参麦注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：评价参麦注射液联合紫杉醇（PTX）加顺铂（PDD）组成的TP方案全身化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法：将62例晚期NSCLC患者随机分为治疗组31例和对照组31例,分别接受TP方案加参麦注射液或单纯TP方案化疗。结果：治疗组有效率51.61%高于对照组有效率48.39%,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组毒性反应低于对照组（P〈0.05）。治疗组生活质量明显改善（P〈0.05）。结论：参麦注射液配合TP方案化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法：92例非小细胞肺癌患者随机分成两组,治疗组48例采用艾迪注射液联合TP方案,对照组44例用TP方案治疗,连用2～4个周期。结果：近期疗效比较,治疗组总有效率（PR＋CR）优于对照组,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组胃肠道反应、血液毒性（白细胞下降）Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率比对照组低,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）治疗非小细胞肺癌具有较好的近期疗效,且毒副作用低。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察艾迪注射液加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 67例患者分治疗组和对照组，治疗组在化疗NP(诺唯本 顺铂)方案的基础上加用艾迪注射液治疗，对照组单纯化疗。结果 治疗组与对照组的近期客观疗效分别为51．61％与44．44％，差异无显著性，但治疗组的毒副反应均低于对照组。结论 艾迪注射液能减轻化疗药物引起的胃肠道反应，对骨髓有保护作用。     

榄香烯乳注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是目前最常见的恶性肿瘤之一,其发病率逐年上升。对中晚期肺癌,化疗是其主要的治疗方法,但化疗对非小细胞肺癌的有效率较低[1]。1995年8月～1999年3月,我院应用榄香烯乳注射液治疗中晚期非小细胞肺癌44例,并与化疗组40例对照观察,旨在研究该药对中晚期非小细胞肺癌的治疗作用,报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　84例患者中,男52例,女32例,年龄43～73岁,中位年龄58岁。未手术48例,术后复发22例,剖胸探查术14例。中央型肺癌38例,周围型肺癌22例,弥漫型肺癌4例,胸腔积液18例,纵隔淋巴结转移18例,锁骨上淋巴结转移12例,肝转移8例,腋下淋…     

艾迪注射液联合治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察单用艾迪注射液、艾迪注射液联合NP方案化疗及单用化疗中晚期肺癌(NSCLC)患者的疗效、生存质量及毒副作用。方法：58例中晚期NSCLC患者随机分为5组，其中20例为艾迪组，接受单用艾迪注射液50ml，静滴qd，连用20天。20例为单用化疗组，接受NP方案化疗，DDP40mg水化后静滴d1-d3，NVB25mg／m2，静注d1．8。18例为联合组为艾迪组加化疗组。3组均3-4周为一周期，连用2个周期，满2周期后进行疗效评价。结果：联合组在KPS评分，胃肠道反应，骨髓抑制方面均好于化疗组(P＜0．05)。化疗组与联合组疗效相比无明显差别(P＞0．O5)。结论：综合治疗后可改善症状，提高了生存质量，减轻了化疗的毒副反应。     

伽玛刀治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察伽玛刀治疗中晚期非小细胞肺癌的效果。方法对200例中晚期非小细胞肺癌实施伽玛刀治疗,3.5～4.2 GY/次,每日1次,5次/周,一般治疗10次,平均剂量6000～7200 cGY,最大剂量点8500cGY,随访6～24个月。结果 3、6、12个月生存率分别为100.0%、91.0%和69%。治疗3个月后复查CT,肿瘤完全消失112例,缩小50%以上81例,缩小不足50%7例,完全缓解108例,占54.0%,部分缓解92例,占46.0%,有效率100%。结论伽玛刀治疗中晚期肺癌是一种有效可靠的治疗方法,远期疗效仍待进一步随访证实。     

