老年2型糖尿病甘精胰岛素联合那格列奈临床分析

目的观察甘精胰岛素联合那格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法选择我院收治的52例老年2型糖尿病患者的临床资料,按随机原则,将患者分为治疗组27例给予甘精胰岛素联合那格列奈,与对照组25例给予干预混胰岛素,对比两组患者治疗后的临床疗效。结果经检测发现,治疗组空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白均较对照组有明显下降,两组对比具有显著性差异（P〈0.05）。结论甘精胰岛素与那格列奈联合应用治疗老年2型糖尿病,对患者心脏功能的影响较小,具有使用方便、安全、有效,不良反应少等特点,可在临床实践过程中进一步验证,并推广使用。     

那格列奈联合甘精胰岛素治疗中年2型糖尿病35例

目的观察那格列奈联合甘精胰岛素治疗中年2型糖尿病的疗效。方法糖仪血红蛋白〉8．5％的中年2型糖尿病患者35例采用那格列奈联合甘精胰岛素治疗,每餐前口服那格列奈唐力片,每晚10时注射甘精胰岛素针。测定治疗前后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白等的变化并观察不良反应的发生率。结果治疗后空腹血糖,餐后血糖和糖化血红蛋白均明显下降,与治疗前比较差异均有显著性意义（P〈0．01）,仅2例发生低血糖。结论在2型糖尿病患者的初始胰岛素治疗中,那格列奈联合甘精胰岛素治疗使用简便,安全性好,住院率低,有利于门诊早期开展。     

甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病的效果评价

目的:探究和分析甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法:选择我院2014年1月份到2015年1月份接收的初发2型糖尿病患者80例为主要对象,随机分成对照组和实验组,各40例。对照组采用美敦力胰岛素泵进行治疗,实验组联合甘精胰岛素以及那格列奈进行强化治疗。观察和比较两组患者的治疗效果。结果:在总有效率比较上,实验组比对照组高,差异明显,P0.05,提示有统计学意义;在糖化血红蛋白、空腹血糖以及餐后2h血糖改善情况比较上,实验组优于对照组,差异明显,P0.05,有统计学意义。结论:采用甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病患者,安全性高,能够有效改善血糖,值得普及。     

甘精胰岛素联合那格列奈强化治疗初发2型糖尿病疗效观察

目的评估甘精胰岛素联合那格列奈治疗初诊2型糖尿病的疗效及安全性。方法初次诊断的HbA1c>8.0%的2型糖尿病患者75例,给予甘精胰岛素联合那格列奈治疗12周,比较治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及胰岛功能的变化。结果治疗后所有患者血糖及HbA1c均明显下降(P<0.01),餐后2h胰岛素、C肽水平、胰岛素分泌指数较治疗前明显升高,胰岛素抵抗指数较治疗前显著降低。结论甘精胰岛素联合那格列奈治疗初诊2型糖尿病,能理想控制血糖且胰岛功能得到部分恢复。     

甘精胰岛素与那格列奈联合应用治疗2型糖尿病的疗效观察

目的:评价甘精胰岛素、中效胰岛素分别与那格列奈联合应用治疗2型糖尿病的疗效.方法:将60 例2型糖尿病血糖控制不理想患者随机分为两2组,分别给予那格列奈+NPH 组(A 组)和那格列奈+甘精胰岛素组(B 组)治疗12 周,观察治疗前后多点血糖、糖化血红蛋白、体重指数等各指标的变化情况.结果:B 组空腹、三餐后、睡前血糖控制均好于A组血糖控制(P<0.05); 糖化血红蛋白(HbA1c) 与A组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论:甘精胰岛素较中效胰岛素能更好的平稳降低血糖,低血糖发生率低.     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者对糖代谢的影响

