数目的高分辨G显带染色体标本制备改良方法。方法应用低浓度秋水仙胺长时间处理制备高分辨染色体G显带标本与常规方法进行比较。结果实验组获取的细胞分裂相数目比例明显多于对照组(P<0.01)。结论改良后的高分辨染色体G显带制备方法简便、效果突出,具有一定的实际应用与推广价值。