安宫牛黄丸佐治中重度新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨安宫牛黄丸辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性。方法 将３８例患儿随机分为两组,Ａ组在常规治疗的基础上另用安宫牛黄丸。Ｂ组为对照组,采用常规治疗方法。结果 安宫牛黄丸辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病在控制发热,改善意识障碍,缩短住院时间和提高治愈率等方面均优于对照组（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１）。结论 安宫牛黄丸对新生儿缺氧缺血性脑病有较好的疗效,无明显不良反应。     

安宫牛黄丸对重症脑出血的临床疗效观察

目的 分析探究安宫牛黄丸对重症脑出血的临床治疗作用.方法 选择40例重症脑出血患者,随机分为观察组和对照组,各20例.对照组患者给予常规性西医治疗,在对照组患者的基础上,给予观察组患者安宫牛黄丸治疗,1粒/次,2次/d.疗程为6周.观察比较2组患者临床治疗效果.结果 观察组总有效率为85.0%.明显高于对照组的55.0%(P<0.05);并发症发生率为15.0%,明显低于对照组的45.0%(P<0.05).结论 对重症脑出血患者,在常规西医治疗的基础上给予安宫牛黄丸口服,能够有效的提高临床疗效,值得推广应用.     

安宫牛黄丸联合地塞米松治疗热射病的临床观察

目的 研究安宫牛黄丸联合地塞米松用于热射病的临床价值.方法 选取2015年6月—2019年10月因热射病住院的患者80例,按照随机数表法分为观察组与对照组,各40例.其中对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用安宫牛黄丸及地塞米松.两组患者均治疗7d后评定疗效,对比两组患者入院后2 h内体温及意识恢复时间,入院...     

安宫牛黄丸治疗重症手足口病31例

目的 观察安宫牛黄丸治疗重症手足口病的临床疗效,并初步探讨其作用机制。方法 将62例重症手足口病患儿随机分为对照组及观察组,每组各31例。对照组给予抗病毒、降颅压、丙种球蛋白等治疗,观察组在对照组基础上加用安宫牛黄丸治疗。治疗7 d后,比较两组临床疗效,观察两组患儿治疗前后血清神经细胞特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、S-100β以及肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor α,TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin 6,IL-6）水平的变化。结果 观察组临床疗效明显优于对照组（P＜0.05）。与对照组比较,观察组退热时间、皮疹消退时间及住院时间均明显缩短（P＜0.05）。治疗7 d后,两组患儿血清NSE、S-100β、TNF-α和IL-6水平较治疗前均明显下降(P＜0.05),观察组患儿治疗后血浆NSE、S-100β、TNF-α、IL-6降低值明显大于对照组（P＜0.05）。结论 在常规治疗基础上加用安宫牛黄丸能有效减轻重症手足口病患儿炎性反应,提高临床疗效。     

安宫牛黄丸灌肠对手足口病发热的疗效观察

目的：探讨安宫牛黄丸灌肠对手足口病发热的疗效观察。方法将本科室2014年3—6月份80例手足口发热患儿分为实验组和对照组。实验组采用灌肠方法（插入一次性导尿管16～20 cm）,灌肠后保持1～2个小时,对照组（n＝40）采用口服给药法。结果实验组效率为92．5％,对照组有效率为80．25％。两种治疗的有效率均有统计学意义（ P＜0．05）。结论在患儿及家属的配合下,安宫牛黄丸灌肠对治疗手足口病发热可以有效地发挥疗效。     

安宫牛黄丸治疗血液透析精神异常患者的临床观察与研究

目的:观察口服安宫牛黄丸对血液透析患者精神异常的疗效。方法:选取慢性肾功能衰竭血液透析患者精神异常40例,分为治疗组和对照组各20例。治疗组给予安宫牛黄丸,1丸/d,连续用药至病情稳定。对照组给予地西泮、奋乃静口服,或肌注氯丙嗪25~50mg。比较两组治疗效果。结果:治疗组痊愈16例,显效2例,好转2例。对照组痊愈4例,显效7例,好转6例,无效3例。两组疗效对比差异显著(P(0.01)。结论:口服安宫牛黄丸对血液透析精神异常患者的疗效显著,是治疗血液透析患者精神异常的有效方法。     

