粗齿冷水花的化学成分研究

目的研究粗齿冷水花Pilea sinofasciata的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、制备液相等多种色谱技术进行化合物的分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从粗齿冷水花的95%乙醇提取物中分离得到19个化合物,分别鉴定为α-生育酚(1)、豆甾醇(2)、epihernandulcin(3)、hernandulcin(4)、苯甲酸(5)、亚麻油酸乙酯(6)、十六酸乙酯(7)、α-香树精(8)、棕榈酸(9)、二十二烷酸(10)、腺苷(11)、3-吲哚甲酸(12)、原儿茶酸(13)、没食子酸(14)、白桦脂酸(15)、齐墩果酸(16)、硝酸钾(17)、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(18)、3-O-β-D-吡喃木糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(19)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

冷水花抗菌活性部位薄层指纹图谱

目的: 建立冷水花药材抗菌活性部位薄层色谱指纹图谱.方法: 通过抗菌活性研究确定冷水花药材抗菌活性部位,进而采用薄层色谱法对贵州产10批冷水花药材抗菌活性部位进行薄层色谱比较分析.结果: 冷水花药材乙酸乙酯部位具有抗菌活性.另外,贵州产l0批冷水花药材的乙酸乙酯部位薄层色谱图十分相似,均有8个斑点和对应的8个峰,但峰强度上有差异.结论: 该方法操作简单,稳定,可用于冷水花药材的鉴别及质量控制.     

植物药材荧光与薄层鉴别研究

目的　建立常用植物药统一操作规程的鉴别方法。方法　取不同的植物药样品经粉碎 ,分别用水、醇浸出提取 ,进行荧光与薄层色谱鉴别。结果　每种植物药所含的成分不同 ,其荧光性质、强度、薄层色谱斑点的 Rf值均不相同。结论　该方法能够鉴别不同的植物药材 ,且简便 ,有实用价值。     

加味真武汤的薄层鉴别

目的：建立加味真武汤的薄层鉴别质量控制方法。方法：用薄层色谱法对加味真武汤进行定性鉴别。结果：本方法可行，质量可控。结论：该方法简便、制剂质量可控。     

砂仁药材的薄层色谱鉴别

目的：建立一种实用、快速、有效的鉴别砂仁的方法。方法：采用薄层色谱法，并比较不同提取方法。结果：建立的方法药材用量少，色谱指纹信息丰富，结果准确，操作简便、快速。结论：建立的的方法可用于砂仁的快速鉴别并区分其变种。     

蜈蚣药材薄层鉴别及抗凝活性定量的研究

目的:对蜈蚣药材的薄层鉴别及抗凝活性定量方法进行研究,为该药材质量控制标准的完善提供依据。方法:对蜈蚣药材中游离精、丝氨酸进行薄层层析,筛选供试品制备方法及展开剂系统;以凝血酶滴定法测定蜈蚣药材抗凝活性,筛选药材前处理方法。结果:蜈蚣药材经甲酸及95%乙醇(1∶1)超声处理后,以正丁醇-乙酸-水(12∶5∶4)体系于硅胶G板上进行薄层层析,经茚三酮显色后,斑点清晰,杂质及拖尾影响较小,目标成分分离度较好;以凝血酶滴定法测定蜈蚣药材抗凝活性,结果重现性较好,超声法提取药材中的抗凝成分,操作简单,耗时较短,所制供试品抗凝血酶活性为(14.00±1.53)U/g;另测3批不同批次蜈蚣药材抗凝活性分别为:(13.00±0.58)U/g、(17.00±1.15)U/g、(15.67±1.53)U/g。结论:所选择的薄层鉴别及抗凝活性定量方法可作为完善蜈蚣药材质量标准的依据。     

强力肝的薄层色谱鉴别研究

目的：建立强力肝胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱法鉴别方中的主要药味。结果：方中丹参、山茱萸、黄芪以及白芍等4味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层色谱鉴别可作为强力肝胶囊的质量控制指标。     

橘半止咳颗粒的薄层鉴别

采用薄层色谱法对橘半止咳颗粒中甘草、桔梗、麦冬进行了定性鉴别，该方法简便、快速、重现性好，可作为该制剂质量控制标准。     

通脉灵胶囊薄层色谱鉴别研究

目的：完善通脉灵胶囊质量控制标准。方法：采用薄层色谱法分别对通脉灵胶囊处方中丹参、乳香、没药、降香、川芎进行鉴别；对通脉灵胶囊的质量控制标准进行初步研究。结果：建立了操作简便，色谱斑点清晰，空白无干扰，易分辨的薄层定性方法。结论：通脉灵胶囊具有可控的质量标准。     

威灵仙类药材的薄层色谱鉴别研究

目的建立威灵仙类药材的薄层色谱鉴别方法。方法以甲醇为溶剂超声提取,采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-丙酮(9∶1)、甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20∶3∶0.2)、甲苯-丙酮-乙酸乙酯-甲酸(16∶4∶4∶0.25)、三氯甲烷-甲醇-水(9∶2∶2)为展开剂,对威灵仙类药材进行薄层定性鉴别研究。结果在365nm紫外灯下,威灵仙与混淆品的薄层色谱图有明显差异,在相同的色谱条件下,各样品的斑点颜色、位置、数量和Rf值均有差异,且斑点集中,分离效果好。结论该方法简便、易行、专属性强,可用于鉴别威灵仙类药材。     

