石墨炉原子吸收法测定食品中铅和镉的基体改进剂的研究

目的 建立石墨炉原子吸收法测定食品中微量铅和镉含量的方法.方法 分别用几种不同的基体改进剂,磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、硝酸镁、硝酸铵以及磷酸二氢铵与硝酸镁的混合溶液观察不同条件下的检测信号和峰形,从而选择最适合的基体改进剂.结果 铅的最佳基体改进剂是1%的磷酸二氢铵,1ng/mL-100ng/mL范围内线性良好,线性相关系数在0.995以上;检出限0.17ng/mL,加标回收率在86.7%-103.5%范围内.检测镉时以1%磷酸二氢铵和0.5%硝酸镁的混合溶液作为基体改进剂,0.25ng/mL-5ng/mL的范围内线性良好,线性相关系数在0.995以上;检出限为0.01ng/mL,加标回收率在85.0%-102.5%范围内.结论 建立的石墨炉原子吸收法能准确灵敏地测定食品中微量铅和镉含量.     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中铅、镉和铜

目的建立微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中铅、镉和铜的方法。方法食品样品经微波消解后,用石墨炉原子吸收法测定食品中铅、镉和铜的浓度。结果本法在铅浓度为0μg/L～20μg/L、镉浓度为0μg/L～2μg/L、铜浓度为0mg/L～0.1mg/L,范围有良好的线性关系,相关系数:rPb=0.9 995,rCd=0.9 998,rCu=0.9 992;检出限为:Pb:0.005mg/kg,Cd:0.0 003mg/kg,Cu:0.08mg/kg;相对标准偏差为Pb:2.3%,Cd:1.2%,Cu:0.92%;回收率为Pb:88.5%～93.5%,Cd:92.0%～96.8%,Cu:93.3%～97.6%。结论该方法具有简便、快速、准确等优点,适合日常批量检测。     

输液器中铬的检验方法探讨

目的:探讨用原子吸收分光光度计检验输液器中重金属铬的含量时如何正确选用检验方法.方法:选取一厂家生产的输液器,分别用火焰原子吸收法(以下简称火焰法)和石墨炉原子吸收法(以下简称石墨炉法)检验其重金属铬(Cr)的含量.结果:用火焰法测得Cr含量为44 ng/ml,相对标准偏差(RSD)为16%;用石墨炉法测得Cr含量为2 ng/ml,相对标准偏差(RSD)为2%.结论:当样品中重金属含量偏低(≤100ng/ml)时应采用石墨炉法测定.     

消解-石墨炉原子吸收法测定明胶中铬

目的建立微波消解-石墨炉原子吸收法测定明胶中铬的方法。方法明胶样品经微波消解后,用石墨炉原子吸收法测定食品中铬的浓度。结果本法在铬浓度为0mg/L～0.1mg/L范围有良好的线性关系,相关系数r=0.9 995,检出限为0.03mg/kg,相对标准偏差为1.8%,回收率为92.7%～103.4%。结论所建立的方法简便、快速、准确,适合检测明胶中铬含量。     

GFAAS法测定燃煤电厂区小麦籽粒中铅镉

目的建立小麦籽粒中铅镉含量的原子吸收光谱测定方法。方法采用热解石墨平台原子吸收法测定并研究了硝酸浓度,背景校正方式和基体改进剂对测定结果的影响。结果铅、镉的检出限分别为1.89 ng/ml,0.51 ng/ml,回收率分别在92.5%~111.4%,92.0%~101%之间,相对标准偏差分别小于6.22%,4.03%。结论该方法简便、快速、准确,适用于小麦籽粒中铅镉含量测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定猪肾中镉含量

目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定猪肾中镉含量。方法采用湿式消解-预处理方法消解样品,应用石墨炉原子吸收光谱法测定镉。结果线性范围为0.00～5.00ug/L,相关系数r=0.9 997,检出限为0.15μg/L,回收率为92.0%～93.6%,相对标准偏差为3.56%。结论石墨炉原子吸收光谱法用于测定猪肾中镉具有相关性好、检出限低、准确度高、精密度高等优点,结果满意。     

