孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。方法将湖南省辰溪县人民医院收治的198例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,各99例。对照组患儿均按需予抗感染、吸氧、化痰和平喘等常规治疗;观察组患儿在此基础上,给予孟鲁司特钠(3.5mg/次,1次/d)和布地奈德(0.2mg/次,2次/d)。治疗结束后比较两组肺功能的改善及总有效率。结果对照组的总有效率为76.7%,观察组的总有效率为92.9%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的FEV1、FEV1/FVC、PEF均比治疗前有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德能有效治疗支气管哮喘,明显改善肺功能和临床疗效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:对应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效进行深入探讨。方法:选取我院收治的104例支气管哮喘患者纳入观察研究中,根据门诊时间随机分成联合组和常规组,每组52例。两组均进行抗感染、平喘化痰、吸氧等治疗,同时常规组单一应用布地奈德治疗,联合组在常规组基础上加用孟鲁司特钠治疗,治疗4周后,对两组患者的肺功能改善、临床疗效进行比较分析。结果:完成治疗后,联合组患者的FVC、FEV_1、FEV1/FVC及PEF等指标均要优于常规组,差异有统计意义(P0.05);联合组临床总有效率为96.1%,高于常规组的86.2%,有显著性差异(P0.05);治疗中两组均未出现明显的不良反应。结论:对于支气管哮喘患者,联合应用孟鲁司特钠、布地奈德治疗效果确切,可有效改善患者肺功能,不良反应少,值得临床应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择2013年3月-2015年3月我院收治的120例支气管哮喘患者,随机分为对照组与实验组每组60例。两组患者均给予抗生素和氨茶碱等常规治疗,对照组给予雾化吸入布地奈德,一个疗程为一周,实验组在对照组的治疗基础上再联合给予孟鲁司特钠10mg/天,晚上睡前服用,疗程同为一周,回顾性分析两组患者经治疗后的疗效。结果:治疗1周后实验组显效率为43.3%,总有效率为95%,对照组显效率为31.7%,总有效率为81.7%,实验组显效率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组患者治疗后FEV1和PEER等肺功能指标均优于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘具有比单用雾化吸入布地奈德更好的临床疗效,值得临床广泛推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床治疗效果。方法:选择院收治的70例支气管哮喘患儿,把70例患儿随机均分为两组,对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行对比。结果:对照组患儿显效10例,有效15例,无效10例,有效率为71.4%,观察组患儿显效22例,有效12例,无效1例,有效率为97.1%,两组患儿对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效明显,建议推广临床应用。     

研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效

目的:分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效。方法:将本院2016年5月到2017年5月收治的84例支气管哮喘患者作为分析对象,按照患者入院顺序纳入实验组与参照组(n=42)。实验组应用孟鲁司特钠与布地奈德治疗,参照组患者仅应用布地奈德治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率以及肺功能指标恢复情况。结果:实验组患者的临床治疗总有效率为97.62%,参照组患者临床治疗总有效率为83.33%,组间差异比较存在统计学意义(p0.05)。治疗前两组患者一秒用力呼气容积与肺通气功能指标无明显区别,治疗后实验组患者的各项指标改善情况相对比较理想,组间差异对比存在统计学意义(p0.05)。结论:孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗支气管哮喘,其临床疗效比较显著,能够有效提升患者的临床治疗总有效率,改善患者的肺功能状态,建议推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。研究口服孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗方案对支气管哮喘患者临床症状和气道炎症反应的影响。方法将84例患者做研究对象,随机将其分为对照组和联合用药组。两组患者入院后均给予吸氧、祛痰、止咳、抗感染等常规治疗。对照组在常规治疗基础上,再给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,而观察组患者则在给予布地奈德混悬液雾化吸入基础上在给予孟鲁司特钠口服治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床症状与临床治疗总有效率分别高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗能够有效地控制患者哮喘的临床症状,改善肺部功能并促进其恢复,值得临床上积极推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法研究对象选取呼吸内科2016年3月～2017年3月治疗的支气管哮喘(Ba)患者98例,根据不同治疗方法 ,分为研究组与对照组,对照组仅给予布地奈德进行治疗,研究组在前者基础上,联合孟鲁司特钠实施治疗,观察两组的治疗效果并进行对比。结果 (1)治疗后,研究组的总有效率为100.0%,而对照组为85.7%,差异有统计学意义(P0.05);(2)研究组的PEF%、FEV1等肺功能指标值显著优于对照组(P0.05);(3)研究组与对照组的不良反应发生情况,差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合与布地奈德治疗Ba疗效佳,能显著改善患者气道受限,提高其生活质量,值得推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

