坐痛宁注射液的抗炎作用

坐痛宁注射液对蛋清引起的大鼠足跖肿胀，醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加，二甲苯引起的小鼠耳壳肿胀和大鼠滤纸片肉芽肿均有明显的抑制作用，但对角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀无抑制作用。     

苦参碱对鼠实验性皮炎的抗炎止痒作用

目的探讨口服苦参碱及外用苦参碱霜对鼠实验性皮炎的抗炎止痒作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀，醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高，角叉菜胶致大鼠足肿胀，棉球引起小鼠肉芽组织增生，2，4-二硝基氯苯致小鼠变应性接触性皮炎，4-氨基吡啶（4-AP）诱发小鼠舔体反应等动物模型。结果口服苦参碱对二甲苯所致的小鼠耳肿胀及角叉菜胶所致的大鼠足肿胀均有明显的抑制作用，也能对抗由醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高，但对由棉球引起的小鼠肉芽组织增生无明显作用；苦参碱霜剂能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀，明显减少4-AP诱发的小鼠舔体反应次数，明显抑制2，4-二硝基氯苯所致的小鼠变应性接触性皮炎。结论苦参碱具有止痒及抗急性炎症的作用。     

夏天无注射液抗炎实验研究

夏天无注射液对角叉菜胶和鸡蛋清引起的大鼠足跖肿胀、对二甲苯引起的小鼠耳壳肿胀和大鼠滤纸片肉芽肿均有抑制作用，但对醋酸提高小鼠腹腔毛细血管通透性无抑制作用。     

清热合剂的解热抗炎作用

目的研究清热合剂的解热、抗炎作用。方法分别采用2,4-二硝基苯酚致热大鼠模型、内毒素致热家兔模型、二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足肿胀模型,研究清热合剂的解热、抗炎作用。结果清热合剂可以降低由2,4-二硝基苯酚引起的大鼠体温升高及内毒素引起的家兔体温升高,抑制二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足肿胀。结论清热合剂具有解热、抗炎作用。     

和营通气片的主要药效学研究

目的：探讨和营通气片的主要药效学。方法：用醋酸扭体法诱导小鼠疼痛模型；用二甲苯、鸡蛋清作致炎剂引起小鼠、大鼠炎症模型；皮下注射肾上腺素加冰水凌泡复制大鼠急性血瘀模型；用外力打击致家兔急性软组织挫伤模型。结果：和营通气片能显减少醋酸致小鼠扭体反应的次数；减轻二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及蛋清引起的大鼠足踝肿胀；改善急性血瘀模型大鼠血液流变性，并促进家兔急性软组织挫伤修复。结论：和营通气片具有镇痛、抗炎、改善血液流变性及活血化瘀作用。     

复方镇痛粉的药理研究(二)

复方镇痛粉(CAP)312.5～500mg/kg能抑制小鼠嘶叫反应并抑制二甲苯及巴豆油混合致炎剂所引起的小鼠耳肿胀,可抑制角叉莱胶引起的大鼠踝关节肿胀及抑制大鼠急性胸膜炎的产生,这提示CAP有镇痛及抗炎作用。     

大黄素的抗炎作用

大黄素１次ｐ３０及６０ｍｇ／ｋｇ能显著抑制角叉莱胶致小鼠足跖肿胀，６０及１００ｍｇ／ｋｇ能显著抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀，且随剂量增大，抑制作用增大，１次ｐｏ９０及１５０ｍｇ／ｋｇ能显著抑制醋酸引起的小鼠毛细血管透性的增加，ｉｐ２０ｍｇ／ｋｇ能显著抑制制角叉菜胶引起的大鼠急性胸膜炎的渗出与白细胞游走。     

四妙勇安汤的抗炎作用

四妙勇安汤对二甲苯所致的小鼠耳壳肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高和由角叉菜胶、蛋清所致的大鼠足跖肿胀均有显著的抑制作用，并能明显降低炎性组织中ＰＧＥ２的含量，摘除大鼠双侧肾上腺后，其抗炎作用仍然存在。     

通立按摩膏的药效学研究

目的：研究通立按摩膏的药理作用，为其临床用于骨关节病引起肿胀疼痛、腰肌劳损提供了实验依据．方法：采用热板法、醋酸扭体法、小鼠腹腔毛细血管通透性法、角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀法、大鼠棉球肉芽肿模型、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法和祛淤消肿实验进行药效学研究。结果：通立按摩膏对热板法及扭体法引起的疼病具有明显的镇痛作用，显著抑制醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性的增加；对角叉菜胶、二甲苯等引起的各种急性及棉球肉芽肿的亚急性炎症模型均有明显的抑制作用；同时能促进大鼠创伤性瘀斑的消退。结论：通立按摩膏具有显著的镇痛、抗炎、祛瘀作用。     

