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相似文献
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1.
直肠癌并发肛周派杰病3例报道   总被引:3,自引:0,他引:3  
直肠癌并发肛周派杰病3例报道蔡三军朱雄增*莫善兢杜祥*傅红(上海医科大学附属肿瘤医院腹外科,*病理科,上海200032)乳腺派杰(Paget)病是一种较常见的疾病,而乳腺外Paget病却较少见。肛周Paget病继发于直肠癌更为少见。国内尚未见报道,近...  相似文献   

2.
派杰氏病是一种特殊的乳腺恶性肿瘤,发病率较低,而副乳腺派杰氏病更是罕见。大多数派杰氏病缺乏特征性的临床和影像学表现,仅能通过病理确诊。笔者针对本院2012年6月15日收治的1例副乳腺派杰氏病,回顾性分析该病的临床特征及治疗方案,以提高对该类疾病的认识。  相似文献   

3.
男性乳头派杰氏病一例李力军,王玲娟,连正杰,刘春燕患者男性,67岁。自述住院前一年半洗澡时无意中将左乳头抓破,流出少量血后结痂。痂脱落后乳头呈鲜红色,有淡黄色液体渗出。无痛无痒及发热,外用药物治疗无效。患者平素健康,从未用过雌激素药物,其父母无乳癌病...  相似文献   

4.
患者 ,林英豪 ,女 ,72岁 ,住院号 34470 ,主诉“反复外阴搔痒 3年 ,症状加剧 1年”于 1 999年 1月 1 1日入院。入院前 3年在外院拟为 :“外阴白癍”予止痒等对症处理 ,瘙痒不能缓解 ,1年前搔痒加剧 ,3个月前外阴活检免疫组化病理示 :外阴湿疹样癌 (乳腺外 paget氏病 ) ,免疫组化 HMB45(— ) ,S1 0 0 (— ) ,EMA( ) ,CK( - ) ,PAS( ) ,(NO.99 0 0 34)。入院查体 :一般情况好 ,双腹股沟淋巴结无肿大。妇检 :尿道口 ,小阴唇、阴蒂未受侵。左大阴唇受侵 ,右大阴唇受侵 ,界清 ,形状不规则 ,受侵部位皮肤色素变浅呈淡红色 ,增厚呈苔藓样改变…  相似文献   

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6.
阴囊派杰氏病系乳腺外派杰氏病,是大汗腺癌在表皮内播散所致,常发生于肛门生殖区和其他有大汗腺的部位,主要见于老年人,女性多见,发生于男性外阴……  相似文献   

7.
男性乳房派杰氏病二例   总被引:1,自引:1,他引:0  
例1患者男,67岁。洗澡时不慎将乳头抓破,少量渗血后结痂,痂下色鲜红,无痛、无痒、无发热,外敷药物治疗1年无效,于1986年12月入院。体检:左乳头缺如,其上有2cm×2cm结痂,表面干燥,去痂后少量渗出,色鲜红,未及肿块,腋下无肿大淋巴结。细胞学检...  相似文献   

8.
女,67岁,因外阴搔痒于1988年3月25日就诊,检查:双侧大、小阴唇、阴阜及会阴皮肤可见边界清楚的红色斑片状湿疹,累及肛周皮肤,部份区域可见鳞屑、白色痂皮或隆起,病变区周围可见有不规则的色素沉着,右侧阴道壁口见有0.5厘米大小的浅溃疡,宫颈光,宫体正常大小,双侧附件  相似文献   

9.
阴囊派杰氏病系乳腺外派杰氏病 ,是大汗腺癌在表皮内播散所致 ,常发生于肛门生殖区和其他有大汗腺的部位 ,主要见于老年人 ,女性多见 ,发生于男性外阴部的极为少见。我院最近收治 2例阴囊派杰氏病 ,其治疗护理均有特殊之处 ,现报告如下。1 病例资料病例 1:患者男性 70岁 ,退休  相似文献   

10.
鼻咽癌与阴囊派杰氏(Paget)病重复癌较罕见、我院于1996年9月收治一例,现报告如「。患者男,64岁。因颈部无痛性肿块渐增大月余就诊,经鼻咽活检及CT检查确诊为鼻咽低分化鳞癌T。N。M;;ill期(’92分期)。于1996年9月至1996年11月在我科行”C;;根治性放疗。治疗结...  相似文献   

11.
乳腺癌合并派杰氏病34例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

12.
目的 研究分析乳腺派杰氏(Paget′s)病的临床资料、病理特点及影响其预后的因素。方法 对哈尔滨医科大学附属第三医院1979年9月—2011年3月收治的73例病例资料完整的乳腺派杰氏病病例进行回顾性分析。结果 73例乳腺Paget′s病患者发病年龄在28~78岁之间,其中左侧42例、右侧31例。全组病人中33例接受免疫组化检查,其中29例HER2阳性。患者5年生存率为89.55%。有腋窝下淋巴结转移的Paget′s病患者发生远处转移的风险是无腋窝淋巴结转移的3.956倍(HR=3.956,95%CI:1.148-13.628)。Paget′s病患者中腋窝淋巴结转移阳性患者死亡风险是阴性患者的20.666倍(HR=20.666,95%CI:2.390-178.736)。结论 乳腺派杰氏病的预后较好,腋窝淋巴结转移阳性减少其无转移生存时间(MFS),同时也影响其预后生存时间。  相似文献   

