左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效和不良反应

目的探讨左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效和不良反应情况.方法选取2010年5月~2012年5月期间收治的50例耐多药肺结核患者,全部给予左氧氟沙星治疗,观察本组患者的临床疗效和不良反应.结果在治疗后,本组患者痰菌转阴37例,痰菌转阴率74%;经X线观察本组患者病灶明显吸收15例,吸收32例,无变化3例,病灶吸收率94%;本组患者出现头晕2例,恶心1例,不良反应发生率6%.结论给予耐多药肺结核患者进行左氧氟沙星片临床治疗,临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用.     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效和不良反应观察

近年来,由于抗结核药物在临床上的不合理应用,耐多药肺结核（MDR-TB）病例明显增多,而MDR-TB对当今最重要抗结核药物异烟肼、利福平都耐药,寻求新的高效抗结核药物成为日益关注的课题。我院2010年1月—2013年12月对32例耐多药结核病患者采用左氧氟沙星联合其他抗结核药物治疗,取得了较好的临床疗效,现将临床观察情况总结如下。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效

目的:观察并探讨左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效分析。方法:选取2014年7月~2015年11月来我院治疗的100例局肺结核患者进行回顾性分析,随机分成两组,即观察组与对照组。对照组患者采取临床常规药物治疗(对氨基水杨酸异烟肼、丙硫异烟胺片、利福喷丁、乙胺丁醇),观察组患者在对照组基础上增加左氧氟沙星进行治疗,观察两组患者在经过各自治疗后的临床疗效及不良反应。结果:两组患者在治疗3、6、12月后,经比较得知,观察组患者在痰菌阴转率方面明显优于对照组,两组患者的临床疗效比存在显著差异(P0.05),具有统计学意义。结论:采取左氧氟沙星治疗耐多药肺结核其临床疗效可靠,疗效高、不良反应少,有利病变部位吸收及痰菌阴转,值得加大临床的推广及应用。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效临床研究

目的：分析和探讨左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床效果。方法选取74例耐多药肺结核患者,运用抛硬币随机分组法分为对照组和观察组,各37例,2组患者均给予常规抗结核治疗,对照组患者加用氧氟沙星治疗,观察组患者加用左氧氟沙星治疗,对2组患者临床治疗效果进行比较分析。结果观察组患者病灶吸收率94.59%,与对照组78.38%比较,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对耐多药肺结核患者,左氧氟沙星治疗肺结核具有不错的临床效果,能明显改善临床症状,不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效观察

目的:观察左氧氟沙星对耐多药肺结核的疗效。方法:42例耐多药肺结核患者随机分为治疗组23例和对照组19例,化疗方案分别为3DKEThV/15DEThV,3DKETh/15DETh,观察两组痰菌阴转、病变吸收情况。结果:治疗组23例取得痰菌阴转率和病灶吸收率分别为78.26%、86.95%明显高于对照组19例的47.37%、57.89%(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合其他化疗药物治疗耐多药肺结核效果明显。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的分析研究耐多药肺结核采用左氧氟沙星治疗的临床治疗效果。方法抽取2011年7月～2013年11月在吉林省吉林市结核病防治研究所收治的患有耐多药肺结核的患者140例,采用随机抽取模式,随机均分为2组（n=70）。对照组患者采取常规临床治疗模式,实验组在常规临床治疗的基础之上采取左氧氟沙星治疗,对2组患者在经过临床治疗以后的治疗效果进行对比分析。结果通过临床治疗6个月以后,实验组临床治疗效果显著优于对照组,2组间差异具有统计学意义（P〈0．05）;临床治疗12个月以后,实验组临床治疗效果显著优于对照组,2组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组患者满意度显著优于对照组,2组间差异具有统计学意义。结论对耐多药肺结核采用左氧氟沙星治疗,其临床治疗效果明显,不良反应少,具有安全有效性,使患者的健康生活质量起到至关重要的作用,具有临床推广价值。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的观察左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效。方法选取我院2017年1月～2018年1月间收治的肺结核患者72例作为研究对象,均经痰培养及菌型鉴定确诊,随机分为两组,两组均予常规抗结核治疗,治疗组同时联合应用左氧氟沙星0.5 g/次,3个月为1个疗程,两组均连续治疗2个疗程。治疗后比较两组的疗效、CT线示病变结果吸收情况及不良反应情况。结果治疗组患者治疗后的疗效显著优于对照组(94.44%vs 72.22%,P0.05)。治疗组患者治疗后的空洞闭合率为47.22%,显著高于对照组,差异具有显著性(P0.05)。治疗组的不良反应发生率显著低于对照组(11.11%vs 33.33%,P0.05)。治疗组与对照组患者治疗后的AST、ATL水平分别较治疗前显著降低,且治疗组患者治疗后的AST、ATL水平显著低于对照组,差异具有显著性(P0.05)。结论左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效确切,病变吸收快、安全性好,且能显著改善肝功能,值得临床推广。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的:观察左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的近期疗效。方法:85例耐多药肺结核患者随机分为治疗组45例和对照组40例,化疗方案分别是3HPKZThV/15HZTh,观察两组痰菌转阴、病变吸收情况。结果:治疗组3个月和6个月的痰菌阴转率、病变吸收率分别是62.2%、77.8%和57.8%,86.7%,对照组分别是32.5%、57.5%和35.2%,52.5%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合其化疗药物3月强化治疗耐多药肺结核效果明显。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的 评价左氧氟沙星对耐多药肺结核的疗效。方法 108例耐多药肺结核患者分为两组,以氧氟沙星作为对照.治疗组54例,采用3SHRZE＋LVFX/9HRE＋LVFX方案,对照组54例采用3SHRZE＋OFLX/9HRE＋OFLX方案治疗。结果 疗程结束时,治疗组痰菌阴转率98%,明显高于对照组45%（P＜0.05））。治疗3个月时,治疗组痰菌阴转率与对照组相比有显著性差异（P＜0.05）。结论 左氧氟沙星是目前氟喹诺酮类中治疗较为有效的药物。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床效果和不良反应探讨

