恶性肿瘤患者外周血细胞肿瘤转移促进基因的表达检测

目的:探讨肿瘤转移促进基因在恶性肿瘤患者外周血细胞中的表达规律。方法:采用流式细胞术对173例各种恶性肿瘤患者外周血细胞的CD44S+、CD44V5+、CD44V6+和cerbB2+细胞表达率进行了检测和分析。结果:恶性肿瘤患者外周血细胞CD44V5、CD44V6和cerbB2表达率均显著高于正常对照组,P<001或P<005;在不同肿瘤类型中,不同肿瘤转移促进基因上调的幅度明显不同:胃癌以CD44V5表达率为最高,大肠癌以CD44V6为最高,卵巢癌、宫颈癌和乳腺癌则以cerbB2为最高;肿瘤转移者显著高于未转移者,P<001或P<005。而恶性肿瘤患者外周血细胞CD44S的表达率的变化规律与CD44V5、CD44V6、cerbB2的表达完全相反,它们之间差异均有统计学意义,P<005。但CD44S在各种类型肿瘤患者血细胞中的表达率之间均差异无统计学意义,P>005。结论:恶性肿瘤能使患者外周血细胞的肿瘤转移促进基因表达率出现某些异常;而这种表达异常与恶性肿瘤转移的关系十分密切;不同肿瘤患者血细胞表达的肿瘤转移促进基因的类型有一定的倾向性。     

肿瘤转移相关基因在恶性肿瘤组织中的表达及其临床意义

 目的　探讨各种肿瘤转移相关基因编码蛋白在恶性肿瘤转移中的表达规律及其临床意义。方法　采用流式细胞术对 5 6例肿瘤转移和 6 1例肿瘤未转移患者瘤组织的CD4 4V5 +、CD4 4V6 +、c erbB 2 +、nm2 3+、DCC +和p16 +细胞检出率和DNA含量进行了检测和分析。结果　恶性肿瘤患者瘤组织细胞的CD4 4V5 +、CD4 4V6 +和c erbB 2 +细胞表达率均显著高于正常对照组 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;nm2 3+,DCC +,p16 +细胞表达率则显著低于正常对照组 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。肿瘤转移者、多器官转移者、DNA异倍体者、SPF增高者、Apo减低者的CD4 4V5 +、CD4 4V6 +、c erbB 2 +细胞表达率均显著高于未转移者、单器官转移者、DNA二倍体者、SPF不增高者、Apo不减低者 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。而nm2 3+、DCC +、p16 +细胞的表达率与此相反。结论　肿瘤组织肿瘤转移相关基因编码蛋白表达水平的检测 ,对肿瘤的恶性度、转移潜能、转移严重程度及患者预后估计有重要价值。     

几种恶性肿瘤患者外周血细胞CD44V5的检测

目的　探讨不同恶性肿瘤患者外周血细胞肿瘤转移基因的表达规律。方法　采用流式细胞术对 187例各种恶性肿瘤 (包括肺癌、胃癌、骨肉瘤、胸腺瘤、大肠癌等 )患者外周血细胞CD44V5 ( +)细胞检出率进行了检测和分析。结果　大部分恶性肿瘤患者外周血细胞CD44V5 ( +)细胞检出率均显著高于正常对照组 (P <0 0 1) ,仅乳腺癌患者外周血CD44V5 ( +)细胞的表达率与正常对照无显著差异 (P >0 0 5 )。在胃癌和大肠癌患者中 ,伴有转移者外周血细胞CD44V5 ( +)检出率显著高于未转移者 (P <0 0 1)。结论不同恶性肿瘤患者的外周血细胞CD44V5基因表达率不同。CD44V5检测还可能对肿瘤恶性程度和预后判断有重要价值     