艾迪注射液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合紫杉醇+顺铂(TP方案)治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:将54例中晚期非小细胞肺癌随机分为2组,治疗组27例和对照组27例.治疗组采用艾迪注射液联合TP方案治疗;对照组采用TP方案治疗.治疗4个周期结束后观察两组治疗疗效、生活质量及不良反应.结果:治疗组总有效率为63.0%,对照组33.3%,2组总有效率比较差异显著(P<0.05);治疗组与对照组生活质量评分(KPS)提高率分别是66.7%和37.0%,2组比较差异显著(P<0.05);治疗组不良反应明显小于对照组(P<0.05).结论:艾迪注射液联合TP化疗方案能提高中晚期非小细胞肺癌的疗效,改善患者的生活质量,降低化疗的毒副作用,是临床治疗中晚期NSCLC较好的方案.     

康艾注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 为了探讨康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用.方法 以康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗中晚期非小细胞肺癌30例;同期选30例作为对照组,单纯使用NP方案化疗.按WHO肿瘤客观疗效评定标准,对近期疗效、副反应及生活质量改变进行对比.结果 治疗组实体瘤的部分缓解率为33.3％,对照组为26.7％.两组差异无显著性(P＞0.05),治疗组病变恶化率为16.7％,对照组40.0％,差异有显著性(P＜0.05).治疗组治疗后白细胞下降16.7％,对照组下降40.0％,两组间比较差异有显著性(P＜0.05).生活质量评分改善比较,两组间差异有显著性(P＜0.05).结论 康艾注射液可以抑制肿瘤生长,提高化疗药物的疗效,同时减少化疗药物的毒副反应,改善患者生活质量.     

华蟾素辅助治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察华蟾素注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分组,分别施以单纯化疗(对照组,n=30)和华蟾素注射液配合化疗(治疗组,n=30),对多个临床指标进行比较观察.结果 观察发现治疗组在临床症状缓解、病灶缩小、生存期延长及生活质量提高等方面均优于单纯化疗对照组,疗效显著.结论 华蟾素注射液用于配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有一定疗效.     

NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

我院自1998年9月-2003年6月，采用NP方案，治疗46例中晚期非小细胞肺癌患者，可评价例数42例，取得了较好疗效，现将结果报告如下。     

消癌平注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床分析

目的 分析和研究消癌平注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床效果.方法 方便选取该院在2015年10月-2016年10月期间收治的84肺癌中晚期患者,按照随机分配原则将所有患者分为参照组和研究组,各42例,其中参照组患者采用常规治疗,研究组患者采用消癌平注射液联合化疗治疗,观察和比较两组患者的治疗效果.结果 参照组患者的治疗总有效率为40.48%,生活治疗提高率为14.29%,在治疗前NK﹑CD3+﹑CD4+/CD8+的数值分别为(21.75±6.32)﹑(40.52±10.28)﹑(1.40±0.56),在治疗后NK﹑CD3+﹑CD4+/CD8+的数值分别为(18.93±6.14)﹑(36.68±9.41)﹑(1.12±0.37);研究组患者的治疗总有效率为57.14%﹑生活质量提高率为54.76%,在治疗前NK﹑CD3+﹑CD4+/CD8+的数值分别为(21.54±4.20)﹑(39.31±12.25)﹑(1.35±0.47),在治疗后NK﹑CD3+﹑CD4+/CD8+的数值分别为(36.41±6.51)﹑(47.94±10.82)﹑(1.73±0.51).由此可见研究组患者的治疗有效率要高于参照组,同时生活质量得到显著提升,生活质量提高率要由于参照组,而且在治疗后研究组患者的NK细胞活性和CD4/CD8的比值都要比参照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用消癌平注射液联合化疗治疗中晚期肺癌,治疗效果良好,患者的生活质量得到有效提升,在临床中值得推广.     

