丹红注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期及对血液流变性的影响

目的观察丹红注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效及对血液流变性的影响。方法将慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者60例随机分为两组,均予西医常规处理,治疗组加用丹红注射液静滴。7d为1个疗程,两组均治疗2个疗程。比较两组治疗后血液流变学和血气分析指标的变化。结果两组治疗后血气分析指标均有改善,而治疗组改善更为显著。治疗组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积改善亦优于对照组。结论丹红注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效满意。     

红花注射液对老年肺心病血液流变学的影响

目的观察红花注射液对老年肺心病患者血液流变学的影响。方法将78例老年肺心病急性加重期患者随机分为A、B两组，A组（40例）在常规治疗的基础上加用红花注射液，连用14d；B组（38例）仅予常规治疗。结果患者经红花注射液治疗后血液流变学示低切与高切全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间、红细胞比积、血小板聚集率、纤维蛋白原均显著下降，与B组比较差异显著；A组临床疗效亦明显优于B组。结论红花注射液能显著改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变性，是辅助治疗肺心病的一种有效、安全的药物。     

丹红注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期的影响

目的：观察丹红注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期的影响。方法：８０例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机平均分为对照组和治疗组。对照组给予常规治疗（强心、利尿、抗感染、吸氧、祛痰、平喘等）;治疗组在对照组基础上加用丹红注射液治疗;１４ｄ为１个疗程。观察两组病例治疗前后的肺动脉压、血液流变学和全血 ＮＴ ｐｒｏＢＮＰ变化。结果：治疗组治疗后肺动脉高压、血液流变学指标和 ＮＴ ｐｒｏＢＮＰ较治疗前明显降低（Ｐ＜０．０５）;对照组治疗后肺动脉压和 ＮＴ ｐｒｏＢＮＰ较治疗前明显降低（Ｐ＜０．０５）,血液流变学指标较治疗前无显著变化（Ｐ＞０．０５）;治疗后,治疗组肺动脉压和 ＮＴ ｐｒｏＢＮＰ显著低于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：丹红注射液治疗急性加重期慢性肺源性心脏病可显著降低肺动脉高压和血液黏度,疗效显著。     

血栓通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响

目的观察血栓通注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的影响。方法将72例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,观察组在对照组常规治疗的基础上加用血栓通注射液1个疗程,比较治疗前后2组疗效和血液流变学的差异。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组红细胞压积、全血黏度（高切、低切）、血浆黏度、血沉及血浆纤维蛋白原的降低与对照组相比亦具有显著性差异（P〈0．05）。结论血栓通注射液能改善慢性肺心病急性加重期患者血液流变学的各项指标,改善临床治疗效果。     

灯盏细辛对老年肺源性心脏病血液流变学的影响

目的　观察灯盏细辛治疗老年肺源性心脏病 (肺心病 )的疗效及其对血液流变学的影响。方法　将 70例老年肺心病急性加重期患者随机分为A ,B两组。A组 (36例 )在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液 ,连用 2周 ;B组 (34例 )仅予常规治疗。结果　A组血液流变学示低切与高切变率下全血黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间、红细胞比积、血小板聚集率及纤维蛋白原量均有显著性下降 (P <0 .0 5 ) ,与B组比较亦有显著性差异 (P均 <0 .0 5 )。临床总有效率及显效率A组分别为 91.7%和 5 0 .0 % ;B组为 70 .6 %及 2 6 .2 %。A组疗效明显优于B组 (P <0 .0 5 )。治疗期间未见灯盏细辛不良反应。结论　灯盏细辛能显著改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变性 ,是辅助治疗肺心病的一种有效而安全的药物。     

丹红注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗慢性塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法 将COPD急性加重期患者46例随机分为治疗组与对照组各23例,均予常规治疗,治疗组加用丹红注射液静滴.结果 治疗组临床疗效、血液流变学指标及肺通气功能改善均优于对照组.结论 丹红注射液治疗COPD急性加重期疗效满意.     