安宫牛黄丸治疗脑出血合并非感染性发热临床观察

目的:观察安宫牛黄丸治疗脑出血合并非感染性发热的临床疗效。方法:选取我院2016年至2018年收治的脑出血合并非感染发热患者120例,随机分为两组,观察组60例,对照组60例。对照组采用一般常规治疗,观察组采用一般常规治疗+安宫牛黄丸口服(1丸/次,1次/d)。治疗前,治疗后3 d、7 d、14 d、28 d评估退热效果、神经功能缺损恢复情况以及药物不良反应。结果:本次研究共纳入患者共120例,男55例,女65例,两组基线资料无统计学差异。治疗28d后,观察组美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale, NIHSS)评分明显低于对照组(P0.05),观察组神经功能恢复情况总有效率(90%)高于对照组(75%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组72 h内退热效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在治疗过程中无严重不良反应发生。结论:本次临床研究发现安宫牛黄丸对脑出血后合并非感染性发热患者退热效果显著,能够促进脑出血合并非感染性发热患者神经功能恢复,改善临床预后,值得临床推广。     

预见性护理对儿科预防高热惊厥的应用分析

目的分析预见性护理在儿科预防高热惊厥中的应用效果。方法回顾分析2014年10月至2016年10月期间在我院治疗的50例可能发生高热惊厥发热患儿临床资料,将其随机分为对照组和治疗组,每组25例患者。对照组患者给予常规护理,治疗组患儿在常规护理基础上给予预见性护理,观察对比两组患儿高热惊厥发生情况。结果治疗组患儿高热惊厥发生率、复发率明显低于对照组,护理满意度明显高于对照组,高热惊厥程度明显轻于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论预见性护理可有效预防儿科高热惊厥的发生,进一步降低儿科高热惊厥的发生率,值得临床推广和应用。     

安宫牛黄丸辅助利巴韦林对小儿急性重症病毒性肺炎血清降钙素原及IgG水平影响研究

目的探讨安宫牛黄丸辅助利巴韦林对小儿急性重症病毒性肺炎血清降钙素原及免疫功能影响。方法选择在我院呼吸科确诊的64例急性重症病毒性肺炎患儿进行随机分组对照研究,对照组(32例)患者予利巴韦林静点以及舒适护理治疗,治疗组(33例)患者在此基础上予安宫牛黄丸辅助治疗,3 d为1个疗程。通过比较治疗前后两组患者临床症状变化以及治疗后的总有效率和TESS评分来探讨安宫牛黄丸联合辅助利巴韦林对小儿急性重症病毒性肺炎血清降钙素原及免疫功能影响。结果治疗后两组患者发热症状、头痛症状及咳嗽症状评分降低(P0.05),治疗组发热症状、头痛症状及咳嗽症状评分低于对照组(P0.05)。治疗后治疗组血清IgG水平高于对照组,PCT水平低于对照组(P0.05)。治疗组总有效率(96.97%)高于对照组(75.00%)(P0.05)。结论安宫牛黄丸联合辅助利巴韦林对小儿急性重症病毒性肺炎血清降钙素原及免疫功能有明显的改善作用,且安全性较好。     

安宫牛黄丸治疗流行性乙型脑炎34例疗效观察

目的：观察安宫牛黄丸（贵州方，贵阳中药厂出品）对流行性乙型脑炎的疗效。方法：将58例乙脑病例随机分为对照组24例及在一般治疗基础上加用安宫牛黄丸组（治疗组）34例分别治疗，进行平均热程，意识障碍持续时间，住院天数，后遗症发生率及病死率观察。结果：安宫牛黄丸组疗较一般治疗组平均热程，意识障碍持续时间及住院天数缩短，后遗症及病死率低。结论：安宫牛黄丸是治疗乙脑的有效药物。     