石墨炉原子吸收法测定聚丙烯药用滴眼剂瓶铝元素迁移量

目的：建立石墨炉原子吸收法测定聚丙烯药用滴眼剂瓶铝元素迁移量,用以考察聚丙烯滴眼剂瓶的稳定性及安全性。方法：样品液直接用石墨炉原子吸收法测定。结果：标准曲线有较好的线性,相关系数为0.9964,加标回收率在93%～105%范围内。结论：本法重复性好、简便、迅速、可操作性强,可以作为评价聚丙烯滴眼剂瓶安全性的一项检测方法。     

超声促水溶-石墨炉原子吸收光谱法测定胶囊壳中铬的含量

建立超声促水溶-石墨炉原子吸收直接进样测定胶囊壳中铬含量的方法。对原子吸收光谱法测定铬含量的各参数条件进行优化,得到最佳条件为:200℃和500℃消化,1 100℃灰化,2 150℃原子化,方法检出限为0.05 ng/mL,样品加标回收率为93.3%～106.0%。与传统方法比较,本方法快速、准确。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定荭草药材中的铅、镉、铜含量

目的：建立荭草药材中铅、镉、铜等重金属元素含量的测定方法。方法：采用微波消解的方法对荭草药材及制剂进行处理,然后用石墨炉原子吸收法测定其中的铜、铅、镉等重金属元素的含量。结果：铅、镉、铜三种元素的回收率分别为81.5%～97.2%、91.8%～96.4%及94.7%～96.1%,RSD达到4.5%～7.3%、4.9%～12.6%及5.2%～10.6%,检测限为8μg/kg、10μg/kg及11μg/kg。结论：微波消解-石墨炉原子吸收法能有效测定荭草药材和制剂中的铅、镉、铜的含量。     

石墨炉原子吸收光谱法测定油条中铝

目的用PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪测定油条中铝,并探讨相关实验条件。方法利用混合酸对样品进行消化处理,硝酸镁作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定。结果相对标准偏差(RSD)在0.136%～0.188%之间,回收率在88.8%～105.5%之间。结论本法为一种理想的面制食品中铝测定方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定生活饮用水中铝

目的用PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪测定水中铝,并探讨相关实验条件。方法以硝酸镁为基体改进剂,用具横向加热石墨炉原子化器（THGA）系统和纵向Zeeman效应背景校正的PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪,直接对水样进行测定。结果检出限为3.6μg/L,相对标准差（RSD）在0.179%～4.026%之间,回收率在92.0%～102.6%之间。结论石墨炉原子吸收光谱法测定水中铝是一种理想的方法。     

石墨炉原子吸收法测定呋塞米注射液中铝的含量

目的:建立呋塞米注射液中铝含量的测定方法。方法:采用石墨炉原子吸收法测定铝的含量。结果:0.1～1 000 ng.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=6)为99.1%(RSD为2.2%)。结论:石墨炉原子吸收法操作简便快速,结果准确可靠、重复性好,可以用于碱性注射液的质量控制。     

土壤中铅镉的高压微波消解—三磁场塞曼石墨炉原子吸收光谱法

目的研究高压微波消解—三磁场塞曼测定土壤中的铅、镉。方法利用高压微波消解仪,用王水结合氢氟酸混合消解土壤,智能石墨赶酸仪赶酸,以磷酸二氢铵和硝酸镁作为混合基体改进剂,三磁场塞曼石墨炉原子吸收光谱法进行检测。结果 Pb在0～50μg/L线性范围内,相关系数为0.9 986,铅回收率93.0%～109.7%,铅的最低检出限的浓度为0.126μg/L;Cd在0～5μg/L线性范围内,相关系数为0.9 991,镉相对标准偏差在0.93%～4.73%之间,镉回收率在94.9%～101.25%之间,镉的最低检出限的浓度为0.0 096μg/L。结论高压微波消解—三磁场塞曼石墨炉原子吸收测定土壤中的铅镉具有灵敏度高、干扰少、选择性好、准确度高等优点。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法快速测定皮冻中的总铬含量

目的建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法快速测定皮冻中总铬含量的方法。方法样品采用微波消解,智能样品处理器直接赶酸。以磷酸二氢铵为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定皮冻中总铬的含量。结果铬浓度在0~20 ng/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9 987。检出限为0.12 ng/ml,RSD为2.98%~4.96%,加标回收率为90.5%~100.3%。结论微波消解-石墨炉原子吸收光谱法操作简便、快速、安全、灵敏度和准确度高,适用于皮冻中总铬含量的测定。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中铅、镉的方法探讨

