口腔鳞状细胞癌增殖细胞核抗原的研究

作者采用抗增殖细胞核抗原单克隆抗体，对５２例标本进行了免疫组化染色。结果显示：正常口腔粘膜基底细胞具有少量的ＰＣＮＡ阳性细胞，其阳性分级为１级；而Ｉ级鳞癌ＰＣＮＡ阳性分级为３级为主，随着鳞癌组织学分级的升高，ＰＣＮＡ阳性分级有增高趋势，ＩＩＩ级鳞癌的ＰＣＮＡ阳性分级以４级为主，经统计学分析：除鳞癌Ｉ级与ＩＩ级间无显著差异外（Ｐ＞０．０５），其余各组间均有显著差异（Ｐ＜０．０５）。提示：ＰＣＮＡ表达     

口腔粘膜上皮癌变过程中增殖细胞核抗原改变研究

采用抗增殖细胞核抗原单克隆抗体对５８例标本进行了免疫组化染色，结果显示：正常口腔粘膜基底细胞层可有少量ＰＣＮＡ阳性细胞，而上皮异常增生及鳞癌时，随着病变程度的加重，ＰＣＮＡ阳性表达也相应提高，统计学分析，各组间有显著差异（Ｐ＜０．０５）。提示：ＰＣＮＡ表达对判断口腔癌前病变的增殖活动有一定意义。     

口腔白斑和鳞癌中P53基因突变的PCR—SSCP分析

本实验应用聚合酶链反应－单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）分析技术对５例正常口腔粘膜、２２例白斑和３０例鳞癌中Ｐ５３基因突变情况进行检测。结果表明，轻，中，重度异常增生白斑，无和有淋巴结转移鳞癌Ｐ５３突变率为１２．５％、３７．５％，５０．０％，６４．３％和７５．０％，正常粘膜无一例阳性，白斑和鳞癌间Ｐ５３变化有显著性差异（Ｐ〈０．０５），Ｐ５３突变与鳞癌有否淋巴结转移无关。     

口腔粘膜鳞状细胞癌患者血浆及肿瘤组织中cAMP和cGMP水平…

用放射免疫方法测定了１６名口腔粘膜鳞癌患者肿瘤组织，癌旁正常口腔粘膜组织，外周血浆及１６名正常人外周血浆中ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ含量，并初步探讨了ｃＡＭＰ，ｃＧＭＰ与口腔鳞癌发病的关系。结果显示：与对照组相比，鳞癌患者癌组织中的ｃＡＭＰ水平显著降低）Ｐ＜０．０１），ｃＧＭＰ含量升高（Ｐ＜０．０５），ｃＡＭＰ／ＣＧＭＰ比例下降（Ｐ＜０．０５），而血浆中的ｃＡＭＰ，ｃＧＭＰ含量则无明显改变（Ｐ＜０．０５）     

DMBA诱导的金黄地鼠颊囊癌变粘膜中增殖细胞核抗原表达

实验采用抗增殖细胞核抗原单克隆抗体对１０９例金黄地鼠颊囊粘膜标本作免疫组化染色及网格计数和形态学观察，发现正常的金黄地鼠颊囊粘膜基底层有少量增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）阳性细胞，而上皮异常增生以及癌变时，随着病变程度的加重，ＰＣＮＡ阳性细胞率也相应增加。统计学分析显示：正常粘膜各级上皮异常增生以及癌变各组间ＰＣＮＡ阳性细胞率有显著差异（Ｐ＜０．０５），轻度上皮异常增生组中涂ＤＭＢＡ６周与７周的ＰＣＮＡ阳性分级有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；涂ＤＭＢＡ７周，８周，９周之间，其ＰＣＮＡ阳性分级无差异（Ｐ＞０．０５），提示ＰＣＮＡ可作为动态观察癌前病变过程中细胞增殖程度的一种检测指标，它的敏感性强于光镜形态学观察。     

口腔粘膜鳞状细胞癌患者血浆及肿瘤组织中cAMP和cGMP水平的初步观察

用放射免疫方法测定了１６名口腔粘膜鳞癌患者肿瘤组织、癌旁正常口腔粘膜组织、外周血浆及１６名正常人外周血浆中ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ含量，并初步探讨了ＣＡＭＰ、ｃＧＭＰ与口腔鳞癌发病的关系。结果显示：与对照组相比，鳞癌患者癌组织中的ｃＡＭＰ水平显著降低（Ｐ＜０．０１），ｃＧＭＰ含量升高（Ｐ＜０．０５），ｃＡＭＰ／ＣＧＭＰ比值下降（Ｐ＜０。０５），而血浆中的ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量则无明显改变（Ｐ＞０．０５）．本研究结果提示口腔鳞癌组织中存在有ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量与代谢的异常。这可能与口腔鳞癌的发生、发展等有关，并对研究口腔癌肿的发病机制有一定实际意义。     

