麻黄中总黄酮和多糖的超声提取与含量测定

目的：从麻黄中提取总黄酮和多糖，并测定其含量。方法：运用超声技术提取麻黄总黄酮和多糖，用比色法测定总黄酮和多糖含量。结果：测得麻黄中总黄酮含量为6．64％，平均回收率为100．6％，相对标准偏差（RSD）为1．34％（n=5）；多糖含量为4．83％，平均回收率为99．58％，相对标准偏差（RSD）为1．02％（n=5）。结论：运用超声技术从麻黄中联合提取总黄酮和多糖，反应速度加快，提高了提取效率。     

卡尔曼滤波分光光度法测定复方双氯灭痛注射液的含量

 用卡尔曼滤波分光光度法，以0．01mol／L氢氧化钠溶液为溶剂，不经分离，同时测定复方双氯灭痛注射液中双氯灭痛和扑热息痛的含量，取得满意结果，平均回收率分别为99．79％（RSD＝0．91％，n＝6），100．11％（RSD＝0．14％，n＝6）。     

新疆马齿苋中总黄酮的微波提取及含量测定

目的：从马齿苋中提取总黄酮，并测定其含量。方法：微波技术提取马齿苋总黄酮后用比色法测定总黄酮含量，结果：测得马齿苋中总黄酮含 量5．790％，平均回收率为97．6％，相对标准偏差（RSD）为1．43％（n=6)，结论：首次运用微波技术干燥马齿苋并从中提取总黄酮，反应速度加快，提高了提取效率。     

拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯含量的HPLC法测定

目的：建立拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯含量测定的方法。方法：采用RP-HPLC法，Diamonsil-C18柱，甲醇-水（67：33）为流动相；流速1．0m1／min；检测波长225nm；柱温30℃。结果：木香烃内酯的平均回收率为98．8％，方法精密度（RSD）为1．62％（n=6）；去氢木香内酯的平均回收率为100．6％，方法精密度（RSD）为1．46％（n=6）。结论：所建方法可用于拈痛丸中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量测定。     

HPLC双波长法测定复方甘草合剂中甘草苷、甘草素及异甘草素的含量

目的：研究以HPLC法同时测定甘草合剂中甘草苷，甘草素及异甘草素含量的方法，方法：采用Cromasil C18柱，以甲醇－0．5％冰醋酸为流动相，梯度洗脱，双波长检测，测定波长λ1=276nm,λ2＝372nm，结果：甘草苷在50－1250ng范围内线性关系良好,r=0.9999,甘草素在5．0－125．0ng范围内线性关系良好，r=0.9998，异甘草素在3．0－6．0ng范围内线性关系良好，r=0.999，平均加样回收率，甘草苷为98．30％，RSD为1．01％（n=6)，甘草素为98．01％，RSD为0．68％（n=6)，异甘草素为98．73％，RSD为0．89％（n=6），结论：操作简便，结果可靠，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。     

两种制备工艺六昧地黄丸的紫外分析

目的用紫外分光光度法分析六味地黄丸大蜜丸和浓缩丸中丹皮酚含量。方法用紫外分光光度法测定274nm最大吸收波长处紫外吸收，对大蜜丸和浓缩丸所舍丹皮酚进行含量测定。结果该方法的线性范围2．41—14．45μg／ml（r=0.9996，n=5），测得平均回收率水蜜丸为99．61％，RSD=0．94％（n=6）；浓缩丸为100．32％，RSD=1．44％（n=6）。结论该测定方法能够满足六味地黄丸大蜜丸与浓缩丸中丹皮酚含量的测定，方法简便．精密度高。     

RP-HPLC法测定舒肝转阴片中大黄素的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定舒肝转阴片中大黄素的含量。方法：采用Hypersil BDS C18柱（200mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15），流速：1．0mL·min^-1,检测波长：254nm，柱温：30℃，外标法。结果：大黄素的线性范围为0．16—1．6μg（r=0．9992），平均加样回收率为96．1％，RSD％=2．6％（n=6）。结论：反相高效液相色谱法测定舒肝转阴片中大黄素含量，方法准确、操作简便、结果可靠，可作为本品质量控制的方法。     

胶乳凝集法测定糖化血红蛋白及其在2型糖尿病初诊中的应用

目的研究胶乳凝集法测定糖化血红蛋白（HbAlc）及其在2型糖尿病（T2DM）初诊中的临床价值。方法对本院442例明确DM诊断而就诊患者采用胶乳凝集法检测HbAlc，己糖激酶法试剂测定葡萄糖，测定HbAlc、FPG、2hPG与OGTT。结果T2DM组、IFG＋IGT、NGT组的HbAlc、FPG、2hPG相比，P〈O．05，差别有统计学意义。根据HbAlc≥6．5％对T2DM进行判断，其敏感性为77．6％，特异性为95．4％，HbAlc≥6．5％检出2hPG≥11．1mm01／L77例（77．78％），HbAlc〈6．4％22例（22．22％）。结论胶乳凝集法测定HbAlc，其稳定性好、准确性高，在临床DM筛查与初诊中明显优于PFG检测，值得，临床推广。     

