子宫恶性中胚叶混合瘤一例报告

子宫恶性中胚叶混合瘤一例报告天津市第四医院（天津市３００２２２）张志华高长贵周红娟１病例报告患者，６９岁。于１９９５年９月开始出现不规则阴道出血，时多时少，鲜红色，持续４个月后到本市某医院就诊。妇科检查：子宫正常大小。即日行诊刮术，仅刮出少量血块。未...     

恶性蝾螈瘤1例报告

恶性蝾螈瘤 (ｍａｌｉｇｎａｎｔｔｒｉｔｏｎｔｕｍｏｒ ,ＭＴＴ )又称为恶性周围神经鞘膜瘤伴横纹肌肉瘤 ,为较罕见的神经源性肿瘤。我院收治 1例 ,现报告如下。1　病例报告患者男性 ,49岁。因左腹部肿块伴疼痛 1个月 ,于 1996年1月 2 7日入院。患者 1个月前无明显诱因出现左腹间歇性隐痛 ,无消化道症状及其他不适。体检 :左腹部扪及一 2 0ｃｍ× 15ｃｍ大小的肿块 ,质硬 ,有触痛 ,表面光滑 ,边缘清楚 ;肝脾肋下未扪及。Ｂ超检查 :腹腔实性肿块 ,来自腹膜后 ?心肺 (-)。Ｘ线钡剂灌肠检查 :降结肠癌可能。于 1996年 1月 3 0日行剖腹探查术 …     

恶性苗勒氏管混合瘤三例报告

恶性苗勒氏管混合瘤三例报告佛山市第一人民医院病理科（佛山市５２８０００）胡维维李广民恶性苗勒氏管混合瘤是发生在女性生殖系统罕见的恶性肿瘤，其病理形态复杂多样，较易误诊或漏诊。我科在１９９２年至１９９７年间诊断了３例，现报告如下。１病例介绍例１．女性，...     

卵巢恶性Brenner瘤5例

卵巢Brenner瘤发病率低，占所有卵巢肿瘤的１．５％～２．０％，恶性Brenner瘤（MBT）更少见犤１犦。现将天津市肿瘤医院１９９０年到１９９９年５例恶性Brenner瘤报告如下。１材料与方法本组病例均来自天津市肿瘤医院病理科手术切除标本，取材５～２２块，石蜡包埋、HE染色。光镜下重新复习切片。２结果见表１。表１５例MBT病例介绍病历年龄主诉术前情况B超手术日期术中情况临床大体检查随访（岁）分期１５９腹胀、双下肢查体：宫体前方左附件１９９０年１１月左卵巢肿物光滑，Ⅰa肿物１７cm×１３cm×９cm，１９９５年４月肿两个月结…     

原发性恶性心包间皮瘤2例报告

间皮瘤在临床上多发生于胸膜,可累及心包和纵隔,原发的恶性心包间皮瘤罕见。多经心包穿刺发现恶性间皮细胞或者最终尸解病理证实为心包肿瘤。     

酷似转移性腺癌的颈部恶性副神经节瘤1例报告

1　病例报告患者,男性,33岁。因右颈部无痛性包块进行性增大2年并伴右肩酸痛2个月,于1999年6月26日入院。患者于1997年4月上旬无意间发现右颈部有1黄豆大小的肿物,无触痛,未予治疗。1999年2月肿物增大至鸡蛋大小,继而右肩部酸痛,在某医院经活检病理诊断:转移性腺癌。由于全身检     

新生儿恶性组织细胞瘤1例报告

１病例报告患儿,男性,出生后３２ｄ,为孕３７周的早产低体重儿,父母无特殊病史,于１９９５年８月３０日（死前４ｄ）无明显诱因发热,体温３７．４℃～３８．７℃,无咳嗽、呕吐及腹泻,亦无紫绀、抽搐等症状,当地医院诊断为上呼吸道感染,败血症。经对症治疗后病情...     

罕见的成人髓内恶性卵黄囊瘤1例报告

１病例报告患者,女性,２３岁。因双下肢麻木、无力、尿潴留１周,于１９９７年１０月１３日入院。入院后３ｄ内感觉障碍平面进一步上升至胸２水平,伴双上肢麻木、无力、呼吸困难、大便失禁。体检：病人消瘦,胸部扁平,双乳晕处有数根长黑毛。ＭＲＩ示颈６～胸１段髓内...     

左卵巢恶性勃勒纳氏瘤一例报告

1　病例报告患者女 ,6 1岁 ,因下腹部坠胀不适 2个月 ,Ｂ超及妇科检查发现盆腔包块于 1996年 8月 2 8日收住院。查体 :患者一般情况尚可 ,轻度消瘦 ,下腹部正中可触及 4个月妊娠大小包块 ,质硬、活动差、表面不平、有轻压痛。肛诊 :直肠壁光滑 ,盆腔内触及一直径 8ｃｍ包块向直肠突出。Ｂ超 :子宫体及宫颈分别探及数个大小不等的中等回声及低回声光团 ,内回声不均匀 ,超声诊断为子宫肿瘤 ,疑恶性变。盆腔ＣＴ :子宫明显增大 ,密度不均 ,边界不清 ,呈结节状向外突起 ,膀胱受压 ,盆腔内可见多个肿大淋巴结 ,ＣＴ诊断为子宫占位性病变并盆腔淋…     