益气活血化瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期

目的:探讨益气活血化瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:回顾性分析2012年1月—2013年12月在本院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者58例的临床资料,其中常规西医治疗30例为对照组,西医结合益气活血化瘀汤治疗28例为研究组。观察治疗10 d后两组患者的症状、体征、动脉血气分析结果、血液流变学结果、肺功能等。结果:治疗后两组临床症状和体征积分均有显著下降(P<0.01),研究组治疗后临床症状和体征积分为(3.1±0.7)分,显著低于对照组治疗后(P<0.01)。治疗组总有效率为97.5%,显著高于对照组的69.7%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数均较治疗前显著下降(P<0.01),并且显著低于对照组治疗后(P<0.01)。结论:益气活血化瘀汤用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗可以显著提高患者的临床疗效。     

曲美他嗪、波生坦联合丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床研究

目的探讨曲美他嗪、波生坦联合丹红注射液对改善慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期患者心肺功能、血液流变学和临床症状的作用。方法将77例慢性肺心病急性加重期患者随机分为常规治疗组(A组)36例和实验治疗组(B组)41例。A组采用常规治疗,B组采用常规治疗+曲美他嗪、波生坦联合丹红注射液,治疗4周后,分别测定2组患者左室射血分数(LVEF)、平均肺动脉压(mPA P)、动脉血氧分压p(O2)、动脉血二氧化碳分压p(CO2)、1 s用力呼气容积(FEV1)与肺活量(FVC)的比值(FEV1%)、最大呼气中期流速(MMEF)、全血黏度高切(HVWB)、全血黏度低切(LVWB)、血浆黏度(VBP)。结果治疗后B组患者LVEF、mPAP、p(O2)、p(CO2)、FEV1%、MMEF、HVWB、LVWB、VBP较治疗前均有明显改善(P均<0.05);与A组比较也有显著性差异(P均<0.05)。B组患者临床总有效率为93%,A组患者临床总有效率69%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论慢性肺心病急性加重期患者应用曲美他嗪、波生坦联合丹红注射液治疗对改善患者心肺功能、血液流变学和临床疗效具有较好的作用。     

老年慢性肺源性心脏病急性加重期的血清指标相关性研究

目的:对老年慢性肺源性心脏病急性加重期患者动脉血气、血浆B型脑钠肽(BNP)与D–二聚体及血液流变学的相关性进行研究。方法:采集2018年6月至2019年12月汕尾市人民医院收治的老年慢性肺源性心脏病急性加重期患者100例(观察组),再选取同期老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例(对照组),所有患者均接受常规治疗,比较相关临床指标变化情况,探讨各指标相关性。结果:观察组患者各项指标存在明显变化,与病情严重程度相关。相较于治疗前,观察组治疗后动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、D–二聚体、BNP、血浆黏度、低切还原黏度及高切还原黏度指标水平更低,PaO2水平更高,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前D–二聚体、BNP、血浆黏度、低切还原黏度及高切还原黏度与PaO2呈负相关;且与PaCO2呈正相关。结论:在老年慢性肺源性心脏病急性加重期临床诊疗中,D–二聚体与血浆BNP可作为判断治疗效果与病情的参考指标。     

银杏达莫注射液治疗老年急性脑梗死47例

目的：观察银杏达莫注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效及对患者血液流变学和神经功能缺损的影响。方法：选取老年急性脑梗死患者94例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各47例。两组均给予常规综合治疗,对照组另给予复方丹参注射液治疗,观察组另给予银杏达莫注射液治疗。结果：观察组总有效率优于对照组（P〈0.05）;观察组NIHSS评分均显著低于对照组（P均〈0.05）;观察组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积及纤维蛋白原均显著对照组（P均〈0.05）。结论：银杏达莫注射液治疗老年急性脑梗死疗效确切,可明显改善患者血液流变学指标并促进其神经功能恢复。     