穿心莲药材薄层色谱鉴别方法研究

目的研究穿心莲薄层色谱鉴别方法,用薄层色谱法评价不同产地穿心莲药材质量,及白云山穿心莲GAP基地药材质量。方法采用乙醇提取,预制硅胶G板,以氯仿-甲醇-甲酸(7∶3∶0.5)为展开剂,喷以10%的硫酸溶液,在105℃下加热至斑点显色清晰。结果与药典原方法比较,该方法得到斑点多,斑点分离好、包容信息量大。结论用该方法可评价不同产地穿心莲药材质量,突出白云山穿心莲GAP基地药材内在特点。     

藏药喜马拉雅紫茉莉的薄层鉴别方法学研究

目的：建立藏药喜马拉雅紫茉莉的薄层鉴别方法。方法：以喜马拉雅紫茉莉对照药材,β-谷甾醇及胡萝卜苷为对照品,采用单因素试验方法,对影响薄层色谱的各种因素进行系统考察,筛选出最佳的薄层色谱条件,并对不同批次的药材进行鉴别。结果：筛选出了该药材最佳的薄层色谱条件,分别为硅胶G薄层板、提取溶剂（甲醇）、显色剂（5%硫酸乙醇溶液）、提取方式（甲醇超声提取）、提取时间（30 min）、展开剂（石油醚-乙酸乙酯-丙酮（5∶2∶1））及点样量（6 μL）。结论：该方法分离度高,重复性好,简便易行,可用于藏药喜马拉雅紫茉莉药材的质量控制。     

苦丁茶叶的生药鉴别研究

目的:研究苦丁茶叶的生药显微鉴别特征,为苦丁茶叶的临床应用及开发提供实验依据。方法:采用显微鉴别方法进行鉴定。结果:苦丁茶叶主要显微特征:主脉维管束周韧型,石细胞带环绕维管束,海绵组织中附加2个周韧型维管束;粉末中含有石细胞、纤维束、淀粉粒、螺纹导管等,可与其他药材区别。结论:以上显微特征可明显鉴别苦丁茶的生药材,该方法简便、准确,可作为苦丁茶叶的药材鉴别特征。     

白子菜药材薄层色谱鉴别的实验研究

目的:为白子菜药材地上部分的品质评价及其活性成分的开发利用提供实验依据,以利于更全面地对该药材进行质量控制。方法:白子菜经乙醇和酸等不同提取方法提取后进行薄层色谱鉴别和分析。结果:白子菜中槲皮素鉴别的最佳薄层条件为甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5∶4∶1),白子菜中β-谷甾醇鉴别的最佳薄层条件为甲苯-氯仿-丙酮-甲醇(8∶5∶1∶1)。结论:以上薄层色谱条件可以较好地分离和鉴别白子菜中的槲皮素和β-谷甾醇。     

决明子药材薄层色谱鉴别研究

目的用薄层色谱建立决明子药材的鉴别方法。方法采用硅胶H板,以橙黄决明素为对照品,石油醚∶丙酮(3∶1)展开,以氨蒸气显色。结果决明子色谱中,在与橙黄决明素相应的位置上,显相同颜色斑点,斑点清晰,无干扰。结论该方法简便、可行,为更好控制决明子的内在质量提供了科学依据。     

天舒滴丸薄层色谱鉴别方法的研究

目的：寻找合适的用于天舒滴丸定性鉴别的方法。方法：薄层色谱法，对照品及对照药材斑点作为参照。结果：天舒滴丸在分别用于醋酸乙酯一甲醇一水(9：2：0．2)和氯仿一醋酸乙酯一冰醋酸(9：1：0．2)为展开剂时，相应的天麻素和阿魏酸的斑点显色清晰，分离完好。结论：该法简便易行，重现性好，可以作为天舒滴丸的定性鉴别方法。     

肠炎宁片的薄层色谱研究

目的 建立肠炎宁片的薄层色谱方法.方法 采用不同方法及展开系统,以对照药材为对照,分别对地锦草、黄毛耳草、樟树根、香薷进行薄层色谱方法研究.结果 地锦草以正己烷-醋酸乙酯(5:1)、黄毛耳草以三氯甲烷-醋酸乙酯-甲酸(5:3:1)、樟树根以三氯甲烷一醋酸乙酯一甲醇(5:3:0.5)为展开剂,香薷采用聚酰胺薄膜以丙酮-36%醋酸(2:1)展开剂,均获理想分离效果,且阴性无干扰.结论 方法简便、快速、重复性好,可作为肠炎宁片的薄层鉴别方法.     

心可舒片的质量标准研究

目的 :对心可舒片的质量标准进行了研究。方法 :采用薄层层析法 ,对样品中丹参、木香、葛根和三七进行了鉴别。结果 :鉴别方法专属性强 ,重现性好 ,阴性对照无干扰。结论 :本研究为心可舒片的质量控制提供了依据。     

红花的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱法,在七厘散等21种国标传统汉方所含137种药材范围内,寻找出红花的特征鉴别成分,并成功应用于七厘散等九种成方制剂中红花的定性鉴别。     

宁心胶囊薄层色谱鉴别

目的建立宁心胶囊定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法,分别以化学对照品、药材为对照,鉴别样品中丹参、黄芪、苦参等主要组成药物。结果样品薄层色谱分别与化学对照品(丹参酮ⅡA、黄芪甲苷、苦参碱)及对照药材(丹参、黄芪、苦参)薄层色谱在相应位置上显相同颜色斑点。结论定性鉴别方法重复性、可行性好,为宁心胶囊制定定性质量标准提供了依据。