0 引言近年来研究发现,支气管哮喘是一种有许多细胞和细胞因子参与发挥作用的气道慢性炎症性疾病,2005-12/2007-12,我们采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘36例,取得了良好效果.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取208例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予布地奈德吸入治疗,观察组对照组治疗基础上给予孟鲁司特服用。两组均连续治疗12周,观察两组肺功能改变情况。结果:观察组治疗后的FEV1/FVC、PEF分别与对照组治疗后的FEV1/FVC、PEF比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组显效80例,有效21例,无效3例,总有效率为97.1%;对照组显效69例,有效22例,无效13例,总有效率为87.5%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德能够显著改善支气管哮喘临床症状,改善患者肺功能,疗效显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德两种药物治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院2015年6月~2016年6月收治的100例支气管患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组各50例,两组患者均予吸氧、扩张支气管及抗感染等基础治疗,其中对照组予以布地奈德气雾剂雾化吸入,每次100μg,每天3次,连用3个月。观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片10 mg/次,每晚一次口服,连用3个月。比较两组的临床治疗效果。结果观察组的临床疗效显著优于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的日间症状评分、夜间症状评分较对照组改善更显著(P0.05)。观察组治疗后的肺功能指标较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德两种药物治疗支气管哮喘疗效确切,可以显著减轻患者的临床症状、提高患者的肺功能,值得临床广泛推广和应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的:研究探索孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床使用效果。方法:选取我院54例患支气管哮喘且在急性发作期的小儿患者,分为实验组、对照组A和对照组B,予以不同的治疗方法,其中实验组使用孟鲁司特钠联合布地奈德,对照组A只使用孟鲁司特钠,对照组B只使用布地奈德,将治疗效果进行分析总结。结果:实验组中有效率为94.4%,对照组A与对照组B的有效率均为77.8%。实验组的治疗效果明显比对照组A和对照组B的治疗效果好很多。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德能有效改善支气管哮喘的儿童患者的症状和体征,治疗效果良好,在临床应用上值得广泛推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年1月至2015年1月崇州市人民医院儿科收治的儿童支气管哮喘患儿120例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。其中对照组患儿给予常规治疗(止咳、平喘、化痰,抗感染等),观察组患儿在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠(4~5 mg/次,每日1次)联合布地奈德(100μg/次,每日2次)治疗,治疗结束后比较两组患儿发作性喘息肺功能等指标改善情况,临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿显效时间和临床症状恢复时间显著短于对照组[(4.3±0.8)d比(7.4±0.8)d、(2.4±0.5)d比(5.3±0.7)d,P<0.01]。观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组[95.0%(57/60)比68.3%(41/60),P<0.05];治疗后观察组日间和夜间喘息发作次数显著少于对照组[(2.9±0.7)次/月比(7.1±1.2)次/月,(2.1±0.5)次/月比(4.2±1.2)次/月](P<0.01);观察组患儿治疗后用力肺活量、第一秒用力呼气量以及峰值呼气流速显著高于对照组[(2.11±0.35)L比(1.87±0.13)L、(1.31±0.41)L比(1.09±0.16)L、(312±20)mL/s比(268±26)mL/s](P<0.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘临床疗效显著,且能够明显改善患者肺功能,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将200例支气管哮喘患者随机分成两组,每组各100例。两组均予抗生素抗感染、多索茶碱平喘,布地奈德1~2 mg加入生理盐水3 mL中雾化吸入,每天2次,症状缓解后可改为吸入0.5~1.0 mg/次,2次/d。观察组同时加用孟鲁司特咀嚼片口服10 mg/次,睡前服用,每天1次。疗程3个月。比较两组的临床疗效、肺功能及哮喘发作次数。结果观察组患者治疗后的总有效率为98.0%,明显高于对照组患者治疗后的70.0%(P0.05)。观察组患者治疗后的哮喘发作次数为(1.17±0.20)次/d,显著低于治疗前及对照组(P0.05)。观察组患者治疗后FEV1/FVC为(80.29±13.43),PEF为(87.25±11.32)%,均显著高于治疗前及对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘可以提高疗效,减少哮喘发作次数,改善肺功能,值得推广和应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作临床疗效