妇炎消胶囊抗炎作用及其机制

目的观察妇炎消胶囊的抗炎作用，并初步探讨其抗炎作用机制。方法用二甲苯所致小鼠耳肿胀、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀及放置塑料环所致大鼠子宫炎症模型。观察小鼠耳肿胀程度、大鼠足跖肿胀程度及大鼠子宫炎症肿胀程度。结果妇炎消胶囊能剂量依赖性减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀程度（P〈0．05，P〈0．01）、减轻角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀程度（P〈0．05，P〈0．01）和减轻大鼠子宫炎症肿胀程度（P〈0．05，P〈0．01）。结论妇炎消胶囊对炎性肿胀程度具有明显的抑制作用。     

瞬时感受器电位香草酸受体1在糖尿病神经病理性痛大鼠背根神经节中的表达

目的:探讨瞬时感受器电位香草酸受体1(TRPV1)在糖尿病大鼠神经病理性疼痛形成中的作用。方法:64只Wistar大鼠腹腔注射链脲菌素制备糖尿病模型,随机分为糖尿病神经病理性疼痛组(D组)和TRPV1抑制剂组(E组),E组大鼠腹腔再注射TRPV1拮抗剂SB366791。分别于第2、4、6、8周末测定每组大鼠机械缩足反应阈值(MWT)、左侧坐骨神经传导速度(NCV)、背根神经节(DRG)中TRPV1表达情况。另取32只大鼠做空白对照组(C组)。结果:随糖尿病时间延长,D组MWT和NCV值逐渐降低,TRPV1水平逐渐升高(P<0.05);E组MWT和NCV值逐渐增高,TRPV1水平逐渐降低(P<0.05)。结论:糖尿病大鼠神经病理性疼痛的形成和维持与大鼠背根神经节中TRPV1表达水平上调有关。     

五虎汤的止咳平喘作用

五虎汤水提物明显延长小鼠二氧化硫引咳的潜伏期，减少氨水引咳次数，促进小鼠气管、支气管对酚红的排泄，并显著延长组胺、乙酰胆碱混合液诱导豚鼠哮喘发作的潜伏期，体外试验中，五虎汤剂量依赖性解除组胺或乙酰胆碱所致豚鼠气管平滑肌痉挛，提示五虎汤具有止咳、平喘作用     

口服依托咪酯对大鼠伤害性刺激的抑制作用

目的:研究口服依托咪酯是否具有镇痛作用. 方法:口服给药,观察依托咪酯对福尔马林和蜜蜂毒诱发的持续自发缩足反射的影响以及对蜜蜂毒诱发的热和机械性痛敏的影响. 结果:口服不同剂量依托咪酯(5,20,30,40和50 mg/kg),在剂量为5 mg/kg时,依托咪酯只对福尔马林诱发的自发缩足反射的第二相有抑制作用,增加剂量后,依托咪酯对福尔马林诱发的自发缩足反射的第一和第二相都有明显的抑制作用,最大抑制率为(51.48±9.18)%;不同剂量的依托咪酯对蜜蜂毒诱发的自发缩足反射行为产生剂量依赖性抑制作用,其最大抑制率为(51.59 ±3.92)%,但口服5 mg/kg和20 mg/kg的依托咪酯,对于蜜蜂毒注射后热刺激潜伏期缩短和机械刺激阈值降低并没有影响. 结论:口服依托咪酯可明显抑制福尔马林和蜜蜂毒诱发的自发缩足反射行为,表现出镇痛效果,但对于蜜蜂毒诱致的热和机械性痛敏没有抑制作用.     

皮下注射雨蛙肽对大鼠应激性胃粘膜损伤的影响

探讨皮下注射雨蛙肽对束缚-浸水引起的大鼠应激性胃粘膜损伤的影响及其机理。结果:①皮下注射雨蛙肽,可明显地减轻大鼠应激性胃粘膜损伤,并在一定的剂量范围内呈现量效关系;②预先皮下注射消炎痛(5mg/kg),可阻断雨蛙肽的抗胃粘膜损伤作用;③皮下注射雨蛙肽,可降低应激大鼠胃粘膜中丙二醛的含量;④电镜观察结果,皮下注射雨蛙肽能抑制应激大鼠胃粘膜壁细胞胃酸分泌的增加。结果表明,雨蛙肽的抗胃粘膜损伤作用可能由内源性前列腺素所中介,并与其清除自由基有关,还通过抑制应激大鼠的胃酸分泌而实现。     

丹皮酚的抗炎作用及其机制

丹皮酚对由角叉菜胶、蛋清、甲醛、组胺、5-羟色胺和缓激肽所致的大鼠足砳肿胀,对二甲苯致小鼠耳壳肿胀和内毒素致腹腔毛细血管通透性升高均有显著的抑制作用,摘除大鼠双侧肾上腺后其抗炎作用仍存在。丹皮酚抑制炎性组织中PGE_2的生物合成,抑制角叉菜胶胸膜炎多形核白细胞的移行,对大鼠肾上腺Vc的含量无明显影响,也不能抑制由单侧切除大鼠肾上腺所致对侧肾上腺代偿性增生。     