目的研究左氧氟沙星在治疗耐多药肺结核中的临床效果以及不良反应发生情况。方法在我院收治的耐多药肺结核患者中随机选出120例作为本次临床试验研究的对象,将其按照治疗方法分成观察组和对照组,其中对照组患者给予常规化疗方案治疗,观察组患者则在行常规化疗的基础上给予左氧氟沙星治疗,对比分析两组的治疗效果以及不良反应发生率。结果:观察组患者的病灶吸收率90.48%和痰菌转阴率80.95%明显高于对照组的78.95%、66.67%,且观察组患者的不良反应发生率12.70%明显低于对照组的29.85%,P0.05。结论在耐多药肺结核的治疗中,左氧氟沙星能取得较好的治疗效果,促进病灶的吸收,同时还能减少并发症的发生,提高患者的生活质量,值得在临床上推广应用。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核临床疗效分析

目的:评价左氧氟沙星治疗耐多药肺结核临床效果,为临床用药提供基础依据。方法:选取2011年7月至2013年6月在信阳市第五人民医院治疗的耐多药肺结核患者136例,按照患者就诊号奇偶性随机分为治疗组和对照组,每组68例,治疗组采用左氧氟沙星,对照组采用氧氟沙星,两组患者均采取相同的抗结核基础联合用药,治疗2个疗程后对两组患者治疗效果进行评价。结果:治疗2个疗程时,治疗组患者痰结核菌阴转率为94.1%,显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);复查X线片,治疗组患者肺结核活动灶吸收率为94.1%,对照组为82.4%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组不良事件发生率远低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效较佳,且副作用小,值得在临床上推广。     

左氧氟沙星联合治疗耐多药肺结核疗效分析

目的 观察左氧氟沙星联合治疗耐多药肺结核的疗效.方法 2005～2009年间笔者所在医院收治的120例耐多药肺结核患者随机分成治疗组、对照组,两组采用相同的化疗方案和抗痨药物(4DL2ZAmkPto/20DL2Pto),治疗组加用左氧氟沙星针剂(片剂)治疗.结果 治疗组痰快速培养阴转率显著高于对照组,且毒副作用未见明显增加.结论 加用左氧氟沙星治疗耐多药肺结核是一种安全、有效、可行的治疗方法.     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效和安全性分析

目的：探讨分析应用左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效积极安全性。方法：随机选取2012年7月－2013年12月来我院治疗的耐多药肺结核患者120例,随机分为观察组和对照组,每组69例,在联合用药的基础上,对照组采用氧氟沙星治疗,观察组采用左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效和不良反应的发生率。结果：观察组患者中阴转55例,阴转率91．67％,而对照组为41例、68．33％,观察组阴转率明显高于对照组,差异具有统计学意义（ P＜0．05）;观察组患者中有4例发生不良反应,发生率为6．67％,对照组为10例、16．67％,观察组不良反应的发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：应用左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床效果显著,并且治疗后不良反应的发生率较低,具有较好的安全性,因此值得在临床上推广应用。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床效果和不良反应发生率分析