苦参注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察苦参注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌的治疗作用及毒不良反应。方法 60例中晚期非小细胞肺癌病人随机分为 A、B 两组。A 组联合用药组:30例患者,采用苦参注射液0.6静脉滴注,连用14天,化疗方案为 NVP DDP:NVB 25mg/m~2,第1天,第8天静脉滴注,DDP100mg,第1天静脉滴注(配合水化);B 组对照组30例,单用化疗方案NVP DDP,方法同上。结果 A 组总有效率43.33%,TTP 7.5个月,生活质量提高率73%;B 组:总有效率36.67%,TTP6.2个月。生活质量提高率43.3%。P<0.05。结论苦参注射液配合化疗有增效、减毒、改善生活质量、延长生存期的作用。     

中药配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中药参芪扶正注射液配合TP方案(紫杉醇+顺铂)化疗及单用TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应的影响。方法:将54例接受化疗的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为单用化疗组(对照组)及中药加化疗组(治疗组),治疗周期均为21d,2个周期后评价疗效。观察和分析两组患者临床疗效和毒副反应。结果:治疗组、对照组有效率(CR+PR)分别为44.44%、22.22%,两组的有效率无显著差异,但治疗组的稳定率明显高于对照组,与之比较有显著差异(P<0.05)。治疗组化疗毒副反应的发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,具有提高机体免疫力、保护骨髓功能、提高生活质量及增效减毒作用。     

长春瑞滨治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的　观察国产长春瑞滨单药持续静脉输注治疗老年中晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和毒性作用。方法　对 42例中晚期非小细胞肺癌患者采用长春瑞滨 10mg静脉滴注第 1d和 10mg持续静脉输注 2 4h 1～ 5d ,共 12 0h ,2 8d为 1个周期 ,至少治疗 2个周期。结果　 42例中CR 1例 ,PR 13例 ,PC 19例 ,PD 9例 ,总有效率为 3 3 .3 3 % (14 / 42 ) ,1年生存率为 3 5 .71% (15 / 42 )。毒性反应主要为白细胞减少 ,Ⅲ～Ⅳ度占 19.0 4% (8/ 42 )。结论　该方案治疗老年晚期NSCLC疗效满意 ,毒性反应轻 ,耐受性好。     

恩度治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的探讨恩度治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效、毒副作用。方法 118例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组58例,采用单纯化疗,长春瑞宾25mg/m2第1天、第8天给药,顺铂80mg/m2第2～4天给药,3周为1个周期。治疗组60例化疗方案同对照组,并于每周化疗第1天开始给予恩度15mg,静脉滴注,连用14d。2个治疗周期结束后对其近期疗效、毒副反应进行评价。结果治疗组有效率为58.33%,对照组为31.03%,差异具有显著意义（P〈0.01）。治疗组3例出现皮肤瘙痒,5例出现消化道反应,无一例出现肾脏损害、心电图改变。对照组3例出现心悸表现中途停药,5例出现皮肤瘙痒,6例出现消化道反应,1例出现肾脏损害。结论恩度治疗癌症患者副反应轻,对患者伤害小,提高疾病缓解率。     

消癌平注射液联合TC方案治疗非小细胞肺癌晚期患者的疗效观察

目的：观察分析消癌平注射液联合TC方案治疗非小细胞肺癌晚期患者的临床疗效。方法选取非小细胞肺癌晚期患者68例,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组仅给予TC方案治疗,观察组在给予TC方案治疗的同时给予消癌平注射液静脉滴注治疗,对2组患者的治疗效果进行观察比较分析。结果治疗后观察组总有效率为35.3%,高于对照组的23.5%,但差异无统计学意义,观察组体力状况好转率55.9%明显优于对照组的20.6%,差异有统计学意义（P＜0.05）,且观察组毒副反应发生情况明显比对照组少,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论消癌平注射液联合TC方案对非小细胞肺癌晚期患者疗效较好,能有效控制患者病情,减轻毒副反应,提高生存质量,值得临床推广。     

78例临床观察艾迪注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌

本文通过观察艾迪注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非细胞肺癌的疗效,得出结论:艾迪注射液联合化疗可以较好的改善症状,提高生活质量,不良反应轻,可作为化疗的辅助用药.