早期风险评估及干预治疗对手足口病患儿预后的影响

目的探讨早期风险评估及干预治疗对手足口病患儿预后的影响。方法将2010年3-9月我院收治的手足口病患儿进行风险评估,尽早应用免疫球蛋白联合安宫牛黄丸干预治疗的患儿纳为干预组;未及时干预治疗者作为对照组。观察2组患者的病程、重症发生率,并发症发生率、病死率及治疗费用。结果干预组患儿病程缩短,重症发生率低,并发症少,无死亡病例,治疗费用少;对照组病程长,重症发生率高,并发症多,死亡2例,治疗费用多,2组比较有显著性差异。结论对手足口病患儿及早进行风险评估及应用免疫球蛋白联合安宫牛黄丸干预治疗可以明显改善患儿的预后。     

安宫牛黄丸辅助治疗高血压脑出血术后患者的效果观察

目的观察安宫牛黄丸辅助治疗高血压脑出血(HICH)术后患者的临床效果。方法将87例HICH术后患者随机分为对照组42例与治疗组45例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用安宫牛黄丸,1丸/次,2次/d,疗程7 d。观察两组患者治疗前后格拉斯哥昏迷评分(GCS)及抽搐、肝肾功能损害等并发症发生率;术后随访3个月,观察两组患者卡氏功能状态评分(KPS)及Barthel指数评分。结果治疗后,治疗组患者GCS评分、KPS评分及Barthel评分均高于对照组(均P<0.05),而两组术后并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论安宫牛黄丸辅助治疗能促进HICH术后患者清醒,以及神经功能恢复。     

安宫牛黄丸辅助治疗重型颅脑损伤的临床观察

目的 探讨安宫牛黄丸辅助治疗重型颅脑损伤的效果.方法 将格拉斯哥昏迷评分(GCS)<8分的颅脑损伤患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例,两组均给予常规治疗,观察组加用安宫牛黄丸治疗.比较两组治疗前及治疗3 d、5 d、7 d、14 d后GCS评分变化、并发症发生率、治疗3个月后的格拉斯哥预后评分.结果 治疗后两组GCS均随观察时间延长而升高,观察组GCS升高幅度大于对照组(均P<0.05);3个月后观察组预后优良率为60.53%(23/38),高于对照组的35.14%(13/37)(P<0.05);两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 安宫牛黄丸能促进颅脑损伤患者清醒,改善预后.     

42例患儿高热惊厥的预防性治疗的效果探讨

目的探讨患儿高热惊厥的预防性治疗的临床效果。方法将81例患儿随机分为对照组和治疗组,对照组患儿按基础性疾病给予治疗,治疗组患儿给予安定注射液进行预防性灌肠治疗,并随访2年。结果对照组惊厥出现次数占发热次数为20.6%,惊厥出现患儿占该组人数的33.3%,而治疗组惊厥出现次数占发热次数为5.3%,惊厥出现患儿占该组人数的9.5%,治疗效果上两组差异具有显著性（P〈0.01）。结论采用安定注射液预防性灌肠治疗安全简便,效果肯定,能在医院和家庭同时使用,值得临床推广。     

小儿呼吸道感染致高热惊厥的急救与护理

目的探讨分析小儿呼吸道感染致高热惊厥的急救与护理对策,并探究其可行性。方法选取本院自2017年4月至2018年5月收治的呼吸道感染致高热惊厥患儿80例为研究对象,按照不同的护理方案将80例呼吸道感染致高热惊厥患儿随机分为对照组与观察组,两组患儿均实施相同的急救措施,其中对照组患儿进行常规护理,观察组患儿进行针对性护理,比较两组患儿的退热时间,住院时间,惊厥复发率以及治疗优良率。结果观察组患儿的退热时间,住院时间均短于对照组患儿(P0.05)。观察组有1例患儿复发惊厥,对照组患儿有5例复发惊厥,观察组患儿的惊厥复发率低于对照组患儿(P0.05)。观察组患儿的治疗优良率高于对照组患儿(P0.05)。结论在高热惊厥患儿急救期间给予针对性护理,能够有效改善患儿的治疗效果,降低患儿惊厥复发的现象。     