几种恶性肿瘤患者外周血细胞CD44V5的检测

目的 探讨不同恶性肿瘤患者外周血细胞肿瘤转移基因的表达规律。方法 采用流式细胞术对187例各种恶性肿瘤（包括肺癌，胃癌，骨肉瘤，胸腺瘤，大肠癌等）患者外周血细胞CD44V5（＋）细胞检出率进行了检测和分析。结果 大部分恶性肿瘤患者外周血细胞CD44V5（＋）细胞检出率均显著高于正常对照组（P＜0．01），仅乳腺癌患者外周血CD44V5（＋）细胞的表达率与正常对照无显著差异（P＞0．05）。在胃癌和大肠癌患者中，伴有转移者外周血细胞CD44V5（＋）检出率显著高于未转移者（P＜0．01）。结论 不同恶性肿瘤患者的外周血细胞CD44V5基因表达率不同。CD44V5检测还可能对肿瘤恶性程度和预后判断有重要价值。     

大肠癌患者外周血细胞CD44s和CD44V5及CD44V6 表达的研究

目的探讨大肠癌患者外周血细胞 CD44s、CD44V5 和 CD44V6的表达与肿瘤转移和预后的关系.方法采用流式细胞术对 62 例大肠癌患者外周血细胞 CD44s、CD44V5 和 CD44V6 的表达率进行检测,并分析他们之间的相关性.结果大肠癌患者外周血细胞的 CD44V5+ 细胞和 CD44V6+ 细胞检出率均显著高于正常对照组,P<0.01;且转移者显著高于未转移者,P＜0.01;而 CD44s+ 细胞检出率却显著低于正常对照组,P<0.05;且伴转移者显著低于未转移者,P<0.01;肿瘤患者外周血细胞 CD44V5+ 和 CD44V6+ 细胞表达率与 CD44s+ 细胞检出率呈显著的负相关,r1=0.84,P1<0.05和r2=-0.87,P2<0.01.结论CD44V5 及 CD44V6 的表达与肿瘤转移密切相关,检测大肠癌患者外周血中的 CD44s、CD44V 及 CD44V6 的表达可为肿瘤的发生、发展及预后判断提供依据.     

非小细胞肺癌CD44V6和C-erbB-2的表达及其意义

目的 :探讨CD44V6及C erbB 2表达与非小细胞肺癌临床病理特征之间的关系。方法 :采用S P免疫组化法检测 132例非小细胞肺癌、6 6例淋巴结转移癌、95例癌旁肺组织和 2 0例正常肺组织CD44V6和C erbB 2表达的情况。结果 :非小细胞肺癌CD44V6阳性表达率为 48 4 8%,明显高于癌旁肺组织 16 84%和正常肺组织 2 0 0 0 %的阳性有效率。CD44V6阳性表达与淋巴结转移状况、TNM分期、肿瘤大小和组织学类型有显著相关性。非小细胞肺癌淋巴结转移组、TNMⅢ期患者、直径>3cm的肿瘤和鳞癌CD44V6阳性表达率分别明显高于无淋巴结转移组、TNMⅠ、Ⅱ期患者、直径≤ 3cm的肿瘤和腺癌。淋巴结转移癌CD44V6阳性表达率明显高于肺原发癌。CD44V6阳性表达与患者的性别、年龄和组织学分级无显著相关性。非小细胞肺癌C erbB 2阳性表达率为 6 1 36 %,明显高于癌旁肺组织 18 95 %和正常肺组织 10 0 0 %的阳性表达率。C erbB 2阳性表达与临床病理特征无显著相关性。结论 :CD44V6阳性表达预示非小细胞肺癌具有较强的侵袭和转移能力 ,CD44V6可作为一项预测非小细胞肺癌转移潜能及判断预后的生物学指标。C erbB 2作为判断非小细胞肺癌预后的指标不理想     

胃癌大肠癌患者外周血CD44V5、CD44V6检测

胃癌患者外周血细胞CD44V5表达率显著高于大肠癌（P<0.01,而大肠癌患者CD44V6的表达率显著高于大肠癌（P<0.05）;两种肿瘤伴转移者CD44V5、CD44V6表达率均显著高于未转移者（P<0.05）。     

