珠子参药材中皂苷类成分的薄层色谱及HPLC特征图谱研究

目的:建立和完善珠子参药材的薄层色谱及HPLC特征图谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法鉴别珠子参药材中皂苷类成分;采用HPLC法对同一产地不同地块的10批次珠子参药材皂苷类成分进行指纹图谱分析,选用Waters XTerra MS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,分析时间为55 min,检测波长为203 nm。结果:珠子参药材的薄层色谱中皂苷类成分分离度好,斑点清晰,专属性强,同时建立了珠子参皂苷类成分的HPLC特征图谱方法。结论:薄层色谱及HPLC特征图谱方法稳定、可靠、重复性好,为珠子参药材的质量控制提供了科学依据。     

黔产见血清药材薄层色谱与HPLC指纹图谱识别

目的研究并建立见血清药材薄层鉴别与HPLC指纹图谱识别方法。方法采用TLC色谱法,以见血清对照药材为对照,建立薄层色谱鉴别方法;采用HPLC色谱法,建立指纹图谱识别共有模式。结果以石油醚(60~90℃)-乙醚(3∶2)为展开剂展开,能很好分离药材各成分;建立见血清药材HPLC指纹图谱识别方法,并对不同产地的见血清和对照药材进行相似度比较,HPLC指纹图谱标定为19个共有峰,10批不同产地见血清药材相似度均大于0.95。结论见血清药材TLC和HPLC指纹图谱具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可用于见血清药材的有效鉴别。     

龙葵果HPLC指纹图谱研究

目的:建立龙葵果的HPLC指纹图谱分析方法,为该药材的鉴别及质量评价提供依据。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温为25℃,流速为1.0 m L/min,检测波长为205 nm,进样量10μL,分析龙葵果的HPLC图谱;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004 A版)进行相似度评价。结果:建立了10批龙葵果药材的指纹图谱,确定了12个共有峰,指认了澳洲茄碱、澳洲茄边碱2个特征峰。结论:建立的龙葵果HPLC指纹图谱可为该药材的鉴别及质量评价提供更全面的参考。     

西洋参药材高效液相色谱法指纹图谱的研究

目的建立西洋参药材的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱。方法采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析不同产地西洋参药材的HPLC,建立西洋参指纹图谱分析指标。结果确立了国产和进口西洋参指纹图谱的技术参数,确定18个共有峰;不同产地西洋参药材指纹图谱与对照指纹图谱(R)的相似度均大于0.85。结论该方法建立的西洋参药材HPLC指纹图谱,为药材鉴别和品质评价、质量控制、制定质量标准提供依据。     

黔产大菟丝子药材高效液相色谱指纹图谱的鉴别研究

目的建立黔产大菟丝子药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的鉴别方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱。流速为1.0 ml/min;柱温为30℃;检测波长为325nm,建立大菟丝子药材HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地的大菟丝子和菟丝子药材进行相似度比较。结果大菟丝子药材HPLC指纹图谱标定为12个共有峰,不同产地的大菟丝子相似度均大于0.97,而与菟丝子药材的相似度在0.60以下。结论建立的指纹图谱检测方法简便、快捷、可靠,为评价大菟丝子质量提供了有效的实验依据,可用于大菟丝子药材的鉴别。     

灵芝三萜类化学成分指纹图谱研究

目的：建立灵芝药材三萜类化学成分高效薄层色谱(HPTLC),高效液相(HPLC)的指纹图谱,并以此评价灵芝药材的质量。方法：应用硅胶GF254高效预制薄层板,通过二次展开,10%硫酸乙醇溶液显色后获得薄层荧光色谱指纹图谱;同时建立灵芝药材HPLC指纹图谱,条件如下：Diamonsil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈和0.8%高氯酸水溶液,梯度洗脱,流速0.9 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温为室温。灵芝药材的HPTLC和HPLC指纹图谱,分别经指纹图谱系统解决方案软件(Chromafinger^TM)生成共有模式,并进行相似度分析。结果：赤芝薄层荧光指纹图谱由9个特征荧光条斑组成,赤芝与紫芝HPTLC指纹图谱相差较大;赤芝HPLC指纹图谱共有18个特征峰,其中6个化学成分通过对照品得到指认。结论：该方法为综合评价灵芝的质量提供了科学的依据。     

酢浆草高效液相色谱指纹图谱的鉴别研究

目的建立酢浆草药材的高效液相色谱指纹图谱的鉴别方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil TM C18(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱。以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱。流速为0.7 ml/min;柱温为25℃;检测波长为280 nm,建立酢浆草药材HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地的酢浆草及其混淆品药材进行相似度比较。结果酢浆草药材HPLC指纹图谱标定为20个共有峰,不同产地的酢浆草相似度大于0.85,而与红花酢浆草的相似度在0.70以下。结论建立的指纹图谱检测方法简便、快捷、可靠,为评价酢浆草质量提供了有效的实验依据,可用于酢浆草药材的鉴别。     

不同来源救必应药材的质量评价

目的 对收集的22批救必应药材进行性状、显微、HPLC指纹图谱鉴别.方法 以粉末显微特征为主,并采用HPLC法,色谱柱为Dikma C18(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min;检测波长210 nm;柱温35℃.结果 性状、粉末鉴别评价所得出的药材质量优劣结果与指纹图谱相似度评价结果相一致,所建立的指纹图谱精密度、重复性、稳定性良好,可反映救必应药材的整体特征.结论 所建立的性状、粉末鉴别方法可以用于救必应药材及其混淆品的鉴别,HPLC指纹图谱可用于救必应药材的质量评价.     

骨碎补的HPLC指纹图谱研究

目的对市售骨碎补进行化学成分分析并建立HPLC指纹图谱,为骨碎补的品种鉴别和质量评价提供依据。方法采用HPLC方法对购自全国各地共33批骨碎补进行指纹图谱分析,利用LC-MS指认特征色谱峰,并结合药材性状特征探讨品种鉴别方法。结果建立了33批市售骨碎补的化学成分指纹图谱,共标定了17个共有峰,指认了其中5个色谱峰。将化学组成与药材性状特征进行了关联,骨碎补药材分为4大类,其中包括正品槲蕨与常用混淆品种大叶骨碎补,另外两类药材的原植物尚待鉴定。结论建立的HPLC方法可应用于骨碎补的质量控制。     

地骨皮配方颗粒质量标准提高研究

目的:通过优化定性鉴别方法和建立指纹图谱分析研究,提高地骨皮配方颗粒的质量控制标准。方法:采用薄层色谱(TCL)法,以地骨皮对照药材作为阳性对照,对地骨皮配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,色谱柱以C_(18)为填充剂,甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,流速为0.8 mL·min~(-1)进行梯度洗脱,柱温为25℃,建立地骨皮配方颗粒指纹图谱分析方法。结果:在薄层鉴别中,地骨皮配方颗粒斑点清晰,分离度好;在指纹图谱研究中,建立了地骨皮配方颗粒的HPLC指纹图谱,确定了9个共有峰。结论:所建立的鉴别与指纹图谱分析方法简单可行、稳定可靠,重复性良好,完善和提高了地骨皮配方颗粒的质量控制标准。