国产阿西美辛的抗炎和镇痛作用

阿西美辛对大鼠佐剂性关节炎和足跖肿胀均有明显的抑制作用；使用小鼠扭体法，阿西美辛可产生镇痛作用。     

中脑导水管周围灰质腹外侧区微注射内吗啡肽1诱导大鼠心脏伤害性感受的下行性抑制

目的观察中脑导水管周围灰质腹外侧区（VLPAG）微注射内吗啡肽1（EM1）对大鼠心包内缓激肽（BK）诱发的心脏伤害 性感受的调控作用及其μ阿片受体机制。方法雄性SD大鼠随机分为两组：肌电组和c-Fos 组。两组均各分为5 小组：0.9% NaCl组、BK组、BK+EM1组、BK+CTOP组、BK+CTOP+EM1组。通过心包内注射BK建立大鼠心脏伤害性感受模型,观察心 脏-躯体运动反射的变化,该反射以背斜方肌肌电（EMG）为观测指标;同时观察T3~T5脊髓背角c-Fos的表达。结果（1）与0.9% NaCl组相比,心包内BK诱发了大鼠背斜方肌EMG活动,T3~T5脊髓背角c-Fos阳性表达显著增加（P<0.05）;（2）与BK组相比, VLPAG微注射EM1剂量依赖性地抑制了背斜方肌EMG活动,c-Fos阳性表达显著减少（P<0.05）;VLPAG微注射CTOP,EMG 活动与c-Fos阳性表达无显著性差异（P>0.05）;（3）与BK+EM1组相比,VLPAG微注射CTOP翻转了EM1对EMG活动与c-Fos 阳性表达的抑制作用（P<0.05）。结论EM1通过激活μ阿片受体参与了VLPAG对大鼠心脏伤害性感受的下行性抑制调控作用。     

环十五酮的抗炎和镇痛作用

本文报道环十五酮900mg/kg灌胃明显抑制小鼠耳壳二甲苯致肿。600mg/kg灌胃对大鼠足跖注射1％角叉菜0.1ml或鲜蛋清0.1ml致肿,也有明显消肿作用。用小鼠扭体法(皮下注射224、400、712mg/kg)、甲醛法(腹腔注射300mg/kg)和热板法(腹腔注射500mg/kg)测试,均证实环十五酮提高痛阈。镇痛时间比度冷丁、氨基比林长。     

早期应用地塞米松预防大鼠桥脑中央髓鞘溶解症的发生

目的：探讨地塞米松（DEX）对大鼠中央髓鞘溶解症（CPM）的预防作用及机理。方法：通过皮下注射长效尿崩停针和腹腔注射2．5％葡萄糖液诱导大鼠低钠血症3d，第4天腹腔注射1mol／L氯化钠液（高渗盐水）快速补钠的方法诱导大鼠CPM模型。DEX早期治疗组大鼠在注射高渗盐水同时肌注5mg／kg DEX；DEX延迟治疗组大鼠在注射高渗盐水后24h肌注5mg／kg DEX；生理盐水治疗组大鼠在注射高渗盐水同时肌注生理盐水；另设正常对照组。观察大鼠脑组织脱髓鞘病变发生情况；测定脑内伊文思兰（EB）的含量变化；Western blot印迹法测定脑内一氧化氮合酶（iNOS）的表达变化。结果：通过诱导低钠血症、快速补钠的方法成功建立了大鼠CPM模型。DEX早期治疗组、DEX延迟治疗组、生理盐水治疗组3组大鼠在快速补钠后0h时点，脑内EB含量与正常对照组无明显差异（P〉0．05）。生理盐水治疗组大鼠在快速补钠后6h，脑内EB含量比0h时点明显增加（P〈0．05），24h达高峰，同时脑内iNOS在快速补钠后3h开始表达增强，36h仍呈较强表达，脱髓鞘发生率为66．7％。DEX早期治疗组大鼠快速补钠后脑内EB含量及iN0s表达，均较同时点生理盐水治疗组明显下降，未见明显脱髓鞘病变。DEX延迟治疗组脱髓鞘病变发生率为75％，与生理盐水治疗组无明显差异（P〉0．05）。结论：早期应用DEX能够通过保护血脑屏障和抑制脑内iNOS表达，起到预防CPM的作用。     

注射用复方荭草冻干粉针剂对大鼠血小板聚集及小鼠耐缺氧能力的影响

目的：观察注射用复方荭草冻干粉针剂（Compound Hongcao Freeze-dried Powder,CHCFD）对大鼠血小板聚集功能和小鼠耐缺氧能力的影响。方法：采用比浊法观察CHCFD高、中、低剂量对二磷酸腺苷（ADP）诱导的大鼠血小板聚集率的影响;采用盐酸异丙肾上腺素皮下注射致小鼠心肌缺氧模型,观察CHCFD高、中、低剂量对小鼠存活时间的影响。结果：与对照组比较,CHCFD高、中剂量可明显抑制大鼠血小板聚集率,抑制率分别为18.25%和20.69%（P〈0.05）;与盐酸异丙肾上腺素组比较,CHCFD高、中剂量可明显延长小鼠的存活时间,延长率分别为15.27%和18.80%（P〈0.05）。结论：CHCFD对ADP诱导的大鼠血小板聚集具有抑制作用,CHCFD显著提高小鼠常压耐缺氧能力。