布地奈德雾化吸入联合参百止咳合剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入联合参百止咳合剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法将150例COPD急性加重期患者随机分为2组。对照组予布地奈德混悬液1mg,每日3次雾化吸入及常规治疗;治疗组70例予布地奈德混悬液1mg,每日3次雾化吸入联合参百止咳合剂50mL,每日2次口服及常规治疗。治疗前后分别观察患者的功能性呼吸困难分级、肺功能（入院即刻及随访2个月时）及血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）,并观察不良反应。结果治疗组可以明显改善COPD急性加重期患者的呼吸困难分级、肺功能以及IL-6、TNF-α,与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,且不良反应少。结论地奈德雾化吸入联合参百止咳合剂治疗COPD急性加重期临床疗效确切,安全性高。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期28例疗效观察

目的：观察西医常规治疗联合小青龙汤治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：将54例COPD急性加重期患者随机分为2组。对照组26例予以西医常规治疗,治疗组28例在对照组治疗基础上加用小青龙加石膏汤。2组均以15天为1个疗程。观察2组临床疗效及治疗后动脉血氧分压（PaO1）、血氧饱和度（SaO2）及第1秒用力呼气肺容量（FEV1）的变化。结果：治疗组总有效率、Pa02、SaO2、FEV。改善均优于对照组（P〈0．05）．结论：西医常规治疗联合小青龙汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有良好的临床疗效。     

中西医结合联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的观察中西医结合联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的临床疗效。方法选取AECOPD患者90例,随机分为治疗组和对照组,分别为45例,对照组给予抗感染、解痉平喘、纠正内环境紊乱等西医常规治疗。治疗组在对照组常规治疗的基础上,采用清金化痰汤加减治疗,每日1剂。观察两组治疗后临床疗效、住院时间、血气分析及肺功能变化等。结果治疗组有效率明显高于对照组,治疗组住院时间较对照组时间明显缩短,均有明显统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后FEV1/FVC、PaCO2、pH等无明显差异。治疗组治疗后PaO2、FVC、FEV1／预计值明显好转,较对照组治疗后差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合联合治疗AECOPD,可明显提高临床有效率、改善肺功能等,明显优于单纯西医常规治疗。     

丹红注射液联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期随机平行对照研究

[目的]观察丹红注射液联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将128例住院患者按掷骰子法随机分为两组。对照组64例常规治疗,祛痰、平喘、解痉、抗感染、纠正水电解质失衡。治疗组64例40mL丹红注射液+250mL0.9%生理盐水(或5%葡萄糖溶液),1次/d,静滴。西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效55例,有效8例,无效1例,总有效率98.88%。对照组显效39例,有效16例,无效9例,总有效率85.94%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。血液流变学指标两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]丹红注射液联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果显著,值得推广。     

丹参多酚对慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺动脉压及D-二聚体的影响

目的:探讨丹参多酚注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺动脉压及D-二聚体的影响。方法:40例符合诊断标准的AECOPD患者被随机分为对照组和治疗组,两组均接受COPD诊治指南推荐的抗感染、化痰、平喘、吸氧等治疗,治疗组在上述治疗的基础上与丹参多酚200mg/d,静脉滴注,两组疗程均为14d,治疗前后分别测定肺动脉压及D-二聚体,对其结果进行统计学分析。结果:治疗前两组AECOPD患者D-二聚体水平均高于正常参考值上限,治疗后两组肺动脉压及D-二聚体水平均有下降,其中治疗组上述指标下降更为显著,治疗前后比较P<0.05;治疗后组间比较亦有显著性差异P<0.05。结论:丹参多酚注射液可改善AECOPD患者血液高凝状态,改善机体氧合功能,降低肺动脉压,有助于提高临床疗效。     