目的 建立土壤中铅、镉的电热板湿法消解——石墨炉原子吸收分光光度法。方法 用电热板湿法消解对赣榆区5个乡镇土壤进行消化，石墨炉原子化器对所含的铅、镉离子在石墨管经原子化高温蒸发分解为原子态蒸气，由氩气带入原子吸收光谱仪中进行检测，同时研究仪器、基体改进剂磷酸氢二铵浓度及用量等分析条件对测定铅、镉的影响。结果 铅含量0～600.0μg/L、镉含量0～6.0μg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 5),检出限铅5.700μg/L、镉0.024μg/L;取3种不同浓度的土壤标准物质连续测定6次，相对标准偏差铅为9.66%、9.73%、4.53%,镉为4.98%、8.01%、6.34%;对3份本地的土壤中检测其相对标准偏差铅3.68%～6.82%、镉4.35%～9.23%,加标回收率铅86.00%～101.59%、镉88.70%～100.70%。抽查土壤结果显示，赣榆区土壤检测结果符合《土壤环境质量标准》(GB 15618—1995)中的二级标准要求。结论 电热板湿法消解能满足土壤中铅、镉的监测要求，结果较为满意，便于基层实验室推广使用。     

Co-PADAP石墨炉原子吸收法测定水中阴离子表面活性剂

目的：本文引进国外文献中报道的Co-PADAP石墨炉原子吸收法测定水中微量阴离子表面活性剂的方法，并进行了实验和研究。本法简便、灵敏，最低检测浓度为0．002mg/L，并且干扰物质少，有良好的准确度和重现性。     

测定大米粉中镉的质量控制与不确定度评价

目的对石墨炉原子吸收测定大米粉中镉含量的结果进行不确定度评定。方法以GB/T 5009.15-2003中石墨炉原子吸收光谱法测定大米粉中镉含量,根据《测量不确定度评定与表示》的有关规定,建立石墨炉原子吸收光谱法测定大米粉中镉不确定度方法。结果测定结果表明,对于大米粉中镉含量分别为141μg/kg、405μg/kg,扩展不确定度分别为7μg/kg(k=2)、38μg/kg(k=2),最终测量结果表示(141±7)μg/kg、(405±38)μg/kg。结论影响最终不确定度结果的主要是重复测定、称量、消解、定容。其中测定重复性产生的不确定度影响最大。     

石墨炉原子吸收法测定空气滤纸中金属元素

目的:探讨一种检测空气滤纸中金属元素浓度的方法。方法:用微波消解法消解已知相关金属浓度的标准空气滤纸,用石墨炉原子吸收法测定标准空气滤纸中铅、镉、铬、锰等元素的浓度。结果:所选实验条件下,铅、镉、铬、锰的线性范围、检出限、精密度相对标准偏差和回收率分别为0~90、0~5、0~80、0~40μg/L;1.237、0.210、0.805、0.239μg/L;4.926%、4.774%、1.416%、6.451%;107.7%、94.5%、129.8%、103.7%。用该法测标准空气滤纸各元素的测定值和理论值很接近,相对误差均在允许范围之内。结论:该法简便快速、结果准确可靠,适于大规模空气滤纸样品金属浓度的检测。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定麝香接骨胶囊中砷含量

目的 建立麝香接骨胶囊中砷的测定方法。方法 利用石墨炉原子吸收分光光度法测定麝香接骨胶囊中砷元素含量。结果 砷在0～100 ng/mL范围内与吸光度的线性关系良好,线性方程为y=0.002 23x+0.004 79（r=0.996）,平均回收率为97.0%。结论 石墨炉原子吸收分光光度法简单、准确、灵敏,可以用于麝香接骨胶囊中砷元素的含量测定。     

原子吸收法测定尿锰浓度不确定度分析

目的:对石墨炉原子吸收法测定尿锰时不确定度进行分析,以此指标作为判定测量结果质量的依据.方法:应用测量不确定度评定理论分析石墨炉原子吸收法测定尿锰含量时的不确定度.结果:石墨炉原子吸收法测定尿锰含昔时的不确定度.结论:该不确定度在实际工作中有较强的实用价值.