口腔粘膜白斑增殖细胞核抗原的研究

采用抗增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）单克隆抗体免疫组织化学方法，对１７例正常口腔粘膜和５０例口腔粘膜白斑及鳞癌进行了观察，结果表明，单纯增生性白斑ＰＣＮＡ阳性分级与正常口腔粘膜差异无显著性（Ｐ〉０．０５）；随着病变程度的加重，异常增生性白斑及鳞癌的ＰＣＮＡ阳必分级相应提高，统计学分析显示各组间差异显著性（Ｐ〈０．０５）。本研究提示，增殖细     

DMBA诱导的金黄地鼠颊囊癌变粘膜中增殖细胞核抗原表达

实验采用抗增殖细胞核抗原单克隆抗体对１０９例金黄地鼠颊囊粘膜标本作免疫组化染色及网格计数和形态学观察，发现正常的金黄地鼠颊囊粘膜基底层有少量增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）阳性细胞，而上皮异常增生以及癌变时，随着病变程度的加重，ＰＣＮＡ阳性细胞率也相应增加。统计学分析显示：正常粘膜各级上皮异常增生以及癌变各组间ＰＣＮＡ阳性细胞率有显著差异（Ｐ＜０．０５），轻度上皮异常增生组中涂ＤＭＢＡ６周与７周的ＰＣＮＡ阳性分级有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；涂ＤＭＢＡ７周，８周，９周之间，其ＰＣＮＡ阳性分级无差异（Ｐ＞０．０５），提示ＰＣＮＡ可作为动态观察癌前病变过程中细胞增殖程度的一种检测指标，它的敏感性强于光镜形态学观察。     

口腔粘膜上皮癌变过程中增殖细胞核抗原改变研究

采用抗增殖细胞核抗原单克隆抗体对５８例标本进行了免疫组化染色，结果显示：正常口腔粘膜基底细胞层可有少量ＰＣＮＡ阳性细胞，而上皮异常增生及鳞癌时，随着病变程度的加重，ＰＣＮＡ阳性表达也相应提高，统计学分析，各组间有显著差异（Ｐ＜０．０５）。提示：ＰＣＮＡ表达对判断口腔癌前病变的增殖活动有一定意义。     

口腔鳞癌增殖细胞核抗原表达及其临床意义

目的：检测口腔鳞状细胞癌中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达，探讨与鳞癌预后相关的因素。方法：采用免疫组化的方法，利用ＰＣＮＡ的单克隆抗体检测４４例口腔鳞癌组织中ＰＣＮＡ的表达。结果：低分化鳞癌较高分化鳞癌ＰＣＮＡ的表达明显增强（Ｐ＜０．０５）；晚期鳞癌中ＰＣＮＡ阳性细胞百分率比早期鳞癌显著增高（Ｐ＜０．０５）；ＰＣ－ＮＡ高表达者的淋巴结转移倾向大于ＰＣＮＡ低表达者。结论：ＰＣＮＡ标记可以作为判断鳞癌预后的参考指标。     

增殖细胞核抗原及P53在舌癌中的表达

目的：研究ＰＣＮＡ、Ｐ５３在舌癌中表达的相关性及与肿瘤病理分级、淋巴结转移、预后的关系。方法：应用免疫组化ＳＰ法，观察４６例病理确诊的舌癌石蜡标本中ＰＣＮＡ指数及Ｐ５３阳性率的表达。结果：ＰＣＮＡ在所有病例均有不同程度表达，４６例中２８例呈Ｐ５３阳性表达（６０．９％）。Ｐ５３阳性组中ＰＣＮＡ指数明显高于Ｐ５３阴性组（Ｐ＜０．００１）。ＰＣＮＡ指数随舌癌病理分级的升高而增加（Ｐ＜０．０２５）。Ｐ５３阳性率在Ⅱ、Ⅲ级舌癌明显高于Ⅰ级舌癌（Ｐ＜０．０５）。在有淋巴结转移及术后生存小于３年组中ＰＣＮＡ指数及Ｐ５３阳性率均明显高于无淋巴结转移及术后生存３年以上组（Ｐ＜０．００１，Ｐ＜０．０５）。结论：联合检测ＰＣＮＡ及Ｐ５３对判断舌癌恶性度，预测淋巴结转移趋势和预后及指导临床治疗有重要价值。     