恶性肿瘤患者外周血细胞TNF-α和IFN-γ检测的临床意义

目的　探讨恶性肿瘤患者外周血细胞中TNF -α和IFN -γ的表达规律。方法　用流式细胞仪对恶性肿瘤患者外周血细胞的TNF -α和IFN -γ的表达率进行了检测和分析。结果　恶性肿瘤患者 (未化疗者 )外周血细胞的TNF -α和IFN -γ的表达率和正常对照组相比无显著性差异 (P >0 0 5 )。肿瘤化疗者的外周血细胞的TNF -α和IFN -γ表达率显著高于尚未化疗者 (P <0 0 1)。肿瘤转移者血细胞的TNF -α和IFN -γ的表达率均显著低于肿瘤未转移者 (P <0 0 1)。结论　恶性肿瘤未能引起患者外周血细胞中细胞因子含量的明显变化 ;化疗可导致患者血细胞的细胞因子表达水平明显升高 ;肿瘤转移能使患者血细胞的细胞因子表达水平明显降低。这为肿瘤化疗机制提供了新的解释 ,为判断肿瘤恶性度和预后提供了新的指标     

几种肿瘤转移促进基因在肿瘤组织中表达的检测

 目的　探讨各种肿瘤转移促进基因在不同恶性肿瘤组织中的表达规律。方法　采用流式细胞术对 117例恶性肿瘤患者肿瘤组织的CD4 4S、CD4 4V5、CD4 4V6、cerbB 2基因编码蛋白表达水平进行了检测。结果　恶性肿瘤患者瘤组织细胞的CD4 4V5 +、CD4 4V6 +和cerbB 2 +细胞表达率均显著高于正常对照 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。在各种肿瘤之间 ,不同肿瘤转移促进基因编码蛋白的表达水平有显著区别 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。结论　各种肿瘤转移促进基因编码蛋白在不同恶性肿瘤组织中的表达水平明显不同 ,这提示不同肿瘤的转移机制可能不同。     

胃癌组织中MMP-9和CD44V6表达的相互关系及其临床意义

目的　研究胃癌组织中MMP -9和CD 44V 6表达的相互关系及其临床意义。方法　采用免疫组化S -P方法 ,检测85例胃癌组织中CD44V 6和MMP -9的表达情况。结果　胃癌组织中CD44V 6阳性表达率为 47.0 6% (4 0 /85 ) ;MMP -9阳性表达率为 43 .5 3 % (3 7/85 )。胃癌组织中CD44V 6表达与MMP -9表达显著相关 (P <0 .0 5 ) ;CD44V 6和MMP -9均阳性表达与胃癌淋巴结转移、浸润深度、TNM分期及脉管浸润均呈显著正相关 (P <0 .0 5 ) ;CD 44V 6和MMP -9均阳性表达的胃癌患者术后 1、3、5年生存率分别为 5 6.2 5 %、2 8.13 %和 2 8.13 % ,其他患者术后 1、3、5年生存率分别为 89.2 5 %、71.19%和 5 9.3 3 % ,前者显著低于后者 (P均 <0 .0 5 )。结论　CD44V 6和MMP -9表达的与胃癌侵袭转移及预后显著相关     

肿瘤干细胞与肿瘤转移

肿瘤转移意味着病情恶化,它使治疗变得更加困难,是晚期癌症不能手术根治的主要原因,也是影响肿瘤患者生存期的首要因素,已成为肿瘤研究领域的热点和难点.     

