生姜对缺血性脑损伤时过氧化氢酶,Ca^2＋——ATPase活性及乳酸含量 …

为了解生姜对所血性脑损伤时过氧化氢酶、Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性及乳酸含量的影响,本实验采用Ｐｕｓｉｎｅｌｌ′ｓ四血管地扎法和Ｌａｍｓｏｎ′ｓ失血性休克法制造家兔脑急性完全性缺血再灌注模型。观察生姜对大脑皮层过氧化氢酶、Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ和乳酸含量改变。结果表明：生姜能有效地保护过氧化氢酶和Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ的活性,能明显降低乳酸的含量,亦可使过氧化氢酶和Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ与乳     

心肌缺血—再灌注损伤的酶组织化学研究

目的 观察犬急性心肌缺血－再灌注损伤的早期酶组织化学改变。方法 复制犬急性心肌缺血－再灌注损伤动物模型，观察糖原磷酸化酶、分枝酶、琥珀酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、β－羟丁酸脱氢酶、细胞色素氧化酶、腺苷三磷酸酶活性变化。结果 缺血３０ｍｉｎ，糖原磷酸化酶和分枝酶呈阴性染色，戛珀酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、β－羟丁酸脱氢酶、细胞纱氧化酶和腺苷三磷酸酶活性轻度降低。再灌注１２０ｍｉｎ，糖原磷酸化酶和分枝酶活性略有恢     

γ—射线照射后肝组织的酶组织化学观察

目的：观察经γ－射线照射后不同时间的正常肝组织8种酶酶活性的改变。方法：将正常新西兰大白兔分为对照组和6个实验组共7组，实验组分别为γ－射线照射后4小时，8小时，12小时，18小时，24小时和48小时组，照射剂量为单次200Gy。对照组不进行γ－射线照射。用酶组织化学方法观察经γ－射线照射后肝脏的琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶、辅酶Ⅱ黄递酶、葡萄糖－6－磷酸酶、碱性磷酸酶、腺苷三磷酸酶、酸性磷酸酶和乳酸脱氢酶酶活性的变化。结果：除酸性磷酸酶外，所有的定位于膜系统和细胞器内的酶呈一致性的下降。结论：本实验剂量下的γ－射线照射肝组织后造成肝细胞质膜系统损伤。     

核酸杂交的酶放大时间分辨荧光分析

目的为了建立一种新的非同位素的核酸杂交的测定方法－酶放大时间分辨荧光分析法（ＥＡＴＲＦＡ）或酶放大镧系元素发光分析法（ＥＡＬＬ）,使核酸杂交分析能更广泛地应用于临床诊断。方法将生物素－链霉亲和素的高亲和力和放大作用、酶放大作用、镧系元素螯合物的固有优点和时间分辨测量技术结合起来。通过碱性磷酸酶把５－氟水杨酸磷酸酯转变为５－氟水杨酸（５－ＦＳＡ）,５－ＦＳＡ与Ｔｂ３＋和ＥＤＴＡ形成发荧光的三元复合物。结果对靶ＰＢＲ３２２ＤＮＡ测定的标准曲线范围宽,可达三个数量级;灵敏度为１０ｐｇ;准确度为９０％～１１５％。研究和优化了紫外灯照射时间,生物素化探针、ＡＰ－ＳＡ、５－ＦＳＡＰ和Ｔｂ－ＥＤＴＡ等的浓度以及洗涤方法等主要影响因素。发现了新的荧光稳定技术。结论核酸杂交的ＥＡＴＲＦＡ或ＥＡＬＬ是一种灵敏的无需转移的简单的全新分析方法,有很好的应用前景。     

