双波长薄层扫描法测定风油精中华蟾毒精的含量

应用双波长薄层扫描法测定了风油精中蟾酥的含量。特别对蟾酥中含量较高的华蟾毒精进行了定量测定。薄层色谱条件：固定相为硅胶ＧＦ２５４，展开剂为苯－丙酮（７：３）；λｓ＝２８０ｎｍ；λＲ＝３３５ｎｍ；回收率为１００．６％；ＲＳＤ为３．９％（ｎ＝５）。本法准确简便，也可供其它含蟾酥制剂进行定量分析。     

薄层光密度扫描法定量测定麦迪霉素两种组分

研究了麦迪霉素中两种主要成分的薄层光密度测定方法。选用０．３ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ的０．７５％ＣＭＣ－Ｎａ溶液调和制板，以９０％甲醇－乙酸乙酯－环己烷（１０：４５：４５）为展开剂，用ＣＳ－９３０薄层扫描仪对样品进行了定量分析。麦迪霉素两种主要成分ＳＦ－８３７和ＬｅｕｃｏｍｙｃｉｎＡ６的回收率分别为１００．５％和９９．７％（ｎ＝６），ＲＳＤ分别为２．３％和１．９％。     

新霉素A的双波长薄层扫描测定

新霉素Ａ的双波长薄层扫描测定何华，余江河，徐灵，倪坤仪，江莹中国医药工业杂志，１９９５，２６（１）：３２～３４将硅胶Ｇ用含０．２ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ及０．０１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４的０．７５％ＣＭＣ－Ｎａ溶液调匀制板，用于新霉素Ａ的双波长薄层扫描测定。...     

2-芳氧乙基四氢异喹啉类化合物的合成

采用双波长薄层扫描法对壮士茶中橙皮甙含量进行了测定。以醋酸乙酯－甲醇－丙醇－水（１０１１１）上层液为展开剂,于聚酰胺薄膜上分离,经１％ＡｌＣｌ３显色后,进行ＴＬＣ定量。回收率９７．５％,ＲＳＤ＝２．４％,方法简便,重复性好。薄层扫描法测定壮士茶中橙皮...     

双波长薄层扫描法测定优力藤片中雷藤素甲的含量

用双波长薄层扫描法测定优力藤片（ＹＯＬＩＴＥＮ）中雷藤素甲（ｔｒｉｐｔｏｌｉｄｅ）的含量。采用硅胶Ｇ－ＣＭＣＮａ薄板，样品经氧化铝吸附、氯仿回流提取、浓缩后点样。展开剂为乙酸乙酯－氯仿（１．３：２．０），用岛津ＣＳ－９０００型扫描仪λ＿ｓ＝５１０ｎｍ，λ＿Ｒ＝６１０ｎｍ波长处扫描。随行外标两点法计算含量。线性范围为０．１２３１～０．７３８６μｇ，回归方程Ａ＝６１８０３．２６Ｃ＋５５７６．８５，ｒ＝０．９９９８。回收率为１０４．１％，ＲＳＤ＝２．７３％（ｎ＝６）。     

薄层扫描法测定芍黄片中芍药甙的含量

用正丁醇提取，薄层扫描法测定芍黄片中芍药甙的含量，薄层条件为含０．５ＣＭＣ－Ｎａ和硅胶ＧＦ２５４的薄层板，氯仿－甲醇－醋酸乙酯（８：３：１）为展开剂，扫描测定λｓ＝２１５ｎｍ，λＲ＝２９０ｎｍ，平均回收率为１００．２５％，ＲＳＤ为２．２７％。     

薄层扫描法测定食物中胆固醇的含量

本文探讨食物中胆固醇的薄层光密度法的测定。用硅胶Ｇ与０．３％ＣＭＣ－Ｎａ按１：２．２比例制成薄层板，石油醚－乙醚－－冰醋酸（７：３：０．１）为展开剂，５％磷钼酸乙醇溶液显色，日本岛津ＣＳ－９１０型薄层扫描仪定量扫描，测得精神异系数（ＲＤＳ％）为２．９２。稳定性变异系数（ＲＳＤ％）为２．３５，加嘏率在８７．９５－９４．２９％范围内。与气相色谱法（其回收率在９２－１０３％范围）比较，结果相接近，该法简     