目的:观察甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者临床疗效、安全性及对糖代谢的影响。方法:选取2型糖尿病口服降糖药控制血糖较差患者100例,随机分为对照组和观察组,对照组给予中效低精蛋白胰岛素(NPH)联合二甲双胍治疗,观察组给予甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,3个月后观察并对比两组空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹血糖达标时间、胰岛素用量、短效胰岛素用量及注射次数和低血糖发生率等情况。结果:观察组在空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹血糖达标时间、短效胰岛素注射次数和低血糖发生率等方面均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合二甲双胍治疗口服降糖药控制血糖较差的2型糖尿病患者具有糖代谢效果佳、临床效果显著及安全性高等优点,值得推广。     

瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病及其安全性分析

目的 评价瑞格列奈联合甘精胰岛素在老年2型糖尿病治疗中的疗效和用药安全性.方法 选择90例老年2型糖尿病患者作为研究对象,按照随机原则分成瑞格列奈+甘精胰岛素组(治疗组,45例)和口服药+预混胰岛索组(对照组45例).甘精胰岛素加瑞格列奈组采用三餐前口服瑞格列奈,睡前皮下注射甘精胰岛素;预混胰岛素加口服药组采用早、晚餐前30 min皮下注射预混胰岛素,中餐前口服瑞格列奈或阿卡波糖.两组患者治疗时间至少16周,期间均根据血糖水平调整用药量,观察两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平、空腹C肽、餐后2 h C肽及低血糖发生情况.结果 治疗后两组患者空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白均较治疗前明显下降(P<0.05);治疗组空腹C肽、餐后2h C肽治疗后明显上升(P<0.05),对照组治疗前后差异则无统计学意义(P<0.05).治疗组低血糖发生率低于对照组(P<0.05).结论 瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病疗效明显,不良反应发生少,易被患者接受.     

甘精胰岛素联合那格列奈治疗磺脲类药物继发性失效糖尿病的疗效观察

目的观察皮下注射甘精胰岛素联合口服那格列奈治疗门诊2型糖尿病磺脲类药物继发性失效患者的疗效。方法选择门诊磺脲类药物继发性失效糖尿病患者22例,于睡前皮下注射甘精胰岛素,三餐前口服那格列奈治疗4周,观察治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、胰岛素、糖化血红蛋白,计算胰岛素抵抗指数（Homa—IR）和胰岛β细胞功能指数（Homa-β）。结果与治疗前相比,治疗后空腹及餐后2h血糖明显下降,HomaA降低及Homaβ升高。结论甘精胰岛素联合那格列奈治疗磺脲类药物继发性失效糖尿病的疗效好,安全,方法简单易行,胰岛β细胞功能得到了一定程度的改善。     

联合用药治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选择60例2型糖尿病患者,采用随机数字表法,将患者随机分为观察组和对照组,每组30例.对照组给予诺和灵30R治疗,观察组采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗.观察治疗6个月后两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白和体质量指数的变化,记录治疗期间胰岛素用量和不良反应.结果 两组空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白较治疗前均显著下降,且观察组下降比对照组明显,P<0.05,治疗后两组体质量指数均下降,但无统计学意义,P>0.05.观察组胰岛素用量和不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05.结论 甘精胰岛素联合口服降糖药物治疗2型糖尿病疗效好,不良反应少.     

那格列奈与甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病疗效分析

目的探讨那格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效.方法将2010年3月~2011年9月期间收治的144例2型糖尿病患者随机分为2组,观察组、对照组各72例,观察组患者接受那格列奈联合甘精胰岛素治疗,对照组患者接受那格列奈联合中效胰岛素治疗,在治疗3个月后比较两组患者的疗效.结果⑴观察组空腹血糖、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)2h血糖、糖化血红蛋白治疗前后的降低幅度显著大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).⑵观察组低血糖的发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论那格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效确切、低血糖发生率等优点.     