增殖细胞核抗原和p53蛋白在涎腺肿瘤中的表达

为了研究增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）和ｐ５３在涎腺肿瘤中的表达，作者用抗ＰＣＮＡ及ｐ５３单克隆抗体对良、恶性混合瘤及粘液表皮样癌组织标本进行了免疫组化染色。结果表明，恶性混合瘤ＰＣＮＡ增殖指数较高，与混合瘤细胞生长活跃型及混合瘤相比差异有极显著性（Ｐ＜０．０１）；低分化粘液表皮样癌的ＰＣＮＡ阳性表达明显高于高分化型（Ｐ＜０．０１）。ｐ５３在恶性混合瘤中阳性表达率高（６０．０％），与粘液表皮样癌（２０．０％）相比差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。另外，我们观察到ｐ５３阳性表达的肿瘤组织ＰＣＮＡ增殖指数较高。结论：ＰＣＮＡ增殖指数可以作为支持诊断恶性混合瘤的指标；是粘液表皮样癌组织学分级的重要参数。ｐ５３蛋白是恶性混合瘤的有效标记物；ｐ５３蛋白参与ＰＣＮＡ表达的调节。     

口腔鳞癌细胞增殖核抗原和P53免疫组化的比较研究

本文运用ＡＢＣ免疫组化结合图象分析，定量分析了ＰＣＮＡ（细胞增殖核抗原）和Ｐ５３在口腔鳞癌中的表达。探讨了两者在口腔鳞癌的临床病理、肿瘤侵龚和转移等方面的异同点。结果表明：ＰＣＮＡ的表达强度和阳性率与肿瘤的病理分级有关，与肿瘤细胞的侵龚转换无关。而Ｐ５３和肿瘤细胞的侵龚有关密切的关系（Ｐ〈０．０５）。Ｐ５３阳性者，淋巴结转移率较高（８０％）。结果表明在口腔鳞癌的临床行为恶性，预后等方面定量分析上述     

头颈部癌组织中超氧化物歧化酶及脂质过氧化物含量的研究

对３３例经组织学检查确诊为原发于头颈部的恶性肿瘤患者组织中ＳＯＤ（超氧化物岐化酶）及ＭＤＡ（丙二醛）含量进行了测定，其中鳞癌２５例，腺癌８例。结果表明：头颈部癌组织中ＳＯＤ含量明显低于正常对照组织中该酶含量（Ｐ＜０．０１），而ＭＤＡ含量高于对照组（Ｐ＜０．０１）．ＳＯＤ含量与ＭＤＡ含量呈中度直线负相关关系（ｒ＝－０．５８，Ｐ＜０．０１）。不同分化程度鳞状细胞癌组织中ＳＯＤ含量不相同，各分级间差异显著（Ｐ＜０．０１），两两比较ｔ检验，Ⅱ级与Ⅲ级间无显著差异．鳞状细胞癌组织中ＭＤＡ含量也不相同，各分级间差异非常显著（Ｐ＜０．００１），两两比较ｔ检验均有显著差异．     

复发性阿弗它溃疡疗效评价试行标准

１ 全身治疗疗效评价试行标准—ＩＮ分级法１．１ 评价指标 总间歇时间（天）（Ｉｎｔｅｒｖａｌ,Ｉ）：评价时段无溃疡时间总和。 总溃疡数（个）（ｎｕｍｂｅｒ,Ｎ）：评价时段溃疡复发数目总和。１．２ 评价指标分级 Ｉ１—总间歇时间延长（ｔ检验,Ｐ＜０．０５） Ｉ０—总间歇时间无改变（ｔ检验,Ｐ＞０．０５） Ｎ１—总溃疡数减少（ｔ检验,Ｐ＜０．０５） Ｎ０—总溃疡数无改变（ｔ检验,Ｐ＞０．０５）１．３ 评价标准 痊愈：口腔溃疡终止复发一年以上 显效：Ｉ１Ｎ１ 有效：Ｉ１Ｎ０或Ｉ０Ｎ１ 无效： Ｉ０Ｎ０２ 局部治疗疗效…     

舌鳞癌侵润和转移的相关病理因素分析及临床意义

为研究舌鳞癌侵润和颈淋巴结转移因素对肿瘤预后的影响，作者对９２例舌鳞癌诸多病理因素经ＳＰＳＳ／ＰＣ＋数据分析软件处理，结果显示：单因素分析，肿瘤侵润方式（ＭＩ）、癌周侵润淋巴细胞密度（ＰＬＩＤ）、Ｔ分期和病理分级与颈淋巴结转移差异有极显著性（Ｐ＜０．００１）。多因素分析只有ＭＩ和ＰＬＩＤ差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。在与侵润方式相关的因素分析中，单因素分析、Ｔ分期、病理分级和ＰＬＩＤ与ＭＩ差异有显著性，多因素分析仅Ｔ分期Ｐ＝０．０４５。ＭＩ和ＰＬＩＤ是与颈淋巴结转移相关的重要因素，Ｔ分期与ＭＩ相关。     