薄层扫描法测定复方丹参膏中丹参素的含量

本文采用双波长薄层扫描法测定了复方丹参膏中丹参素的含量，方法稳定、准确。回收率９８．７５％，ＲＳＤ＝３．１７％。     

TLC法测定舒康膏中葛根素的含量

以氯仿－甲醇－乙酸乙酯－水（１４∶６∶３∶１）为展开剂，双波长薄层扫描法测定舒康膏中葛根素的含量。工作曲线在０．５～１２．０μｇ范围呈线性关系，平均回收率为９９．２６％，ＲＳＤ＝１３８％。较好地解决了在高糖条件下葛根素含量测定问题     

双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷的含量

【目的】建立双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷含量的方法。【方法】采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量，展开剂为氯仿-甲醇-水（14：7：2），扫描波长：λS：530nm，λR：700nm。【结果】薄层色谱斑点清晰，黄芪甲苷在1．000～7．000μg／ml范围内线性关系良好，加样回收率97．31％，RSD=1．85％（n=6）。【结论】以双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷的含量，方法灵敏，准确。     

复方布洛芬片的高效液相色谱分析

对复方布洛芬片中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的高效液相色谱分析进行了研究，考察了流动相ｐＨ、组成等对分离的影响情况。以双氯灭痛为内标，检测波长为２１５．０ｎｍ，在所测浓度范围内，峰面积与被测物浓度的线性关系良好。布洛芬和盐酸伪麻黄碱的回收率分别为９９．３７％和９９．９４％，ＲＳＤ＜２．２％（ｎ＝５）。     

布洛芬赖氨酸盐及其注射剂的研制

制备了布洛芬赖氨酸盐及其注射剂，考察了其稳定性和镇痛作用。实验结果表明该注射剂较稳定，室温留样观察２年，含量和色泽变化不大，镇痛作用强于口服等剂量的布洛芬。     

布洛芬贴剂中促渗剂筛选

目的：研究各种透皮促渗剂对布洛芬贴剂透皮吸收的影响,筛选最佳促渗剂。方法：采用改良的Franz扩散池,以离体大鼠皮为透皮屏障,进行体外扩散实验,用紫外分光光度法测定接受液中布洛芬的含量。考察含不同促渗剂的布洛芬贴剂在0.5、1、2、4、6、8、12、24h的累积透过量及渗透速率常数。结果：复合促渗剂8%氮酮＋10%丙二醇的累积渗透量最大,渗透速率常数最大,且不影响成型性。结论：选用8%氮酮＋10%丙二醇作布洛芬贴剂的促渗剂渗透效果最好。     

布洛芬抑制博莱霉素诱导的肺纤维化小鼠一氧化氮生成的机制研究

 目的研究布洛芬对博莱霉素诱导的肺纤维化小鼠一氧化氮（NO）生成的影响及可能机制。方法通过气管内滴注博莱霉素复制小鼠肺纤维化模型,治疗组经腹腔注射给予不同剂量的布洛芬。用NO化学法试剂盒测定血清NO水平;用免疫组织化学法检测肺组织核因子-κB;用Westernblot法检测各组肺组织诱导性NO合成酶（iNOS）蛋白表达水平。结果与正常对照组比较,模型组血清NO水平、肺组织核因子κB（NF-κB）含量和iNOS的表达显著增加（P<0.01）,布洛芬5mg/kg治疗组未见明显变化,而布洛芬10mg/kg和20mg/kg治疗组则明显降低（P<0.05,P<0.01）。布洛芬20mg/kg治疗组血清NO含量、肺组织NF-κB含量和iNOS的表达明显低于布洛芬5mg/kg和10mg/kg治疗组。结论布洛芬可抑制由博莱霉素引起的iNOS和NF-κB的上调,降低肺纤维化小鼠NO水平,可能是降低肺纤维化机制之一。     