10q部分单体综合征伴t（10;12）遗传学分析

目的 探讨１０ｑ部分单体综合征患者生理病理变化及其诊断。方法 全血微量法培养外周血淋巴细胞、染色体行Ｇ、Ｃ式显带。分别用速率法、分光光度法、免疫扩散法测定血清ＧＯＴ１、全血乳酸、纤维蛋白溶酶元件。结果 患者全部核型为４６，ｘｘ，ｔ（１０；１２）（１０ｐｔｅｒ－１２５；１；ｑ１３－ｑｔｅｒ；１２ｐｔｅｒ－ｑ１３：）血清ＧＯＴ１１０Ｕ．Ｌ＾－１，全血乳酸０．１９４ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１，血浆纤维蛋白溶酶元     

肝脏隔离灌注大剂量5—Fu肝脏的酶组织化学研究

应用大鼠肝脏隔离灌注技术，经门静脉灌注大剂剂量５－Ｆｕ观察肝脏酶学变化。结果ＩＬＰ平衡液组：ＩＬＰ５－Ｆｕ１５０ｍｇ／ｋｇ组，ＩＬＰ－５Ｆｕ２５０ｍｇ／ｋｇ组，术后琥珀酸脱氢酶，镁－三磷酸苷酶，５‘－核苷酸酶，胆碱酯酶活性下降，糖原反应减弱，乳酸脱氢酶和酸性磷酸酶活性增强。     

大鼠脑缺血时血中脑细胞胞浆酶的变化

目的 研究大鼠脑缺血时脑细胞胞浆酶含量变化的影响。方法 采用全自动生化分析仪检测血清肌酸激酶（ＣＫ）、肌酸激酶脑型同工酶（ＣＫ－ＢＢ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）以及天门冬氨酸氨基转换酶（ＡＳＴ）的含量。结果 大鼠脑缺血２０ｍｉｎ,血中ＣＫ,ＣＫ－ＢＢ和ＬＤＨ的含量明显高于假手术组（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,脑缺血６０ｍｉｎ和１２０ｍｉｎ,血中ＣＫ、ＣＫ－ＢＢ,ＬＤＨ和ＡＳＴ的含量均明显高于假手术组     

健康新生儿血清酶活性正常参考值确定

目的 探讨新生儿血清酶的正常参考值。方法 用动力学方法对８７名足月健康新生儿从出生０－１４４ｈ的血清磷酸肌酸激酶（ＣＫ）乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、α－羟丁酸脱氢酶（ＨＢＤＨ）、γ－谷氨酰转肽酸疼γ－ＧＴ、谷草国麦（ＡＳＴ）、谷氨酸脱氢酶（ＧＬＤＨ）和亮氨酸酶（ＬＡＰ）的活怀进行测定。结果 ＣＫ、ＬＤＨ、ＧＬＤＨ、ＨＢＤＨ出生后１２ｈ活性最高,分别为３６８．０Ｕ／Ｌ,５９６．０Ｕ／Ｌ、８．８Ｕ／Ｌ和３２     

10q部分单体综台征伴t（10；12）遗传学分析

目的探讨１０ｑ部分单体综合征患者生理病理变化及其诊断．方法全血微量法培养外周血淋巴细胞、染色体行Ｇ、Ｃ式显带．分别用速率法、分光光度法、免疫扩散法测定血清ＧＯＴ、全血乳酸、纤维蛋白溶酶元等．结果患者全部核型为４６,ｘｘ,ｔ（１０;１２）（１０ｐｔｅｒ──ｑ２５：１：ｑ１３─ｑｔｅｒ;１２ｔｅｒ—ｑ１３：）,血清ＧＯＴ１０Ｕ·Ｌ－１,全血乳酸０．１９４ｍｍｏｌ·Ｌ－１,血浆纤维蛋白溶酶元３６８ｍｇ·Ｌ－１,ＲＢＣ５．６０×１０１２·Ｌ－１,网织红细胞８％,Ｗｂ１７５ｇ·Ｌ－１结论患者系一因母亲ｆｒａ（１０）（ｑ２５）脆性位点诱发的突变者,１０ｑ部分缺失造成了患者个体与智力的发育障碍。检测血中２,３二磷酸甘油酸变位酶、纤维蛋白溶酶元激活物或其代谢产物有助于对该病的诊断．     