甘精胰岛素与胰岛素泵治疗2型糖尿病疗效比较

目的观察甘精胰岛素和胰岛素泵治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将80例2型糖尿病患者分为甘精胰岛素组和胰岛素泵组各40例,甘精胰岛素组三餐前口服降糖药物或者注射短效胰岛素,胰岛素泵组使用胰岛素为门冬胰岛素。规律治疗2周后,比较2组患者治疗前后血糖控制情况、低血糖发生率及降血糖费用等方面的差异。结果2组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白均显著下降（P0.05）,甘精胰岛素组降血糖费用显著低于胰岛素泵治疗组。结论在2型糖尿病的治疗中,采用甘精胰岛素可以安全、有效、经济地控制血糖,值得临床推广。     

甘精胰岛素联合那格列奈治疗初发2型糖尿病的疗效及对β细胞功能的影响

目的探讨甘精胰岛素联合那格列奈治疗初发2型糖尿病患者的治疗效果,以及其对β细胞的功能影响。方法选择25例初发2型糖尿病患者,给予甘精胰岛素联合那格列奈治疗,12周后观察患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白和空腹C肽、餐后2hC肽等指标,同时记录患者体重变化和发生低血糖的次数。结果治疗后患者各项指标均明显降低（P〈0.05）,治疗过程仅出现轻度低血糖4例次,未发生严重低血糖反应。治疗2周后FBG、2hPG和HbA1c达标率分别为88%、68%和64%。结论甘精胰岛素联合那格列奈能有效控制血糖,改善胰岛β细胞功能,低血糖发生率低,是较为理想联合治疗方法 。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病患者的疗效观察

目的研究甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病患者的治疗效果。方法选取太康县人民医院2015年1月至2016年12月收治的94例2型糖尿病患者,依照治疗方案分为对照组与观察组,各47例。予以对照组甘精胰岛素治疗,观察组在对照组基础上接受瑞格列奈治疗。比较两组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平,观察临床治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平低于对照组,治疗总有效率[93.62%(44/47)]高于对照组[74.47%(35/47)],不良反应发生率[12.77%(6/47)]低于对照组[29.79%(14/47)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病患者治疗效果显著,安全性高。     

甘精胰岛素联合口服降糖药在2型糖尿病中的应用观察

目的：探讨甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的临床效果。方法以2012年6月—2014年6月我院收治的60例2型糖尿病患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,给予对照组患者甘精胰岛素治疗,观察组患者则采用甘精胰岛素联合口服降糖药进行治疗。对比分析2组患者的临床治疗效果。结果治疗3个月后,观察组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白低于对照组（P<0.05）;每日胰岛素用量、不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论甘精胰岛素联合口服降糖药在治疗2型糖尿病中有着较好的应用效果,能有效控制患者血糖变化,提升生活质量,值得进行深入研究和推广。     

那格列奈联合甘精胰岛素治疗磺脲类继发性失效2型糖尿病的疗效及安全性

目的：探讨磺脲类继发性失效2型糖尿病加用甘精胰岛素或改用那格列奈联合甘精胰岛素治疗的疗效及安全性。方法：将磺脲类继发性失效的2型糖尿病患者分为两组,试验组停用磺脲类药物,改用那格列奈联合甘精胰岛素治疗;对照组在继续原磺脲类药物治疗的同时,加用甘精胰岛素治疗。疗程均为3个月,分别测定治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白,血C肽等,并记录不良反应事件的发生率。结果：①试验组及对照组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白均明显下降,各时段C肽水平明显升高,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。②空腹血糖下降、糖化血红蛋白下降、空腹C肽上升、30min C肽上升、120min C肽上升在两组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。③试验组餐后2h血糖下降比较明显,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。④试验组C肽峰值出现在餐后1h,高于对照组,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组C肽峰值出现在餐后3h,高于试验组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。⑤试验组低血糖发生率较对照组低,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在磺脲类失效患者中,改用那格列奈联合甘精胰岛素治疗降糖效果好,可恢复胰岛素第一时相分泌。餐后2h血糖控制优于继续使用磺脲类药物加甘精胰岛素组患者,且低血糖发生率更低,安全性更好。     

甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效

目的:探讨甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选择90例老年2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,每组各45例。观察组患者给予皮下注射甘精胰岛素注射液联合门冬胰岛素注射液治疗;对照组患者给予门冬氨酸注射液胰岛素泵输注治疗。两组患者均根据其血糖变化情况,调整用药剂量,并均治疗3个月。比较治疗前后,两组患者的空腹葡萄糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(Hb Alc),汇总分析两组患者的胰岛素用量、血糖达标时间及治疗费用情况。结果:治疗前检测,两组患者空腹葡萄糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白比较,差异不显著,具有可比性(P>0.05)。经过3个月治疗,两组患者空腹葡萄糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均较治疗前明显改善,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。但两组患者间比较治疗后数据,差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。说明两组患者的治疗效果相似。分析两组患者的胰岛素用量、血糖达标时间、治疗期间费用,发现观察组患者均明显少于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病患者,能有效改善其血糖指标,且胰岛素用量更少、血糖达标时间更短,且治疗费用更低。疗效确切,值得临床进一步推广应用。     

甘精胰岛素和阿卡波糖联合对2型糖尿病的疗效及颈部斑块状况的影响

目的研究甘精胰岛素和阿卡波糖联合对2型糖尿病的疗效及颈部斑块状况的影响。方法选择我院自2015年11月～2018年5月收治的91例2型糖尿病患者进行研究,按照随机数字表法,所有患者随机分为对照组42例和观察组49例,对照组给予阿卡波糖常规治疗,观察组给予甘精胰岛素和阿卡波糖联合治疗,两组均持续治疗1个月疗程。治疗前后比较两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白表达水平,并通过颈部血管超声检查患者颈部血管斑块大小变化情况。结果治疗1个月后,在空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白水平表达方面,观察组患者结果与对照组相比有明显差异(P0.05);观察组患者在颈部斑块变化方面明显小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素和阿卡波糖联合对2型糖尿病患者进行治疗,可降低血糖水平,减小颈部血管斑块,临床疗效较好,值得应用推广。     

甘精胰岛素与那格列奈联合治疗初发型2型糖尿病患者的疗效

目的 探究甘精胰岛素与那格列奈联合治疗初发型2型糖尿病患者的疗效及安全性.方法 对在同煤集团第三职工医院治疗的60例2型糖尿病患者进行研究,经相关检查已经确诊为初发型2型糖尿病,其中男32例,女28例,年龄26～76岁,平均（42.0±2.3）岁.皮下注射甘精胰岛素,保持每天1次.通过对注射剂量的控制达到控制血糖的目的,在此基础上配合使用那格列奈对血糖进一步加以控制.结果 空腹血糖、三餐后测定餐后2h血糖以及糖化血红蛋白的水平均出现明显下降的趋势,并且胰岛素的分泌量明显升高.结论 甘精胰岛素与那格列奈联合治疗初发型2型糖尿病患者的疗效显著,能有效地控制血糖的水平,提高胰岛素的分泌.     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果和安全性分析

目的:探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果和安全性.方法:选取我院收治的90例2型糖尿病患者,以随机数表抽取法将其分为对照组和观察组各45例,对照组给予甘精胰岛素治疗,观察组给予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对两组患者治疗效果和安全性进行观察对比.结果:观察组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)均低于对照组,P＜0.05;观察组患者低血糖发生率和胃肠道反应发生率均低于对照组,P＜0.05.结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果显著,能够有效控制患者血糖水平,同时有效降低不良反应发生几率,具有较高的安全性,值得在临床上广泛推广.     

新诊断2型糖尿病患者利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗疗效评估

目的探讨新诊断2型糖尿病患者给予利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗后随访12周疗效。方法选取新诊断2型糖尿病患者126例,随机分为观察组和对照组,观察组64例给予利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗,对照组62例给予甘精胰岛素,疗程12周,比较治疗前、治疗后6和12周疗效。结果两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹C肽、餐后2 h C肽、胰岛素抵抗指数和体质量指标治疗随访期间均有所下降,其中观察组治疗6、12周后上述水平又明显低于对照组(P0.05),而胰岛素β细胞功能指数、高密度脂蛋白胆固醇显著高于对照组(P0.05)。结论治疗随访12周,利拉鲁肽联合甘精胰岛素在降糖、调脂、降体质量和促进胰岛功能恢复等方面均显著优于单用甘精胰岛素,值得临床推广应用。