目的:分析左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床效果,并观察不良反应发生率。方法:选取2016年的1月~2017年的5月在我科接受治疗的耐多药肺结核的病患110例,按照用药方法不同分为研究组和对照组,对照组选用氧氟沙星施治,研究组选用左氧氟沙星治疗,对比治疗效果及不良反应发生率。结果:研究组痰菌检测结果转阴率、病灶总吸收率高于对照组;研究组不良反应发生率低于对照组,组间比较提示存在统计学差异,P0.05。结论:耐多药肺结核选用左氧氟沙星具备一定优势,能提高治疗效率及效果,且具有相对较高的安全性,减少了不良反应发生风险。     

左氧氟沙星联合阿米卡星治疗耐多药肺结核疗效观察

目的观察左氧氟沙星联合阿米卡星治疗耐多药肺结核的临床效果。方法收治的68例耐多药肺结核采用以左氧氟沙星联合阿米卡星为主的化疗方案治疗作为治疗组,与同期收治的68例耐多药肺结核常规四联抗结核治疗作为对照组,观察两组痰菌阴转率及X线吸收、好转率。结果治疗组的痰菌阴转率和X线吸收、好转率显著高于对照组(P<0.01)。结论以左氧氟沙星联合阿米卡星为主的化疗方案是治疗耐多药肺结核的有效方案之一。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效与安全性评估

目的分析左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效与安全性。方法研究对象选取本院2014年5月至2015年4月收治的78例耐多药肺结核患者,用随机数法将患者分为研究组和对照组各39例。对照组患者接受氧氟沙星治疗,研究组患者使用左氧氟沙星治疗。对两组患者的临床疗效以及安全性结果进行观察对比。结果研究组患者的痰转阴率高于对照组,对比差异结果具有显著性(P0.05);研究组和对照组患者的不良反应发生率差异较小,结果不具有统计学意义(P0.05)。结论左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效可靠、安全性,具有很高的应用价值。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核105例疗效分析

目的：观察和评价左氧氟沙星对耐多药肺结核（MDR-TB）的疗效及毒副作用。方法：105例耐多药肺结核（MDR-TB）患者随机分为治疗组53例和对照组52例。化疗方案,治疗组：左氧氟沙星＋力克肺疾＋利福喷丁＋乙胺丁醇＋吡嗪酰胺;对照组：为力克肺疾＋利福喷丁＋乙胺丁醇＋吡嗪酰胺,左氧氟沙星采用前3个月0.4g每日1次静点,后15个月0.2g每日2次口服,疗程约为18个月。结果：所有病例均完成化疗疗程,治疗组和对照组痰菌阴转率3个月时分别为65%和29%,12个月时分别是77%和31%,满疗程18个月时分别是90%和50%;空洞闭合情况分别为84%和43%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组和对照组不良反应发生率分别为35%和33%,两组间对比无显著性差异（P〉0.05）。结论：应用含左氧氟沙星的治疗方案治疗MDR-TB,有助于痰菌阴转和空洞闭合,疗效确切,药物不良反应低,值得临床推广使用。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核临床观察

目的：观察耐多药肺结核耐药情况及左氧氟沙星治疗效果。方法：将我院收治的耐多药肺结核患者73例随机分为对照组（36例）与观察组（37例）,对照组给予常规抗结核治疗。观察组在对照组治疗基础上加用左氧氟沙星治疗,比较两组治疗效果。结果：观察组与对照组患者均对异烟肼、利福平耐药,耐三药者分别为7例、6例,耐四药者均为2例。治疗6个月后,观察组好转率（89．19％）高于对照组（52．78％）（P〈0．05）;治疗12个月后,观察组好转率（91．89％）高于对照组（61．11％）（P〈0．05）。结论：左氧氟沙星治疗耐多药肺结核效果显著,值得推广应用。     

左氧氟沙星片治疗耐多药肺结核致不良反应28例分析

目的 探讨左氧氟沙星片在治疗耐多药肺结核中发生的不良反应及相关因素,为临床合理、安全用药提供参考.方法 通过对左氧氟沙星片治疗耐多药肺结核致不良反应的28例病例进行分析,总结分析不良反应发生的相关因素、临床表现以及处理方法.结果 28例患者不良反应表现为消化系统15例(53.6%),皮肤6例(21.4%),血液系统、心血管系统及神经系统反应各2例(7.1%),泌尿系统反应1例(3.7%).所有患者经调整剂量或对症处理后症状减轻或消失,能继续抗结核治疗.结论 左氧氟沙星片治疗耐多药肺结核发生的不良反应与疗程、剂量、合并用药、年龄等因素有关,临床医生应考虑上述因素,注意合理用药,减少不良反应的发生.