结核性脑膜炎患者脑脊液酶谱改变

本文研究５５例结核性脑膜炎患者脑脊液（ＣＳＦ）中乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、谷草转氨酶（ＡＳＴ）、磷酸肌酸激酶（ＣＫ）等酶谱的改变。疾病组与对照组比较，ＣＳＦ－ＬＤＨ增高非常显著（Ｐ〈０．０１），ＣＳＦ－ＡＳＴ稍有增高，而ＣＳＦ－ＣＫ改变不明显（Ｐ〉０．０５）。提示临床在作脑脊液酶谱分析时，检测脑脊液酸脱氢酶可作为结核性脑膜炎诊断的主要参考指标。     

酶传感器中GOD酶固定化方法条件的选择

目的 研究尼龙网上胆碱氧化酶的不同固定化方法对酶活性的影响，以及测定体系pH值的选择。方法 采用活化载体－共价结合法和戊二醛交联法。结果 发现用改进后的活化载体－共价结合法固定的酶活性高，使用寿命长，酶不易损失，重现性好。结论 此法可用于胆碱氧化酶传感器的制备。     

多系统酶类结果的偏差评估

目的:时本校三个生化检测系统酶类项目进行方法比对和偏差评估。方法:参考NCCLS的EP9-A文件,以罗氏7600生化分析仪、罗氏原装试剂、cfas校准品和质控品组成的检测系统为比较方法,检测系统1～2为实验方法,用患者新鲜血清对ALT、AST、ALP、GGT进行检测,计算实验方法(Y)和比较方法(X)之间的相对偏盖(SE%).判断不同检测系统的可比性。结果:ALP、GGT在三个检测系统间预期偏差均可接受。ALT、AST仅在两个检测系统间预期偏差可接受。结论:ALP、GGT检测结果在三个检测系统间具有可比性。日立7600生化分析仪和强生250干式生化分析仪AST、ALT的结果不能互认。     

溶栓酶溶栓作用的实验研究

目的研究溶栓酶(TE)对血栓的溶解作用.方法家兔血栓模型采用动-静脉旁路法并测定血液纤溶和凝血系统相关参数指标.结果 TE(3.75、7.50 MIU/kg)对家兔动-静脉旁路所形成血栓有明显溶栓作用,可明显减轻血栓干、湿重量,并可明显降低血浆纤溶酶原含量,使血浆纤维蛋白降解产物转呈阳性反应.结论 TE有明显的血栓溶解作用.     

反相高效液相色谱法在赛米司酮大鼠肝微粒体酶促动力学研究中的应用

目的：建立测定大鼠肝微粒体中赛米司酮的RP-HPLC分析方法并探究其酶促动力学特征。方法 Inertsil ODS-3（150＆#215;4.6mm ,5μm ）色谱柱,有机相：水相＝60∶40,有机相为甲醇：乙腈＝3∶2,水相为0.01M KH2 PO4（pH 2.73）,检测波长305nm。根据Lineweaver-Burk方程分析数据,求算酶促动力学参数 Km、Vmax及肝脏内在清除率CLint （Vmax/Km）。结果赛米司酮浓度在24.87μg/L～99.48 mg/L浓度范围内线性关系良好（R2＝0.9998）,方法回收率在94.7～105.35％之间,日内和日间RSD均小于10％,赛米司酮代谢酶促动力学参数 Km＝10.273μmol/L ,Vmax＝0.3226μmol /（L·min·mg protein）,CLint＝31.4μL/（min· mg protein ）。结论此分析方法符合方法学验证要求且简单准确,可满足赛米司酮肝微粒体代谢的研究。     

MYOCARDIAL ENZYME LEAKAGE AND SUCCINIC DEHYDROGENASE ACTIVITY OF MITOCHONDRIA CORRELATED WITH MORPHOLOGICAL CHANGES IN THE ANOXIC ISOLATED PERFUSED RAT HEART

Langendorff isolated perfused rat heart system was used to study the myocardial enzyme leakage and succinic dehydrogenase activity of mitochondria, and to investigate their correlation with the morphological changes due to anoxia-induced injury. 84 male Wistar rats were used and divided into the aerobic control group and the anoxic group. Besides the mitochondrial structural changes and the myccardial cell menbrane permeabilily defects observed, the SDH activity of mitcchondria was reduced and the CPK release increased. The morphological, functional and biochemical changes in anoxic rat heart correlated with each other very well.     