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院自2015年1月至2016年1月收治的80例支气管哮喘患者作为观察对象,速记分为实验组和对照组,每组各有40例,对照组予常规对症治疗,实验组在对照组基础上加用孟鲁司特钠、布地奈德,观察比较两组患者治疗后的总有效率、肺功能及不良反应情况。结果:实验组治疗后的总有效率为97.5%,明显高于对照组的80.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05),且实验组的不良反应率为5.0%,明显低于对照组的17.5%,两组比较差异显著,具有统计学的意义,P0.05。两组患者肺功能情况进行比较,差异有统计学的意义,P0.05。结论:给予疗支气管哮喘患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,可以提高疗效,有效缓解患者的临床症状。     

观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取支气管哮喘患者40例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组20例,对照组实施布地奈德治疗,观察组采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患者临床疗效、症状消失时间及EV1/FVC、PEF。结果:观察组总有效率为95%,高于对照组的85%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者喘憋消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及湿啰音消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组FEV1(一秒用力呼气量)/FVC(用力肺活量)以及PEF(最大呼气峰流速)占预计值的百分比优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,对支气管哮喘患者使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果优于单纯布地奈德治疗效果。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果.方法 选择2011 ～2013年收治的支气管哮喘患者140例,随机分为对照组和治疗组,每组70例,两组患者均给予抗生素和氨茶碱常规治疗.对照组每天予氧气雾化吸入沙丁胺醇和布地奈德,7天为一个疗程.在对照组药物治疗的基础上,治疗组给予孟鲁司特钠10 mg口服,每晚睡前服用,疗程同对照组.结果 治疗1周后治疗组显效率为54.3％,总有效率为92.9％,对照组显效率为37.1％,总有效率为80.0％,治疗组显效率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗后FEV1/FVC和PEF占预计值比等肺功能指标均优于治疗前（P＜0.01）,且治疗后治疗组优于对照组（P＜0.01）.结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘具有更好的临床疗效,值得临床广泛推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的疗效

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法 选择我院2017年5月至2020年5月收治的老年支气管哮喘96例进行研究,以随机数字表法分为两组,每组各48例。对照组用布地奈德治疗,观察组用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。评价两组临床疗效,检测治疗前后肺功能指标与血气分析指标,其中肺功能指标包括第1秒用力呼气容积(FEV1)与呼气峰流速(PEF),血气分析指标包括血氧分压(PaO2)、血二氧化碳分压(PaCO2),并对两组指标比较分析。结果 观察组总有效率为95.83%,高于对照组81.25%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组肺功能指标与血气分析指标比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组FEV1、PEF、PaO2为(2.08±0.74)L、(1.78±0.46)L/s、(80.05±10.25)mmHg,高于对照组的(1.65±0.56)L、(1.45±0.35)L/s、(74.23±10.02)mmHg,差异有统计学意义(P0.05),观察组PaCO2为(40.03±2.78)mmHg,低于对照组的(44.09±3.26)mm Hg,差异有统计学意义(P0.05)。结论 老年支气管哮喘应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,可提高疗效,更好地改善肺功能与血气分析指标,值得应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘疗效观察

支气管哮喘是最常见的慢性呼吸道疾病,其发病在全球呈上升趋势。哮喘也是儿童最常见的慢性疾病之一。我院对44例患儿用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘,疗效显著,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取2000年1月至2011年3月收治轮状病毒性肠炎患儿88例,所有患儿均有明显的喘息症状,且以夜间和（或）清晨发作或加剧。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的:分析并探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察。方法:选取2012年1月~2014年1月期间来我院进行治疗的小儿支气管哮喘患者140例,随机分为两组,每组70例,分别为观察组与对照组。观察组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组则仅给予布地奈德进行治疗,观察两组治疗效果。结果:观察组患者显效35例,有效31例,无效4例,有效率为94.29%;对照组显效28例,有效31例,无效11例,有效率为84.29%。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘临床疗效显著,值得推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。