口腔鳞癌增殖细胞核抗原表达及其临床意义

目的：检测口腔鳞状细胞癌中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达，探讨与鳞癌预后相关的因素。方法：采用免疫组化的方法，利用ＰＣＮＡ的单克隆抗体检测４４例口腔鳞癌组织中ＰＣＮＡ的表达。结果：低分化鳞癌较高分化鳞癌ＰＣＮＡ的表达明显增强（Ｐ＜０．０５）；晚期鳞癌中ＰＣＮＡ阳性细胞百分率比早期鳞癌显著增高（Ｐ＜０．０５）；ＰＣ－ＮＡ高表达者的淋巴结转移倾向大于ＰＣＮＡ低表达者。结论：ＰＣＮＡ标记可以作为判断鳞癌预后的参考指标。     

增殖细胞核抗原和p53蛋白在涎腺肿瘤中的表达

为了研究增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）和ｐ５３在涎腺肿瘤中的表达，作者用抗ＰＣＮＡ及ｐ５３单克隆抗体对良、恶性混合瘤及粘液表皮样癌组织标本进行了免疫组化染色。结果表明，恶性混合瘤ＰＣＮＡ增殖指数较高，与混合瘤细胞生长活跃型及混合瘤相比差异有极显著性（Ｐ＜０．０１）；低分化粘液表皮样癌的ＰＣＮＡ阳性表达明显高于高分化型（Ｐ＜０．０１）。ｐ５３在恶性混合瘤中阳性表达率高（６０．０％），与粘液表皮样癌（２０．０％）相比差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。另外，我们观察到ｐ５３阳性表达的肿瘤组织ＰＣＮＡ增殖指数较高。结论：ＰＣＮＡ增殖指数可以作为支持诊断恶性混合瘤的指标；是粘液表皮样癌组织学分级的重要参数。ｐ５３蛋白是恶性混合瘤的有效标记物；ｐ５３蛋白参与ＰＣＮＡ表达的调节。     

口腔鳞癌患者免疫功能测定及其临床意义

本文从分子学水平和细胞学水平，对３０例口腔鳞癌患者，及相应的正常对照者，做血浆ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量及外周血Ｔ淋巴细胞亚群测定。血浆ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量测定发现，口腔鳞癌患者ｃＡＭＰ明显低于正常对照者（Ｐ＜０．０１），而ｃｏＭＰ和ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ无明显差异（Ｐ＞０．０５），提示口腔鳞癌患者ｃＡＭＰ抑制肿瘤细胞生长的能力低下，与全身其他部位癌症基本一致。Ｔ淋巴细胞亚群测定发现，口腔鳞癌患者与正常人存在明显差异，主要表现为口腔鳞癌患者ＣＤ３↓（Ｐ＜０．０５），ＣＤ８↑（Ｐ＜０．０１），ｃＤ４／ＣＤ８↓（ｐ＜０．０１），提示口腔鳞癌患者细胞免免疫功能紊乱，免疫平衡失调。     

增殖细胞核抗原及P53在舌癌中的表达

目的：研究ＰＣＮＡ、Ｐ５３在舌癌中表达的相关性及与肿瘤病理分级、淋巴结转移、预后的关系。方法：应用免疫组化ＳＰ法，观察４６例病理确诊的舌癌石蜡标本中ＰＣＮＡ指数及Ｐ５３阳性率的表达。结果：ＰＣＮＡ在所有病例均有不同程度表达，４６例中２８例呈Ｐ５３阳性表达（６０．９％）。Ｐ５３阳性组中ＰＣＮＡ指数明显高于Ｐ５３阴性组（Ｐ＜０．００１）。ＰＣＮＡ指数随舌癌病理分级的升高而增加（Ｐ＜０．０２５）。Ｐ５３阳性率在Ⅱ、Ⅲ级舌癌明显高于Ⅰ级舌癌（Ｐ＜０．０５）。在有淋巴结转移及术后生存小于３年组中ＰＣＮＡ指数及Ｐ５３阳性率均明显高于无淋巴结转移及术后生存３年以上组（Ｐ＜０．００１，Ｐ＜０．０５）。结论：联合检测ＰＣＮＡ及Ｐ５３对判断舌癌恶性度，预测淋巴结转移趋势和预后及指导临床治疗有重要价值。     