地鼠颊粘膜癌变过程中增殖细胞核抗原及核仁组成区表达变化实验研究

目的：探讨癌变过程中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）、核仁组成区（ＮＯＲ）的表达变化。方法：利用地鼠颊粘膜癌模型采用免疫组化ＬＳＡＢ法检测ＰＣＮＡ,阳性对照为人类炎性增生淋巴结标本,阴性对照为ＰＢＳ代替单抗。采用硝酸银染色法检测ＮＯＲ。结果：①正常粘膜ＡｇＮＯＲ颗粒主要见于基底层细胞,以单一型为主。重度异常增生以聚集型为主。浸润癌以混合型为主。②随恶变进展,ＰＣＮＡ表达逐渐增强,重度异常增生阳性细胞见于上皮全层。结论：ＰＣＮＡ与ＡｇＮＯＲ表达有相关性（ｒ＝０．６３５,Ｐ〈０．００１）,但ＰＣＮＡ更为直观、清晰,实用价值更大。     

口腔白斑和鳞癌中P53基因突变的PCR—SSCP分析

本实验应用聚合酶链反应－单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）分析技术对５例正常口腔粘膜、２２例白斑和３０例鳞癌中Ｐ５３基因突变情况进行检测。结果表明，轻，中，重度异常增生白斑，无和有淋巴结转移鳞癌Ｐ５３突变率为１２．５％、３７．５％，５０．０％，６４．３％和７５．０％，正常粘膜无一例阳性，白斑和鳞癌间Ｐ５３变化有显著性差异（Ｐ〈０．０５），Ｐ５３突变与鳞癌有否淋巴结转移无关。     

口腔粘膜鳞状细胞癌患者血浆及肿瘤组织中cAMP和cGMP水平…

用放射免疫方法测定了１６名口腔粘膜鳞癌患者肿瘤组织，癌旁正常口腔粘膜组织，外周血浆及１６名正常人外周血浆中ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ含量，并初步探讨了ｃＡＭＰ，ｃＧＭＰ与口腔鳞癌发病的关系。结果显示：与对照组相比，鳞癌患者癌组织中的ｃＡＭＰ水平显著降低）Ｐ＜０．０１），ｃＧＭＰ含量升高（Ｐ＜０．０５），ｃＡＭＰ／ＣＧＭＰ比例下降（Ｐ＜０．０５），而血浆中的ｃＡＭＰ，ｃＧＭＰ含量则无明显改变（Ｐ＜０．０５）     

口腔粘膜鳞状细胞癌患者血浆及肿瘤组织中cAMP和cGMP水平的初步观察

用放射免疫方法测定了１６名口腔粘膜鳞癌患者肿瘤组织、癌旁正常口腔粘膜组织、外周血浆及１６名正常人外周血浆中ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ含量，并初步探讨了ＣＡＭＰ、ｃＧＭＰ与口腔鳞癌发病的关系。结果显示：与对照组相比，鳞癌患者癌组织中的ｃＡＭＰ水平显著降低（Ｐ＜０．０１），ｃＧＭＰ含量升高（Ｐ＜０．０５），ｃＡＭＰ／ＣＧＭＰ比值下降（Ｐ＜０。０５），而血浆中的ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量则无明显改变（Ｐ＞０．０５）．本研究结果提示口腔鳞癌组织中存在有ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量与代谢的异常。这可能与口腔鳞癌的发生、发展等有关，并对研究口腔癌肿的发病机制有一定实际意义。     

一氧化氮合酶在舌鳞癌组织中的表达及其与预后的关系

目的探讨舌鳞癌组织中一氧化氮合酶（ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯＳ）的表达及其与预后的关系。方法用免疫组织化学法测定ＮＯＳＩ、ＮＯＳＩ和ＮＯＳＩＩ在５５例舌鳞癌组织中的表达。结果ＮＯＳＩ、ＮＯＳＩ和ＮＯＳＩＩ阳性表达率分别为３０９％、４００％和３８２％。在有颈淋巴转移组与无淋巴转移组之间、５年生存组与５年内死亡组之间差异均有非常显著性（Ｐ＜００１）。ＮＯＳＩ在Ｇ１、Ｇ２和Ｇ３之间，临床分期之间差异有显著性（Ｐ＜００５）。结论舌鳞癌组织中ＮＯＳＩ、ＮＯＳＩ和ＮＯＳＩＩＩ的表达与其预后有关，ＮＯＳＩ对肿瘤的生长、分化、淋巴转移和预后均有重要作用     

