骨筋膜室综合征的早期观察及护理干预

骨筋膜室综合征(OCS)是肢体创伤后的常见并发症,若延误诊断和治疗,将产生严重后果.故本病的早期诊断、早期治疗极其重要[1].我院急诊创伤外科对骨筋膜室综合征易感患者实行早期筛选、综合治疗的处理方案,在护理工作中对OCS的病程实行"三分期"法,强调护理协作,早期干预、药物治疗和护理干预相结合,取得了较好的效果.     

宏基因组高通量测序在猪链球菌感染中的应用1例

报道1例由宏基因组高通量测序技术(mNGS)诊断的猪链球菌败血症并链球菌中毒性休克综合征。患者男, 50岁, 于2021年6月25日就诊南方医院增城院区, 流行病学史典型, 主要临床表现为发热、腹泻、休克, 结合血液mNGS诊断为猪链球菌败血症并链球菌中毒性休克综合征。初始采用美罗培南经验性治疗, mNGS结果回报后调整抗菌药物为美罗培南联合克林霉素, 后续感染好转, 降级抗菌药物为哌拉西林他唑巴坦联合克林霉素。猪链球菌后续经血培养确证。患者后期出现双足足趾干性坏疽和突发性耳聋, 经治疗后好转出院。mNGS与传统诊断技术相比, 具有及时性和准确性等优势, 在严重感染和罕见病原体感染领域中起着关键作用。建议将mNGS和传统的诊断技术相结合, 早期诊断、早期治疗。     

小腿骨筋膜室综合征急诊诊治的若干认识

目的:分析小腿骨筋膜室综合征急诊诊治方法,以指导临床工作.方法:回顾性总结48例小腿骨筋膜室综合征的临床资料,对其临床诊治方法及急诊治疗方式进行分析.结果:12 h内确诊的42例小腿骨筋膜室综合征患者,急诊手术后完全康复;24 h内确诊的5例患者,术后残留小腿功能障碍;1例病例在56 h后截肢.结论:小腿骨筋膜室综合征早期确诊,急诊手术疗效好.     

酪素平板法检测临床分离A族链球菌致热外毒素B活性研究

A族链球菌(group A Streptoeocci,GAS)又称化脓性链球菌(streptococcuspyogenes),是一种常见的革兰阳性致病菌,GAs感染可引起多种疾病,从急性咽炎、扁桃体炎到严重的侵袭性感染如坏死性筋膜炎和中毒休克综合征,链球菌感染后的变态反应性疾病危害更为严重.     

酪素平板法检测临床分离A族链球菌致热外毒素B活性研究

A族链球菌(group A Streptoeocci,GAS)又称化脓性链球菌(streptococcuspyogenes),是一种常见的革兰阳性致病菌,GAs感染可引起多种疾病,从急性咽炎、扁桃体炎到严重的侵袭性感染如坏死性筋膜炎和中毒休克综合征,链球菌感染后的变态反应性疾病危害更为严重.     

酪素平板法检测临床分离A族链球菌致热外毒素B活性研究

A族链球菌(group A Streptoeocci,GAS)又称化脓性链球菌(streptococcuspyogenes),是一种常见的革兰阳性致病菌,GAs感染可引起多种疾病,从急性咽炎、扁桃体炎到严重的侵袭性感染如坏死性筋膜炎和中毒休克综合征,链球菌感染后的变态反应性疾病危害更为严重.     

酪素平板法检测临床分离A族链球菌致热外毒素B活性研究

A族链球菌(group A Streptoeocci,GAS)又称化脓性链球菌(streptococcuspyogenes),是一种常见的革兰阳性致病菌,GAs感染可引起多种疾病,从急性咽炎、扁桃体炎到严重的侵袭性感染如坏死性筋膜炎和中毒休克综合征,链球菌感染后的变态反应性疾病危害更为严重.     

酪素平板法检测临床分离A族链球菌致热外毒素B活性研究

A族链球菌(group A Streptoeocci,GAS)又称化脓性链球菌(streptococcuspyogenes),是一种常见的革兰阳性致病菌,GAs感染可引起多种疾病,从急性咽炎、扁桃体炎到严重的侵袭性感染如坏死性筋膜炎和中毒休克综合征,链球菌感染后的变态反应性疾病危害更为严重.     

酪素平板法检测临床分离A族链球菌致热外毒素B活性研究

A族链球菌(group A Streptoeocci,GAS)又称化脓性链球菌(streptococcuspyogenes),是一种常见的革兰阳性致病菌,GAs感染可引起多种疾病,从急性咽炎、扁桃体炎到严重的侵袭性感染如坏死性筋膜炎和中毒休克综合征,链球菌感染后的变态反应性疾病危害更为严重.     

酪素平板法检测临床分离A族链球菌致热外毒素B活性研究

A族链球菌(group A Streptoeocci,GAS)又称化脓性链球菌(streptococcuspyogenes),是一种常见的革兰阳性致病菌,GAs感染可引起多种疾病,从急性咽炎、扁桃体炎到严重的侵袭性感染如坏死性筋膜炎和中毒休克综合征,链球菌感染后的变态反应性疾病危害更为严重.     

Reye syndrome and Reye-like syndrome

Reye syndrome (RS) is an acute metabolic encephalopathy and hepatopathy affecting children and adolescents. Outbreaks of RS were common in United States until the early 1980s. However, after the abolition of salicylate (aspirin) therapy for infectious diseases such as influenza or varicella in patients under 18 years of age the incidence decreased. Now classical RS is rare and RS is considered a secondary mitochondrial disease. Reye-like syndrome (RLS), resulting from congenital errors of mitochondrial fatty oxidation, especially medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency, has increased due to progress in diagnostic techniques and methods after 1990. Diagnostic differentiation between RS and RLS is difficult because the end results of mitochondrial dysfunction in RS and RLS may be similar.