口腔白斑和鳞癌中P_(53)、C-myc基因的免疫组化研究

本实验应用免疫组化－链霉素抗生物素蛋白－过氧化酶连接法（ＳＰ）对正常口腔粘膜、白斑和鳞癌中Ｐ５３、Ｃ－ｍｙｃ基因的表达进行研究．结果表明：正常粘膜无一例阳性；轻、中、重度异常增生白斑和鳞癌Ｐ５３蛋白表达率为１２．５％，２５．０％，３３．３％和５０．０％；Ｃ－ｍｙｃ表达率为０．０％，１２．５％，１６．７％和２３．３％．白斑和鳞癌间Ｐ５３变化有显著性差异，Ｃ－ｍｙｃ表达无显著性差异．此两基因的表达与鳞癌有否淋巴结转移无关，且在鳞癌发生中有协同作用     

口腔鳞癌和癌前病变中端粒酶活性的检测

目的 探讨端粒酶活化在口腔粘膜鳞癌、癌前病变中的表达状况以及癌变过程中的作用。方法 采用端粒酶（ｔｅｌｏｍｅｒａｓｅ）聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ,ＰＣＲ）、酶联免疫吸附法和端粒重复放大（ｔｅｌｏｍｅｒｅ ｒｅｐｅａｔ ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｐｒｏｔｏｃｏｌ,ＴＲＡＰ）电泳法对２０例口腔粘膜鳞癌、１０例口腔粘膜白斑、２０例口腔粘膜扁平苔藓和１０例正常口腔粘     

口腔粘膜上皮癌前及癌变中PCNA和P53的表达

目的：检测口腔粘膜上皮癌前及癌变组织中ＰＣＮＡ和ｐ５３的表达，探讨口腔癌变的机理。方法：采用免疫组化的方法检测８０例口腔粘膜病变组织中ＰＣＮＡ和ｐ５３的表达。结果：正常口腔粘膜基底层有少数ＰＣＮＡ阳性细胞，随着粘膜异常增生程度的加重到鳞癌，ＰＣＡＮ表达的阳性分级升高，ＰＣＮＡ的相对含量也升高。Ｐ５３的阳性表达仅见于重度异常增生及鳞癌组织中。结论：对ＰＣＮＡ和ｐ５３的研究有助于探讨口腔粘膜癌变多阶段发生过程的机理，并可为监测癌变提供生物学指标。     

口腔粘膜白斑和鳞癌组织凋亡相关蛋白Bcl—2和Bax的表达研究

目的：研究凋亡相关蛋白Ｂｃｌ－２,Ｂａｘ在口腔正常粘膜,上皮异常增生和鳞癌组织中的表达及意义。方法：采用免疫组织化学方法检测１０例正常口腔粘膜,１０例单纯性增生上皮,３０例异常增生上皮,３３例鳞癌石蜡包埋样本中Ｂｃｌ－２、Ｂａｘ的表达,结果：Ｂｃｌ－２在正常粘膜,单纯增生和异常增生白斑表达情况基本一致,显弱阳性表达且局限于基底层细胞、鳞癌组织中Ｂｃｌ－２表达明显高于正常组和白斑组（Ｐ〈０．０５）,     

口腔鳞癌细胞增殖核抗原和P53免疫组化的比较研究

本文运用ＡＢＣ免疫组化结合图象分析，定量分析了ＰＣＮＡ（细胞增殖核抗原）和Ｐ５３在口腔鳞癌中的表达。探讨了两者在口腔鳞癌的临床病理、肿瘤侵龚和转移等方面的异同点。结果表明：ＰＣＮＡ的表达强度和阳性率与肿瘤的病理分级有关，与肿瘤细胞的侵龚转换无关。而Ｐ５３和肿瘤细胞的侵龚有关密切的关系（Ｐ〈０．０５）。Ｐ５３阳性者，淋巴结转移率较高（８０％）。结果表明在口腔鳞癌的临床行为恶性，预后等方面定量分析上述     