丹参药材水溶性成分含量的HPLC法分析

目的建立丹参药材水溶性成分中丹酚酸B、丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定，色谱柱为Kromosil C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相I：甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59），流动相Ⅱ：甲醇-冰醋酸-水（20：1：80）；流速：1．0mL／min；检测波长分别为286、280nm；柱温35℃。结果测定了10个不同产地的丹参药材，丹酚酸B含量在0.09％～6．81％之间，平均回收率为99.64％，RSD=1．09％；丹参素的含量在0．16％～0．68％之间，平均回收率为98.94％，RSD=1．49％；原儿茶醛的含量在0．01％～0.09％之间，平均回收率为98．96％，RSD=1．66％。结论本法简便、准确、重复性好，可作为丹参药材的含量测定标准。     

RP-HPLC法测定垂盆草胶囊中槲皮素的含量

目的：建立一种测定垂盆草胶囊中槲皮素的方法。方法：采用RP-HPLC法，色谱柱为ODS柱，流动相：0．1％三氟乙酸溶液：甲醇（58：42），检测波长：371nm，柱温：30℃。结果：建立的色谱方法能使槲皮素在5．05～60．60μg/mL范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率100．6％，重现性实验RSD=1.07％（n=6）。结论：本法简便准确可用垂盆草胶囊的含量测定。     

葛根中总黄酮的微波提取及含量测定

目的：从葛根中提取总黄酮，并测定其含量。方法：运用微波技术提取葛根总黄酮，用比色法测定总黄酮含量。结果：测得葛根中总黄酮含量0．34％，平均回收率为97．6％，RSD＝1．28％（n=6）。结论：首次运用微波技术从葛根中提取出总黄酮，反应速度加快，实验结果令人满意。     

HPLC测定舒悦胶囊中氯化血红素含量

目的：测定舒悦胶囊中氯化血红素的含量，为该制剂提供质量控制方法。方法：应用HPLC测定氯化血红素的含量。结果：舒悦胶囊中氯化血红素的含量平均为1．96％，RSD=1．50%（n=6）；平均回收率为102％，RSD：1．63％（n=5）。结论：该方法消除干扰，简便可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定赋新康口服液中黄芩苷含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定赋新康口服液中黄芩苷含量的方法。方法：采用Beckman C18反相柱，流动相为甲醇（0．02mol/L）－磷酸二氢钾（48：52）， 检测波长为276nm.结果：该方法的线性范围为17．6－110μg/ml（r=0.9993,n=6)，平均回收率为100．56％，RSD＝1．99％（n=5) .结论：本法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于该制剂成分的含量测定。     

HPLC法测定银杏达莫注射液的含量

目的：建立HPLC法测定银杏达莫注射液中主要成分的含量。方法：测定银杏总黄酮的含量，流动相为磷酸溶液-甲醇（50：50），检测波长为360nm；测定双嘧达莫的含量流动相为0．1％磷酸二氢钠溶液（用磷酸溶液调pH值4．6）-甲醇（25：75），检测波长为290nm。结栗：银杏总黄酮线性范围12．08—48．32ug／mL，平均回收率为99．90％，RSD为0．14％；双嘧达莫线性范围10．04～40．16ug／mL，平均回收率为99．87％，RSD为2．97％。结论：该制剂设计合理，含量检测方法准确可靠，精密度高，稳定性好。结论：HPLC法灵敏、准确、重现性好，可用于测定复方银杏达莫注射液。     

HPLC法测定桃金娘糖浆中没食子酸的含量

目的：为了确保药品质量，为桃金娘糖浆增加没食子酸的含量测定项。方法：采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量。结果没食子酸在50～150μg．mL-1的浓度范围内具有良好的线性关系，平均回收率为98．6％（n=6），RSD=0．2％。结论该方法简便、专属性强、稳定，可作为桃金娘糖浆含量测定的方法。     

一阶导数紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片剂含量

 采用一阶导数光谱法测定乙酰螺旋霉素片剂的含量，平均回收率为100．63％，RSD为0．47％（n＝6），方法简便、快速，可消除赋形剂干扰，适用于乙酰螺旋霉素的片剂测定。     

气相色谱法测定嘎木朱尔凝胶剂中冰片的含量

采用气相色谱法测定嘎木朱尔凝胶剂中冰片的含量，结果平均回收率为99．6％（RSD：0．65％n=5），线性范围为2μg-10μg，r=0．9990。     

高效液相色谱测定麦地参肾消胶囊中五味子醇甲的含量研究

目的：通过测定麦地参肾消胶囊中五味子醇甲的含量，建立了麦地参肾消胶囊含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC），VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm，粒径5μm），以甲醇-水（65：35）为流动相，流速1ml／min，检测波长为250nm，柱温为30℃。结果：在测定浓度范围内线性较好，r=0．9998。精密度RSD=1．8％，重现性RSD=3．6％，回收率的平均值为：98．93％，RSD=1．22％。结论：本试验测定方法简便快速，阴性空白无干扰，重复性好，可用于质量控制。     

复方斑蝥片含量测定研究

目的用高效液相色谱法测定复方斑蝥片中野黄芩苷的含量。方法采用ODS C18柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-0．1％磷酸（33：67），检测波长为335nm，流速为1．0mL．min^-1，柱温：室温。结果野黄芩苷在0．138—0．920雌范围内线性关系良好（r=0．9999），方法的回收率为98．14％，RSD为1．12％（n=5）。结论该方法能准确可靠地进行含量测定，能够有效地控制该制剂的含量。     

高效液相色谱法测定清宫龙凤宝中淫羊藿甙的含量

用高效液相色谱法测定清宫龙凤宝中淫羊藿甙的含量，采用SpherisorbC18柱，4．6mm×150mm，流动相甲醇-水（50：50），流速1．0mL／min，检测波长270nm。测定结果平均回收率为101．38％，RSD＝2．1％。