慢性阻塞性肺疾病的机械治疗探析

目的：探讨经面罩无创正压机械通气（NIPPV）在治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期慢性呼吸衰竭的临床应用价值。方法：以住院后随访COPD稳定期合并慢性呼吸衰竭的患者为研究对象,共37例,其中11例夜间长期（1年）应用无创呼吸机治疗,其余26例为常规治疗（未使用呼吸机）组。比较NIPPV前、后的血气分析、急性加重发作次数、肺功能和体重指数（BMI）等变化。结果：NIPPV治疗后PaC02、急性加重次数均有极显著下降（P〈０．01）;BMI、第1秒用力呼气容积（FEV1）占预计值百分比无明显变化。结论：COPD稳定期呼吸衰竭应用NIPPV治疗能有效改善生存状态。     

小青龙汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期38例临床观察

目的：探讨小青龙汤加味联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：随机将符合诊断COPD急性加重期病例70例分为治疗组38和对照组32例,两组均予以吸氧、解痉、抗感染等对症治疗,治疗组在常规治疗基础上,予以小青龙汤加味口服,两组连续治疗15天后,观察所有入选病例临床症状、血气等指标改善情况及不良反应发生情况。结果：治疗组在临床综合疗效,症状体征改善及实验室指标改善方面,均明显优于对照组（P〈0.05）,且不良反应发生率较低。结论：小青龙汤联合抗生素治疗（COPD）安全、有效,值得临床应用推广。     

穴位埋线治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究及其对患者血清TNF-α、IL-8的干预作用

目的:观察穴位埋线治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及其对患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)的干预作用。方法:将COPD稳定期患者随机分为埋线组(40例)和对照组(41例),埋线组予以穴位埋线治疗联合西医常规治疗,对照组予以西医常规治疗。比较两组治疗前后6个月内COPD急性加重(AECOPD)次数、重度AECOPD次数、肺功能、血清中TNF-α、IL-8水平。结果:埋线组患者治疗后6个月内AECOPD次数、重度AECO-PD次数较治疗前明显减少(P<0.01),血清中TNF-α、IL-8水平较治疗前明显降低(P<0.01),且与对照组治疗后相比差异均有统计学意义(P<0.05)。但两组治疗前后肺功能均未见差异(P>0.05)。结论:穴位埋线治疗COPD患者可以减少AECOPD次数,特别是重度AECOPD次数,改善患者生活质量,其治疗机制可能与下调患者血清中TNF-α和IL-8水平有关。     

固本养脏汤加减辨证治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 观察固本养脏汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AEPOCD）的临床疗效.方法 将74例患者随机分为观察组和对照组两组,对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者给在对照组治疗基础上予固本养脏汤加减进行辨证治疗,2周后,观察比较两组患者肺功能改善情况、血气分析指标和临床治疗有效率.结果 治疗前两组患者肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼吸气容积占预计值百分比（FEV1％预计值）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）及血气分析指标动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、血氧饱和度（SaO2）分别比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组上述指标均较治疗前改善（P＜0.05）,但治疗组较对照组改善更明显（P＜0.05）;两组患者治疗总有效率分别为94.59％和81.08％,观察组优于对照组（P＜0.05）.结论 固本养脏汤加减治疗AEPOCD患者效果肯定.     

清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将临床收集的120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期、中医辨证属痰热郁肺型患者,随机分为治疗组和对照组各60例。对照组给予解痉、化痰、抗炎等西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上,加服中药汤剂清金化痰汤,1剂/d,2组患者疗程均为10 d。观察2组在治疗前后临床症状、体征、肺功能、血液流变学等指标的变化。结果:2组患者疗效,治疗组显效率与总有效率(80.00%,96.67%)和对照组(53.33%,93.33%)比较,差异有统计学意义(P=0.0420.05),说明治疗组疗效优于对照组。清金化痰汤加减改善中医症状积分、血液流变学方面优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。尤其在咳嗽、痰量、哮鸣等方面改善症状优于对照组(P0.01)。2组患者改善肺功能方面无统计学意义(P0.05)。结论:清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期可有效改善临床症状,提高生存质量,疗效确切,值得推广。