布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚混悬滴剂临床退热疗效比较

目的观察比较布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚混悬滴剂的临床退热疗效。方法选择有发热症状的患儿230例随机分成两组,布洛芬组120例,对乙酰氨基酚组110例,布洛芬组口服布洛芬混悬液7 mg/（kg·次）,对乙酰氨基酚组口服对乙酰氨基酚混悬滴剂10～15 mg/（kg·次）,记录用药后1～6 h的体温变化情况,并做统计学处理。结果布洛芬组与对乙酰氨基酚组在用药2 h之内退热效果差异无显著性（P＆gt;0.05）,3 h后布洛芬组退热效果明显优于对乙酰氨基酚组,4 h后对乙酰氨基酚组体温开始回升,退热率达77.5%,而布洛芬组在用药后6h仍有退热作用,6 h退热率达90%,经统计学处理差异有显著性（P〈0.01）。结论与对乙酰氨基酚混悬滴剂比较,布洛芬混悬液退热效果好,维持时间长,不良反应轻微。     

布洛芬混悬液及其生物等效性研究

研制了布洛芬混悬液,分别建立了高效液相色谱法测定本品含量和血药浓度。以Advil混悬液为对照比较了本品的质量。以布洛芬片剂为对照,研究了本品在10名健康志愿受试者体内的药物动力学。结果表明:本品和Advil混悬液的相对密度分别为1.15和1.18;本品在人体内的动力学为—房室模型,本品的相对生物利用度为107.16％±8.32％。本品吸收快、达峰时间短、峰浓度高,与布洛芬片剂比较有显著性差异。LnAUC值经双单侧与等效性检验和(1一2d)置信区间等效性试验,结果表明两种制剂为生物等效制剂。     

国产与进口布洛芬糖衣片生物等效性研究

采用随机交叉试验法，６名健康自愿受试者分别口服单次剂量的国产和进口布洛芬糖衣片０．４ｇ。于高效液相色谱（ＨＰＬＣ）上测试血药浓度，微机处理数据，计算药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。以甲醇：水（６５：３５）为流动相，ＬｉｃｈｒｏｓｏｒｂＲＰ－８为固定相，氟吡洛芬为内标，在紫外线２２０ｎｍ处检测。该法快速灵敏，重现性好。结果表明，各项药代动力学参数统计学检验均无显著性差异，证实国产与进口布洛芬片剂具有生物等效性。     

丁香挥发油对布洛芬透皮吸收的影响

目的：研究丁香挥发油对布洛芬体外经皮渗透的影响。方法：以30%乙醇-生理盐水溶液为接收液,不同浓度的丁香挥发油为促渗剂,以预处理的体外大鼠皮肤作为渗透屏障,Franz扩散池进行体外渗透实验,高效液相色谱法测定布洛芬的含量。结果：在不同浓度的丁香挥发油作用下,布洛芬透过离体大鼠皮肤24 h单位面积累积透过量无明显变化,透皮速率常数及滞后时间均无明显差异。结论：丁香挥发油单种PE可能会对药物的促透效果不够理想,我们将采用氮酮等PE与丁香挥发油联合使用,以期发现适合于布洛芬皮吸收制剂的良好促透剂。     

GC-MS同时检测生物检材中的苯巴比妥、布洛芬、尼可刹米

［摘要］目的　建立一种简便、快速、准确、可靠的GC-MS同时检测生物检材中的苯巴比妥、布洛芬、尼可刹米的方法．方法　用pH=3~4的95%乙醇对生物检材进行浸泡，然后分别在pH=3~4及pH=10~11的条件下，用乙酸乙酯进行提取分离，GC-MS对样品进行分离分析，分别用总离子流图（TIC图）中苯巴比妥、布洛芬、尼可刹米的保留时间及质谱图中对应的特征离子碎片定性．结果　该方法简单易操作，背景干扰小，分离效果好，分析速度快，苯巴比妥、布洛芬、尼可刹米定性的保留时间分别为8.472 min、7.087 min、6.655 min，苯巴比妥的特征离子碎片（m/z）为204及232；布洛芬的m/z为161及206；尼可刹米的m/z为106及177． 结论　该方法可用于法医毒物分析生物检材中苯巴比妥、布洛芬、尼可刹米的同时检测，结果令人满意．     

高效液相色谱法测定布洛芬注射液中精氨酸的含量

目的建立布洛芬注射液中精氨酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Global APS-NH2(4.6mm×250mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH=3.5)-乙腈(45:55);检测波长为205 nm。结果精氨酸在0.074mg/mL-0.37mg/mL范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998,回收率为100.19%。结论该方法简便、准确可靠、精密度良好,可作为布洛芬注射液中精氨酸的含量测定方法。