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乳腺癌合并派杰氏病34例分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 探讨乳腺癌 (BC)合并派杰氏病 (PD)的流行病学、临床、病理特点、诊治和预后。方法 统计 195 8~ 1997年经手术和病理证实的乳腺癌合并派杰氏病 34例 ,从发生率、发病年龄、发病趋势、临床表现、分期和病理、诊断、治疗和预后等方面加以分析。结果 乳腺癌合并派杰氏病在乳腺癌中的发生率为 0 .9% ,可分为乳头病变组和乳腺肿块组 ,高发年龄 35~ 5 5岁 ,近年来就诊人数下降 ,治疗采取以手术为主的综合治疗。乳头病变组经病理证实 ,腋窝淋巴结阳性率、转移率均为 2 6 .7% ;5 ,10 ,2 0年生存率分别为 93.1%、78.1%和 6 7.0 %。乳腺肿块组经病理证实 ,腋窝淋巴结阳性率 5 2 .6 % ,远处转移率 42 .1% ;5 ,10 ,2 0年生存率分别为 6 0 .5 %、5 3.8%和 5 3.8%。结论 乳腺派杰氏病作为乳腺癌的一种特殊类型可与乳腺癌同时存在 ,病变局限于乳头的患者的预后优于合并乳腺包块者。  相似文献   

14.
乳腺派杰氏病40例临床分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的提高对派杰氏(Paget's)病的特殊性的认识,以期尽早确诊.方法同群分组对比、回顾分析了40例Paget's患者的临床病理资料以及误珍的原因.结果Paget's病患者的5年、10年生存率分别为71.79%和53.85%.Paget's病同时伴有乳腺肿物的患者5年、10年生存率分别为46.67%和26.67%.不伴乳腺肿物的患者5年、10年生存率则分别为80.0%和60.0%(P<0.05).结论Paget's病在乳腺癌中发病较少,约占乳腺癌总数的0.7%~4.3%.Paget's病的早期诊断至关重要,早期明确诊断,患者有望获得长期生存.  相似文献   

15.
乳腺派杰氏病45例临床分析   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的:研究分析乳腺派杰氏病的临床特点及影响其预后的因素.方法:对我院收治的45例经病理诊断的乳腺派杰氏病例资料进行回顾性分析.结果:45例中有乳头和/或乳晕区糜烂、出血等湿疹样表现者40例(其中伴乳头下方肿块11例);单纯表现为乳头下肿块5例;伴同侧腋窝淋巴结肿大13例.本组25例作根治术,20例作改良根治术.派杰氏病不伴深部肿块者的5年和10年生存率分别为95.5%和78.6%,而伴有深部肿块者的5年和10年生存率分别为53.8%和36.4%,两者的5年和10年的生存率比较均有统计学意义(其P值分别为<0.01和<0.05);无乳头下方浸润者的5年和10年生存率分别为100%和88.9%,而有乳头下方浸润者的5年和10年生存率分别为69.6%和43.8%,前者亦优于后者(P<0.05);腋窝淋巴结阴性者的5年和10年生存率分别为92.0%和76.5%,而阳性者则分别为50.0%和25.0%,前者同样优于后者(P<0.05).结论:乳腺派杰氏病多数有典型的临床表现,凡有湿疹样表现者均要考虑本病的可能性;本病预后的关键在于早期治疗.不伴深部肿块、没有深部浸润和腋淋巴结阴性者的手术治疗有很好效果,伴有肿块、有深部浸润和腋淋巴结阳性者的预后差,且均有统计学意义.  相似文献   

16.
派杰氏病(Paget's病)是一种少见的皮肤恶性肿瘤,因其发病率低,文献和论著报道均不多.外阴Paget's病是乳腺外Paget's病(Extramammary Paget's disease,EMPD)的一种,临床较为罕见.本院近期收治1例,现报告如下.  相似文献   

17.
阴囊派杰氏病(paget′s disease of the Scortum)在乳腺外派杰氏病中尚属少见。本文报告4例,并结合文献简要讨论。病例报告年龄:最小者59岁,最大者73岁。病史:短者一年半,长者达十二年。起初阴囊皮肤瘙痒,继而出现红疹、渗出、糜烂,表面粗糙,高低不平或呈菜花状结节。均曾误诊力“湿疹”或“癣”,而久治不愈,病灶逐渐扩大及腹股沟部淋巴结肿大。  相似文献   

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19.
派杰氏病(Paget’s病)是一种少见的皮肤恶性肿瘤,因其发病率低,文献和论著报道均不多。外阴Paget’s病是乳腺外Paget’s病(Extramammary Paget’s disease,EMPD)的一种,临床较为罕见。本院近期收治1例,现报告如下。  相似文献   

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派杰氏病多见于乳腺,而发生在乳腺外者少见。现将本院收治的一例报告如下。病例报告患者男性58岁,主诉阴茎部溃烂反复发作8年余。患者8年前无意中发现阴茎根部皮肤有一小红点,擦破后发生糜烂、渗液,以后反复发作,均按“湿疹”治疗,症状时  相似文献   

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