THE ROLE OF ENALAPRIL IN PATHOGENESIS OF CCL_4 INDUCED HEPATIC FIBROSIS

ffeSUm Objedif Determiner si Ie Wthe rdnineangiotensne est imPique dans Ie devebot dela fibrase mptique induite per CC4 et dtudier les effets de l, enaforil M l' extwon de un (Pletelet de-rived powth factor recePtor) dens le tissu mptique. mebo 50 rats twe-Dewley ant randomnd en5M (1 N Mn, 1 gTOUpe ndle, 3 gTW de traitement per l' enahail)' Xiuf les rats duppupe Wle, tous les rats wtvent l' inMtion --cutand de 40% CCfy (tOus Ies 3 jOurs ~nt 6 pe-maines)' be rats des grOW de traiteme…     

人类胎盘碱性磷酸酶在胍和脲变性时的活力变化

①目的探讨人类胎盘碱性磷酸酶（ＰＡＬＰ）在胍和脲变性时的活力变化，为研究ＰＡＬＰ的分子进化及其作用机制、构象与活力的关系奠定基础。②方法在不同浓度的盐酸胍或脲的存在下，按标准方法测定ＰＡＬＰ在变性终态和变性过程中的活力变化。③结果ＰＡＬＰ在胍变性过程中，盐酸胍浓度在２．０ｍｏｌ／Ｌ之内其活力增加，大于２．０ｍｏｌ／Ｌ时活力降低，５．０ｍｏｌ／Ｌ以上活力丧失；ＰＡＬＰ在胍变性终态时，不同浓度的盐酸胍均抑制其活力。ＰＡＬＰ在脲变性过程中或变性终态时其活力均降低。④结论提示ＰＡＬＰ与其他不同来源的碱性磷酸酶起源相同，其构象与作用机制相似     

一种制备黄芩素的新方法

目的：建立制备黄芩素的新方法,并用紫外分光光度法对产品进行含量测定．方法：建立了水提法制备黄芩苷,酶解法制备黄芩素的新方法,并考察了温度、pH值、酶活单位和时间对结果的影响,优化了工艺条件．检测波长为244nm,甲醇溶解黄芩素,利用紫外分光光度法测定其含量．结果：制得黄芩素产率达到84．2％,纯度达到93．2％,黄芩素甲醇溶液在1～24mg/L之间与吸光度线性关系良好,回归方程为A=0．0032C（mg／L）＋0．0045,相关系数R^2=0．985．结论：所确定黄芩素的制备方法以及其分光光度检测法操作简便、准确,无污染,适用于黄芩素的制备及其定量测定．     

固定化酶管式热敏传感器的数学模型及其应用——发酵产物浓度的测定

利用微元段内的物料与热量平衡,对固定化酶管式热敏传慈器进行了考察,建立了用联立双曲型偏微分方程组描述的数学模型。该模型用于具体的发酵产物浓度测试,所得出的输入浓度与输出温差之间的关系具有Monod方程的形式,其度化趋势较好地反映了实测结果。     

急性提取成年小鼠心肌细胞的方法

目的:目前常用离体心脏灌注法提取心肌细胞,但小鼠的心脏体积较小,难度较大,因此作者通过实验获得一种简易提取成年小鼠心肌细胞的方法。方法:脱臼处死小鼠后,通过胰酶、胶原酶消化提取小鼠心肌细胞。结果:用酶解法可获得大量的高质量的心肌细胞且细胞存活率不低于90%。结论:酶解法提取细胞是一种简单、快速获得成年小鼠心肌细胞的可行办法。