外阴恶性血管外皮瘤1例

血管外皮瘤少见，国内报道较少，现报告１例外阴血管外皮瘤。结合国内文献对临床病理特征、组织发生及鉴别诊断等进行探讨。１临床资料患者女性，４０岁。因发现外阴肿块２年余，无痛性渐增大，２００２年５月５日在外院行肿块部分切除术。２００２年７月８日再次入院行二次手术。术中见右侧大阴唇下段有一直径６cm大小的包块，质软、边界较清楚。周围见丰富的血管，组织呈灰褐色，遂行肿块切除术。病理诊断：外阴血管外皮瘤。２小结血管外皮瘤是来源于血管外皮细胞的软组织肿瘤，临床较为少见。它可发生于任何年龄及身体部位，但常以下肢、…     

拇指恶性血管球瘤1例

患者，男性，３６岁。１９９９年９月，左拇指末端肿胀隆起、溢脓，指甲及甲基部变黑；甲床有肉芽组织生长，在本院外科门诊切除肉芽组织及指骨前肿物。镜下见纤维结缔组织增生并见炎细胞浸润，部分区域细胞稍丰富并见一些粘液变性，未见明显肿瘤细胞及恶性指征。１９９９年１１月于外院切除末节指骨部分，未送病理检查。２０００年７月指骨末端红肿，但无疼痛，左手血液循环良好，X线片示：左拇指指骨肿瘤，可见骨破坏。大体标本：一段指骨，长６．８cm，直径３．０cm～３．５cm，外观红肿，指腹侧隆起，切开见肿物为灰白色粘液样，组织破…     

卵巢恶性苗勒氏混合瘤2例

1临床资料 例1,患者女,56岁,绝经6年,因下腹胀痛半年入院.查体:腹移浊(+),盆腔扪及5+月孕大实性包块,突向直肠,粘连.术中见:右卵巢大小15cm×13cm×10cm大小,实性,与子宫后壁、乙状结肠致密粘连并侵及粘膜层.行缩瘤术并盆腔淋巴清扫术.术后诊断:右卵巢恶性苗勒氏管混合瘤(同源性).术后给予顺铂、环磷酰胺、氮烯咪胺三联化疗已四疗程,一般情况好,现仍继续化疗.     

卵巢恶性苗勒氏混合瘤2例

1 临床资料 例1,患者女,56岁,绝经6年,因下腹胀痛半年入院。查体:腹移浊(+),盆腔扪及5+月孕大实性包块,突向直肠,粘连。术中见:右卵巢大小15cm×13cm×10cm大小,实性,与子宫后壁、乙状结肠致密粘连并侵及粘膜层。行缩瘤术并盆腔淋巴清扫术。术后诊断:右卵巢恶性苗勒氏管混合瘤(同源性)。术后给予顺铂、环磷酰胺、氮烯咪胺三联化疗已四疗程,一般情况好,现仍继续化疗。 例2,患者女,54岁,绝经5年,因腹胀、纳差1月入院。查体:腹移浊(+),盆腔扪及20cm×15cm大小囊实性包块,左侧达     

罕见下肢恶性蝾螈瘤1例

<正>恶性蝾螈瘤(malignant triton tumors,MTTs)是属于恶性外周神经鞘瘤(malignant peripheral nerve sheath tumors,MPNSTs)的一种特殊亚型,占所有恶性外周神经鞘瘤的5%^[1],在普通人群中发病率约0.001%^[2],但恶性程度高,侵袭性强,复发率高^[3]。研究认为,超过半数的恶性蝾螈瘤的发生通常与1型神经纤维瘤(Neurofibromatosis-1,NF-1)有关^[1]。现将我院收治的1例无NF-1病史的下肢MTTs病例报告如下。     

子宫恶性中胚叶混合瘤17例病例分析

子宫恶性中胚叶混合瘤是一种比较少见的子宫肉瘤,具有病程短,转移快,恶性程度高,预后不良等特点。现结合对其治疗及预后进行分析讨论。     

短篇及病例报告——原发小肠恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrous histvtoma，MFH)是中老年人常见的高恶性软组织肿瘤，好发于四肢、皮下及腹膜后，原发小肠者罕见，现报告1例。     

卵巢恶性中胚叶混合瘤7例临床分析

卵巢恶性中胚叶混合瘤,即卵巢恶性苗勒氏管肉瘤,临床上罕见,文献少见报道。我院自1989年5月至1999年1月共收治7例,现结合临床资料就本病的临床特点、诊断、治疗与预后等问题进行分析讨论。1　临床资料1.1　一般资料近10年来,本院共收治卵巢恶性肿瘤750例,其中卵巢恶性中胚叶混合瘤7例,占0.93%。患者年龄55～66岁,平均59.5岁。均为绝经期妇女,无盆腔放射治疗史。1.2　临床表现7例中腹胀5例,其中3例诉自己扪及下腹肿块,另2例主要表现为绝经后阴道出血。肿瘤位于右侧卵巢4例,左侧卵巢3例。肿瘤直径均在10ｃｍ以上,最大直径为30ｃｍ,均为实性。5…