人乳头瘤病毒,疱疹病毒I型及人巨细胞病毒与口腔鳞癌关系的研究

目的：研究口腔鳞癌与人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）、孢疹病毒Ｉ型（ＨＳＶ－Ｉ）和人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）的关系。方法：采用斑点杂交和ＰＣＢ技术检验３２例口腔鳞癌、１４例口腔白斑和１０例正常口腔粘膜中ＨＰＶ１６、ＨＳＶ－Ｉ及ＨＣＭＶＤＮＡ。结果：在正常口腔粘膜、白斑及口腔鳞癌中ＨＰＶ１６、ＨＳＶ－１及ＨＣＭＶＤＮＡ感染率分别为０％、３５．７％、５０．０％、４０．０％、５０．０％、４３．３％和０％、１４．３％、２８．１％,口腔鳞癌及白斑组织中ＨＰＶ１６－ＤＮＡ的检出率均高于正常口腔,且差别具有显著性（ｐ〈０．０５）;但ＨＳＶ－Ｉ和ＨＣＭＶＤＮＡ在口腔疾患中的检出率与正常比较无显著差别（ｐ〈０．０５）。结论：ＨＰＶ１６感染与口腔鳞癌的发生相关;ＨＳＶ－Ｉ和ＨＣＭＶ可能参予口腔鳞癌的发生及发展,并且与ＨＰＶ１６有协同致癌的作用     

口腔白斑和鳞癌中p53基因突变的免疫组化及PCR—SSCP分析

本实验应用免疫组化－链霉素抗生物素蛋白过氧化酶连接法（ＳＰ）和聚合酶链反应单链构象多态性分析（ＰＣＲＳＳＣＰ）对５例正常口腔粘膜，２２例白斑（轻、中、重度异常增生各为８、８、６例）和３０例鳞癌（有和无淋巴结转移各为１６、１４例）组织中ｐ５３突变进行检测。结果表明：轻、中、重度异常增生白斑和鳞癌ｐ５３蛋白表达率为１２．５％，２５．０％，３３．３％和５０．０％；ｐ５３基因突变率为１２．５％，３７．５％，５０．０％和７０．０％。正常粘膜无一例阳性。白斑和鳞癌ｐ５３变化有显著性差异。ｐ５３基因突变与蛋白表达间存在不一致性，且与鳞癌有否淋巴结转移无关。     

口腔粘膜癌前病变增殖细胞核抗原表达分布

采用免疫组化染色和图像分析技术，检测了正常口腔粘膜，轻中重度粘膜上皮异常增生和鳞状细胞癌共７４例石蜡包埋组织中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达分布．结果显示，正常口腔上皮中，ＰＣＮＡ染色仅见于基层，而所有异常增生和鳞癌标本中，ＰＣＮＡ阳性反应出现在基层以上部位．从轻、中、重度异常增生到鳞癌，ＰＣＮＡ阳性细胞的比率不断增加，每个标记细胞中ＰＣＮＡ染色程度亦显著增强．表明ＰＣＮＡ表达和口腔上皮的增殖潜能及分化程度密切相关，可作为监测口腔粘膜上皮癌变风险的重要生物学标记     

EGFR在口腔粘膜鳞癌和癌前病变中的表达及意义

应用免疫组化ＳＰ法对２３例口腔鳞癌（ＳＣＣ）,２０例口腔粘膜白斑（ＬＫ）,２１例口腔粘膜扁平苔藓（ＬＰ）及１０例正常口腔粘膜（ＮＭ）蜡块标本行表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）的定性测定．结果发现：ＳＣＣ的阳性率为８２．６１％,ＬＫ４５．０％,ＬＰ３８．１０％,ＮＭ１１．１１％．ＳＣＣ与ＬＫ、ＬＰ、ＮＭ间均有显著差别,ＬＫ、ＬＰ与ＮＭ间的差别无显著性,提示：ＥＧＦＲ高度表达可能是口腔鳞癌的重要指征之一,对癌变细胞的增殖有重要作用。     

口腔鳞状细胞癌S-100阳性树状细胞的免疫学意义

为探讨Ｓ－１００蛋白阳性树状细胞（Ｓ－１００ｐｒｏｔｅｉｎｐｏｓｉｔｉｖｅｄｅｎｄｒｉｔｉｃｃｅｌｓ，Ｓ－１００＋ＤＣ）在口腔鳞癌的作用及其临床意义，我们采用卵白素－生物素复合物法染色技术，对６０例口腔鳞癌组织Ｓ－１００＋ＤＣ进行了检测和半定量分析。结果显示，口腔鳞癌高分化组的Ｓ－１００＋ＤＣ密度较中、低分化组及对照组明显增高，经统计学分析，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。原发癌灶内的Ｓ－１００＋ＤＣ密度和局部淋巴结癌转移与否无相关性（Ｐ＞０．０５），但淋巴结内Ｓ－１００＋ＤＣ密度低者较易发生癌转移（Ｐ＜０．０５）。我们认为，Ｓ－１００＋ＤＣ分布可作为判定口腔鳞癌预后及病理组织学分级的参考指标。