地西泮预防小儿高热惊厥复发临床效果观察

目的对地西泮预防小儿高热惊厥复发临床效果进行观察与探讨。方法选取2012年12月-2014年12月期间在我院接受治疗的198例高热惊厥患儿进行临床的相关研究,按照随机原则分为两组,对照组患儿行常规治疗,研究组患儿在常规治疗基础上加用地西泮治疗,分析两组高热惊厥患儿的应用效果。结果研究组患儿的发热复发率和惊厥复发率(6.06%和4.04%)均明显低于对照组患儿(40.40%和30.30%),组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论对高热惊厥患儿给予常规治疗的基础上增加使用地西泮预防复发的效果较好。     

安宫牛黄丸治疗缺血性中风病急性期痰热证的疗效分析

评价安宫牛黄丸治疗缺血性中风病急性期痰热证的临床疗效及安全性。方法将2010年3月～2013年2月潮州市潮州医院收治的缺血性脑中风病急性期痰热证患者80例,随机均分为观察组和对照组（n=40）。2组患者均给予常规治疗措施,包括甘露醇脱水降低颅内压、维持水电解质及酸碱平衡、降血压治疗,观察组在常规治疗的基础上给予安宫牛黄丸口服治疗,1丸/次,1次/d,疗程7 d。观察并比较2组患者临床疗效、治疗前后神经功能缺损积分变化情况及不良反应发生率。结果观察组总有效率为95%,对照组总有效率为75%,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗前后神经功能缺损积分分别为（34.4±3.3）、（25.6±6.2）,对照组治疗前后神经功能缺损积分分别为（33.7±3.6）、（30.3±6.0）,2组患者治疗前后神经功能缺损积分均有降低,观察组下降更为明显（P＜0.05）,观察组有1例出现轻微消化道反应,对照组有2例出现皮肤瘙痒症状,停药后均消失。结论安宫牛黄丸治疗缺血性中风病急性期痰热证疗效好,安全性高。     

安宫牛黄丸对急性缺血性脑梗死患者NIHSS评分的影响及疗效观察

目的观察安宫牛黄丸对急性脑梗死患者美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分的影响及疗效观察。方法将96例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用抗血小板聚集、控制卒中危险因素、早期康复锻炼等,治疗组在此基础上加用安宫牛黄丸。结果治疗组NIHSS评分在治疗后低于对照组,疗效明显优于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论安宫牛黄丸能降低急性脑梗死患者的NIHSS评分,疗效明确,值得在临床推广。     

静脉丙种球蛋白联合口服安宫牛黄丸佐治流行性乙型脑炎的疗效观察

目的 评价静脉滴注人血免疫球蛋白联合口服安宫牛黄丸辅助治疗流行性乙型脑炎的临床疗效.方法 将39例流行性乙型脑炎患者随机分为两组,治疗组21例,对照组18例.治疗组在常规治疗基础上加用静脉滴注人血免疫球蛋白400 mg/(kg·d)和口服安宫牛黄丸(<3岁1/4粒;4～6岁1/2粒;>6岁 1粒,均每天1次),共用3 d.对照组给予常规治疗以对症支持治疗为主,观察临床疗效.结果 治疗组临床症状消失时间明显早于对照组,且治愈率高,后遗症少,病死率低.结论 静脉滴注人血免疫球蛋白联合口服安宫牛黄丸辅助治疗流行性乙型脑炎具有治愈率高,后遗症少,病死率低.     

代用方与原方安宫牛黄丸治疗乙脑临床小结(摘要)

我院于1973年开展代用方安官牛黄丸临床疗效及其能否代替原方安宫牛黄丸的临床验证工作。病例选自本院1973年7月上旬至下旬收容住院的乙脑病例。随机抽样分成3组,每组各16例,分别使用代用方安宫牛黄丸、原方安宫牛黄丸和西药对照组3组进行临床观察,现将结果报告如下。