肿瘤微环境——肿瘤转移的关键因素

肿瘤转移是癌症治疗失败和患者死亡的主要原因,其分子机制复杂,涉及多步骤、多阶段、多基因的变化。作为肿瘤细胞赖以生存的场所,肿瘤微环境在肿瘤转移过程中起到至关重要的作用。因此,研究肿瘤微环境与肿瘤转移的动态关系,阐明微环境中不同因子在转移过程中的分子机制是抑制肿瘤转移的关键。     

Tumor vaccines

Melanoma vaccines are an exciting and increasingly attractive immunotherapeutic approach for malignant melanoma. Vaccines can be used for patients with high risk primary melanoma and regional disease, stages in the progression of melanoma for which there is presently no treatment. They are unique in their potential to prevent cancer in high risk individuals.Multiple approaches are being followed to develop effective vaccines. It is too early to judge whether any of them effectively slow the progression of melanoma. However, it is clear that vaccines are safe to use, and that they can stimulate immune responses to melanoma in some patients. The specificity of these responses needs to be clarified, and multiple challenges remain to be overcome before effective vaccines to melanoma become available. We must first identify the antigens on melanoma that stimulate immune responses, define the immune effector mechanisms that are stimulated by vaccine immunization and identify those responsible for increasing resistance to tumor growth, devise appropriate ways of constructing vaccines that will induce such responses, and find adjuvants and/or immunodulators that will potentiate desirable immune responses.     

Molecular Mechanisms of Tumor Angiogenesis and Tumor Progression

The formation of new blood vessels (angiogenesis) is crucial for the growth and persistence of primary solid tumors and their metastases. Furthermore, angiogenesis is also required for metastatic dissemination, since an increase in vascular density will allow easier access of tumor cells to the circulation. Induction of angiogenesis precedes the formation of malignant tumors, and increased vascularization seems to correlate with the invasive properties of tumors and thus with the malignant tumor phenotype. In the last few years, the discovery and characterization of tumor-derived angiogenesis modulators greatly contributed to our understanding of how tumors regulate angiogenesis. However, although angiogenesis appears to be a rate-limiting event in tumor growth and metastatic dissemination, a direct connection between the induction of angiogenesis and the progression to tumor malignancy is less well understood. In this review, we discuss the most recent observations concerning the modulation of angiogenesis and their implications in tumor progression, as well as their potential impact on cancer therapy.     

Amphicrine Tumor

The term amphicrine refers to cells, and tumors, which show both exocrine and endocrine features. Author s aim was to analyse the characteristics of these neoplasms. 40 suspicious cases were reviewed. Mucin-stains (PAS, diastase-PAS, Stains-all, Alcian-blue), immunohistochemistry (antibodies against Neuron-Specific Enolase (NSE), and Chromogranin A (CGA), and electronmicroscopic studies were performed to demonstrate exocrine and/or endocrine features of the tumor cells. By means of these methods, 16 cases turned out to be amphicrine tumors. Among them, there were 4 sinonasal, 1 bronchial, 1 mediastinal, 8 gastrointestinal and 2 suprarenal gland neoplasms. In connection to the subject, a brief review is given of amphicrine tumor, regarding its etiological and pathological aspects. These tumors form a distinct clinicopathological entity and should be separated from both neuroendocrine tumors and adenocarcinomas.     

Askin瘤1例报告并文献复习

 通过一例手术切除，光镜、电镜证实的Askin瘤，结合文献复习，就其诊断标准，临床特征、鉴别诊断要点，治疗原则进行讨论。     

肿瘤糖基化在肿瘤免疫逃避中的意义

肿瘤细胞上的异常糖基化与肿瘤免疫调节有密切关系,但肿瘤糖基化的免疫逃逸作用大多数被疏忽。异常肿瘤糖基化改变了免疫系统对肿瘤识别,并通过凝集素诱导免疫抑制。异常O-聚糖在肿瘤免疫过程中所涉及免疫抑制作用,也被认为是一种免疫逃逸系统。此外,HIF-1α也被证明可诱导肿瘤细胞中糖基转移酶和糖转运蛋白的表达,使肿瘤的生长活性增强,导致肿瘤的侵袭力增强,被认为是独特的缺氧驱动糖编码。肿瘤糖基化有望成为肿瘤免疫治疗的新靶点。