孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法选取2017年4月至2018年5月禹州市妇幼保健院收治的97例喘息性支气管炎患儿,根据治疗方案分为对照组(48例)和观察组(49例)。在常规对症治疗的基础上,给予对照组患儿吸入用布地奈德混悬液治疗,给予观察组患儿吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组患儿疗效、不良反应发生率和复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率[95.92%(47/49)]高于对照组[81.25%(39/48)],差异有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组患儿喘息发生率[8.16%(4/49)]低于对照组[14.85%(13/48)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率[4.08%(2/49)]与对照组[8.33%(4/48)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果确切,能显著改善患儿临床症状。     

双嘧达莫与孟鲁司特钠咀嚼片联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿毛细支气管炎的效果

目的 探究双嘧达莫与孟鲁司特钠咀嚼片联合吸入用布地奈德混悬液治疗呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎患儿的效果.方法 选取固始县妇幼保健院2017年5月至2019年1月收治的96例呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎患儿,根据治疗方案分为对照组和研究组,各48例.对照组接受吸入用布地奈德混悬液,研究组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀...     

吸入用布地奈德联合孟鲁司特钠、左西替利嗪治疗6～12岁小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的：探讨吸入用布地奈德联合孟鲁司特钠、左西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取80例6～12岁确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采取吸入用布地奈德吸入气雾剂吸入治疗及相应的对症支持治疗,观察组在对照组的基础上加用口服孟鲁司特钠及左西替利嗪治疗。通过测定治疗前后炎症因子水平及肺功能指标,并记录总有效率和不良反应发生情况,评价临床疗效。结果：观察组总有效率为100.00%高于对照组的72.50%(P<0.01)。治疗前,2组患儿的炎症因子水平及肺功能指标差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组与对照组IgE、IL-4、IL-13水平均明显低于治疗前(P<0.01),且观察组降低幅度大于对照组(P<0.01),治疗后,观察组和对照组肺功能指标均明显高于治疗前(P<0.01),且观察组升高幅度大于对照组(P<0.01)。观察组的不良反应发生率7.50%与对照组的22.50%差异有统计学意义(P<0.05)。结论：吸入用布地奈德联合孟鲁司特钠、左西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘能够显著...     

孟鲁司特钠治疗儿童变应性鼻炎疗效分析

目的研究孟鲁司特钠治疗儿童变应性鼻炎的效果。方法选取2017年2月至2019年2月期间我院所接收的应变型鼻炎儿童患者100例作为本次研究对象,将其随机分为两组,每组50例。对照组在使用孟鲁司特钠进行治疗的同时加用氯雷他定片进行治疗,观察组单独使用孟鲁司特钠进行治疗,对比两组治疗方法的治疗效果和不良反应。结果观察组的总有效率为94%,对照组的总有效率为80%,观察组的总有效率显著高于对照组。两组患者治疗后观察组的不良反应率为2%,对照组为18%,观察组显著低于对照差异有统计学意义(P0.05)。结论单独使用孟鲁司特钠治疗儿童变应性鼻炎疗效显著,安全,副作用少。     

孟鲁司特钠治疗儿童变应性咳嗽疗效分析

目的:探讨孟鲁斯特钠在儿童变应性咳嗽治疗过程中的疗效。方法:将80例变应性咳嗽患儿临床随机分成对照组及治疗组,对照组予口服左西替利嗪、止咳药;治疗组在对照组基础上口服加用孟鲁司特钠,比较两组的疗效差异。结果:治疗组显效率47.5%,治疗显效者在3.2±1.5d症状得到缓解,4.4±1.2d后症状完全消失;总有效率97.5%;和对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论:孟鲁司特联合左西替利嗪及止咳对症治疗变应性咳嗽较左西替利嗪联合止咳药物治疗变应性咳嗽效果显著,且依从性好,安全性高。     

吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠咀嚼片对感染后咳嗽患儿症状及肺功能的影响

目的观察吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠咀嚼片对感染后咳嗽患儿症状及肺功能的影响。方法选取2017年6月至2018年7月于1次/d就诊的108例感染后咳嗽患儿,按随机数表法分为两组,各54例。对照组接受吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,两组均持续治疗7 d。比较两组临床疗效、临床症状评分及肺功能。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为81.48%(44/54)、96.30%(52/54),观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组咽痒程度、咳嗽程度及咳嗽时间评分均低于对照组,呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用吸入用布地奈德混悬液与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗感染后咳嗽患儿,可有效提高治疗效果,促进患儿临床症状和肺功能改善。     

曲安奈德鼻喷剂联合孟鲁司特治疗变应性鼻炎疗效观察

目的探讨曲安奈德鼻喷剂联合孟鲁司特片治疗变应性鼻炎（AR）的临床疗效。方法90例AR患者分为A组、B组、C组各30例。A组给予曲安奈德鼻喷剂喷鼻,每鼻孔每次2揿（每揿含曲安奈德55μg）,1次／d;B组口服孟鲁司特片10mg／次,1次／d;C组患者同时给予曲安奈德鼻喷剂喷鼻和口服孟鲁司特片,疗程均为15d。结果治疗前3组血IL-6、尿LTE4含量相似（P〉0．05）;治疗后,C组血IL-6、尿LTE4含量降低较A组、B组更明显（均P〈0．05）。C组疗效明显优于A组（u=4．19,P〈0．05）和B组（u=3．98,P〈0．05）。结论联合应用曲安奈德鼻喷剂、孟鲁司特片治疗AR疗效更佳。     

吸入糖皮质激素联合孟鲁司特钠治疗幼儿哮喘的疗效分析

目的观察吸入糖皮质激素联合孟鲁司特钠（顺尔宁）治疗幼儿哮喘的疗效。方法选择哮喘患儿68例,随机分成治疗组（36例）和对照组（32例）,治疗组在常规吸入布地耐德200~400μg/d或丙酸氟替卡松125~250μg/d基础上,加用顺尔宁治疗,4mg/d,每晚顿服,共24周。结果治疗组平均哮喘发作次数、咳嗽日数、喘息日数、使用β2受体激动剂的日数显著少于对照组;治疗组复发率显著低于对照组;治疗组过敏性鼻炎症状的日数亦显著少于对照组;治疗组主要肺功能指标（TPTEF/TE%、VPEF/VE%）优于对照组,上述差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论吸入糖皮质激素联合顺尔宁治疗幼儿哮喘可以进一步减轻哮喘及伴随的鼻炎症状,改善肺功能,减少哮喘复发、恶化。     

吸入用布地奈德混悬液联合阿奇霉素及孟鲁司特钠对支原体肺炎患儿肺功能及免疫功能的影响

目的:观察吸入用布地奈德混悬液联合阿奇霉素及孟鲁司特钠对支原体肺炎患儿肺功能及免疫功能的影响。方法:选取2016年6月—2017年12月我院收治的96例支原体肺炎患儿作为观察对象,采用随机数表法将其分为两组,各48例。对照组予以阿奇霉素及孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上予以吸入用布地奈德混悬液治疗。对比两组临床疗效、治疗前、后肺功能[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/FVC(用力肺活量)]及免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]。结果:观察组治疗总有效率为95.83%(46/48),较对照组的75.00%(36/48)高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PEF、FEV_1、FEV_1/FVC水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清IgA水平较对照组高,血清IgG水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吸入用布地奈德混悬液联合阿奇霉素及孟鲁司特钠治疗支原体肺炎患儿,疗效显著,可改善患儿肺功能,调节免疫功能。     

孟鲁司特钠治疗儿童变应性鼻炎52例疗效分析

目的:观察孟鲁司特钠治疗儿童变应性鼻炎疗效。方法:将就诊的轻度持续性变应性鼻炎患儿52例随机分成治疗组和对照组各26例,治疗组单用孟鲁司特纳治疗,疗程3个月;对照组在用孟鲁司特钠治疗同时,加用氯雷他定(疗程15～30d),观察两组疗效和不良反应。结果:治疗组24例有效(92.3%),观察组25例有效(96.15%);两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组12例出现不同程度嗜睡,2例出现过度兴奋、烦躁;治疗组1例出现轻微腹痛。结论:单用孟鲁司特钠治疗轻度持续性儿童变应性鼻炎安全有效、简便易行。     

雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：分析小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法选取咳嗽变异性哮喘120例患儿临床资料进行回顾性分析,根据治疗时所用不同治疗方案分成2组,将行单纯布地奈德雾化吸入治疗54例患儿设为对照组,将行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗66例患儿设为观察组,对2组炎症因子、肺功能指标及不良反应情况进行对比。结果观察组炎症因子（TNF-α、IL-4、IL-8、IgE）水平均比对照组低（P＜0.05）;观察组在2组治疗后心功能指标水平均改善基础上,其改善幅度比对照组显著（P＜0.05）;观察组总不良反应率6.06%和对照组9.26%对比差异无统计学意义。结论小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗可降低患儿炎症因子水平,改善肺功能,安全有效,具临床推广及应用价值。     

孟鲁司特钠联合吸入糖皮质激素治疗小儿哮喘60例疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：观察孟鲁司特联合吸入糖皮质激素30例（治疗组）与单纯吸入糖皮质激素30例（对照组）的总体疗效。结果：孟鲁司特联合糖皮质激素吸入组总有效率95％,单纯糖皮质激素吸入组总有效率76．6％,两组之间差异有统计学意义（X^2=5．874,P〈0．05）。结论：孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗小儿哮喘效果明显,且可减少糖皮质激素的剂量。     

孟鲁司特钠联合养阴合剂治疗过敏性咽炎临床观察

目的观察与分析孟鲁司特钠联合养阴合剂治疗过敏性咽炎的临床疗效。方法选取我院2014年1月至2016年12月收治的86例过敏性咽炎患者,采用双色球分组法分为对照组和观察组。对照组患者采用养阴合剂和安慰剂进行治疗,观察组患者采用孟鲁司特钠联合养阴合剂进行治疗。治疗后将两组患者的临床治疗效果进行比较,并将两组患者伴发过敏性鼻炎和咽喉肿痛的改善情况进行比较。结果观察组患者治疗总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P0.05),且观察组患者伴发过敏性鼻炎和咽喉肿痛的改善率显著高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合养阴合剂治疗过敏性咽炎的临床疗效较好,且对患者伴发过敏性鼻炎和咽喉肿痛的改善率较高,值得在临床中推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床疗效。方法选择该院支气管哮喘患儿共100例,上述患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德吸入治疗。观察组给予布地奈德吸入联合孟鲁司特治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能及IgE改变情况。结果观察组总有效率为96%;对照组总有效率为80.0%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、PEF分别与对照组治疗后比较,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度儿童哮喘临床显著,值得借鉴。     

扎鲁司特联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的效果

目的探讨扎鲁司特联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的效果。方法选取2018年2月至2019年1月中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院收治的84例支气管哮喘患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组42例。在常规治疗的基础上,对照组患者加用吸入用布地奈德混悬液,观察组患者加用吸入用布地奈德混悬液联合扎鲁司特治疗。比较两组患者喘息消失时间、咳嗽消失时间、胸闷消失时间和肺功能,包括第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC。结果观察组患者喘息消失时间、咳嗽消失时间和胸闷消失时间均短于对照组,观察组患者FEV_1、FVC、FEV_1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论扎鲁司特联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的效果确切,能有效改善患者临床症状和肺功能。     

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘疗效分析

目的:观察小儿哮喘的疗效。方法:选取我院儿科2006~2009年138例肺炎患者作为研究对象。随机分为观察组和对照组。对照组患者给予哮喘常规治疗,观察组患者在哮喘常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠。观察2组患者治疗后疗效和出院后哮喘发作次数。结果:观察组患者总有效率高于对照组,出院后哮喘发作次数低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:治疗小儿哮喘,在常规治疗的基础上应用孟鲁司特钠,效果更好。