含氟牙线牙周临床效果初探

对５８名志愿者随机分为Ａ、Ｂ两组，每人全口牙分为用牙线侧（Ａ１或Ｂ１）不用牙线侧（Ａ２或Ｂ２）。Ａ１用含氟牙线，Ｂ１用不含氟牙线。结果显示：用牙线１周后，各组受试者菌斑指数（ＰＬＩ）、牙龈出血指数（ＢＩ）均数都明显降低（Ｐ〈０．０１）。各组间差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。但龈下菌斑中螺旋体的比例（Ｓ％）仅用含氟牙线的Ａ１降低显著（Ｐ〈０．００１）。停用牙线１周后，各组ＰＬ１、ＢＩ均数都有回升，Ａ１     

口腔鳞癌患者免疫功能测定及其临床意义

本文从分子学水平和细胞学水平，对３０例口腔鳞癌患者，及相应的正常对照者，做血浆ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量及外周血Ｔ淋巴细胞亚群测定。血浆ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量测定发现，口腔鳞癌患者ｃＡＭＰ明显低于正常对照者（Ｐ＜０．０１），而ｃｏＭＰ和ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ无明显差异（Ｐ＞０．０５），提示口腔鳞癌患者ｃＡＭＰ抑制肿瘤细胞生长的能力低下，与全身其他部位癌症基本一致。Ｔ淋巴细胞亚群测定发现，口腔鳞癌患者与正常人存在明显差异，主要表现为口腔鳞癌患者ＣＤ３↓（Ｐ＜０．０５），ＣＤ８↑（Ｐ＜０．０１），ｃＤ４／ＣＤ８↓（ｐ＜０．０１），提示口腔鳞癌患者细胞免免疫功能紊乱，免疫平衡失调。     

增殖细胞核抗原和抑癌基因P53在粘液表皮样癌中的表达

为对粘液表皮样癌中增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）和Ｐ５３蛋白的表达及分布特点进行分析，作者采用免疫组织化学过氧化物酶法对４１例粘液表皮样癌进行了研究。所有病例均有ＰＣＮＡ阳性表达，ＰＣＮＡ表达指数和染色强度与肿瘤组织学分级呈正相关。根据ＰＣＮＡ阳性细胞分布情况可分为３种类型，分布类型与肿瘤组织学分级相一致。Ｐ５３蛋白总阳性率为４１．５％，除外偶见Ｐ５３阳性细胞９例，阳性率为１９．５％。结果提示：Ｐ５３蛋白在粘液表皮样癌中表达率较低。ＰＣＮＡ表达指数和染色强度可作为评价粘液表皮样癌分化程度的生物学指标。ＰＣＮＡ阳性细胞分布类型有助于粘液表皮样癌的病理学分级诊断     

口腔粘膜上皮癌前及癌变中PCNA和P53的表达

目的：检测口腔粘膜上皮癌前及癌变组织中ＰＣＮＡ和ｐ５３的表达，探讨口腔癌变的机理。方法：采用免疫组化的方法检测８０例口腔粘膜病变组织中ＰＣＮＡ和ｐ５３的表达。结果：正常口腔粘膜基底层有少数ＰＣＮＡ阳性细胞，随着粘膜异常增生程度的加重到鳞癌，ＰＣＡＮ表达的阳性分级升高，ＰＣＮＡ的相对含量也升高。Ｐ５３的阳性表达仅见于重度异常增生及鳞癌组织中。结论：对ＰＣＮＡ和ｐ５３的研究有助于探讨口腔粘膜癌变多阶段发生过程的机理，并可为监测癌变提供生物学指标。     

口腔扁平苔藓病变中增殖细胞核抗原和DNA的检测

目的：探讨ＰＣＮＡ表达在反映口腔扁平苔藓及癌变组织增殖的可行性及临床意义。方法：应用Ｓ－Ｐ免疫组化法检测ＰＣＮＡ在口腔扁平苔藓、扁平苔鲜上皮异常增生及鳞癌组织中的表达；应用图像分析仪检测上述组织中ＤＮＡ含量的变化；用统计学方法分析ＰＣＮＡ与ＤＮＡ的相关关系。结果：随着病变程度的增加，ＰＣＮＡ的增殖指数增加，ＤＮＡ倍体逐渐增多，各组间有显著性差异。统计学检验证实ＰＣＮＡ与ＤＮＡ倍体值间有相关关系，ｒ＝０．８１５。结论：ＰＣＮＡ的表达可以反应病变细胞的增殖活性，在口腔扁平苔藓病变中有一定的应用价值